LT3523B - Tablet formulations of pesticides - Google Patents
Tablet formulations of pesticides Download PDFInfo
- Publication number
- LT3523B LT3523B LTIP685A LTIP685A LT3523B LT 3523 B LT3523 B LT 3523B LT IP685 A LTIP685 A LT IP685A LT IP685 A LTIP685 A LT IP685A LT 3523 B LT3523 B LT 3523B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- composition
- methyl
- acid
- pesticide
- amino
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 title claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 42
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 22
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical group S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 claims description 3
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical group O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 claims description 2
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 5
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 3
- WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-2-ylcarbamic acid Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)O)=NC2=C1 WEYSQARHSRZNTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical group COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- YGAMUGLUVRMUPP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-3-ethylbenzoate Chemical group C(C)C=1C(=C(C(=O)OCC)C=CC=1)S(NC(NC1=NC(=CC(=N1)Cl)OC)=O)(=O)=O YGAMUGLUVRMUPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 abstract 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 bectericides Substances 0.000 description 54
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 49
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 44
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 33
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 26
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 21
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 21
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 229910005965 SO 2 Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 6
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical class O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N Dienochlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LWLJUMBEZJHXHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNSSJZRQOAEVLD-UHFFFAOYSA-N (3-methyl-2-phenylphenyl) carbamate Chemical compound C(N)(OC1=C(C(=CC=C1)C)C1=CC=CC=C1)=O XNSSJZRQOAEVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- CQZLNPXEFGITEZ-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-pyridin-3-ylmethanol Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CQZLNPXEFGITEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-ABAIWWIYSA-N (4r,5r)-5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxamide Chemical compound S([C@@H]([C@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-ABAIWWIYSA-N 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine Chemical compound C1NCC=CN1 OTPDWCMLUKMQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMWRGWQTAMNAFC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyridine Chemical compound C1NC=CC=C1 MMWRGWQTAMNAFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDUFSSIHUPAUKQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylcyclohexyl)-1-phenylurea Chemical compound CC1CCCCC1N(C(N)=O)C1=CC=CC=C1 HDUFSSIHUPAUKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSJVQKDTVCDSPE-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C=1C=CNN=1 LSJVQKDTVCDSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1O RHPUJHQBPORFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 73945-47-8 Chemical compound CCCCCC(O)\C=C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001167018 Aroa Species 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- NRCPVGIMMWPWGT-UHFFFAOYSA-N N,N''-sulfonyldiurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)NC(N)=O NRCPVGIMMWPWGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical group O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N acetylenediol Chemical class OC#CO ZUQAPLKKNAQJAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N alpha-naphthol Natural products C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000006598 aminocarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBDHDEWJGUTWOK-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CCC=CC1C(N)=O OBDHDEWJGUTWOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006286 dichlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- JJHXTJBQKNQEJF-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate;methyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C.C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JJHXTJBQKNQEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- WLXOAQHCWLARGW-UHFFFAOYSA-L magnesium boric acid octadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)[O-].[Mg+2].B(O)(O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)[O-] WLXOAQHCWLARGW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PELUGJARGQUTRZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 PELUGJARGQUTRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N methylcarbamic acid Chemical compound CNC(O)=O UFEJKYYYVXYMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960003924 oxytetracycline dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKVUXKJWTVANMM-UHFFFAOYSA-N phenyl n-tert-butylcarbamate Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BKVUXKJWTVANMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Šis išradimas skirtas specifinėms pesticidų sudėtims, kurios ypač tinkamos komerciniam panaudojimui tablečių formoje. Šioje srityje yra žinoma keletas tablečių sudėčių tipų. Žr., pavyzdžiui, Didžiosios Britanijos patentą Nr. 2 139 893; Didžiosio Britanijos patentą
Nr. 2 184 946; JAV patentą Nr. 4 182 620 ir Kokai
Nr. 51088641. Tačiau šios publikacijos neatskleidžia arba nepateikia šio išradimo veikiančio (ių) ingrediento (ų) ir padavimo sistemos (ų) specifinių kombinacijų.
Šiame išradime pateiktos sudėtys užtikrina greitą pesticidiniu aktyvumu pasižyminčių junginių - netirpių arba labai mažai tirpių vandenyje - dezintegraciją (skilimą, susmulkėjimą) ir dispergavimą netgi šaltame vandenyj e.
Šis išradimas skirtas tablečių sudėčiai, į kurią, skaičiuojant pagal sudarytos kompozicijos masę, paprastai Įeina:
(I)maždaug 20-75% pesticido, kurį charakterizuoja mažiausiai apie 100'C lydymosi temperatūra ir tirpumas neutraliame vandenyje, kuris 20°C temperatūroje ne didesnis kaip 5 masės %, ir (u)maždaug 25-80% skleidimo sistemos, kurią charakterizuoja serija komponentų, papildančių pesticidą (i).
Į skleidimo sistemos (ų) sudėtį paprastai įeina šie toliau nurodytų komponentų kiekiai, skaičiuojant pagal visos kompozicijos masę:
(a) maždaug 5-20% di- arba trikarboksi organinės rūgšties arba šių rūgščių mišinio;
(b) maždaug 7-50% amonio arba šarminio metalo karbonato arba hidrokarbonato, arba šių karbonatų mišinio;
(c) maždaug 0,5-20% disperguojančio agento;
(d) maždaug 0,1-5% netirpaus vandenyje susiūto polivinilpirolidono; ir (e) maždaug 0,1-5% anijoninio arba nejoninio drėkinančio reagento.
Paskleidimo sistema charakterizuojama komponentų nuo (a) iki (e) tarpusavio giminingumu nurodytose ribose, kad vykdyti greitą smulkiai disperguotų pesticido (i) dalelių dezintegraciją.
Terminą tablečių sudėtis reikia suprasti kaip tabletę, gautą iš šiame išradime aprašytos kompozicijos, o taip pat ir iš kompozicijos, sudarytos remiantis šiuo išradimu, tačiau ne tablečių formoje.
Turimi omenyje pesticidai yra parenkami iš šių klasių, įskaitant ir jų mišinius: herbicidai, fungicidai, bektericidai, insekticidai, nematocidai, akaricidai ir augimo reguliatoriai.
Geriausios di- ir trikarboksi organinės rūgštys yra citrinos, fumaroftalio, maleino, oksalo, adipino, glutaro, 2-metilglutaro, gintaro ir vyno rūgštys arba bet kurių iš jų mišiniai. Geriausi karbonatai ir hidrokarbonatai - tai ličio, natrio arba kalio druskos, arba bet kurių iš šių druskų mišiniai.
Terminas disperguoj antys agentai reiškia formaldehido ir naftaleno kondensatų natrio druskas; naftalensulforūgšties kondensatų natrio, kalio ir kalcio druskas; lignosulfonatų ličio, natrio, kalio, kalcio ir amonio druskas, tokias kaip Polifon H® ir Lignosol TSF; poliakrilatų ir karboksilatų natrio, kalio ir amonio druskas, tokias kaip, pavyzdžiui, Tamol 731 SD; maleino anhidrido - izobutileno kopolimerų natrio druskas; tirpius vandenyje nejoninius polimerus,. tokius kaip polivinilpirolidonas, polietilenoksidai ir celiuliozės dariniai. Dažiausiai naudojami disperguoj antys agentai yra naftalensulforūgšties kondensatų natrio, kalio, amonio ir kalcio druskos, tačiau pirmenybė teikiama amonio druskoms, ypač Lomar PWA.
Netirpus vandenyje susiūtas polivinilpirolidono dezintegravimo reagentas priskiriamas bet kuriems giminingiems kros-povidono tipo dezintegravimo reagentams. Pirmenybė dažniausiai teikiama Poliplasdon XL10.
Terminas anijoninis drėkinantis reagentas reiškia alkilbenzolsulfonatus, alkil- ir dialkilnaftalinsulfonatus, alkilsulfonatus ir alkoholių sulfatus, sulfoalkilamidus, karboksilatus, α-olefinų sulfonatus bei dialkilsulfosukcinatus. Terminas nejoninis drėkinantis reagentas reiškia acetileninius diolius, etileno oksido - propileno oksido kopolimerus, alkilfenoletoksilatus, riebiųjų rūgščių etoksilatus, alkoholių etoksilatus, sorbitan-riebiosios rūgšties esterių etoksilatus rei ricinos aliejaus etoksilatus. Geri drėkinantys reagentai yra natrio dialhilsulfcsukcinatai, o iš jų - natrio diizobutiisuifosukcinatas (Monavet MB-100), dar geresni yra natrio diamilsulfosukcinatas ir natrio dicikloheksilsulfosukcinatas.
Pirmenybė taikiame 1 lentelėje išvrdintiems pesticidams .
LENTELĖ
HERBICIDAI
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 1 | acifluorfenąs | 142-160 | 5-/2-chlor-4-(tri- fluormetil)fenoksi/- -2-nitrobenzoinė rūgštis |
| 2 | asulamas | 142-144 | /(4-aminofenil)sulfo- nil/karbamino rūgšties metilo esteris |
| 3 | atrazinas | 175-177 | 6-chlor-N-etil-N'- (1-metiletil)-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 4 | bensulfuronmet ilas | 185-188 | 2-/////(4,6-dimet- oksi-2-pirimidinil)- amino/-karbonil/- amino/-sulfonil/- metil/benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 5 | bentazonas | 137-139 | 3-(1-metiletil)- (1H) - 2,1,3-benzotiadia- zin-4-(3H)-ono 2,2- dioksidas |
| 6 | bromacilas | 158-159 | 5-brom-6-metil-3-(1- |
metilpropil)-2,4(1H,3H)-pirimidindionas
LENTELĖ (tęsinys)
Junginio Įprastas Lyd. temp. Cheminis pavadinimas pavadinimas (C) bromoksinilas 194-195 chlorambenas 200-201 chlorimuronetilas
100 chloroksuronas 151-152
Chlorsulfuronas 174-178 chlortoluronas 147-148 klomazonas
151-152 cianazinas
166-167
3,5-dibrom-4-oksibenzonitrilas
3-amino-2,5-dichlorbenzoinė rūgštis
2-//// (4-chlor-6-imetoksi-2-pirimidinil)amino/karbonil/amino /-sulfonil/benzoinės rūgšties etilo esteris
N'-/4-(4-chlorfenoksi)-fenil/N,N-dimetil-karbamidas
2-chlor-N-//(4-metoksi-6-metil-l,3,5triazinų2-il)amino/karbonil/benzensulfo namidas
N'-(3-chlor-4-metilfenil)-N,N-dimetilkarbamidas
2- / (2-chlorfenil)metil/-4,4-dimetil3- izoksazolidinonas
2-//4-chlor-6-(etilamino)-1,3,5-triazin2-ii/amino/-2-metiipropanonitrilas
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 15 | dozometas | 104-105 | tetrahidro-3,5- dimetil-2H-l, 3,5- tiadiazin-2-tionas |
| 16 | desmedifanas | 120 | /3-//(fenilamino)- karboniloksi/fenil/- karbamino rūgšties etilo esteris |
| 17 | dikamba | 114-116 | 3,6-dichior-2-metok- sibenzoinė rūgštis |
| 18 | dichlorbenilas | 139-145 | 2,6-dichlorbenzo- nitrilas |
| 19 | dichlorpropas | 117-118 | (-+)-2-(2,4-dichlor- fenoksi)propano rūgštis |
| 20 | difenamidas | 134-135 | N,N-dimetil-difenil- acetamidas |
| 21 | dipropetrinas | 104-106 | 6-(etiltio)-N,N'-bis- (1-metiletii)-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 22 | diuronas | 158-159 | N'-(3, 4-dichlorfenil)- N,N-dimetilkarbamidas |
| 23 | tiameturonas | >100 | 3-III į(4-metoksi-6- metil-1,3,5-triazin- 2-il)amino/karbonil/- amino/sulfonil/-2- tiofenkarboksirūgš- ties metilo esteris |
LENTELĘ (tęsinys)
| Junginio Nr. | L. Įprastas pavadinimas | -Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 24 | * X | >100 | 2-////N-(4-metoksi- 6-metil-l,3,5-tri- azin-2-il)-N-metilami- no/karbonii/amino/- sulfonil/benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 25 | fenakas | 156 | 2,3,6-trichlorfenil- acto rūgštis |
| 26 | fenuronas | 133-134 | N,N-dimetil-N1-fenil- karbamidas |
| 27 | fluometuronas | 163-164 | N,N-dimetil-N' -13- (trifluormetil)fenil karbamidas |
| 28 | fluridonas | 151-154 | 1-metil-3-fenil-5- /3-(trifluormetil)- fenil/-4(1H)-piridi- nonas |
| 29 | fomezafenas | 220-221 | 5-/2-chlor-4-(tri- fluormetil)fenoksi/- N-(metilsulfonil)-2- nitrobenzamidas |
| 30 | glifosatas | 200 | N-(fosfonometil)- glicinas |
| 31 | heksazinonas | 115-117 | 3-cikloheksil-6-(di- metilamino)-1-metil- 1,3,5-triazin-2,4 (1H,3H)-dionas |
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 32 | imazametabenzas | >100 | 6-(4-izopropil-4- metil-5-okso-2- imidazolin-2-il)- metatoluilo rūgšties metilo esteris ir 6- (4-izopropil-4- metil-5-okso-2- imidazolin-2-il)- paratoluilo rūgšties metilo esteris |
| 33 | imazatapiras | 172-175 | (-+)-2-/4,5-dihidro- 4-metil-4-(1-metiletil) -5-okso-lH-imid- azol-2-il/-5-etil-3- piridinkarboksi- rūgštis |
| 34 | imazakvinas | 219-222 | 2-/4,5-dihidro-4-me- til-4-(1-metiletil)- 5-okso-lH-imidazol- 2-il/-3-chinolin- karboksirūgštis |
| 35 | ioksinilas | 209 | 4-oksi-3,5-dijod- benzonitrilas |
| 36 | izoproturonas | 155-156 | N-(4-izopropilfenil)- N',N'-dimetilkarba- midas |
| 37 | izouronas | 119-120 | N ' - /5-(1,1-dimetil- etil)-3-izoksazolil/- N,N-dimetilkarbamidas |
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 38 | izoksabenas | 176-179 | N-/3-(1-etil-l- metilpr.opil) -5izoksazoiil/-2,6- dimetok'sibenzamidas |
| 39 | karbutilatas | 176-178 | 3-//(dimetilamino)- karboni'l/amino/fenil -(1, 1-dimetiletil)- karbamatas |
| 40 | lenacilas | 316-317 | 3-cikloheksil-6,7- dihidro-lH-ciklopen- tapirimidin-2,4- (3H, 5H)--dionas |
| 41 | . MCPA | 100-115 | 4-chlor-2-metilfenok- siacto.rūgštis |
| 42 | MCPB | 100 | k 4(4-chLor-2-metilfe- noksi)butano rūgštis |
| 43 | mefluididas | 183-185 | N-/2 ,.4-dimetil-5- //(trifluormetil)- sulf onižl/ amino/ fenil /-acetamidas |
| 44 | metabenztiazu- tonas | 119-120 | 1,3-dimetil-3-(2- benzotiazolil)karbamidas |
| 45 | metazolas | 123-124 | 2-(3,4-dichlorfenil)- 4-metil-l, 2,4-oksa- diazolidin-3,5-dionas |
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 46 | metribuzinas | 125-126 | 4-amino-6-(1, 1-di- metiletil)-3-(metil- tio)-1,2,4-triazin- 5(4H)-onas |
| 47 | metsulfuronme- tilas | 163-166 | 2-////(4-metoksi-6- metil-1,3,5-triazin- 2-il)amino/karbonil/- amino/sulfonil/benzo inės rūgšties metilo esteris |
| 48 | monuronas | 174-175 | N'-(4-dichlorfenil)- N,N-dimetilkarba- midas |
| 49 | naptalamas | 185 | 2-/(1-naftalenil- amino)karbonil/benzoi- nė rūgštis |
| 50 | neburonas i | 102-103 | l-butil-3-(3, 4-di- chlcrfenil)-1-metil- karbamidas |
| 51 | nitralinas | 151-152 | 4-(metilsulfonil)- 2,β-dinitro-N, N- dipropilaniiinas |
| 52 | norflurazonas | 174-180 | 4-chlor-5-(metil- |
amino)-2-/3-(trifluormetil)fenil/3(2H)-piridazinonas
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 53 | orizalinas | 141-142 | 4-(dipropilamino)- 3,5-dinitrofenil- sulfonamidas |
| 54 | perfluidonas | 142-144 | 1,1,1-trifluor-N-/2- metil-4-(fenil- sulfonil)fenil/metan- sulfonamidas |
| 55 | fenmedifamas | 143-144 | 3-/(metoksikarbonil)- amino/fenil-(3-metil- fenil)karbamatas |
| 56 | pikloramas | >215 (skyla) | 4-amino-3,5,6-tri- chlor-2-piridinkar- boksi rūgštis |
| 57 | prometrinas | 118-120 | N,N'-bis-(1-metiletil) -6-(metiltio)- 1,3,5-triazin-2,4- diaminas |
| 58 | pronamidas | 155-156 | 3,5-dichlor-N-(1,1- dimetil-2-propinil)- benzamidas |
| 59 | propazinas | 212-214 | 6-chlor-N,N’-bis-(1- metiletil)-1,3,5- triazin-2,4-diaminas |
| 60 | pirazonas | 205-206 | 5-amino-4-chlor-2- fenil-3(2H)-pirida- zinonas |
| 1 LENTELĖ Junginio Nr. | (tęsinys) | ||
| Įprastas pavadinimas | Lyd. teirp. (°C) | Cheminis pavadinimas | |
| 61 | siduronas | 133-138 | N-(2-metilciklo- heksil)-N-fenil- karbamidas |
| 62 | simazinas | 225-227 | 6-chlor-N,N'-dietii- 1,3,5-triazin-2,4- diaminas |
| 63 | sulfometuron- metilas | 182-189 | 2-////(4,6-dimetil2-pirimidinil) amino/kar- bonil/amino/sulfonil/- benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 64 | tebutiuronas | 161-164 | N-/5-(1,1-dime t i1- etil)-1,3,4-tiadiazol- 2-ii/-N,N'-dimetil- karbamidas |
| 65 | terbacilas | 175-177 | 5-chlor-3-(1,1-dimetiletil) -6-metil- 2,4 (1H,3H)-pirimi- dindionas |
| 66 | terbutilazinas | 177-179 | 2-(tret-butilamino)- 4-chlor-6-(etil- amino)-S-triazinas |
| 67 | terbutrinas | 104-105 | N-(1,1-dimetiletil)- N'-etil-β-(metiltio) -1,3,5-triazin- 2,4-diaminas |
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr . | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 68 | trichlopiras | 148-150 | / (3,5,6-trichlor-2- piridinil)oksi/acto rūgštis |
| 69 | 2, 4-D | 140 | (2,4-dichlorfenok- si)-acto rūgštis |
| 70 | 2,4-DB | 119-120 | 4- (2,4-dichlorfenok- si)butano rūgštis |
| 71 | triasulfuronas | >100 | 3-(6-metoksi-4-metil- 1,3,5-triazin-2-il)- 1-/2- (2-chloretoksi)- fenilsulfonil/karbamidas |
| 72 | primisulfuronas | >100 | 2-/3-(4,6-bis(difluor- metoksi)pirimidin-2- il)ureidosulfonil/- benzoinės rūgšties metilo esteris |
| 73 | >100 | 2-/3-(4,β-bis(difluor- metoksi)pirimidin-2- il)ureidosulfonil/~ benzoinės rūgšties metilo esteris | |
| 74 | NC-311 | 170-172 | /5-pirazolsulfonamidas, N-/(4-metoksi-6-metil- |
pirimidin-2-il)aminokarbonil/-4-metoksikarbonil-l-metil-/ (tęsinys)
LENTELĖ
Junginio Nr.
Įprastas pavadinimas
Lyd. temp. Cheminis pavadinimas (°C)
---- 160-162
---- 152-159
---- 204-206
FUNGICIDAI karbendazimas 302-307 tiuramas 146
N-//(4,6-dimetoksi2-pirimidinil)amino/karbonil/-3-(etilsulfonil)-2-piridin sulfonamidas
2-////(4,6-dimetoksi-2-pirimidinil)amino/-karbonil/amino/ sulfonil/-N,N-dimetil-3-piridinkarboksamidas
2-/////(4-etoksi-6(metilamino)-1,3,5triazin-2-il)amino/ karbonil/amino/sulfonil/benzoinės rūgšties metilo esteris
2-benzimidazolkarbamino rūgšties metilo esteris tetrametiltiuramo disulfidas
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 80 | dodinas | 136 | N-dodeciiguanidino acetatas |
| 81 | chloronebas | 133-135 | 1,4-dichlor-2,5- dimetoksibenzolas |
| 82 | cimoksanilas | 160-161 | 2-ciano-N-etilkarba- moil-2-metoksiimino- acetamidas |
| 83 | kaptanas | 178 | N-trichlormetiltio- tetrahidroftalamidas |
| 84 | folpetas | 177 | N-trichlormetiltio- ftalimidas |
| 85 | tiofanatemetilas | 195 | 4,4'-(ortofenilen)- bis-3-tioalofano rūgšties dimetilo esteris |
| 86 | tiabendazolas | 304-305 | 2 - (tiazol-4-il)- benzimidazolas |
| 87 | chlorotalonilas | 240-241 | tetrachlorizoftalo- nitrilas |
| 88 | dichloranas | 195 | 2,6-dichlor-4-nitro- anilinas |
| 89 | kaptafolas | 160-161 | cis-N-/l,1,2,2-tetra- (chloretil)tio/ciklo -heks-4-en-l,2-di- karboksimidas |
LENTELĖ (tęsinys)
| Junginio Nr. | Įprastas pavadinimas | Lyd. temp. (°C) | Cheminis pavadinimas |
| 90 | iprodionas | 133-136 | 3-(3,5-dichlorfenii)- N-(1-metiletil)-2,4- diokso-l-imidozili- dinkarboksamidas |
| 91 | vinklozolinas | 108 | 3-(3,5-dichlorfenil)- 5-etenil-5-metil-2,4- oksazolidindionas |
| 92 | kasugamicinas | 202-204 (skyla) | kasugamicinas |
| 93 | triadimenolas | 121-127 | beta-(4-chlorfenoksi)- alfa-(1,1-dimetiletil)- 1H-1,2,4-triazol-l- etanolis |
| 94 | flutriafolas | 130 | (-+)-alfa-(2-fluor- fenil)-alfa-(4-fluorfenil) -1H-1,2,4-tri- azol-1-etanolis |
| 95 | flusilazolas hidrochloridas | 52-53 201-203 | l-//bis-(4-fluorfenil) -metilsilil)metil /-1H-1, 2,4-tri- azolas |
| 96 | heksakonazolas | 111 | (-+)-alfa-butil-alfa- |
(2,4-dichlorfenil)1H-1,2,4-triazol-letanolis
LENTELĖ (tęsinys)
Junginio Nr.
Įprastas pavadinimas
Lyd. temp. Cheminis pavadinimas (°C) fenarimolas
117-119 alfa-(2-chlorfenil)alfa-(4-chlorfenil)5-piridinmetanolis
BAKTERICIDAI oksitetraciklino dihidratas
181-182 oksitetraciklino (skyla) dihidratas
AKARICIDAI heksatiazoksas 108-109 trans-5-(4-chlorfenil)-N-cikloheksil4-metil-2-okso-3tiazolidinkaboksamidas
100 oksitiokvinoksas 169-170 6-metil-l, 3-ditiolo/2,3-B/-chinonolin2-onas
101 dienochloras
102 ciheksatinas
122-123 bis-(pentachlor-2,4ciklopentadien-l-ilas)
245 tricikloheksilalavo hidroksidas
LENTELĖ (tęsinys)
Junginio Nr.
Įprastas pavadinimas
Lyd. temp. (°C)
Cheminis pavadinimas
INSEKTICIDAI
103 karbofuranas
150-152 metilkarbamino rūgšties 2,3-dihidro-2,2dimetil-7-benzofuranolo esteris
104 karbarilas
142 metilkarbamino rūgšties aifa-naftolo esteris
105 tiodikarbas
173-174 N,N'-/tiobis-(Nmetilimino)karboniloksi/-bis-(imidotio)acto rūgšties dimetilo esteris
106 deltametrinas
98-101 alfa-ciano-3-fenoksibenzilcis-3-(2,2dibromvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas
Pats paprasčiausias vandenyje netirpių pesticidų panaudojimo metodas - smulkios vandeninės dispersijos, kuriomis apipurškiami laukai arba žemės ūkio kultūros, panaudojant purškimui skirtus lauko arba aviacinius įrenginius. Šiame išradime aprašytos tabletės sujungia aukštą fizikinį atsparumą su greitu dispergavimu šaltame ir kietame vandenyje, esant minimaliam maišymui arba ir visai nemaišant, kartu užtikrinant smulkią aktyvaus ingrediento dispersiją. Purkštukai, kaip taisyklė, saugomi nuo užsikimšimo panaudojant tinklelius, kurių porų dydis 50 mešų (amerikietiškų mėsų) , todėl dispersijos turi būti pakankamai smulkios, kad galėtų praeiti pro tokio dydžio porų tinklelį, jo neužkimšdamos. Ši savybė yra būdinga pesticidų dispersijoms (i), kurių paruošimui panaudojama šio išradimo paskleidimo . sistema (u).
Aukštas fizikinis tablečių atsparumas yra pageidaujamas tam, kad tabletės atlaikytų tabletavimo operaciją ir netrupėtų jas fasuojant bei transportuojant. Tam, kad tabletė atlaikytų toki apdorojimą, daugumoje atvejų ji turi pasižymėti atsparumu ašiniam trupinimui didesniu kaip maždaug 2,0 kilosvarų (907,2 kg).
Greitas dispergavimas šaltame ir kietame vandenyje (viršijančiame maždaug 300 m.d., kaip kad kalcio karbonato atveju) yra pageidaujamas žemės ūkio darbuotojų patogumui; dispersijos paruošimui iš jų reikalaujama pamaišyti keletą kartų greitai sukant ratu. Šiame išradime aprašytos tabletės daugumoje atvejų pilnai disperguojamos greičiau kaip per 10 minučių, didžiąja dalimi netgi greičiau kaip per 5 minutes, net ir panaudojant toki šaltą vandenį, koks būna šuliniuose (vandenvietėse) ankstyvą pavasarį.
Šiame išradime aprašytos tabletės, pasižyminčios aukščiau išvardintomis savybėmis, gaunamos sujungiant aktyLT 3523 B vų ingredientą kartu su penkiais inertiniais ingredientais: rūgštimi, baze, dispergavimo reagentu, dezintegravimo reagentu bei drėkinimo reagentu.
Negalima pasiekti greito tabletės dispergavimo vandeninėje terpėje, kai aktyvus ingredientas netirpus vandenyje, nepanaudoj ant dujų burbuliukų - išsiskyrimo. Dėl organinės rūgšties ir karbonato arba hidrokarbonato reakcijos išsiskiria anglies dvideginis, kuris skatina dispergavimą.
Dispergavimo reagentas yra būtinas tam, kad aktyvaus ingrediento dalelės, susidarančios tabletės dezintegravimo proceso metu, ir toliau liktų atskirtos šaltame ir kietame vandenyje.
Dezintegravimo agentas užtikrina vandens prasiskverbimą į tabletės vidų dėl brinkimo arba dėl tampono veikimo. Dezintegravimo agentai paprasto krakmolo arba celiuliozės pagrindu yra netinkami panaudojimui žemės ūkyje, kadangi ant purkštuko tinklelio, kurio porų dydis 50 mešų, jie paprastai sudaro gelius. Dėl to yra naudojamas netirpus vandenyje susiūtas polivinilpirolidonas.
Drėkinantis agentas yra būtinas anglies dvideginio burbuliukų, susidarančių reakcijos tarp rūgšties ir bazės metu, dydžio reguliavimui. Šis agentas sumažina paviršiaus įtempimą tarp burbuliukų ir kietos tabletės, dėl to susidaro mažesni burbuliukai, kurie lengvai atsiskiria nuo tabletės paviršiaus. Iš to seka, kad tabletė išlieka pasinėrusi po vandeniu daug ilgiau, o dėl to pagerėja viso tabletės paviršiaus kontaktas su vandeniu.
Jeigu tabletė, panardinus ją į vandenį, nedelsiant iškyla į paviršių, jos viršutinė dalis greitai išdžiūsta ir reakcija toje vietoje sulėtėja. Tai prailLT 3523 B gina laiką, kuris yra reikalingas pilnam aktyvaus ingrediento dispergavimui. Panardinus tabletę, vanduo drėkina visą jos išorinę dalį. Tabletei išplaukus į paviršių (po to, kai tabletė jau dalinai disperguotą ir tampa lengvesne, ji laikosi vandens paviršiuje dėl daugybės anglies dvideginio burbuliukų poveikio), jos paviršius ir toliau išlieka toks drėgnas, kad dujų burbuliukų išsiskyrimo reakcija vyksta toliau. Aktyvių ingredientų, paruoštų taip, kaip aprašyta šiame išradime, dispergavimo trukmė yra žymiai mažesnė, negu kad flotacijai skirtų tablečių sudėčių atveju. Tam, kad užtikrinti, jog tabletė pradinėje stadijoje panirs į vandeni, yra naudojami inertiniai ingredientai, kurie padidina tabletės tankį ir padaro jį didesniu už vandens tanki (specifinis svoris didesnis už 1,00) .
Inertiniai ingredientai gali sudaryti iki 55% bendro kompozicijos svorio. Galima pridėti inertinius ingredientus, tokius kaip cukrus, molis, kadangi jie nedaro įtakos aktyvaus (ių) ingrediento (ų) cheminiam stabilumui. Be to, dar gali būti naudojamos ir tokios medžiagos, kaip slydimo agentai, nuo prilipimo apsaugantys reagentai ir drėkintojai, kurie palengvina tablečių gavimą, tabletuojant jas presu. Pasinaudoję šiuo išradimu, kompetentingi tabletavimo srityje specialistai galės lengvai nustatyti tokių ingredientų kiekius ir tipus.
Ingredientai (visi jie yra kieti) - juos maišant, malant bei didinant jų tankį - turi būti sausi. Tam, kad sumažinti vandens kiekį premikse iki reikšmės, mažesnės už 0,5%, pakanka jį palaikyti 16 vai. vakuuminėje krosnyje 45-60°C temperatūroje. Tai yra labai svarbu, kadangi drėgmė gali inicijuoti dujų burbuliukų išsiskyrimą tablečių sandėliavimo metu. Ingredientai, kaip taisyklė, būna susmulkinti ir yra maišomi malūne, pavyzdžiui, oriniame arba plaktukiniame. Susmulkintas premiksas sijojamas per 50 arba 100 mešų sietą (JAV standartinių sietų serija).
Vidutinis susmulkinto premikso dalelių dydis turi būti ribose nuo 5 iki 15 mikronų. Jei šis dydis bus žymiai ma-žesnis, tabletė bus patvari, tačiau jos dispergavimas nebus labai greitas. Jeigu premikso dalelės bus daug didesnės, dispersija nebus pakankamai smulki, kad išlaikytų išbandymą (testą) drėgnu sietu (sietais), naudojamu (ais) tam, kad nustatyti, ar neužkimš dispersija purkštuko ir apsauginio tinklelio, kurie jau buvo paminėti anksčiau.
Tabletės gali būti gaunamos panaudojant įprastus tablečių gaminimo įrenginius. Jų skersmuo gali svyruoti maždaug nuo 1/2 colio (1,25 cm) ar mažiau iki 3 colių (7,5 cm), priklausomai nuo reikalingo tabletės svorio. Plokšti puansonai su nupjautais kraštais bei perlaužimo linija (nors jos gali ir nebūti) daro tabletes patraukliomis .
Kad tabletės nepriliptų prie matricos ar puansono, galima naudoti tepalą, tokį kaip, pavyzdžiui, magnio stearatas ar boro rūgštis. Tokie tepalai ar nuo prilipimo saugantys reagentai gali būti užtepami teptuku ant matricos paviršiaus arba įvedami į tablečių sudėtį.
Tabletės buvo gaminamos hidrauliniame prese (slėgio jėga), kurio galingumas 40.000 svarų (18.144 kg). Esant slėgiui maždaug 5.000 ir 10.000 svarų į kv.colį (atitinkamai 3.515 ir 7.031 kg/cm ), gaunamos patvarios tabletės, kurios greitai disperguojasi (subyra). Dispergavimosi (subyrėjimo) laikas nustatomas pagal tabletės (paprastai nuo 7 iki 14 g) išnykimą maždaug 800-1000 ml vandens. Nustatyti dispergavimosi paskutinį tašką yra nesunku, kadangi tabletės svoris dėl dispergavimosi mažėja ir dėl to dispergavimosi pabaigoje tabletė iš lėto kyla į viršų.
Vėliau susidariusi dispersija praleidžiama pro eilę drėgnų sietų, kurių porų dydis 50/100/200 mešų. Išvados daromos atsižvelgiant į kiekvieno tinklelio sulaikytą medžiagos kiekį. Gera tabletė palieka tik pėdsakus ant 200 mešų sieto, o ant likusių sietų (su didesnėmis poromis) nuosėdų nebūna.
Tabletės patvarumą galima išmatuoti matavimo prietaisu tokiu kaip, pavyzdžiui, Erveko modelis TBH 28. Tabletė statoma galu ir mašinos galiukas juda tablete išilgai ašies. Jėga, kuri yra reikalinga tam, kad perlaužti tabletę į dvi puses, paprastai registruojama kilosvarais. -Gali būti naudojami ir kiti vienetai, tokie kaip niutonai (N) arba Strong-COBBS (Sc). Gerų tablečių patvarumas paprastai yra ribose nuo 2 iki 10 kilosvarų.
Išradimą iliustruoja šie pavyzdžiai.
Pavyzdys
Toliau išvardintus ingredientus mala 1 min. analitiniame laboratoriniame Tekmar A 10 tipo malūne. Po to premiksas sijojamas pro 50 mešų sietą ir gerai sumaišomas. Precizinio hidraulinio preso su rankiniu valdymu pagalba gauna tabletę, kurios svoris 7 g, o skersmuo 1 3/8 colio (3,49 g).
Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai trans-5-(4-chlorfenil)-N-cikloheksil-4metil-2-oksotiazolidin-3-karboksamidas 50 (insekticidas)
Citrinos rūgštis
Natrio hidrokarbonatas 25 Lomar PWA 10 Poliplasdon XL-10 2 Monavet MB-100 1
Tabletė pilnai disperguojasi 25°C temperatūros kietame vandenyje (420 m.d. CaCO3 pavidale) per 4 min. 11 sek. Ant drėgno 50 mešų sieto ir 100 bei 200 mešų sietų lie5 ka tik nuosėdų pėdsakai.
Pavyzdys
Tabletę gauna iš toliau 10 vyzdyje aprašytu būdu.
Ingredientai
MBC (fungicidas)
Citrinos rūgštis Natrio hidrokarbonatas Lomar PWA '
Poliplasdon XL-10 Monavet MB-100 Boro rūgštis Magnio stearatas išvardintų ingredientų 1 paKoncentracij a
Svorio procentai
52,1 10,0 25, 6 5, 0 1,0 1,0 5,0 0,3
Tabletė pilnai disperguojasi 25°C temperatūros vandentiekio vandenyje per 3 min. 23 sek. Ant drėgno 50 mešų sieto nuosėdų nėra, ant 100 ir 200 mešų sietų yra tik nuosėdų pėdsakai. Jų tankis 1,25 g/cm .
Pavyzdys
Toliau išvardintus ingredientus sumaišo ir mala plaktukiniame malūne, vieną kartą sijoja per sietą, kurio skylučių diametras 0,032 colio (0,08 cm). Hidraulinio preso su rankiniu valdymu pagalba gauna tabletę, kurios svoris 7 g, o skersmuo 1 3/8 colio (3,49 cm). Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai
3-////(4-Metoksi-6-metil-l,3,5-triazin2-il)amino/karbonil/-amino/sulfonil/-2- 52,1 tiofenkarboksirūgšties metilo esteris Citrinos rūgštis 10,0
Natrio hidrokarbonatas 25,6
Lomar PWA 5,0
Poliplasdon XL-10 1,0
Monavet MB-100 1,0
Boro rūgštis 5,0
Magnio stearatas 0,3
Tabletė pilnai disperguojasi 25°C temperatūros vanden5 tiekio vandenyje per 2 min. 24 sek. Ant drėgno 50 mešų sieto nuosėdų nėra, o ant 100 ir 200 mešų sietų yra tik jų pėdsakai. Tabletė būna pasinėrusi 16 sek.
4-11 Pavyzdžiai
Kiekviena iš toliau išvardintų mišinių mala 1 min. analiziniame laboratoriniame Tekmar A-10 tipo malūne. Iš kiekvieno premikso hidraulinio preso su rankiniu valdymu pagalba gauna tabletę, kurios svoris 7 g, o skersmuo 1 3/8 colio (3,49 cm) . Toliau pateikiama naudotų mišinių sudėtis:
Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai
| Aktyvusis ingredientas | 52, 1 |
| Citrinos rūgštis | 10,0 |
| Natrio hidrokarbonatas | 25,6 |
| Lomar PWA | 5,0 |
| Poliplasdon XL-10 | 1,0 |
| Monavet MB-100 | 1,0 |
| Boro rūgštis | 5,0 |
| Magnio stearatas | 0,3 |
lentelėje pateikiami astuonių aktyvių ingredientų, nurodytų 1 lentelės numeriu, tablečių tankis, patvarumas, iškilimo į paviršių ir dispergavimosi laikas. Laikas nurodomas min.:sek.
LENTELĖ
| Pavyz- dys | Aktyvusis ingre- dientas | Tankis g/cm3 | Patvarumas kilo- svarais | Iškilimo i paviršių laikas | Dispergavimosi (subyrėjimo) laikas |
| 4 | 23 | 1,29 | 3, 56 | : 34 | 2:32 |
| 5 | 75 | 1,28 | 3,26 | :30 | 2:17 |
| 6 | 76 | 1,23 | 3, 16 | :27 | 3:31 |
| 7 | 24 | 1,27 | 4,58 | : 52 | 2:17 |
| 8 | 4 | 1,30 | 3, 97 | 1:10 | 3:09 |
| 9 | 11 | 1,28 | 3,16 | :26 | 2:13 |
| 10 | 77 | 1.31 | 4.68 | 1:32 | 3:20 |
| 11 | 63 | 1,28 | 3,56 | :38 | 2:23 |
Pavyzdys
Toliau išvardintus ingredientus mala 1 min. ir gauna, kaip jau buvo aprašyta 1 pavyzdyje, tabletę, kurios svoris 7 g, o skersmuo 1 3/8 colio (3,49 cm).
Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai
2-////(4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin2-il)amino/karbonil/-amino/sulfonil/- 50 benzoinės rūgšties metilo esteris
Citrinos rūgštis
Natrio hidrokarbonatas 32 Lomar PWA 5 Poliplasdon XL-10 1 Monavet MB-100 1
Tabletė pilnai disperguojasi kietame 0°C temperatūros vandenyje (420 m.d. CaCO3 pavidale) per 3 min. 15 sek. Gautą dispersiją praleidus pro drėgną 200 mešų sietą, ant jo lieka tik nuosėdų pėdsakai.
Pavyzdys
Toliau nurodytos sudėties tabletę gauna taip pat kaip 10 ir 12 pavyzdyje.
Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai
2-////(4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin2-il)amino/karbonil/-amino/sulfonil/- 50 benzoinės rūgšties metilo esteris
Ftalio rūgštis 14 Natrio hidrokarbonatas 22 Lomar PWA 10 Poliplasdon XL-10 2 Monavet MB-100 2
Tabletė pilnai disperguojasi 25°C temperatūros vandentiekio vandenyje per 2 min. 35 sek. Jos atsparumas 5,70 ki-losvarų, o ant drėgno 200 mešų sieto lieka tik medžiagos pėdsakai.
Pavyzdys
Toliau nurodytos sudėties tabletę gauna pagal 12 pavyzdyje aprašytą metodiką.
Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai
2-////(4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin2-ii)amino/karbonil/-amino/sulfonil/- 50 benzoinės rūgšties metilo esteris
Gintaro rūgštis 12 Natrio karbonatas 24 Lomar PWA 10 Poliplasdon XL-10 2 Monavet MB-100 2
Tabletė (7 g) disperguojasi 25°C temperatūros vandentiekio vandenyje per 1 min. 26 sek. Ant drėgno 200 mešų sieto nuosėdų nelieka.
Pavyzdys
Toliau išvardintus ingredientus sumaišo ir mala plaktukiniame malūne, du kartus sijoja per sietą, kurio skylučių diametras 0,032 colio (0,08 cm). Hidraulinio
Preko preso' su rankiniu valdymu pagalba gauna tabletę, kurios svoris 7,2 g, skersmuo 1 3/8 colio (3,49 cm).
Ingredientai Koncentracija
Svorio procentai
2-////(4-Chlor-6-metoksi-2-piridinil)amino/karbonil/amino/-sulfonil/benzoinės 51,0 rūgšties metilo esteris
Fumaro rūgštis 7,0 Natrio hidrokarbonatas 12,5 Polifon H 7,5 Poliplasdon XL-10 2,0 Monavet MB-100 1,75 Supernat 50-S (silicio dioksido nuosėdos) 1,25 Dilueks FG (atapulgitinis molis) 12,0
Avisel PH 101 (mikrokristalinė celiuliozė) 5,0
Tabletė disperguojasi kambario temperatūros vandenyje per 50 sek., lėtai maišant špateliu. Ant drėgno 60 mešų sieto nuosėdų nelieka, o ant 200 mešų sieto lieka tik pėdsakai.
16-33 pavyzdžiai
Tablečių sudėtys gali būti paruoštos pagal 1 pavyzdžio bendrą metodiką. Aktyvusis pesticido ingredientas aprašomas toliau. Papildomi paskleidimo sistemos komponentai ir jų kiekiai:
(a) maždaug 5-20% di- arba trikarboksi organinės rūgšties arba šių rūgščių mišinio;
(b) maždaug 7-50% amonio arba šarminio metalo karbonato arba hidrokarbonato, arba šių karbonatų mišinio;
(c) maždaug 0,5-20% disperguojančio agento;
(d) maždaug 0,1-5% netirpaus vandenyje susiūto polivinilpirolidono; ir (e) maždaug 0,1-5% nejoninio arba anijoninio drėkinančio reagento.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 127 405 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
- SO2 - NH
kurioje R
R,
^LO
kurioj e
R3 ir R6, nepriklausomai vienas nuo kito, yra vandenilis, fluoras, chloras, bromas, jodas, ¢^-04 - alkilas, 03—C4 - alkoksilas, nitro, trifluormetilas, ciano, CH3S(O)n arba CH3CH2S(O)n grupės;
R4 yra vandenilis, fluoras, chloras, bromas arba metilas;
R5 yra vandenilis, fluoras, chloras, bromas, metilas arba metoksi grupė;
R7 yra vandenilis, fluoras, chloras, bromas, C^-02 - alkilas arba C1-C2 - alkoksi grupė;
R8 yra vandenilis, metilas, chloras arba bromas;
R9 ir R10, nepriklausomai vienas nuo kito, yra vandenilis, metilas, chloras arba bromas;
W ir Q, nepriklausomai vienas nuo kito, yra deguonis arba siera;
n yra 0, 1 arba 2;
X yra vandenilis, chloras, bromas, metilas, etilas, CJ-Ct - alkoksi grupė, trifluormetilas, CH3S- arba CH3OCH2 - grupė; ir
Z yra metilas, metoksi grupė arba jų druskos, kurios yra priimtinos žemės ūkiui.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 394 506 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
N - (Heterociklinis aminokarbonilas) - arilsulfonamidai, kurių arilo radikalas 2 padėtyje pakeistas karboksiradikalu, esteriu, jo tioesteriu arba amidu; pavyzdžiui, .
N - //(4,6-dimetilpirimidin-2-il)-aminokarbonil/-metoksikarboni1/benzolsulfonamidas arba
N - /(4,6-dimetoksi-l, 3, 5-triazin-2-il)-aminokarbonil/-2me t oksi karboni 1-be.nzol sulfonamidas .
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 481 029 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
kurioje
I
W' yra O arba S;
A' yra H, Cl, Br, Cx-C4 - alkilas, OCH3, NO2 arba CF3;
A yra - C - Q - R1 arba - C - R11, kur
II II o T
Q yra O, S arba - N -;
r4 r4
T yra O arba = N - ORlk, kur
R111 yra H, Cx-C4 - alkilas arba C3-C4 - alkenilas;
kai
Q yra O arba S, tai tada
R1 yra Cx-C& - alkilas; C3-C6 - alkenilas;
C3-C6 - alkinilas; C2-C6 - alkilas, kurio nuo 1 iki 3 vandenilių yra pakeisti Cl, F arba Br, arba viena iš šių grupių: CN, OCH3; C3-C6 - alkilenas, kurio nuo 1 iki 3 vandenilių pakeisti Cl; C3-C6 - alkenilas, kurio nuo 1 iki 3 vandenilių pakeisti Cx; C3-C6-alkenilas, pakeistas atomu Cl; C5-C6 - cikloalkilas; cikloheksenilas; cikloheksilas, turintis nuo 1 iki 3 CH3 - grupes; C4-C7 - cikloalkilalkilas arba grupė:
I kurioje
R7 ir Rs, nepriklausomai vienas nuo kito, yra H, Cl, CH3 arba OCH3;
n yra O arba 1; o
R9 yra H arba CH3;
kurioje
Z yra N, CH arba C - F;
X = H, Cl, -CH3, OCH3 arba -OCH2CH3;
Y = H, Cl, C:-C4 - pakeistas alkilas;
su sąlyga, kad kai X ir Y abu yra H, tai tada R1 ir R11 turi mažiau kaip 5 anglies atomus;
X! = H, Cl, OCH3, OCH2CH, arba CH,;
I
Yx = H, OCH3 arba CH3; O
Xxl = O arba CH2 ir toliau sąlyga, kad kai A turi daugiau kaip 5 anglies atomus, tai tada Y turi < 4 anglies atomus, ir jų druskomis, kurios yra priimtinos- žemės ūkiui;
visi kiti pakaitai yra tokie, kaip aprašyta JAV patente Nr. 4 481 029.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 435 205 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
kurioje
W yra O arba S;
Q yra O arba NR5;
Rx yra Cx-C4 - alkilas, Cx-C4 - alkilas, kurio nuo 1 iki 3 vandenilio atomai pakeisti F, Cl, Br, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2OCH3 arba grupe
I
R2 yra H, F, Cl, Br, OCH3, NO2, CF3 arba
C1-C2 - alkilas;
R3 yra H, F, Cl, Br arba CH3;
R4 yra H, CH3 arba OCH3;
R5 yra Cx-C4 - alkilas;
R6 ir R7, nepriklausomai vienas nuo kito, yra H, F, Cl, Br, CH3, CF3, NO2 arba OCH3;
X yra NH2, N(CH3)2, NCH3, Cx-C4 - alkilas, Cx-C4 - alkilas, kuriame nuo 1 iki 3 atomų pakeista F, Cl arba Br, CH2OCH3, CH2OCH2CH3;C:-C4 - alkoksilas, Cx-C2 - alkiltio, C3-C4 - alkeniloksi, C3-C4- alkiniloksilas,
OCH2CH2OCH3 arba C2-C4 - alkoksi grupe, kurioje nuo 1 iki 3 atomų pakeista F, Cl arba Br;
n yra 1 arba 2;
I
Y yra H, CH3, OCH3 arba Cl;
Xr yra O arba CH2;
Y3 yra H, CH3, OCH3 arba Cl;
X2 ir Y2, nepriklausomai vienas nuo kito, yra CH3 arba OCH3; o
Z yra CH, N, CCH3, CBr, CC1, CF, Cl, CC2H5, CCH2CH2C1 arba CCH2CH=CH2.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 420 325 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
R.
kur
R! yra F, Cl, Br, CF3, Ci~C3 - alkoksi grupė, C;-C3 - alkilas, NO2, CO2R4, SO2R5, SO2NR6R7, SO2N (OCH3) CH3, SO2OCH2CF3, OSO2R5 arba CH2L;
L yra SO2NR6R7, OCH3, OC2H5, COOCH3 arba COOC2H5;
R2 yra H, Cl, Br, F, CF3 arba OCH3;
R4 yra C.-C-, - alkilas, CH2CH=CH2, CH2CH;?C1 arba
CH2CH2OCH3;
R5 yra C1-C3 alkilas arba CF3
I
R6 ir R7, nepriklausomai vienas nuo kito, yra Cx-C3 alkilas;
R8 yra H arba CH3;
R9 yra H arba C1-C3 - alkilas;
CH-
arba
W yra O arba S;
X yra CH3, OCH3 arba Cl;
Y yra CH3, C2H5, OCH-,, OC2H5, CH2OCH3, NH,, NHCH3 arba N(CH3)2;
Z yra CH arba N;
XT yra H, Cl, CH3, OCH3 arba OC2H5;
X2 yra CH3, C2H5, OCH3 arba OC2H5;
X3 yra CH3 arba OCH3; o
Yį yra CH3 arba OCH3;
ir jų druskos, kurios yra priimtinos žemės ūkiui;
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 514 211 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
R, '8
R.
kuriose
Q yra O, S, SO, SO2;
Q1 yra O, S arba SO2;
L yra SO2NHC-N-A;
I
R1 yra H arba Cx-C4 - alkilas;
R2 yra H arba C1-Cfi - alkilas;
R3 yra H arba CH3;
R4 yra H, Cl, CH3, CF3, OCH3, Br, F, SCH3 arba OCF2H;
R6 yra H, Cl, Br arba Cx-C4 - alkilas;
R'6 yra H, CH3, Cl arba Br;
R7 yra Cx-C3 - alkilas, CH2CH=CH2, CH2CH2OCH3 arba
CH2CH2C1;
R8 yra Cx-C3 - alkilas;
Rg yra Cx-C3 - alkilas arba CF3;
R10 ir RX1, nepriklausomai vienas nuo kito, yra Cx-C2 alkilas;
R12 yra H arba CH3;
W yra O arba S;
A yra grupė
N·
X yra H, CH3, OCH3, Cl, F, OCF2H;
Y yra CH3, OCH3, OC2H5, CH2OCH3, NH2, NHCH3, N(CH3)2, 5 CH(OCH3)2, CH (OCH2CH3) 2, C2H5, CF3, CH2=CHCH2O, CH=CCH20,
CF3CH2O, OCH2CH2C1, OCH2CH2Br, OCH2CH2F, CN, CH2OCH2CH3, OCH2CH2OCH3 arba GCF2T, kur G yra O arba S, o T yra H, CHC1F, CHBrF, CF2H arba CHFCF3;
Z yra CH, N, CCH3, CC2H5, CCl arba CBr;
Yx yra O arba CH2;
Xx yra CH3, OCH3, OC2H5 arba OCF2H;
I
X2 yra CH3, C2H5 arba CH2CF
X3 yra CH3 arba OCH3;
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 547 215 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
tt
OCH
Cl kurioje
R yra C2H5 arba CH(CH3)2;
ir jų druskos, kurios yra priimtinos žemės ūkiui.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 548 638 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
NHCH
'N och2ch5
I kurioje
R yra CO2CH3, CO2CH2CH3, CO2CH2CH2CH3, CO2CH2CH=CH2, CO2CH(CH3)2, CO2CH2CH2C1, SO2N(CH3)2 arba OSO2CH3.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 479 821 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
kurioje A Cą-Cg - alkilo radikalas, pakeistas Cx-C4 - alkoksilas arba Cx-C4 - alkiltio grupe, Cx-C4 - alkiltionilu (sulfinilu) arba C1-C4 - alkilsulfonilu;
X yra deguonis, siera, tionilas arba sulfonilas, atliekantys jungiančiosios grandies (tiltelio) funkciją;
Z yra deguonis arba siera;
m yra 1 arba 2;
R2 yra vandenilis, halogenas, C1-C5 - alkilas, C2-C5 - alkenilas, Cx-C4 - halogenalkilas arba radikalas -Y-R5, -COOR6, -NO2 arba -CO-NR2R8;
R3 ir R4, nepriklausomai vienas nuo kito, yra vandenilis, Cx-C4 - alkilas, Cx-C4 - alkoksilas arba Cx-C4 - alkiltio grupė, Cx-C4 - halogenalkilas, halogenas arba alkoksialkilas daugiausia iš 4 anglies atomų;
I
R5 ir R6, nepriklausomai vienas nuo kito, yra Cį-Cį - alkilas, C2-C5 - alkenilas arba C2-C6 - alkunilas;
R7 - Rg, nepriklausomai vienas nuo kito, yra vandenilis, Cį-Cį - alkilas, C2-C5 - alkenilas arba C2-C6 - alkinilas; o
Y yra deguonis, siera, tionilas arba sulfonilas, atliekantys jungiančiosios grandies (tiltelio) funkciją ir šių junginių druskos.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 566 898 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
GI
CO2CH(CH5)2 OCHX
N-^ 3
SOnNHCNH— 'N—
CH26 Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 435 206 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
W
U
N - G l «3
NR i
R,.
R3 yra H, Cl, Br, F, CL-C4 - alkilas, Cj-C4 - alkoksilas arba C1-CA - alkiltio grupė, N02, CF2, COOR5 arba SO2NR6R7;
R2 yra H, Cl, Br arba CH3;
R3 ir R4, nepriklausomai vienas nuo kito, yra H arba
CH3 ;
R5 yra C^Cg - alkilas, C3-C6 - alkenilas, CH2CH2OCH3,
CH2CH2OCH2CH3, CH2CH2CH2OCH3 arba CH2CH2Ci;
R6 ir R7, nepriklausomai vienas nuo kito, yra CH3 arba CH3CH2;
W yra deguonis arba siera;
X yra CH3, -OCH3 arba -OCH2CH3;
Y yra H, Cl, CH3, CF3, - NHCH3, -N(CH3)2, -CH2OR8, -CH2CH2OR8, -OCH2CF3 arba R6;
Z yra CH arba N;
V yra deguonis arba siera;
R- yra CH3, CH3CH2-, CH2COOR,, -CH2CH2OR8, C (CH-,) HCOOR8 arba CH2CH2COORe;
I
Yx yra H, CH3 arba OCH3; o
Xx yra H, Cl, -OCH3, -OCH2CH3 arba CH3;
ir jų druskos, kurios yra priimtinos žemės ūkiui.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 514 212 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
o taip pat ir šio junginio druskos su aminais, šarminių ir žemės šarminių metalų bazėmis arba su ketvirtinėmis amonio bazėmis, kur:
Q yra fluoras, fluormetilas, chlormetilas, trichlormetilas, 1,2-dichloretilas, 1,2-dibrometilas, 1,2-dichlorpropilas, 1,2-dibrompropilas, 1,2-dibromizobutilas, 1,2-dibrom-l-metiletilas arba 1,2-dichlor-l-metiletilas;
X yra deguonies, sieros, tionilo arba sulfonilo tiltelis;
Z yra deguonis arba siera;
R2 yra vandenilis, halogenas, Cx-C5 - alkilas, C2-C5 - alkenilas, Cx-C4 - halogenalkilas arba radikalas -Y-R5, -COORg, -NO2 arba -CO-NR7R8;
I
R3 ir R4, nepriklausomai vienas nuo kito, yra vandenilis, C1-C4 - alkilas, Cx-C4 - alkoksi arba Cx-C4 - alkiltio grupė, Cx-C4 - halogenalkilas, halogenas arba alkoksialkilas, turintis daugiausia 4 anglies atomus;
R5 ir R6, nepriklausomai vienas nuo kito, yra C2-C5 - alkilas, C2-C5 - alkenilas arba C2-C6 alkinilas;
R? ir R8, nepriklausomai vienas nuo kito, yra vandenilis, . Cx-C5 - alkilas, C2-C5 - alkenilas arba C2-C6 - alkinilas; o
Y yra deguonies, sieros, tionilo arba sulfonilo tiltelis .
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 478 635 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
kur X yra:
arba
'5
I
Y yra Cx-C3'- alkilas, Cx-C3 - halogenalkilas, Cx-C3 - alkoksi arba Cx-C3 - halogenalkoksi grupė, C2-C3 - alkoksialkilas, Cx-C3 - alkiltio grupė, halogenas arba ΝΒ·16^·17 '
Z yra deguonis arba siera;
Rx yra vandenilis, halogenas, ciano arba nitro grupė, Cx-C4 - halogenalkilas, Cx-C4 - alkilas, Cx-C4 - alkoksigrupė, —CO—Rg, -NR7R8, -S(O)m-Cx-C4 - alkilas arba SO2R9;
R2 yra vandenilis, fluoras, chloras, bromas, nitro arba trif luormetilo grupė, -NR20R21, metilas, etilas, metoksi arba etoksi grupė, -S(O)m-Cx-C4 - alkilas;
R3 yra vandenilis, fluoras, chloras, bromas, amino, nitro arba metoksi grupė;
R6 yra vandenilis, Cx-C4 - alkilas, Cx-C3 - alkeniloksilas, C3-C5 - alkiniloksilas, Cx-C4 - halogenalkilas, Cx-C5 - alkiltiofenoksilas, benziloksilas, -NRXORXX arba Cx-C5 - alkoksi grupė, kuri nepakeista arba yra pakeista nuo 1 iki 3 halogeno atomais arba Cx-C3 - alkoksi grupe;
R7 yra vandenilis, metoksi arba etoksi grupė, Cx-C4 - alkilas arba -CO-RX2 grupė;
Rg yra vandenilis arba -CO-RX2 grupė;
R9 yra -ORX3 arba -NRX4R15;
Rxx yra Cx-C4 - alkilas, kuris nepakeistas arba yra pakeistas nuo 1 iki 3 halogeno atomais, arba yra fenilas ar benzilas;
R12 yra vandenilis, α-Οή - alkilas arba Cx-C4 - alkoksi grupė;
m yra 0, 1 arba 2;
R4 yra priskiriamos tokios pat reikšmės, kaip ir R2;
R5 yra priskiriamos tokios pat reikšmės, kaip ir R3;
R10, Rii, Ri4 ir R20 “ kiekvienam yra priskiriamos tokios pat reikšmės, kaip ir R7;
R12, Ri5, Ri6, Ri7 i-r R2i ~ kiekvienam yra priskiriamos tokios pat reikšmės, kaip ir R8.
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 634 465 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
kurioje
Z yra deguonis arba siera;
E yra azotas arba =C-;
grupė, Cj-C4 - al—C4 - alkoksilas, halogenalkiltio, aikoksialkilas,
Ri yra kilas, Ci-C, vandenilis, halogenas, nitro C1-C4 - halogenalkilas, Cx halogenalkoksilas, Cj-C^ alkiltio, halogenas, C2-C5
I
C2-C5 - alkoksialkoksilas arba -NR5R6 grupė; R5 ir R4 yra vandenilis arba C1-C4 - alkilas; o
A yra nesubstituotas arba substituotas tiltelis iš 3 arba 4 atomų; šiame tiltelyje yra 1 arba 2- deguonies, sieros ar azoto atomai, kurie kartu su jungiančiuoju anglies atomu sudaro nearomatini penkianarį /arba šešianari heterociklini žiedą, jeigu tik yra patenkinta sąlyga, kad du deguonies atomus skiria bent '-vienas anglies atomas, o deguonies bei sieros atomai jungiasi vienas su kitu tiktai tuo atveju, jeigu sieros atomas Įgauna -SO- arba -SO2- grupės formą.
Pavyzdys ·*·
Paraiškoje Europos patentui Nr. 202 830 išsamiai aprašytas pesticidas yra:
2-//N-(4-metoksi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metilaminokarbonil/aminosulfonil/benzoinės rūgšties metilo esteris
Λ (
Pavyzdys
Paraiškoje Europos patentui Nr. 237 292 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
R
OCH kurioje J yra grupė nuo J-l iki J-4 o
a GNV2
R
arba
O
R
J-4
J-3 tl
J-l
R
J-2
R yra H arba CH3;
R! yra H arba C1-C3 - alkilas;
R2 yra CJ-CJ - alkilas arba Cx-C2 - alkoksi grupė; arba
Rx ir R2, kartu paimti, gali sudaryti -(CH2)n-, kur n yra 2, 3 arba 4;
R3 yra H, Cl, F, Br, CH3, CF3, OCH3 arba OCF2H; o
X yra CH3, CH2F, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3, Cl, OCF2H arba CH2OCH3.
Pavyzdys
Paraiškoje Europos patentui Nr. 87 780 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
I
A yra vandenilis, Cx-C8 - alkilo grupė arba fenilo grupė, kuri gali būti pakeista Cx-C8 - aikrL, grupėmis, halogeno atomais arba nitro grupėmis;
B ir C yra vandenilio atomai, halogeno atomai, nitro grupės, Cx-C8 - alkilo grupės, arilalkilo grupės, Cx-C8-alkoksi grupės, halogenalkilo grupės, -COOR (kur R yra vandenilio atomas, Cx-C8 - alkilo grupė, aūlo grupė arba propargilo grupė) , -CONRXR2 (kur R yra vandenilio atomas, Cx-C8 - alkilo grupė arba fenilo grupė, R2 yra vandenilio atomas arba Cx-C8 - alkilo grupė, arba Rx ir R2, kartu paėmus, gali būti -(CH2)m-, (m yra 4, 5 arba 6),
-CH2CH2OCH2CH2- arba -CH2CH2N (CH3) CH2CH2-) , -S(O)nR3 (kur
R3 yra Cx-C8 - alkilo grupė, fenilo grupė arba arilalkilo grupė, o n yra 0, 1 arba 2), -SO2NR4R5 (kur R4 yra Cx-C8 - alkilo grupė, R5 yra vandenilio atomas arba Cx-C8 - alkilo grupė, arba R4 ir R5, kartu paėmus, gali būti -(CH2)p- (p yra 4, 5 arba 6), -CH2CH2O H2CH230 arba -CH2CH2N (CH3) CH2CH-) arba fenilo grupė, kuri gali būti pakeista Cx-C8 - alkilo grupėmis, halogeno atomais arba nitro grupėmis;
D yra vandenilio atomas arba Cx-C8 - alkilo grupė;
X ir Y yra, nepriklausomai vienas nuo kito, halogeno atomai, Cx-Cg - alkilo grupės, Cx-C8 - alkoksi grupės,
C1-C8 - alkoksialkilo grupės, CF3 grupės, Cx-C8 - halogenalkoksi grupės, alkilamino grupės, dialkilamino grupės, -OCHCOOR7;
I r6 (kur R6ir R7 - kiekvienas gali būti vandenilio atomas arba C1-C8 - alkilo grupė) , o X arba Y gali sudaryti penkianari žiedą, kuriame yra deguonies atomas kartu su X; ir X yra azoto atomas arba C-R8 (kur R8 yra vandenilio atomas, halogenalkilo grupė arba gali sudaryti penkianari žiedą, kuriame yra deguonies atomas kartu su X aroa J).
Pavyzdys
JAV patente Nr. 4 710 221 išsamiai aprašyto pesticido formulė:
kurioje
R yra H arba CH3;
Rx yra C1-C3 logenalkilas, alkilas C3-C4 , C3-C4 - alkoksialkilas alkenilas arba C3-C4 , C2 C4 ha alkinilas;
R2 yra C2-C6 - alkoksilas, C3-C6 - cikloalkoksilas, C4-Ce cikloalkilalkoksilas, Cx-C6 - halogenalkoksilas, C2-C6 al-keniloksilas, C2-C6 - halogenalkeniloksilas, C3-C6 al-kiniloksilas, C3-C6 - halogenalkiniloksilas, C2-C4 al-koksialkoksilas, C2-C4 - halogenalkoksialkoksilas,
I
C2-C4 - alkiltioalkoksilas, C2-C4 - halogenalkiltioalkoksilas, C2-C4 - alkiltionilalkoksilas, 'C2-C4 ~ alkilsulfonilalkoksilas, C2-C4 - halogenalkilsulfonilalkoksilas, C2-C4 - cianoalkoksilas, OCH2C (O) CK3,
OCH2CH2C (0) CH3, C2-C4 - aminoalkoksilas, C^-Cg - alkiltio, C3-C6 - cikloalkiltio, C4-C6 - cikloalkilalkiltio, Cx-C8 - halogenalkiltio, C2-C6 - alkeniltio, C2-C6 - halogenalkeniltio, C3-C6 - alkiniltio, - C3-1C6 - halogenalkiniltio, C2-C4 - alkoksialkiltio, C2-C4 - halogenalkoksialkiltio, C2-C4 - alkiltioalkiltio/ C2-C4 - halogenalkiltioalkiltio, C2-C4 - cianoalkiltio,
SCH2C(O)CH3, SCH2CH2C (O) CH3, C2-C4 - aminoalk-iltio grupė, SC6H5, SCH2C6Hs, C1-C8 - alkiltionilas, C3-C6 - cikloalkiltionilas, C4-C6 - cikloalkilalkiltionilas, Gį-C8 genalkiltionilas, C2-C6 genalkeniltionilas, C3-C6 alkiniltionilas, C2-C4 halogenalkoksialkiltionilas, O // alkeniltionilas, C2-C6 alkiniltionilas, C3-Č6 alkoksialkiltionilas,
- halo- halohalogenc2-c4
C2-C4 - cianoalkiltionilas,
C2 C4 c3-c6 aminoalkilcikloalkilS (O) CH2C-CH3, S (O) CH2CH2C (o) -ch3, tionilas, C2-C8 -alkilsulfonilas, sulfonilas, C4-C6 - cikloalkilalkilsulfonilas, Cx-C8 halogenalkilsulfonilas, C2-C6 - alkenilsulfonilas, C2-C6 e
halogenalkenilsulfonilas, C3-C6 - alkilnilsulfonilas,
C3-C6 - halogenalkinilsulfonilas, C2-C4 - alkoksialkilsulfonilas, C2-C4 - -halogenalkoksialkilsulfonilas, C2-C4 cianoalkilsulfonilas, SO2CH2C (O) CH3, SO2CH2CH2C (O) CH3, C2-C4 - aminoalkilsulfonilas, CH2F, CHF2, CH2C1, CHC12, CH2Br, CHBR2, C2-C6 - alkilas, substituotas nuo 1 iki 3 F, Cl ar Br atomais, C2-C6 - alkenilas, C2-C6 - halogenalkenilas, C=CH, C2-C6 - halogenalkinilas, OC(0)CX-C4 alkilas, CH2C (O)NRaRb, NHCH3, NRbRc arba Cx-C4 - alkilas, pakeistas Cx-C4 - alkoksilas, C3-C4 - cikloalkoksilas, ciklopropilmetoksilas, C1-C4- - halogenalkoksilas, C2-C4 alkeniloksilas, alkiniloksilas, alkoksralkoksilas, C2-C4 - aminoalkoksilas, Cx-C4 alkilkarboniloksilas, Cx-C4 - karbamoiloksilas, Cx-C4 C2-C4 - halogenalkeniloksilas, C3-C4
C3-C4 - halogenalkiniloksilas, C2-C4 alkoksikarboniloksilas, OH, OP (O) (OCX-C2 - alkilas) 2, Cx-C4 - alkilsulfoniloksi, ~ halogenalkilsulfoniloksilas, OSi(CH3)3, OSi (CH2) 2C (CH3) 3, Cx-C4 - akiltio, C3-C4 - cikloalkiltio, ciklopropilmetiltio, Cx-C4 halogenalkiltio, C2-C4 - alkeniltio, C2-C4 - halogenalkeniltio, C3-C4 - alkiniltio, C3-C4 - halogenalkiniltio, C2-C4 - alkoksialkiltio, C2-C4 - aminoalkiltio grupė, SH, SP(O) (OCX-C2 - alkilas) 2, Cx-C4 alkiltionilas, C3-C4 - cikloalkilsulfonilas, ciklopropilmetiltionilas, Cx-C4 - halogenalkeniltionilas, C2-C4 alkeniltionilas, C2-C4 - halogenalkeniltionilas, C3-C4 alkeniltionilas, C3-C4 - halogenalkeniltionilas, C2-C4 alkoksialkiltionilas, C2-C4 - aminoalkiltionilas, Cx-C4 alkilsulfonilas, C3-C4 - cikloalkilsulfonilas, ciklopropilmetilsulfonilas, Cx-C4 - halogenalkilsulfonilas, C2-C4 - alkenilsulfonilas, C2-C4 - halogenalkenilsulfonilas, C3-C4 - alkinilsulfonilas, C3-C4 - halogenalkinilsulfonilas, C2-C4 - alkoksialkilsulfonilas arba C2-C4 - aminoakilsulfonilas;
Ra ir Rb, nepriklausomai vienas nuo kito, yra H arba Cx-C3 - alkilas;
Rc yra C2-C4 - alkilas, ciklopropilmetilas, C2-C4 - cianoalkilas, CH2C(O)CH3, CH2CH2C (O) CH3, Cx-C4 - halogenalkilas, C3-C4 - alkenilas, C3-C4 - halogenalkenilas.
C3-C4 - alkinilas, C3-C4 - halogenalkinilas, Cx-C4 - alkilas, pakeistas Cx-C4 - alkoksilu, Cj-C4 - akiltiogrupe, Cx-C4 - alkiltionilu, Cx-C4 - akilsulfonilu, OH, NH2, NHCH3 arba N(CH3)2;
X yra CH3, OCH3, OC2H5, Cl arba Br;
Y yra Cx-C2 - alkilas, Cx-C2 - alkoksi grupė, OCH2CH2F, OCH2CHF2, OCH2CF3, NHCH3 arba N(CH3)2; ir
Z yra CH arba N; ir jų druskos, kurios priimtinos žemės ukiui.
Claims (17)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Tablečių sudėtis, turinti aktyvų komponentą ir paskleidimo sistemą, besiskirianti tuo, kad šią sudėtą, skaičiuojant pagal sudarytos kompozicijos bendrą masę, sudaro:(i) nuo 20 iki 75 % pesticido arba augimo reguliatoriaus, kurio lydymosi temperatūra mažiausiai 100°C ir tirpumas 20° C vandenyje ne didesnis kaip 5 masės %, ir (ii) nuo 25 iki 80 % paskleidimo sistemos, kurią charakterizuoja serija komponentų, papildančių pesticidą (i), ir kuri susideda iš:(a) nuo 5 iki 20 % organinės di- arba trikarboksirūgšties arba šių rūgščių mišinio;(b) nuo 7 iki 50 % amonio arba šarminio metalo karbonato arba hidrokarbonato, arba šių karbonatų mišinio;(c) nuo 0,5 iki 20 % disperguojančio agento;(d) nuo 0,1 iki 5 % netirpaus vandenyje susiūto polivinilpirolidono; ir (e) nuo 0,1 iki5 % anijoninio arba nejoninio drėkinančio agento;be to, minėta sudėtis sudaro vandenyje dispersiją, kuri yra pakankamai smulki ir todėl praeina pro 50 mešų sietą jo neužkimšdama; šios sudėties specifinis svoris yra didesnis už 1,00.
- 2. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad pesticidas yra herbicidas.
- 3. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad pesticidas yra fungicidas.
- 4. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad pesticidas yra insekticidas.I
- 5. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad pesticidas yra nematocidas.
- 6. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad pesticidas yra akaricidas.
- 7. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad pesticidas yra baktericidas.
- 8. Tablečių sudėtis pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad naudojamas augimo reguliatorius.
- 9. Tablečių sudėtis pagal 2 punktą, besiskirianti tuo, kad herbicidu yra 3-cikloheksil-6dimetilamino-l-metil-1,3,5-triazin-2,4(1H, 3H)-dionas.
10.Tablečių sudėtis pagal 2 punktą, b e sis k i - r i a n t fenoksi)acto i tuo, kad rūgštis. herbicidu yra (2,4-dichlor- 11. Tablečių r i a n t .i sudėtis pagal tuo, kad herbi 2 punktą, b e s i s cidu yra sulfonamidas. k i. - 12. Tablečių sudėtis pagal 11 punktą, b e sis k i - r i a n t i tuo, kad sulfonamidu yra 3—[ [ [ [ (4-metoksi6-metil-l, 3,5-triazin-2-il) amino] karbonil] amino] sulfonil] -2-tiofenkarboksirūgšties metilo esteris. - 13. Tablečių sudėtis pagal 11 punktą, besiskirianti tuo, kad sulfonamidu yra 2-[ [ [ [ (4-metoksi6-metil-l,3,5-triazin-2-il)amino] karbonil] amino] sulfonil] benzoinės rūgšties metilo esteris.
- 14. Tablečių sudėtis pagal 11 punktą, besiskirianti tuo, kad sulfonamidu yra 2-[ [ [ [ (4-chlor-6metoksi-2-pirimidinil) amino] karbonil] amino] sulfonil] -benzoinės rūgšties etilo esteris.I
- 15. Tablečių sudėtis pagal 12 punktą, besiskirianti tuo, kad ją sudaro 52 % minėto sufonamido, 10% citrinos rūgšties, 26 % natrio hidrokarbonato, 5 % amonio druskos ir naftalensulfoninės rūgšties druskos kondensato, 1 % susiūto polivinilpirolidono, 1 % dialkilsulfosukcinato natrio druskos ir 5 % boro rūgšties.
- 16. Tablečių sudėtis pagal 15 punktą, besiskirianti tuo, kad į jos sudėtį įeina 52,1 % minėto sulfonamido, 25,6 % natrio hidrokarbonato ir 0,3 % magnio stearato.
- 17. Tablečių sudėtis pagal 3 punktą, besiskirianti tuo, kad fungicidu yra 2-benzimidazolkarbamino rūgšties metilo esteris.
- 18. Tablečių sudėtis pagal 4 punktą, besiskirianti tuo, kad insekticidu yra trans-5-(4chlorfenil)-N-cikloheksil-4-metil-2-oksotiazolidin-3karboksamidas.
- 19. Tablečių sudėtis pagal 6 punktą, b.e.siskir i a n t i tuo, kad akaricidu yra (4RS, 5RS)-5-(4chlorfenil)-N-cikloheksil-4-metil-2-okso-l,3-tiazolidin-3-karboksamidas.
- 20. Tablečių sudėtis pagal bet kurį iš punktų nuo 1 iki 19, besiskirianti tuo, kad ji yra tabletės formoje.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21266888A | 1988-06-28 | 1988-06-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LTIP685A LTIP685A (en) | 1995-01-31 |
| LT3523B true LT3523B (en) | 1995-11-27 |
Family
ID=22791982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LTIP685A LT3523B (en) | 1988-06-28 | 1993-06-23 | Tablet formulations of pesticides |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0422026B1 (lt) |
| JP (1) | JP2538084B2 (lt) |
| KR (1) | KR0130805B1 (lt) |
| CN (1) | CN1039276C (lt) |
| AT (1) | ATE110930T1 (lt) |
| AU (1) | AU626551B2 (lt) |
| BR (1) | BR8907515A (lt) |
| CA (1) | CA1337458C (lt) |
| DE (1) | DE68918098T2 (lt) |
| DK (1) | DK175210B1 (lt) |
| ES (1) | ES2017265A6 (lt) |
| FI (1) | FI102028B1 (lt) |
| GE (1) | GEP19971018B (lt) |
| GR (1) | GR1000769B (lt) |
| HU (1) | HU208610B (lt) |
| IE (1) | IE65917B1 (lt) |
| LT (1) | LT3523B (lt) |
| LV (1) | LV10360B (lt) |
| NZ (1) | NZ229707A (lt) |
| PL (1) | PL159957B1 (lt) |
| PT (1) | PT90991B (lt) |
| RU (1) | RU2093028C1 (lt) |
| SK (1) | SK278723B6 (lt) |
| TR (1) | TR24956A (lt) |
| WO (1) | WO1990000007A1 (lt) |
| ZA (1) | ZA894907B (lt) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4933000A (en) * | 1987-10-05 | 1990-06-12 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compound concentrate |
| DK0777964T3 (da) * | 1989-08-30 | 2002-03-11 | Kynoch Agrochemicals Proprieta | Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem |
| ES2091878T3 (es) * | 1990-10-11 | 1996-11-16 | Sumitomo Chemical Co | Composicion plaguicida. |
| EP0488660A1 (en) * | 1990-11-29 | 1992-06-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition |
| WO1993013658A1 (en) * | 1992-01-06 | 1993-07-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulation with internal desiccant |
| JPH08507046A (ja) * | 1993-01-29 | 1996-07-30 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 水溶性ポリマー中に封入された活性材料を含む農薬錠剤配合物 |
| JPH08506578A (ja) * | 1993-02-10 | 1996-07-16 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 金属過ホウ酸塩を含む発泡性有害生物防除錠剤 |
| GB2306965B (en) * | 1995-11-06 | 1999-09-01 | American Cyanamid Co | Aqueous spray compositions |
| RU2147179C1 (ru) * | 1996-12-11 | 2000-04-10 | Аеси Лимитед | Пестицидное дозированное средство в виде единичной прессованной формы |
| EP0955809B1 (de) * | 1997-02-05 | 2002-05-15 | Basf Aktiengesellschaft | Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien |
| RU2223093C2 (ru) * | 2001-11-19 | 2004-02-10 | Открытое акционерное общество "Биосинтез" | Фармацевтическая композиция для лечения грибковых заболеваний |
| RU2228022C2 (ru) * | 2002-04-22 | 2004-05-10 | Кубанский государственный аграрный университет | Способ ведения виноградных кустов |
| RU2239418C2 (ru) * | 2002-05-28 | 2004-11-10 | Открытое акционерное общество "Биосинтез" | Твердая лекарственная форма на основе сульфаметоксазола и триметоприма |
| GB0620729D0 (en) | 2006-10-18 | 2006-11-29 | Ucb Sa | Biological products |
| IL308176B2 (en) | 2016-12-07 | 2025-07-01 | Adama Makhteshim Ltd | A stable, self-dispersible, low foaming solid pesticide formulation |
| US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
| CN113545344B (zh) * | 2021-07-23 | 2022-08-09 | 安徽省通源环境节能股份有限公司 | 一种沉水植物促生缓释片及其制备方法 |
| MX2024009220A (es) * | 2022-01-27 | 2024-08-06 | Neoinnotech Corp | Formulacion de plaguicida de liberacion inmediata. |
Citations (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4127405A (en) | 1976-04-07 | 1978-11-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
| US4182620A (en) | 1974-07-15 | 1980-01-08 | Sogemaric | Solid pesticide compositions |
| US4394506A (en) | 1978-05-30 | 1983-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural sulfonamides |
| EP0087780A2 (en) | 1982-02-27 | 1983-09-07 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Pyrazolesulfonylurea derivative, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof |
| US4420325A (en) | 1981-09-29 | 1983-12-13 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Herbicidal sulfonamides |
| US4435205A (en) | 1981-05-19 | 1984-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal o-alkylsulfonyloxy- and o-alkylsulfonylaminobenzenesulfonamides |
| US4435206A (en) | 1978-12-04 | 1984-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural pyridinesulfonamides |
| US4478635A (en) | 1982-01-11 | 1984-10-23 | Ciba-Geigy Corporation | N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas |
| US4481029A (en) | 1979-11-30 | 1984-11-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Triazinyl-sulfonyl-ureas and isoureas |
| GB2139893A (en) | 1983-05-03 | 1984-11-21 | Wellcome Found | Pesticidal composition |
| US4514212A (en) | 1980-07-17 | 1985-04-30 | Ciba Geigy Corporation | N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas |
| US4514211A (en) | 1982-08-27 | 1985-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Benzofuran and benzothiophene sulfonamides |
| US4548638A (en) | 1983-08-22 | 1985-10-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonylureas |
| US4566898A (en) | 1984-09-07 | 1986-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
| EP0202830A1 (en) | 1985-05-10 | 1986-11-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal o-carbomethoxysufonylureas |
| US4634465A (en) | 1982-07-16 | 1987-01-06 | Ciba-Geigy Corporation | Fused N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-phenylsulfonyl-N'triazinylureas |
| GB2184946A (en) | 1986-01-06 | 1987-07-08 | Novo Industri As | Effervescent pesticidal composition for water treatment |
| EP0237292A2 (en) | 1986-03-07 | 1987-09-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyridine sulfonamides |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3017639A1 (de) * | 1980-05-08 | 1981-11-12 | Norddeutsche Affinerie, 2000 Hamburg | Selbstaufloesender formkoerper fuer die pflanzenbehandlung |
| DE3440288C2 (de) * | 1984-11-05 | 1987-03-12 | Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien | Pharmazeutische Zubereitung mit einem Gehalt an Ibuprofen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB8528195D0 (en) * | 1985-11-15 | 1985-12-18 | Boots Co Plc | Therapeutic compositions |
| JPH08761B2 (ja) * | 1986-01-13 | 1996-01-10 | ア−ス製薬株式会社 | 害虫防除剤 |
-
1989
- 1989-05-17 AU AU36911/89A patent/AU626551B2/en not_active Expired
- 1989-05-17 DE DE68918098T patent/DE68918098T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-17 JP JP1506036A patent/JP2538084B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-17 EP EP89906228A patent/EP0422026B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-05-17 WO PCT/US1989/002072 patent/WO1990000007A1/en not_active Ceased
- 1989-05-17 BR BR898907515A patent/BR8907515A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-05-17 AT AT89906228T patent/ATE110930T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-05-17 GE GEAP19891041A patent/GEP19971018B/en unknown
- 1989-05-17 HU HU893273A patent/HU208610B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-05-17 KR KR1019900700413A patent/KR0130805B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-17 RU SU894894272A patent/RU2093028C1/ru active
- 1989-06-23 CA CA000603832A patent/CA1337458C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-26 NZ NZ229707A patent/NZ229707A/xx unknown
- 1989-06-27 ES ES8902255A patent/ES2017265A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-27 PT PT90991A patent/PT90991B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-06-27 IE IE207489A patent/IE65917B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-06-28 CN CN89106416A patent/CN1039276C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-28 GR GR890100420A patent/GR1000769B/el unknown
- 1989-06-28 SK SK3904-89A patent/SK278723B6/sk unknown
- 1989-06-28 PL PL1989280292A patent/PL159957B1/pl unknown
- 1989-06-28 TR TR89/0522A patent/TR24956A/xx unknown
- 1989-06-28 ZA ZA894907A patent/ZA894907B/xx unknown
-
1990
- 1990-12-27 FI FI906405A patent/FI102028B1/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-12-27 DK DK199003063A patent/DK175210B1/da not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-05-12 LV LVP-93-333A patent/LV10360B/en unknown
- 1993-06-23 LT LTIP685A patent/LT3523B/lt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4182620A (en) | 1974-07-15 | 1980-01-08 | Sogemaric | Solid pesticide compositions |
| US4127405A (en) | 1976-04-07 | 1978-11-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
| US4394506A (en) | 1978-05-30 | 1983-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural sulfonamides |
| US4435206A (en) | 1978-12-04 | 1984-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural pyridinesulfonamides |
| US4481029A (en) | 1979-11-30 | 1984-11-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Triazinyl-sulfonyl-ureas and isoureas |
| US4514212A (en) | 1980-07-17 | 1985-04-30 | Ciba Geigy Corporation | N-Phenylsulfonyl-N'-triazinylureas |
| US4435205A (en) | 1981-05-19 | 1984-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal o-alkylsulfonyloxy- and o-alkylsulfonylaminobenzenesulfonamides |
| US4420325A (en) | 1981-09-29 | 1983-12-13 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Herbicidal sulfonamides |
| US4478635A (en) | 1982-01-11 | 1984-10-23 | Ciba-Geigy Corporation | N-Arylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas |
| EP0087780A2 (en) | 1982-02-27 | 1983-09-07 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Pyrazolesulfonylurea derivative, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof |
| US4634465A (en) | 1982-07-16 | 1987-01-06 | Ciba-Geigy Corporation | Fused N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinylureas and N-phenylsulfonyl-N'triazinylureas |
| US4514211A (en) | 1982-08-27 | 1985-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Benzofuran and benzothiophene sulfonamides |
| GB2139893A (en) | 1983-05-03 | 1984-11-21 | Wellcome Found | Pesticidal composition |
| US4548638A (en) | 1983-08-22 | 1985-10-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonylureas |
| US4566898A (en) | 1984-09-07 | 1986-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal sulfonamides |
| EP0202830A1 (en) | 1985-05-10 | 1986-11-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal o-carbomethoxysufonylureas |
| GB2184946A (en) | 1986-01-06 | 1987-07-08 | Novo Industri As | Effervescent pesticidal composition for water treatment |
| EP0237292A2 (en) | 1986-03-07 | 1987-09-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyridine sulfonamides |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5180587A (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| US5474971A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| LT3523B (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| LT3306B (en) | Water-dispersible or water-soluble pesticide granular and composition | |
| CZ300185B6 (cs) | Herbicidní prostredek, zpusob jeho prípravy, zpusob kontrolování nežádoucích rostlin a použití tohoto herbicidního prostredku | |
| AU668706B2 (en) | Tablet formulation with internal desiccant | |
| WO2010023863A1 (ja) | 顆粒水和剤 | |
| JP3535429B2 (ja) | 水面施用農薬組成物 | |
| CA2280064A1 (en) | Herbicidal compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19990623 |