LT4481B - Nukleotidų seka iš ožkos kepenų - Google Patents
Nukleotidų seka iš ožkos kepenų Download PDFInfo
- Publication number
- LT4481B LT4481B LT98-116A LT98116A LT4481B LT 4481 B LT4481 B LT 4481B LT 98116 A LT98116 A LT 98116A LT 4481 B LT4481 B LT 4481B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- ala
- sequence
- leu
- ile
- gly
- Prior art date
Links
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 title abstract description 15
- 241000283707 Capra Species 0.000 title abstract description 12
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title description 13
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 title description 13
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 9
- 101710164418 Movement protein TGB2 Proteins 0.000 abstract description 9
- 102100021225 Serine hydroxymethyltransferase, cytosolic Human genes 0.000 abstract description 9
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 15
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 10
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 5
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 4
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- OYJCVIGKMXUVKB-GARJFASQSA-N Ala-Leu-Pro Chemical compound C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N OYJCVIGKMXUVKB-GARJFASQSA-N 0.000 description 2
- BHFOJPDOQPWJRN-XDTLVQLUSA-N Ala-Tyr-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O BHFOJPDOQPWJRN-XDTLVQLUSA-N 0.000 description 2
- HZYFHQOWCFUSOV-IMJSIDKUSA-N Asn-Asp Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O HZYFHQOWCFUSOV-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- NYLBGYLHBDFRHL-VEVYYDQMSA-N Asp-Arg-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O NYLBGYLHBDFRHL-VEVYYDQMSA-N 0.000 description 2
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 2
- NSORZJXKUQFEKL-JGVFFNPUSA-N Gln-Gly-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(=O)N)N)C(=O)O NSORZJXKUQFEKL-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 2
- VGUYMZGLJUJRBV-YVNDNENWSA-N Glu-Ile-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O VGUYMZGLJUJRBV-YVNDNENWSA-N 0.000 description 2
- HZMLFETXHFHGBB-UGYAYLCHSA-N Ile-Asn-Asp Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O)N HZMLFETXHFHGBB-UGYAYLCHSA-N 0.000 description 2
- KNKHAVVBVXKOGX-JXUBOQSCSA-N Lys-Ala-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O KNKHAVVBVXKOGX-JXUBOQSCSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MIXPUVSPPOWTCR-FXQIFTODSA-N Met-Ser-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O MIXPUVSPPOWTCR-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 108010086434 alanyl-seryl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 108010024654 phenylalanyl-prolyl-alanine Proteins 0.000 description 2
- 108010090894 prolylleucine Proteins 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N Ala-Ala-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(O)=O RLMISHABBKUNFO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- XAEWTDMGFGHWFK-IMJSIDKUSA-N Ala-Asp Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O XAEWTDMGFGHWFK-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- PNALXAODQKTNLV-JBDRJPRFSA-N Ala-Ile-Ala Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O PNALXAODQKTNLV-JBDRJPRFSA-N 0.000 description 1
- DVJSJDDYCYSMFR-ZKWXMUAHSA-N Ala-Ile-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(O)=O DVJSJDDYCYSMFR-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- QUIGLPSHIFPEOV-CIUDSAMLSA-N Ala-Lys-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O QUIGLPSHIFPEOV-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- RTZCUEHYUQZIDE-WHFBIAKZSA-N Ala-Ser-Gly Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(O)=O RTZCUEHYUQZIDE-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- HOVPGJUNRLMIOZ-CIUDSAMLSA-N Ala-Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](C)N HOVPGJUNRLMIOZ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- BHSYMWWMVRPCPA-CYDGBPFRSA-N Arg-Arg-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N BHSYMWWMVRPCPA-CYDGBPFRSA-N 0.000 description 1
- 241000283705 Capra hircus Species 0.000 description 1
- IIGHQOPGMGKDMT-SRVKXCTJSA-N Cys-Asp-Phe Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)N IIGHQOPGMGKDMT-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 241000255890 Galleria Species 0.000 description 1
- KVYVOGYEMPEXBT-GUBZILKMSA-N Gln-Ala-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O KVYVOGYEMPEXBT-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- CAXXTYYGFYTBPV-IUCAKERBSA-N Gln-Leu-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O CAXXTYYGFYTBPV-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- JJKKWYQVHRUSDG-GUBZILKMSA-N Glu-Ala-Lys Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O JJKKWYQVHRUSDG-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- CGOHAEBMDSEKFB-FXQIFTODSA-N Glu-Glu-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O CGOHAEBMDSEKFB-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- GZBZACMXFIPIDX-WHFBIAKZSA-N Gly-Cys-Asp Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)CN)C(=O)O GZBZACMXFIPIDX-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- LXXANCRPFBSSKS-IUCAKERBSA-N Gly-Gln-Leu Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O LXXANCRPFBSSKS-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- PABFFPWEJMEVEC-JGVFFNPUSA-N Gly-Gln-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)CN)C(=O)O PABFFPWEJMEVEC-JGVFFNPUSA-N 0.000 description 1
- STVHDEHTKFXBJQ-LAEOZQHASA-N Gly-Glu-Ile Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O STVHDEHTKFXBJQ-LAEOZQHASA-N 0.000 description 1
- HQRHFUYMGCHHJS-LURJTMIESA-N Gly-Gly-Arg Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N HQRHFUYMGCHHJS-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- OJNZVYSGVYLQIN-BQBZGAKWSA-N Gly-Met-Asp Chemical compound [H]NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O OJNZVYSGVYLQIN-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- LPFBXFILACZHIB-LAEOZQHASA-N Ile-Gly-Glu Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)N LPFBXFILACZHIB-LAEOZQHASA-N 0.000 description 1
- TVYWVSJGSHQWMT-AJNGGQMLSA-N Ile-Leu-Lys Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N TVYWVSJGSHQWMT-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- ZLFNNVATRMCAKN-ZKWXMUAHSA-N Ile-Ser-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)O)N ZLFNNVATRMCAKN-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- RQJUKVXWAKJDBW-SVSWQMSJSA-N Ile-Ser-Thr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)N RQJUKVXWAKJDBW-SVSWQMSJSA-N 0.000 description 1
- REXAUQBGSGDEJY-IGISWZIWSA-N Ile-Tyr-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)O)N REXAUQBGSGDEJY-IGISWZIWSA-N 0.000 description 1
- ZRLUISBDKUWAIZ-CIUDSAMLSA-N Leu-Ala-Asp Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O ZRLUISBDKUWAIZ-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- ZRHDPZAAWLXXIR-SRVKXCTJSA-N Leu-Lys-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O ZRHDPZAAWLXXIR-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- AEDWWMMHUGYIFD-HJGDQZAQSA-N Leu-Thr-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O AEDWWMMHUGYIFD-HJGDQZAQSA-N 0.000 description 1
- GZRABTMNWJXFMH-UVOCVTCTSA-N Leu-Thr-Thr Chemical compound [H]N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O GZRABTMNWJXFMH-UVOCVTCTSA-N 0.000 description 1
- DFXQCCBKGUNYGG-GUBZILKMSA-N Lys-Gln-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN DFXQCCBKGUNYGG-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- IRRZDAIFYHNIIN-JYJNAYRXSA-N Lys-Gln-Tyr Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O IRRZDAIFYHNIIN-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- ISHNZELVUVPCHY-ZETCQYMHSA-N Lys-Gly-Gly Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)NCC(O)=O ISHNZELVUVPCHY-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- DNDVVILEHVMWIS-LPEHRKFASA-N Met-Asp-Pro Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)O)N DNDVVILEHVMWIS-LPEHRKFASA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 101000931108 Mus musculus DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 Proteins 0.000 description 1
- KZNQNBZMBZJQJO-UHFFFAOYSA-N N-glycyl-L-proline Natural products NCC(=O)N1CCCC1C(O)=O KZNQNBZMBZJQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPEVYHFJXLCCRT-AVGNSLFASA-N Phe-Gln-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O OPEVYHFJXLCCRT-AVGNSLFASA-N 0.000 description 1
- AFNJAQVMTIQTCB-DLOVCJGASA-N Phe-Ser-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 AFNJAQVMTIQTCB-DLOVCJGASA-N 0.000 description 1
- JHSRGEODDALISP-XVSYOHENSA-N Phe-Thr-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O JHSRGEODDALISP-XVSYOHENSA-N 0.000 description 1
- VXCHGLYSIOOZIS-GUBZILKMSA-N Pro-Ala-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 VXCHGLYSIOOZIS-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- XQLBWXHVZVBNJM-FXQIFTODSA-N Pro-Ala-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 XQLBWXHVZVBNJM-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- HAAQQNHQZBOWFO-LURJTMIESA-N Pro-Gly-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCCN1 HAAQQNHQZBOWFO-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- VEUACYMXJKXALX-IHRRRGAJSA-N Pro-Tyr-Ser Chemical compound [H]N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O VEUACYMXJKXALX-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 108091034057 RNA (poly(A)) Proteins 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- CRZRTKAVUUGKEQ-ACZMJKKPSA-N Ser-Gln-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O CRZRTKAVUUGKEQ-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- SNVIOQXAHVORQM-WDSKDSINSA-N Ser-Gly-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O SNVIOQXAHVORQM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- RWDVVSKYZBNDCO-MELADBBJSA-N Ser-Phe-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)[C@H](CO)N)C(=O)O RWDVVSKYZBNDCO-MELADBBJSA-N 0.000 description 1
- ILZAUMFXKSIUEF-SRVKXCTJSA-N Ser-Ser-Phe Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 ILZAUMFXKSIUEF-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- DWYAUVCQDTZIJI-VZFHVOOUSA-N Thr-Ala-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWYAUVCQDTZIJI-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 1
- CTONFVDJYCAMQM-IUKAMOBKSA-N Thr-Asn-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)N CTONFVDJYCAMQM-IUKAMOBKSA-N 0.000 description 1
- BYAKMYBZADCNMN-JYJNAYRXSA-N Tyr-Lys-Gln Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O BYAKMYBZADCNMN-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- FDKDGFGTHGJKNV-FHWLQOOXSA-N Tyr-Phe-Gln Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)O)N FDKDGFGTHGJKNV-FHWLQOOXSA-N 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 108010093581 aspartyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 1
- 108010081985 glycyl-cystinyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010062266 glycyl-glycyl-argininal Proteins 0.000 description 1
- 108010010147 glycylglutamine Proteins 0.000 description 1
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077515 glycylproline Proteins 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 108010044374 isoleucyl-tyrosine Proteins 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 108010020755 prolyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
- C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Containers And Plastic Fillers For Packaging (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
Description
Šis išradimas susijęs su kDNR, koduojančios 14 kDa baltymą iš ožkos kepenų, seka.
WO 92/10197 aprašo perchlotato rūgšties ekstraktus iš žinduolių organų, konkrečiai, iš ožkos kepenų, susidedančius iš mažiausiai trijų skirtingų baltymų ir pasižyminčių neįprastinėmis farmakologinėmis ir imunologinėmis savybėmis.
Kiek vėliau, publikacijoje WO 96/02567 aprašyta 14 kDa baltymo, išgryninto iš ekstraktų, aprašytų WO 92/10197, dalinė aminorūgščių seka. Šis baltymas pasižymi žymiu antineoplastiniu aktyvumu tiek in vitro, tiek in vivo, o gyvūnų, imunizuotų šiuo baltymu, serumas pasižymi citotoksiniu aktyvumu prieš žmogaus auglio ląstelių linijas.
1993 m. Levy-Favatier et al. [Eur. J. Biochem. 212 (3), 665-673] aprašė kDNR seką, koduojančią 23 kDa dimerinj polimerą, išgrynintą iš žiurkės kepenų ir inkstų 5 % perchlorato rūgštimi; atitinkama aminorūgščių seka pasižymi dideliu homologiškumu su 14 kDa baltymo, aprašyto WO 96/02567, seka. kDNR seka deponuota EMBL duomenų banke, registracijos Nr. Χ70825.
1995 m. EMBL duomenų banke deponuota dar viena kDNR seka, koduojanti 14 kDa baltymą, išgryninta perchlorato rūgštimi iš žiurkės kepenų, pasižyminti dideliu homologiškumu su seka, aprašyta Levy-Favatier et a!., registracijos Nr. D49363.
Šią seką aprašė Oka et ai., [J. Biol. Chem. (1995) 270 (50), 30060-30067].
Be to, 1996 m. dvi naujos iRNR sekos, pasižyminčios dideliu homologiškumu kDNR, aprašytai Levy-Favatier et ai. ir Oka et ai., buvo deponuotos EMBL duomenų banke. Viena iš jų (registracijos Nr. Χ95384) koduoja 14,5 kDa žmogaus baltymą ir neseniai buvo aprašyta Schmiedeknecht et ai. [Eur. J. Biochem. (1996) 242 (2), 339-351]. Kita seka (registracijos Nr. U50631) koduoja “Mus Musculus j šilumą reaguojantį baltymą”; iki šiol nepaskelbta jokio išsamesnio tyrinėjimo apie šią seką.
Mes radome naują kDNR seką, koduojančią visą 14 kDa baltymą, išekstrahuotą perchlorato rūgštimi iš ožkos kepenų ir aprašytą Wo 96/02567. Visa nukleotidų seka pateikta ID Nr. 1.
kDNR seka, koduojanti 14 kDa baltymą, išekstrahuotą perchlorato rūgštimi iš ožkos kepenų ir aprašytą WO 96/02567 (seka ID Nr. 2) tinka minėto baltymo arba jo mutantų gavimui rekombinantinės DNR metodais arba diagnostiniam panaudojimui nukleotidinių zondų pagrindu.
Šio išradimo kDNR seka gauta tokiu būdu: aminorūgščių sekos, aprašytos WO 96/02567, pagrindu susintetinti du degeneruotų oligonukleotidu mišiniai. Vienas mišinys (vadinamas PG-1) susideda iš 2.048 oligo-20-merų, atitinkančių aminorūgščių sekai nuo Met-1 iki Gln-7. Kitas mišinys (vadinamas PG-2) susideda iš 192 oligo-20-merų, atitinkančių aminorūgščių sekai nuo Ala-46 iki Xaa-52.
Atlikta PCR reakcija, panaudojant šiuos oligonukleotidu mišinius praimeriais ir kDNR, gautas iš atvirkštinės transkripcijos nuo totalinės RNR, išskirtos iš ožkos kepenų, kaip šablonus. Atvirkštinės transkripcijos reakcija vykdyta 42 °C temperatūroje min., naudojant oligo(dT)i5 kaip praimerj. Po 35 gausinimo ciklų šiose sąlygose: 95 °C - 2 min., -55 °C - 2 min., -72 °C - 1 min.; 2 mM MgCb, pagausintas DNR fragmentas (155 bazių poros) subklonuotas j plazmidės vektorių pCRII ir trijų skirtingų klonų intarpo seka nustatyta naudojant T7 ir Sp6 sekos nustatymo praimerius. Šio fragmento nukleotidų seka (atitinkanti sekos ID Nr. 1 sritį nuo 215 iki 369 nukleotido) patvirtina WO 96/02567 aprašytą aminorūgščių seką ir identifikuoja, kad Xaa-33 yra Cys.
Nustačius pilną 14 kDa baltymo, aprašyto Ceciliani et ai. [FEBS Lett. (1996) 393, 147-150], aminorūgščių seką, po panašios kaip aukščiau aprašyta procedūros, nustatyta sekos ID Nr. 1 nukleotidų seka nuo 215 iki 511 nukleotido. Trumpai tariant, susintetinti degeneruoti ologonukleotidai (vadinami PG9). Šis mišinys susideda iš 32.768 oligo-20-merų, atitinkančių aminorūgščių seką nuo Pro-131 iki Val-137. PCR reakcija vykdyta tokiose pačiose kaip anksčiau aprašyta sąlygose, naudojant oligonukleotidų mišinius PG-1 ir PG-9 praimeriais ir kDNR, gautas iš atvirkštinės transkripcijos nuo totalinės RNR, išskirtos iš ožkos kepenų, kaip šablonus. Pagausintas 296 bazių porų DNR fragmentas subklonuotas į plazmidės vektorių pCRII ir intarpo seka nustatyta' naudojant T7 ir Sp6 sekos nustatymo praimerius.
Nukleotidų seka link poly(A) galo nustatyta tinkamai modifikuotu greito pagausinimo kDNR 3’-gale metodu (3’-RACE). Šiuo atveju šablonas, naudotas PCR reakcijoje buvo gautas iš atvirkštinės transkripcijos nuo totalinės RNR, išgrynintos iš ožkos kepenų, , praimeriu naudojant su adapteriu sujungtą oligo(dT)17. PCR praimeriai susideda iš adapterio ir oligo-30-mero (vadinamo
PG-4), esančio srityje nuo 236 iki 265 nukleotido. PCR reakcijos sąlygos buvo tokios: reakcijos mišinyje, turinčiame 2 mM MgCI2 ir tik praimerį PG-4, atlikta 10 pagausinimo ciklų po dvi stadijas:
s 95 °C temperatūroje , 3 min. -72 °C temperatūroje. Po to, pridėjus antro PCR praimerio (adapterio) , atlikti 35 pagausinimo ciklai tokiose sąlygose: 45 s 95 °C temperatūroje, 1 min. -52 °C temperatūroje, 2 min. -72 °C temperatūroje. Siekiant išskirti individualesnį DNR fragmentą, atlikta iš eilės dar viena PCR reakcija, naudojant praimerį PG-5 , link 3’-galo, apimantį nukleotidus nuo 266 iki 289 sekoje ID Nr. 1. Šis DNR fragmentas (apie 800 bazių porų) taip pat buvo subklonuotas j plazmidės vektorių pCRII, ir seka nustatyta su T7 ir Sp6 sekos nustatymo praimeriais. Jo seka patvirtina 14 kDa baltymo, aprašyto Ceciliani et ai. [FEBS Lett. (1996) 393, 147-150] aminorūgščių seką nuo Lys-56 link C-galo, išskyrus paskutinę aminorūgštj: Val-137 yra pakeistas Leu-137.
Nukleotidų seka link kDNR 5’-galo nustatyta 5’-RACE metodu. Ši procedūra susideda iš dvigubos grandinės kDNR sintezės nuo RNR poiy(A), išekstrahuotos iš ožkos kepenų, šių kDNR ligavimo adapteriu ir pagausinimo PCR reakcijoje, naudojant praimerį, esantį adapterio sekoje ir dar kitą praimerį, esantį kDNR sekoje. Šiuo atskiru atveju buvo naudotas praimeris, apimantis sekos ID Nr. 1 nuo 290 iki 316 nukleotido. Gautas DNR fragmentas, (apie 300 bazių porų) subklonuotas j plazmidės vektorių pCRII, ir seka nustatyta su sekos nustatymo praimeriais T7 ir Sp6.
Visa kDNR seka galutinai patvirtinta tiesiogiai nustatant dviejų DNR fragmentų, gautų skirtingose PCR reakcijose, seką. Kaip ir anksčiau, DNR šablonas buvo kDNR, gautos iš atvirkštinės transkripcijos nuo totalinės RNR iš ožkos kepenų, praimeriu naudojant oligo (dT)i5, o du gausinimo praimeriai buvo kDNR sekos ID Nr. 1 5’-gale nuo 1 iki 26 nukleotido ir 3’-gale nuo 984 iki 1007 nukleotido. Po 35 pagausinimo ciklų (sąlygos: 45 s 95 °C temperatūroje, 45 s -60 °C temperatūroje, 1 min. 30 s -72 °C temperatūroje, 2 mM MgCI2), 1007 bazių porų DNR fragmento seka nustatyta pagal standartinę metodiką.
SEKOS (1) BENDRA INFORMACIJA:
(i) PAREIŠKĖJAS:
(A) PAVADINIMAS: ZETESIS S.P.A.
(B) GATVĖ: GALLERIA DEL CORSO (C) MIESTAS: MILANAS (E) ŠALIS: ITALIJA (F) PAŠTO INDEKSAS: 20122 (ii) IŠRADIMO PAVADINIMAS:
OLIGONUKLEOTIDŲ SEKA IŠ OŽKOS KEPENŲ (ii) SEKŲ SKAIČIUS: 2 (iv) KOMPIUTERINIS PAVIDALAS (A) LAIKMENOS TIPAS: diskelis (B) KOMPIUTERIS: suderinamas su IBM PC (C) OPERACINĖ SISTEMA: PC-DOS/MS-DOS (D) PROGRAMINIS APRŪPINIMAS:
Patent ln Release 1.0, Version 1.30 (EPO) (2) INFORMACIJA SEKAI ID Nr. 1:
(i) SEKOS CHARAKTERISTIKOS:
(A) ILGIS: 1017 bazių porų (B) TIPAS: nukleino rūgštis (C) GRANDINĖ: vienguba (D) TOPOLOGIJA: linijinė (ii) MOLEKULĖS TIPAS: kDNR (vi) ŠALTINIS:
(A) ORGANIZMAS: Capra hircus (F) AUDINIŲ TIPAS: kepenys (ix) ŽYMĖS:
(A) PAVADINIMAS/KODAS: CDS (xi) SEKOS APRAŠYMAS: SEKA ID Nr. 1:
CTTTGAAGCA GCGATTCTGG CTTCGGCTGG TCAGGCGACG CGAGCAGAAC CGTGTGCTGC 60
GTACTTGTTT CCGAAGGGCA GCAAAGGAAA AGGGTTAGCC ATG TCG TCT TTG GTC 115
Met Ser Ser Leu Vai
1 5
| AGA Arg AGT | AGG Arg CAG | ATA ATC | AGC Ser 10 TTA | ACG GCG | AAA GCC CCC GCG | GCC ATT | GGT Gly GGA | CCC TAC | 163 211 | ||||||||
| Ile GCT | Ile GTG | Thr GTC | Ala GAC | Lys AGG | Ala ACC | Pro 15 ATT | Ala TAC | Ala ATT | Ile TCA | Pro CAG | Tyr 20 i CTA | ||||||
| 10 | Ser | Gln | Ala | Vai | Leu | Vai | Asp | Arg | Thr | Ile | Tyr | Ile | Ser | Gly | Gln | Leu | |
| 25 | 30 | 35 | |||||||||||||||
| GGT | ATG | GAC | CCT | GCA | AGT | GGA | CAG | CTT | GTG | CCA | GGA | GGG | i GTG | GTA | GAA | 259 | |
| Gly | Met | Asp | Pro | Ala | Ser | Gly | Gln | Leu | Vai | Pro | Gly | Gly | Vai | Vai | Glu | ||
| 40 | 45 | 50 | |||||||||||||||
| 15 | GAG | GCT | AAA | CAG | GCT | CTT | ACA | AAC | ATA | GGT | GAA | ATT | CTG | AAA | GCA | GCA | 307 |
| Glu | Ala | Lys | Gln | Ala | Leu | Thr | Asn | Ile | Gly | Glu | Ile | Leu | Lys | Ala | Ala | ||
| 55 | 60 | 65 | |||||||||||||||
| GGC | TGT | GAC | TTC | ACG | AAT | GTG | GTA | AAA | GCA | ACG | GTT | KG | CTG | GCT | GAC | 355 | |
| Gly | Cys | Asp | Phe | Thr | Asn | Vai | Vai | Lys | Ala | Thr | Vai | Leu | Leu | Ala | Asp | ||
| 20 | 70 | 75 | 80 | 85 | |||||||||||||
| ATA | AAT | GAC | TiC | AGT | GCT | GTC | AAT | GAT | GTC | TAC | AAA | CAA | TAT | TTC | CAG | 403 | |
| Ile | Asn | Asp | Phe | Ser | Ala | Vai | Asn | Asp | Vai | Tyr | Lys | Gln. | Tyr | Phe | Gln | ||
| 90 | 95 | 100 | |||||||||||||||
| AGT | AGT | TTT | CCG | GCG | AGA | GCT | GCT | TAC | CAG | GK | GCT | GCT | TTG | CCC | AAA | 451 | |
| 25 | Ser | Ser | Phe | Pro | Ala | Arg | Ala | Ala | Tyr | Gln | Vai | Ala | Ala | Leu | Pro | Lys | |
| 105 | 110 | 115 | |||||||||||||||
| GGA | GGC | CGT | GTT | GAG | ATC | GAA | GCA | ATA | GCT | GTG | CAA | GGA i | CCT | CTC | ACG | 499 |
Gly Gly Arg Vai Glu Ile Glu Ala Ile Ala Vai Gln Gly Pro Leu Thr
551
| 120 | 125 | 130 | |
| ACA GCA | TCA | CTC TAAGTGGGCC AAGTGTTATT TAGTCTGGAA ATTTAATAGT | |
| Thr Ala | Ser | Leu | |
| 135 |
| ATTTTTAAAC 611 | TAATGGCTTA | ATCCTTGTTG | GAAAGTATTA | AGGTTGAAAT | ATCTGAAAAT |
| ATTATGGAAA 671 | TACCATATAA | TAAGGGAAAC | GATATGAATT | GAAGATTAAT | GATGAATCTA |
| GTTACTAATA 731 | TTACAAATTA | TACTTCTGTA | ACACTTGTAT | TGCTGGATGT | GGGAAAACAG |
| ACATGCCTTA 791 | CTGAGTTAAC | TCAGAAGAAT | AAAAGTAGAA | GGAAATAACA | TGTAGGAAAG |
| ATGAGCTACT 851 | ATGCCTGAAA | AGTAAGGAAA | AGCACACCTA | ATTCAACTAA | ACCCTATTAA |
| TTTAATGATG 911 | GGAAGTATTT | TATTATGTCA | GATATGTGAT | TTTTACTTGA | ATAAAACTAA |
| AGCATTTAAA 971 | TTTGAATGGC | AGAGATAAAG | GAGAAGAAAC | TGGACCAAAT | TTTATATAGA |
| TAATATTTTT | CTAGTGGAAA | TAAAATAGCA | TGCAGATTTT | CAAAAA |
1017 (2) INFORMACIJA SEKAI ID Nr. 2:
(i) SEKOS CHARAKTERISTIKOS: ' (A) ILGIS: 137 aminorūgštys (B) TIPAS: AMINORŪGŠTIS (D)TOPOLOGIJA: LINIJINĖ (ii) MOLEKULĖS TIPAS: baltymas
| (xi) SEKOS APRAŠYMAS: SEKA ID Nr. 2: | |||||||||||||||
| Met | Ser | Ser | Leu | Vai | Arg | Arg | Ile | Ile | Ser | Thr | Ala | Lys | Ala | Pro | Ala |
| 1 | 5 | 10 | 15 | ||||||||||||
| Ala | Ile | Gly | Pro | Tyr | Ser | Gln | Ala | Vai | Leu | Vai | Asp | Arg | Thr | Ile | Tyr |
| 20 | 25 | 30 | |||||||||||||
| Ile | Ser | Gly | Gln | Leu | Gly | Met | Asp | Pro | Ala | Ser | Gly | Gln | Leu | Vai | Pro |
| 35 | 40 | 45 | |||||||||||||
| Gly | Gly | Vai | Vai | Glu | Glu | Ala | Lys | Gln | Ala | Leu | Thr | Asn | Ile | Gly | Glu |
| 50 | 55 | 60 | |||||||||||||
| Ile | Leu | Lys | Ala | Ala | Gly | Cys | Asp | Phe | Thr | Asn | Vai | Vai | Lys | Ala | Thr |
| 65 | 70 | 75 | 80 | ||||||||||||
| Vai | Leu | Leu | Ala | Asp | Ile | Asn | Asp | Phe | Ser | Ala | Vai | Asn | Asp | Vai | Tyr |
| 85 | 90 | 95 | |||||||||||||
| Lys | Gln | Tyr | Phe | Gln | Ser | Ser | Phe | Pro | Ala | Arg | Ala | Ala | Tyr | Gln | Vai |
| 100 | 105 | 110 | |||||||||||||
| Ala | Ala | Leu | Pro | Lys | Gly | Gly | Arg | Vai | Glu | Ile | Glu | Ala | Ile | Ala | Vai |
| 115 | 120 | 125 | |||||||||||||
| Gln | Gly | Pro | Leu | Thr | Thr | Ala | Ser | Leu |
130
Claims (1)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. kDNR seka, pateikta ID Nr.1, o ID Nr.1 yra šios 5 apibrėžties dalis, ir jos fragmentai.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT96MI000264A IT1282608B1 (it) | 1996-02-13 | 1996-02-13 | Sequenza oligonocleotidica da fegato di capra |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LT98116A LT98116A (lt) | 1999-01-25 |
| LT4481B true LT4481B (lt) | 1999-03-25 |
Family
ID=11373242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LT98-116A LT4481B (lt) | 1996-02-13 | 1998-08-19 | Nukleotidų seka iš ožkos kepenų |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6107474A (lt) |
| JP (1) | JP2000504578A (lt) |
| KR (1) | KR19990082506A (lt) |
| AU (1) | AU715178B2 (lt) |
| CA (1) | CA2246223A1 (lt) |
| GB (1) | GB2325466B (lt) |
| IL (1) | IL125737A0 (lt) |
| IT (1) | IT1282608B1 (lt) |
| LT (1) | LT4481B (lt) |
| WO (1) | WO1997030154A1 (lt) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1284524B1 (it) * | 1996-09-13 | 1998-05-21 | Zetesis Spa | Uso di proteine come agenti anti-retrovirali |
| US20010014471A1 (en) * | 1999-04-15 | 2001-08-16 | Vytautas Naktinis | Recombinant protein and its use in therapy and diagnostics |
| ITMI20010761A1 (it) * | 2001-04-10 | 2002-10-10 | Zetesis Spa | Uso della proteina uk114 per il trattamento e la prevenzione dell'epatite cronica attiva |
| ITMI20010762A1 (it) * | 2001-04-10 | 2002-10-10 | Zetesis Spa | Uso della proteina uk114 o di suoi frammenti per il trattamento e la prevenzione dello shock endotossico |
| IT201600127428A1 (it) * | 2016-12-16 | 2018-06-16 | Cusani Alberto Bartorelli | Nuova proteina ricombinante uk 114 in forma stabile polimerica per uso nella terapia, nella diagnostica e nella prevenzione di neoplasie maligne |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992010197A1 (en) | 1990-12-11 | 1992-06-25 | Zetesis S.P.A. | Substances of polypeptide nature useful in human therapy |
| WO1996002567A1 (en) | 1994-07-14 | 1996-02-01 | Zetesis S.P.A. | Proteins from mammalian liver and their use in oncology |
-
1996
- 1996-02-13 IT IT96MI000264A patent/IT1282608B1/it active IP Right Grant
-
1997
- 1997-02-11 CA CA002246223A patent/CA2246223A1/en not_active Abandoned
- 1997-02-11 US US09/125,265 patent/US6107474A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-11 AU AU16024/97A patent/AU715178B2/en not_active Ceased
- 1997-02-11 IL IL12573797A patent/IL125737A0/xx unknown
- 1997-02-11 JP JP9528967A patent/JP2000504578A/ja active Pending
- 1997-02-11 WO PCT/EP1997/000611 patent/WO1997030154A1/en not_active Ceased
- 1997-02-11 KR KR1019980706239A patent/KR19990082506A/ko not_active Ceased
- 1997-02-11 GB GB9817574A patent/GB2325466B/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-19 LT LT98-116A patent/LT4481B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992010197A1 (en) | 1990-12-11 | 1992-06-25 | Zetesis S.P.A. | Substances of polypeptide nature useful in human therapy |
| WO1996002567A1 (en) | 1994-07-14 | 1996-02-01 | Zetesis S.P.A. | Proteins from mammalian liver and their use in oncology |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| FABRIZIO CECILIANI ET AL.: "The primary structure of UK 114 tumor antigen", FEBS LETTERS, 1996, pages 147 - 150 |
| GERNO SCHMIEDEKNECHT ET AL.: "Isolation and Characterization of a 14.5-kDa Trichloroacetic-Acid-Soluble Translational Inhibitor Protein from Human Monocytes that is Upregulated Upon Cellular Differentiation", EUR. J. BIOCHEM., 1996, pages 339 - 351, XP000673793, DOI: doi:10.1111/j.1432-1033.1996.0339r.x |
| LORENCE LEVY-FAVATIER ET AL.: "Characterization, purification and cDNA cloning of a rat perchloric-acid-soluble 23-kDa protein present only in liver and kidney", EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 1993, pages 665 - 673, XP000617944, DOI: doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb17704.x |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT98116A (lt) | 1999-01-25 |
| IL125737A0 (en) | 1999-04-11 |
| IT1282608B1 (it) | 1998-03-31 |
| JP2000504578A (ja) | 2000-04-18 |
| KR19990082506A (ko) | 1999-11-25 |
| CA2246223A1 (en) | 1997-08-21 |
| HK1016217A1 (en) | 1999-10-29 |
| US6107474A (en) | 2000-08-22 |
| ITMI960264A1 (it) | 1997-08-13 |
| AU1602497A (en) | 1997-09-02 |
| GB2325466B (en) | 2000-03-22 |
| AU715178B2 (en) | 2000-01-20 |
| ITMI960264A0 (lt) | 1996-02-13 |
| GB2325466A (en) | 1998-11-25 |
| WO1997030154A1 (en) | 1997-08-21 |
| GB9817574D0 (en) | 1998-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Xu et al. | Presence of a vertebrate fibrinogen-like sequence in an echinoderm. | |
| EP0289287A2 (en) | Amyloid peptides | |
| US20020156001A1 (en) | Novel fibroblast growth factor ( FGF23) and methods for use | |
| AU707528B2 (en) | Truncated glial cell line-derived neurotrophic factor | |
| JP2004522402A5 (lt) | ||
| DK170346B1 (da) | Granulocyt-makrofag-"Colony Stimulating"-faktor(CSF)-proteiner, fremgangsmåde til fremstilling deraf, ekspressionsvektor og E.coli-celle til brug ved denne fremgangsmåde samt anvendelse af disse proteiner | |
| Kluve-Beckerman et al. | DNA sequence evidence for polymorphic forms of human serum amyloid A (SAA) | |
| WO1995008573A1 (en) | Peptide having antithrombotic activity and process for producing the same | |
| AU603576B2 (en) | Enhanced expression of human interleukin-2 in mammalian cells | |
| JP2565666B2 (ja) | ヒト酸性繊維芽細胞成長因子をコードする人工ｄｎａそれを含むプラスミド及び宿主を用いて生産される組換えヒト酸性繊維芽細胞成長因子 | |
| JPH0866194A (ja) | ヒト腫瘍壊死因子ミューテインをコードする遺伝子 | |
| LT4481B (lt) | Nukleotidų seka iš ožkos kepenų | |
| JPH07138295A (ja) | 新規なヒトタンパク質およびそれをコードする遺伝子 | |
| Rajchel et al. | The primary structure of rat ribosomal protein L32 | |
| US20080311132A1 (en) | Human Complement C3 Derivates with Cobra Venom Factor-Like Function | |
| EP0157604A2 (en) | Porcine pancreatic elastase | |
| HU220301B (hu) | Véralvadásgátló protosztómiák (vérszívók) nyálából | |
| JP2696316B2 (ja) | ヒルジンの発現のためのベクター、形質転換細胞及びヒルジンの製造方法 | |
| Cooper et al. | Degenerate oligonucleotide sequence-directed cross-species PCR cloning of the BCP 54/ALDH 3 cDNA: priming from inverted repeats and formation of tandem primer arrays. | |
| AU1908599A (en) | Mammalian alpha helical protein-1 | |
| US20020077467A1 (en) | Mammalian calcitonin-like polypeptide-1 | |
| JPH0683670B2 (ja) | デオキシリボ核酸 | |
| CA2425669A1 (en) | Mutations in the ferroportin 1 gene associated with hereditary haemochromatosis | |
| Noguchi et al. | [27] Molecular cloning of apoaequorin cDNA | |
| CA2315247A1 (en) | Mammalian calcitonin-like polypeptide-1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB9A | License for national patent granted |
Free format text: SICOR-SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.,VIA SENATO 19, MILAN,IT,02,20170211,19990113 |
|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 20050211 |