LT3027B - Kuro kompozicija - Google Patents
Kuro kompozicija Download PDFInfo
- Publication number
- LT3027B LT3027B LTIP221A LTIP221A LT3027B LT 3027 B LT3027 B LT 3027B LT IP221 A LTIP221 A LT IP221A LT IP221 A LTIP221 A LT IP221A LT 3027 B LT3027 B LT 3027B
- Authority
- LT
- Lithuania
- Prior art keywords
- fuel
- paraffin
- test
- filter
- temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/20—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C211/03—Monoamines
- C07C211/07—Monoamines containing one, two or three alkyl groups, each having the same number of carbon atoms in excess of three
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C211/03—Monoamines
- C07C211/08—Monoamines containing alkyl groups having a different number of carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/57—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton
- C07C309/58—Carboxylic acid groups or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/57—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton
- C07C309/59—Nitrogen analogues of carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2443—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/165—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1658—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
- C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/189—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom
- C10L1/1895—Carboxylic acids; metal salts thereof having at least one carboxyl group bound to an aromatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Išradimas skirtas kuro kompozicijai, pagamintai distiliuoto kuro pagrindu, ją papildant priedais.
Žinoma kuro kompozicija pagaminta distiliuoto kuro 5 pagrindu, išgarinto prie 120-500°C, įmaišant priedų mišinį Ά-polimerinį (polietileną,, etileno kopolimerą skirtingais monomerais ir t.t.) ir B—kondensacijos produktą ciklinio anhidrido ir H-alkilpoliamino /1/.
Tačiau kompozicijos žemos temperatūros savybės nepakankamos.
Išradimo tikslas - kuro kompozicijos žemos temperatūros savybių pagerinimas.
. ’ '
Norimas tikslas pasiekiamas kuro kompozicija distiliuoto kuro pagrindu, pridedant 0,006-0,5% masės, priedai - bendros formulės junginiai.
kurioje - Y-R2 yra - SO3<-> <+>HNR32R2, - SO3<'> (+>H2NR3R2 arba - SO2NR3R2, -Χ-R1 yra -CONR3R1, COOR1 arba -COJ-’ <+)H2NR3R1. R1 ir R2 alkilu C10 -C22
R3 - vandenilio metilo grupė arba angliavandenilio grupė C10 -C22,* * Be to, kai kurios R3 gali būti vienodos arba skirtingos.
grupė dalis benzolo arba naftalininio žiedo.
Aromatinių junginių, iš kurių gali būti pagaminti priedai, pavyzdžiais yra
O
I!
kuriuosę aromatinė grupė gali būti pakeista.
Alternatyviai juos galima pagaminti iš policiklįnių junginių, t.y. iš tų, kurie turi dvi arba daugiau ciklinių struktūrų, kurios gali būti skirtingų formų»
Jos gali būti:
a) kondensuotomis benzolo struktūromis;
b) kondensuotomis ciklinėmis struktūromis, kuriose nėra 25 benzolo branduolio arba ne visi branduoliai yra benzoliniai;
. c) ciklais, sujungtais pabaiga-pradžia;
d) heterocikliniais junginiais; '·
e) nearomatinėmis arba dalinai prisotintomis žiedinėmis sistemomis arba . f) trimatinėmis struktūromis.
Kondensuotos benzolo struktūros, iš kurių- gali atsirasti junginiai, įtraukia, pavyzdžiui, naftaiiną, antrapeną, fenantreną ir pireną. Kondensuotos ciklinės struktūros, kurios neturi benzolo žiedų arba ne visi ciklai yra benzoliniai, įtraukia, pavyzdžiui, azuleną, indėną, hidroindeną, fliuoreną, difenileną. Junginiais, kuriuose ciklai sujungti pagal tipą pabaiga-prddžia” apima difenileną.
Du pakaitalai gali būti prijungti prie gretimų atomų žiede, kada yra tik vienas žiedas, arba prie gretimų atomų viename iš žiedų, kada junginys yra policiklinis. Pastaruoju atveju tai reiškia, kad, panaudojant naftaliną, šie pakaitalai negali būti prijungti 1,8- arba 1,4- pozicijose, jie gali' būti prijungti tiktai, pozicijose 1,2-, 2,3-, 3,4-, 5,6-,
6,7- arba 7,8-. , t
Šio išradimo junginiai gaunami sąveikoje abiejų funkcionalinių grupių šiuose junginiuose su aminais, alkoholiais, kvartero amonio druskomis ir pan. Kada junginiai yra amidai arba aminų druskos, geriausiai, kai jie pagaminti iš antrinių aminų, kurie turi vandenilį- ir anglį- apimančią grupę, jungiančią mažiausiai 10 anglies atomų. Tokie amidai arba druskos gali būti pagaminti rūgšties arba anhidrido sąveikoje su antriniais aminais, arba alternatyviai, sąveikoje amino išvestinio su karbonine rūgštimi arba jos anhidridu. Paprastai būtina vandens pašalinimas ir šildymas amidų gavimui iš rūgščių. Alternatyviai, karbonine rūgštis gali būti įvesta į reakciją su spiritu, turinčiu mažiausiai 10 anglies atomų, arba su spirito ir amino mišiniu,
Ypatingai tinkami junginiai yra amidai arba antrinių· aminų amino druskos. Nors cikliniams dariniams, aprašytiems aukščiau, būtini du pakaitalai, bet turi būti konstatuota, kad šie cikliniai junginiai gali turėti vieną ar daugiau kitų pakaitalų, prijungtų prie ciklinių junginių atomų žiedo.
Panaudojant šio išradimo junginius, galima išgauti ypatingai mažus vaško kristalus, kurie praeis per įprastų dyzelinių variklių filtrus ir šildymo sistemas, ir, tuo pačiu, nesudarys nuosėdų ant filtro.
Šio išradimo junginių panaudojimas numato mažų kristalų gavimą, mažinant vaško kristalų tendenciją nusėsti degaluose jų saugojimo metu. To išdavoje, gali pagerinti kuro charakteristikas CFPP.
Tinkamiausias junginio kiekis, pridėtas į . distiliuotą kuro tepalą, sudaro 0,006-0,5 % masės, pavyzdžiui,
0,01-0,10 % masės, skaičiuojant kuro masei.
Junginys paprastai gali būti ištirpintas tinkamame tirpiklyje, kad susidarytų koncentracija nuo 20 iki 90 %, pavyzdžiui, 30-80 % masės tirpiklyje. Tinkamais tirpikliais yra žibalas, aromatinė nafta, mineralinės tepimo alyvos ir t.t.
Šio išradimo priedų panaudojimas leidžia gauti distiliuotą kuro alyvą nuo 120°C iki 500°C virimo intervale, ir kuris turi mažiausiai 0,5% masės vaško kiekį · prie temperatųros 10°C žemesnės negu vaško atsiradimo tempetūra, gaunant prie šios temperatūros vaško kristalus, turinčius vidutinį dalelių dydį ne mažiau 4000 nm,kartais mažiau 2000nm, o, priklausomai nuo kuro, kristalai gali būti mažiau negu lOOOnm.
.Vaško atsiradimo temperatūra (VAT) degaluose matuojama v , · diferencialiniu užrašomuoju kalorimetru (DŪK). Siame teste mažą kuro pavyzdį (25 mkl) . atšaldo 2°C/min greičiu kartu su standartiniu panašiu šilumai laidžių pavyzdžiu, bet iš kurio nenusėda vaškas dominančiame temperatūros intervale (tokiame, kaip žibalas). Gaunama egzoterma, kada prasideda pavyzdžio kristalizacija.. Pavyzdžiui, kuro VAT gali būti išmatuota ekstrapoliacija prietaisu Mettler TA 2000 V.
Vaško kiekis nustatomas DŪK pagalba,· integruojant plotą, esantį tarp bazinės linijos ir egzotermos žemiau nustatytos temperatūros. Kalibravimą atlieka iš anksto žinomame kristalizuoto vaško kiekyje:
Vidutinis vaško kristalų dalelių dydis matuojamas analizės metu elektroniniu mikroskopu, padidinant kuro pavyzdį 4000-8000 kartų, ir matuojant pačios ilgiausios ašies 50 kristalų,. per iš anksto nustatytą gardelę.
Nustatėme, kad, aprūpinant vidutinį dalelių dydį mažiau negu 4000 nm, vaškas pradės eiti per įprastus popierinius filtrus, naudojamus dyzeliniuose varikliuose, kartu su kuru, nors mes ir pripažįstame, kad dalelių dydis būtų žemesnis negu 3000 nm, geriau, kai žemesnis negu 2000 nm, o dar geriau, kai žemesnis negu 1000 nm: faktiškai, pasiektas dydis priklauso nuo kuro prigimties ir nuo naudojamų pakaitalų prigimties, ir kiekio, bet mes nustatėme, kad pageidaujami yra šie dydžiai ir mažesni.
Tokių mažų vaško kristalų gavimo galimybė degaluose sudaro žymų pranašumą dyzelinių variklių produktyvumui, kaip iš anksto parodyta perpumpavimu, sumaišyto, kad likviduoti nusodinto kuro vaško efektą per dyzelinį filtrą, esant greičiui 8-15 ml/sek ir 1,0-2,4 1/min vienam m2 filtro paviršiaus, · 5°C žemesnė negu vaško atsiradimo temperatūra -mažiausiai su 1 % kuro mase, randant jį kieto vaško pavidale. Manoma, kad tiek kuras, tiek ir vaškas lengvai praeina per filtrą, jeigu atitinka vieną arba daugiau iš šių reikalavimų:
(i) Kada 18-20 1 kuro praleidome per filtrą, lašo spaudimas per filtrą neviršija 50 kPa, geriau 25 kPa, dar geriau 10 kPa, o geriausiai 5 kPa.
(ii) Vaško, esančio kure, kaip nustatyta DEK .testu, praėjusio per filtrą turi būti mažiausiai .60 %, geriau 80 %, o geriausiai. 90 % masės·.
(iii) Persiurbiant 18-20 1 kuro per filtrą, kuro greitis lieka lygus daugiau negu 60 % nuo pradinio greičio, o tinkamiausias daugiau negu 80 %.
Šis kuras, turintis esamo išradimo junginius, aiškiai pranašesnis, palyginus su žinomu distiliuotu, kuru, kurio .šalto tekėjimo savybės pagerintos, pridedant tradicinius priedus. Pavyzdžiui, kuras yra .
eksploatuojamas prie temperatūrų, artėjančių prie stingimo taško ir neapsiriboja nesugabėjimu praeiti CFPP testą.
Vadinasi, šis kuras arba praeina .CFPP testą prie •žymiai žemų temperatūrų arba pašalinama būtinybė pravesti šį testą. Kuras taip pat turi pagerintas savybes šaltam startui prie žemų temperatūrų, taip kaip jis nereikalauja pakartotinos cirkuliacijos šilto kuro nepageidaujamam vaško nuosėdų ištirpinimui. Kuras taip pat turi tendenciją mažinti vaško kristalų nusėdimą kuro saugojimo, metu, mažinant vaško tendenciją aglomeracijai, saugojant kurą rezervuaro dugne, tokiu būdu, blokuojant filtrus, ir pan.
Reikšmingiausias efektas paprastai gaunamas, kada išradimo junginius naudoja, sujungiant su kitais žinomais priedais, kad pagerintų distiliuoto kuro šalto tekėjimo savybes, nors jie gali būti naudojami ir savarankiškai.
Etileno-vinilacetatinis kopolimeras -ir/arba polietilenglikolis, ir/arba reakcijos produktas ftalio rūgšties anhidridas su dihidrogeneruotu riebiu aminu, ir/arba etileno kopolimeras su propilenu, ir/arba eterifikuotas stirolio kopolimeras ir maleino anhidridas 0,003-0,035 % masės kiekio.
Tinkamiausias angliavandenilio polimeras yra etileno ir propileno kopolimeras, turintis etileno kiekį geriausiai tarp 20 ir 60 % /masės/masės/ ir paprastai gaunamą homogeninės katalizės pagalba.
Naudojamas priedų ' santykis priklausys nuo paruošto kuro, bet dažniausiai šio išradimo junginio priedai sudaro 30-60 % masės.
Priedų sistemos, kurios sudaro dalį šio išradimo, paprastai gali būti pateiktos koncentratų pavidalu įvedimui į distiliuoto kuro masę.* Šie koncentratai yra tinkami, kai turi priedų nuo 3 iki 75 % masės, labiau tinkami, kai turi 3-60 % masės,, ir tinkamiausi, kai turi 10-50 % masės, geriau, kai yra aliejuje tirpalo 'pavidale. Tokie koncentratai taip pat įeina į šio išradimo sritį. Šio išradimo priedai gali būti panaudojami plačiam distiliuotų degalų pasirinkimui, verdantiems nuo 120°C iki 500°C intervale.
Išradimas iliustruojamas šiais pavyzdžiais.
*Šie koncentratai taip pat gali turėti kitus priedus.
Pasiruošimas.
Pavyzdys 1.
Ruošiama 2-dialkilaminodobenzolsulfonato N,Ndialkilamonio druska, kur alkilo grupės yra H-C16_18H33_ 37, reaguojant tarpusavyje 1 molis orto-sulfobenzoinės rūgšties ciklinio anhidrido su 2 moliais di-/hidrinto/ tirpstančio amino ksilolo tirpale prie 50 % /masės/masės/ koncentracijos. Reakcijos mišinį sumaišo prie temperatūros tarp 100°C ir virimo temperatūros su grįžtamuoju aušintuvu.· Tirpiklis ir chemikalai turi būti, pagal galimybę, sausi, kad neiššaukti anhidrido hidrolizės.
15
Produktą analizuoja JMP spektroskopij a prie 500 Mhr, spektras pateiktas brėžinyje 1, atitinka struktūrą:
II
C - H (C% - CCIfe)14/ie - CIį,>2 so/’3 ciy2
Pavyzdys 2.
Ruošiama pagal pavyzdžio 1 metodiką, išskyrus tai, kad ortosulfbenzoinę rūgštį įveda į reakciją iš pradžių su 1 moliu oktadekąn-I-olo ir 1 moliu di-hidrinto riebaus amino. Produktą analizuoja JMP-spektroskopija prie 500 Mhr, ir sistemos, pateiktos brėžinyje 2, parodo šią struktūrą:
C - 0 (CBpi4zie Šū/'3 (H/*’ CCHpilzie
Bandymas.
Pavyzdžio 1 produkto efektyvumą ir pridedamų sistemų,. » · turinčių produktą .kaip · medžiagą, pagerinančią distiliuoto kuro filtravimą, nustatėme sekančiu būdu.
Pagal vieną būdą, alyvos reakcija priedams . matavome šalto filtravimo metodu CFPP. Šis bandymas skirtas koreliacijai šaltu srautu vidutinio distiliato
-automobilių . dyzeliuose.' Trupmai ' sakant, 40 ml išmėginamo ‘ alyvos pavyzdžio atšaldo specialioje vonioje, kurioje palaikoma -34°C temperatūra, pravedant nelinijinį atš'aldymą l°C/min greičiu. Periodiškai (pėr vieną C°,' pradedant aukščiau susidrumstimo taško)' bando atšaldytos alyvos sugebėjimą pratekėti per ploną tinklelį per. tam tikrą laiko periodą, panaudojant bandomąjį· prietaisą, kuris yra pipetė, prie kurios apatinio galo prijungtas apverstas piltuvas, kuris pastatyt&s žemiau bandomos alyvos paviršiaus. Prie piltuvo angos ištemptas tinklelis 350 aud /anga. 0,04 mm/ 12 mm ploto. Periodiniai bandymai atliekami sudarant vakuumą viršutinėje pipetės dalyje, tuo pačiu iššaukiant alyvos praėjimą per tinklelį į pipetę iki * įregistruojant 20 ml alyvos. Po kiekvienos sėkmingos atrankos 'alyva tuojau pat grįžta į CFPP vamzdelį.
Bandymą pakartoja po kiekvieno temperatūros kritimo laipsnio, iki kol· alyva praranda sugebėjimą užpildyti pipetę per ' 60 sekundžių. Ši temperatūra registruojama kaip šalto filtravimo užbaigimo CFPP temperatūra.
Skirtumas tarp CFPP temperatūros degalams be priedų ir degalams su priedais registruojamas sustingimas CFPPkaip priedas. Efektyvesnis sustingimas priveda iki didelio CFPP sustingimo, esant vienodai priedų koncentracijais
Kitas priedų -efektyvumo nustatymas atliekamas programinio aušinimo bandymų sąlygomis (PAB), kuris yra kaip lėto aušinimo testas, skirtas atskleidžiant tą efektą, ar parafininė degalų frakcija praeis per veikiančius šio kuro šildymo sistemoje.
filtrus,
Bandyme aprašytų degalų, srovės · savybeš nustatėme turinčių priedus, šaltos tokiu būdu. 300 ml kuro linijiniai aušinome l°C/val greičiu iki bandymo temperatūros, po to palaikėme pastovią temperatūrą. Po 2 valandų maždaug prie -9°C pašalinome 20 ml paviršinio sluoksnio, susidedančio iš labai didelių parafino kristalų, kurie paprastai susidaro aušinimo metu riboje alyva/oras. Parafiną, kuris nusėda kolboje, smulkina, atsargiai maišant, ir po to į kolbą įveda filtravimo įrenginį CFPP. Pipetės kraną atidaro prie 500 mm vakuumo gyvsidabrio stulpelio ir uždaro po to, kada 200 ml kuro praėjo per filtrą į graduotą rezervuarą. Praėjimas /PASS/ registruojamas, jeigu 200 ml kuro atrenkami per 10 sekundžių per filtrą, su tam tikru angos išmatavimu /aud/, ir registruojamas FAIL, jeigu srovės greitis pernelyg mažas, kas parodo į]filtro blokavimą. Kad tai nustatyti,
Įrenginius CFPP tinkleliais 20,
120, 150, 200, 250 ir 350 aud / 0, 84, 0,59, 0, 42, 0,25,. 0,177, 0, 1-49, 0,125, 0,09, 0, 074, 0, 058 ir 0,04 mm/, kas leidžia nustatyti ploną tinklelį /dideliu skaičiumi aud/, per kurą praeis kuras. Kuo didesnis tinklelio' aud skaičius, per kurą praeis esanti degaluose parafininė frakcija, tuo mažesnis parafino kristalų dydis, ir tuo didesnis priedų efektyvumas kurui. Tenka konstatuoti, kad nebus dviejų degalų, kurie parodys vienodus bandymo rezultatus, apdirbant vienodame lygyje vienu ir tuo pačiu priedu, pagerinančiu kuro tekamumą..
naudojame filtravimo 30, 40, 60, 80, 100,
Prieš PAB filtraciją.buvo taip pat ištirti nusėdimo, procesai. Nusėdusio sluoksnio dydį vizualiai išmatavome kaip % nuo bendros kuro apimties. Šis atliekamas parafino nusėdimas sudarė nedidelį kiekį, tuo metu, “kai nenusėdęs kuras sudarė 100 %. Tokiais atvejais reikia būti atidiems, nes tirštėjančio kuro blogi pavyzdžiai su dideliais parafino kristalais beveik visada apibūdinami aukštu nusėdimo dydžiu ir šiuos rezultatus reikia registruoti kaip gelį.
šio išradimo priedų efektyvumą, distiliuoto kuro susidrumstimo taško sumažėjime, nustatėme standartiniu bandymu /IP-219 arba ASTM D 2500/, ' ir kitos charakteristikos tokios, kaip sutirštėjimo taškas /WAP/ testas /ASTM D 3117-72/ ir sutirštėjimo temperatūra /WAT/ išmatavome diferencialine užrašomąja kalorimetrija, naudojant diferencialinį. užrašomąjį Mettler firmos kalorimetrą TA 2000B. Bandant, 25 mikrolitrus kuro pavyzdžo atšaldėme 2°C/min greičiu nuo temperatūros mažiausiai. 30°C aukštesnės už kuro susidrumstimo taško. Įvertinome stebimą kristalizacijos pradžią be korekcijos terminiam sulaikymui /apie 2°C/, kaip sustingimo temperatūrą, kaip tas fiksavosi diferencialine užrašomąja kalorimetrija. Kuro sugebėjimą praeiti per variklio dyzelinio kuro filtrą nustatėme įrenginyje, sudarytame iš tipinio dyzelinio variklio filtro, įmontuoto į standartinę kuro liniją: buvo panaudotas keleivinis dyzelinis automobilis. Rezervuarą ir paduodamąją sistemą, galinčią palaikyti pusę normos kuro bako aprūpinimą, sujungto su benzino siurbliu, naudojome kuro pumpavimui per filtrą nuo bako pastoviu srovės greičiu, kaip tai atliekama automobilyje.
Buvo aprūpintos tos priemonės, kurios matavo slėgio kritimą išilgai filtro, srovės greičius nuo benzino siurblio ir sistemos temperatūras. Numatoma priimtuvas dėl persiurbto kuro tiek įleistam kurui, tiek atliekamam kurui.
Atliekant bandymą, baką užpildėme 19 kilogramų kuro ir įtaisėme įrenginį dėl pratekėjimo ištyrimo. Temperatūrą stabilizavome ore prie temperatūros 8°C aukštenės už kuro sutirštėjimo taško. Po to, sistemą ataušinome 3°C/val greičiu iki bandymo tikslinės temperatūros, ir palaikėme šią teiĮiperatūrą mažiausiai 3 valandas kuro temperatūros stabilizavimui. Baką energingai pakratėme, kad visiškai disperguoti esamą parafiną: pavyzdį ėmėme iš bako, ir 1 litrą kuro . pašalinome per maitinimo liniją iš karto po bako ir grąžinome į baką. Po to, įjungėm siurblį, apsisukimų skaičiumi atitinkantį automobilio judėjimui gatvėje 110 km/val greičiu. Siurblio darbo greitis sudarė 1900 aps/min, kas atitiko variklio darbo greitį 3800 aps/min. Slėgio kritimą išilgai filtro ir kuro srovės greitį iš benzino siurblio registravome iki tol, kol neišsiurbėme kuro, paprastai 30-35 minutes.
Jeigu kuro padavimas į inžektorius galėjo būti palaikomas 2 ml/sek lygyje /kuro atliekos sudaro 6,5-7 ml/sek/, tai rezultatą užregistravome kaip PASS. Srovės greičio kritimas i inžektorius reiškė kaip BORDERLINE: nulinis srautas reiškė kaip FAIL.
Paprastai ' rezultatas PASS’r gali būti surištas su didėjančiu slėgio kritimu išilgai filtro, kuris gali pasiekti 60. kPa. Be to, žymi parafino dalis turi praeiti pro filtrą, kad gauti tokį rezultatą. Įvertinimas GOODPASS charakterizuoja bandymą, kada slėgio kritimas išilgai filtro neviršyja 10 kPa, ir reiškia, kad didesnė parafino dalis praėjo per filtrą, o geriausias rezultatas atitinka slėgio kritimui žemiau negu 5 kPa.
Be to, bandymo metu, kas keturios minutės atrinkome kuro atliekų pavyzdžius ir kuro, paduoto į inžektorius pavyzdžius. Šiuos pavyzdžius, kartu su iš anksto atrinktais pavyzdžiais iš kuro bako, palyginome pagal DŪK duomenis, kad nustatyti. paduoto parafino dalį, kuri praėjo per filtrą. Taip pat buvo paimti pavyzdžiai prieš kuro bandymą ir pavyzdžiai SEM, gauti po bandymo, kad palyginti parafino kristalų tipą ir dydį su faktinėmis charakteristikomis.
Panaudoti sekantys priedai:
/1/ Pavyzdžio I produktas.
10 /11/ Priedas A. · .
Al reiškia mišinį 1:3 pagal svorį dviejų etilenovinilacetato kopolimerų: A3 susideda iš etileno ir apie
38 % svorio vinilacetato, ir turi vidutinį molekulinį svorį 1800 /VPO/ ir A2 susideda iš etileno ir apie 17 % svorio vinilacetato, ir turi vidutini molekulinį svorį 3000 /VPO/. A4 susideda iš mišinio '50/50 procentais A2 ir A3.
A5 susideda iš .polimero, turinčio ’ 13,5 % svorio vinilacetato ir turi vidutinį molekulinį svorį. 3500 /VPO/.
/111/ Priedas B.
Polietilenglikoliniai /PEG/ esteriai ir polipropilenglikoliniai /PPG/ esteriai buvo gauti, sumaišant vienos molinės dalies polietileno arba polipropilenglikolio su viena arba dviem molinėm dalim karboninės rūgšties, kad gauti atitinkamai mono ir di- esterius. Para-toluolo sulforūgšties primaišėme i reagentinę masę /0,5 % svorio/ kaip katalizatorių.
Mišinį šildėme iki 150°C maišydami ir silpna .azoto srove, kad iš reakcijos pašalinti vandenį. Po reakcijos užbaigimo, kaip tai fiksavo JK-spektroskopija, išlydytą produktą išliejome ir palikome, kad atauštų iki parafino susidarymo būsenos.
PEG ir PPG paprastai įvardijami derinyje su jų
1.
molekuliniais -svoriais,, pavyzdžiui, PEG 600 reiškia polietilenglikolį vidutiniu molekuliniu svoriu 600. Ši nomenklatūra tęsiasi tokiu būdu, kad PEG 600 dibegenatas reiškia reakcijos iš dviejų molinių dalių begeno rūgšties su vienu moliu PEG 600 esterio produktą, kas reiškia Priedą B, naudojamą šiuo Atveju.
/IV/ Priedas C.
Reakcijos produktas iš vieno molio ftalio rūgšties anhidrido su dviem moliais dihidrogenuoto riebaus amino, - susidarant poliamido/poliamino druskai.
/V/ Priedas D.
Etileno ir propileno kopolimeras, turintis 56 % etileno svorio ir vidutinį molekulinį svorį 60000.
/VI/ Priedai E.
EI gaunamas eterinimu 1:1 molinio stirolo-maleino anhidridinio kopolimero su 2 moliais 1:1 molinio mišinio C12H25OH ir C14H29OH vienam moliui anhidridinių grupių, kurios buvo panaudotos eterinimui/naudoj amas nedidelis perteklius, apie 3 % spirito/panaudojant para-sulfotoluolo rūgštį kaip katalizatorių /1/10 molio/ rūgštyje · /kaip tirpiklį/. Priedas turėjo molekulinį svorį /Mh/ 50000 ir 3 % svorio neapdirbto spirito.
Polimeras E2 buvo sudarytas iš molių C14H29OH stirolio maleino anhidrido kopolimero eterinimui ir tai sąlygojo vidutinį molekulinį svorį 50000 ir laisvo spirito kiekį
3,3 % svorio.
Vėlesniuose pavyzdžiuose kuras buvo apdirbtas priedais, po to ataušinamas iki 10°C žemesnės temperatūros už sustingimo temperatūrą /WAT/, ir parafino kristalų dydį matavome elektroniniu, skanuojančiu mikroskopu, ir nustatėme kuro sugebėjimą praeiti per kuro filtrą. •Rezultatai buvo sekantys: Pavyzdys 3. .
Naudojamo kuro charakteristika
Susidrumstimo taškas CEPP neapdirbto Parafino susidarymo temperatūra
Pradinis virimo taškas 20 % %
Galutinis virimo taškas Parafino kiekis, esant •25°C
-14°C -16°C '
-18', 6°C /sutirštėjimas/
178°C ' 230°C
318°C
355°C i, 1 % svorio
250 dalių priedų A5 ir kaip sudarė 1200 per
Į kurą buvo įvesti priedai, įjungiant milijonui kiekvieno iš pavyzdžio I produkto, ir EI, ir kuras buvo patikrintas, esant -25°C, buvo nustatyta, parafino kristalų dydis nanometrų į ilgį ir virš 90 % parafino praėjo filtrą.
Parafino praėjimas buvo' užfiksuotas bandymo procese, stebint“ slėgio kritimą išulgai filtro, kuris sudarė 2,2 kPa.
Pavyzdys 4.
Pakartojome pavyzdį 3 ir radome parafino kristalo dydį 1300 nanometrų, ir maksimalus slėgio kritimas išilgai filtro buvo 3,4· kPa.
Pavyzdys 5.
Naudojamo kuro charakteristika
Susidrumstimo,taškas CFPP neapdirbto Parafino susidarymo temperatūra
Pradinis virimo taškas 20 % %
Galutinis virimo taškas Parafino kiekis, esant bandymo temperatūrai
0°C - 5°C
- 2,5°C /sutirstėj imas/ 182°C 220°C 354°C 385°C
-1,6% svorio
Į kurą įvedėme priedų derinį- po 250 milijoninių dalių kiekvieno iš produkto pavyzdžio 1 ir priedus A5 ir E2, ir parafino kristalo dydis sudarė, kaip buvo išaiškinta, 1500 nanometrų, ir apie 75 % parafino svorio praėjo per filtrą, esant -8,5°C bandymo temperatūrai. Maksimalus slėgio kritimas filtre sudarė
6,5 KPa.
Pavyzdys 6.
Pavyzdį 5 pakartojome ir gavome parafino' kristalo dydžio reikšmes 2000 nanometrų, iš kurio 50 % praėjo per filtrą maksimaliu slėgio kritimu filtre 35,3 kPa.
Pavyzdys 7.
Kurą, naudojamą pavyzdyje 5, ’ paruošėme 400 milijoninėmis dalimis produkto pavyzdžio 1 ir 100 milijoninių dalių Al, ir kurą išbandėme kaip pavyzdyje 5, esant -8°C temperatūrai, prie .kurios parafino turinys sudarė 1,4 % svorio. Parafino kristalo dydis, kaip buvo išaiškinta, sudarė 2500 nanometrų ir 50 % svorio 'parafino praėjo per filtrą, krintant slėgiui filtre 67,1 kPa.
Pavyzdys 8. /palyginamasis/
Kurą, naudojamą pavyzdyje 5, paruošėme 500 milijoninių dalių tirpalo 4 dalių priedo C ir 1 dalies Priedo A5, ir bandėme, esant -8° C. Be to, parafino kristalo dydis, kaip buvo surasta, sudarė 630,0 nanometrų ir 13 % parafino svorio praėjo per filtrą.
Šis pavyzdys yra vienas iš geriausių prototipo pavyzdžių, bet be duomenų apie parafino .kristalų praėjimą.
Šie duomenys buvo gauti, patalpinant kuro pavyzdžius i, 2 kolbas Šaltuose boksuose, kuriuose buvo palaikoma temperatūra 8°C aukštesnė negu susidrumstimo temperatūra 1 vai bėgyje kuro temperatūros stabilizavimui. Po to, boksą ataušinome prie 1°C/1 vai bėgyje iki bandymo temperatūros, kurią paskui palaikėme pastovią.
Po to, su vakuumu sujungiamas iš anksto sumontuotas filtrinis įrenginys, susidedantis iš drenažinio rato 10 mm skersmens, apjuostas metaliniu žiedu 1 mm pločio, kuris yra sidabrinio filtro suportas su 200 nanometrų angom, ir pritvirtinto šioje padėtyje dviem vertikaliais smeigtukais. Naudojamas vakuumas mažiausiai 30 kPa ir ataušintas kuras lašeliais paduodamas ant membranos iš švarios lašelinės pipetės iki tol, kol nedidelis sluoksnis padengs filtro membraną. Kuras lėtai laša, palaikydamas nustatytą v
lygį, po 10-20 -kuro lašų sluoksniui leidžiama išdžiūti, gaunant matinį neutralų sluoksnį, drėgną kuro parafininį koksą ant membranos. Storas parafino sluoksnis negali būti praplautas be nuostolių, o plonas sluoksnis gali būti pašalintas. Optimalus sluoksnio storis yra kristalo formos funkcija, nepaisant- to, vainiklapio kristalai sudaro plonesni sluoksnį, negu trupininiai kristalai. Svarbu tai, kad atidėtas parafino koksas turi matinį paviršių. Blizgantis parafino koksas parodo likusio kuro ir kristalinio tepalo buvimą ir turi būti pašalintas.
Po to, parafino koksą praplauna keliais metiletilketono lašais, ir jam duodama pilnai išdžiūti. Procesą pakartoja keletą kartų. Užbaigus praplovimą, metiletilketonas išnyks labai greitai, palikdamas baltą deimantinį matinįpaviršių, kuris taps pilkas, jei metiletilketono lašai bus pridėti papildomai.
Po to, praplautą pavyzdį patalpina į šaltą eksikatorių ir palaiko jį iki tol, kol jis paruoštas padengimui į SEM.· Gali būti, kad būtina laikyti pavyzdį atšaldytą dėl parafino apsaugos. Šiuo atveju, jį reikia saugoti šaltame bokse, prieš pernešant pavyzdį /tinkamame pernešimui konteineryje/ į analizę SEM, kad išvengti ledo kristalų susidarymo ant pavyzdžio paviršiaus. /SEM - skanirinė elektroninė mikroskopija/.
Padengimo (ryškinimo) metu pavyzdį reikia laikyti, prie maksimaliai leistinos minusinės temperatūros dėl to, kad sumažinti kristalų pažeidimą. Plokščias elektros kontaktas yra geriausias, jeigu prie kontakto sienelės prispaudžia filtravimo įrenginio žiedą sraigto pagalba tame etape, kada pavyzdžio paviršius yra plokštės centre. Taip pat gali būti naudojami elektrai laidūs dažai.
Pavyzdžiai 3-7 rodo, kad, naudojant išradimo junginius pridedamose kompozicijose, kristalai gali praeit.i per filtrą lengvai, ir puiki žemos temperatūros charakteristika gali būti išplėsta kurui padidintu parafino kiekiu, palyginus su iki šiol taikomomis 'praktikoje, neatsižvelgiant į tokias kuro sistemos charakteristikas, kaip kuro sistemos pašildymas variklio pagalba iš kuro bako, kuro maitinimo srovės ryšys recikliniam kurui, pagrindinio filtro paviršiaus ploto ryšys su kuro maitinimo srove ir dydžiu, . ir priešfiltrų ir tinklelių išsidėstymui.
..Junginys, gautas pavyzdyje 1, buvo išbandytas kaip priedas distiliuoto kuro efektyvumui sekančiuose kuro mišiniuose, kurių virimo temperatūros išmatuotos sutinkamai šu ASTM - D 86.
Pavyzdys 9.
Kuras, naudojamas šiame pavyzdyje, turi sekančias charakteristikas:
/ASTM - D 86/
IBP /pradinis virimo taškas/
20%
90%
FBP /galutinis virimo taškas/ Parafino susidarymo temperatūra Susidrumstimo temperatūra
190°C 246°C 346°C 374°C -1,5°C +2,0°C
Kuras buvo apdirbtas 1000 milijoninių dalių aktyvaus ingrediento iš sekančių priedų:
/E/ Mišinys priedo 2 /1 dalis pagal svorį/ ir priedo 4 /9 dalys pagal svorį/.
/F/ Pramoninis priedas etilen-vinilacetato kopolimero, pagaminamo kaip EGA 5920.
/G/ mišinys iš:
Lentelė 1
Distiliacija | ASTM | - 86 | ||||||
S.usi- ’drums- timo taškas | Para- fino susi- dary- mo taš- kas | Pradi- nis virimo taškas | 20 | 50 | 90 | Galu- tinis viri- mo taš- kas | Neap- dirb- tas CFPP | |
Kuras-1 | -3, 0 | -5, 0 | 180 | 223 | 336 | 365 | -5,0 . | |
Kuras-2 | + 3, 0 | + 1,0 | 188 | 236 | 278 | 348 | 376 | 0 |
Kuras-3 | +5, 0 | 0, 0 | 228 | 280 | 310 | 351 | 374 | -1 |
Bandymo su programuojamu ataušinimui rezultatai /PCT/ atlikti, esant -12°C, Kure-1 buvo šie:
Lentelė 2
Naudoj amas | priedas | Mažiausias /aud/ tinklas praleidimui | Nusėdimas ' | |||||||
C | Pa- vyz- dysl | A2 | B | A3 | 50x | 100* | 200x | Parafino | ||
dalis | % | |||||||||
1 | - | - | - | - | 30 | 40 | 80 | 20 | 5 | 2 |
4 | - | 1 | - | - | 80 | 100 | 200 | 10 | 5 | 5 |
4 | - | - | 1 · | - | 40 | 30 | 200 | 15 | 10 | 5 |
- | 1 | - | - | - | 60 | 120 | 250 | 10 | 100 | 100 |
- | 4 | 1 | - | - | 150 | 350 | 350 | 60 | 100 | 100 |
- | 4 | - | 1 | - | 120 | 200 | 250 | 10 | 50 | 100 |
- | - | 1 | - · | - | - | 40 | 60 | - | 10 | 10 |
- | - | - | - | 1 | - | 60 | 120 | - | 20 | 40 |
- | - | 1 | - | 3 | - | 60 | 120 ' | - | 20 | 40 |
- | - | - | 1 | 4 | - | 80 | 160 | - | 15 | 15 |
ne | 30 | ge- | ||||||||
lis |
x - bendra priedų koncentracija, milijoninė/dalis
Lentelė 3
Tolesni kuro-1 rezultatai buvo šie:
-...............— | Mažiausias tinklas | |||
Priedas | praleidimui PCT | |||
/aud/ | , esant -110C | |||
150 | 250 | |||
milijonas/dalis | ||||
Al | 100 | 200 | ||
C | 60 | 120 | ||
Pavyzdys 1 | 200 | 350 | ||
Pavyzdys 2 | 150 | 250 | ||
C/A2 | /4/1/ | 100 | 350 | |
/4/17 | Pavyzdys | |||
1/A2 | 350 | 350 | ||
/4/1/ | Pavyzdys | |||
2/A2 | 200 | 350 | ||
C | 9/1/ | 150 | 250 | |
/9/1/ | Pavyzdys | |||
1/B | 250 | 350 | ||
C/D | /9/1/ | 150 | 350 | |
/9/1/ | Pavyzdys | |||
1/D | 350 | 350 | ||
Ne | 30 |
Lentelė 4
Kuro-3 rezultatai buvo šie:
Mažiausias tinklas praleidimui PCT /aud/,esant -5°
Priedas | 400 mil/dalis | 600 mil/dalis | Parafino •dalis, % |
Al | 40 | 60 | 10 |
C | 40 | 100 | 10 |
Pavyzdys 1 | 80 | 200 | 100 |
D/C 1/4/ | 40 | 120 | 10 |
1/4/ | 80 | 250 | 100 |
D /Pavyzdys 1 /1/4 Ne gelis
Lentelė 5
Tolesni Kuro-1 rezultatai buvo šie:
Priedas | Santykis | Apdir- bimo grei- tis | Nusėdusio parafino dalis prie 12°C, % | PCT prie -12°C | CFPP /°C/ | |
1 ' | 2 | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5. | 6 | 7 |
A2 | 100 | 10 | 60 | -11,0 | ||
A2 | 200 | 60 | -14,0 | |||
A2 | 300 | 40 | -13,5 | |||
A2 | C | 4,1 | 100 | 100 | 30 | -12, 0 |
A2 | C | 4,1 | 200 | 30 | 30 | -11, 0 |
A2 | C | 4,1 | 300 | 20 | 40 | -14,0 |
A2 | C | bi | 100 | 10 | 60 | -13,5 |
A2 | c | 1,1 | 200 | 10 | 80 | |
Ά2 | c | 1,1 | 300 | 15 | 200 | -18,0 |
A2 | c | 1,4 | 100 | 10 | .80 | -9,0 |
A2 | c | 1,4 | 200 | 5 | 100 | -18,5 |
A2 | c | 1,4 | 300 | 20 | 350 | -18,5 |
A2 | Pvz. 1 | 4,1 | 100 | 20 | 40 | -13,0 |
A2 | Pvz. 1 | 4,1 | 200 | 20 | 40 | -14,5 |
A2 | Pvz. 1 | i—1 ί | 300 | 25 | 40 | -15,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,1 | 100 | 100 | 150 | -17,0' |
A2 | Pvz. 1 | 1,1 | 200 | 100 | 350 | -18,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,1 | 300 | 100 | 350 | -19,5 |
A2 | Pvz. 1 | 1,4 | 100 | 100 | 350 | -17,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,4 | 200 | 100 | 350 | -19,5 |
A2 | Pvz. 1 | 1,4 | 300 | 100 | 350 | -19,5 |
Ne | Ne | - | - | gelis | 30 | -5,0 |
Lentelė 6
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdusio parafino dalis - prie -12°C, % | PCT prie -12°C | CFPP · /°c/ | |
1 | 2 | |||||
A4 | — | 100 | 20 | 60 - | -14,0 | |
A4 | 200 | 25 | 80 | -16,0 | ||
A4 | 300 | 30 | 120 | -16,5 | ||
A4 | C | 4,1 | 100 | 15 | 60 | -15, 0 |
A4 | C . | 4,1 | 200 : | 20 | 100 | -16,5 |
A4 | e' | 4,1 | 300 | 20 | 200 | -17,0 |
A4 | C | 1,1 | 100 | 10 | 80 | -11,0 |
A4 | C | 1,1 | 200 | 15 | 250 | -17,5 |
A4 | C | 1,1 | 300 | 15 | 250 | -20, 0 |
A4 | C | 1,4 | 100 | 5 | 100 | -6,5 |
A4 | C | 1,4 | 200 | 10 · | 200 | -16,5 |
A4 | C | 1,4 | 300 | 10 | 120 | -19, 0 |
A4 | Pvz. 1 | 4,1 | 100 | 10 | 80 | -13, 0 |
A4 | Pvz. 1 | 4,1 | 200 | 15 | 100 | -16,5 |
A4 | Pvz. 1 | 1 1 | 300 | 20 | 250 | -15', 0 |
A4 | Pvz. 1 | 1,1 | 100 | 10 | 80 | -17,5 |
A4 | Pvz. 1 | 1,1 | 200 | 15 | 90 | -16, 0 |
A4 | Pvz. 1 | 1,1 | 300 | 100 | 150 | -25,5 |
A4 | Pvz.l | M | ĮŪO | 100 | 250 | -15, 0 |
A4 | Pvz. 1 | 1,4 | 200 | 100 | 350· . | -21,0 |
A4 | Pvz. 1 | 1,4 · | 300 | 100 | 350 | -12,5 |
Ne | Ne | - | gelis | 30 | -5, 0 |
Lentelė 7
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdu- sio parafino dalis prie -12°C, % | PCT prie -12°C | CFPP /°c/ | |
1 | 2 | |||||
Al | 100 | '20 | 80 | -16,0 | ||
Al | 200 | 40 | 120 | -17, 0 | ||
Al | 300 | 40 | 200 | -17,5 | ||
Al | C | 4,1 | 100 | 15 | 100 | -15, 0 |
Al | C | 4,1 | 200 | 30 | 200 | -19, 0' |
Al | C | 4,1 | 300 | 40 | 250 | -19, 5 |
Al | C | 1,1 | 100 | 10 | 150 | -14,5 |
Al | C | 1,1 | 200 | 30 | 200 | -19,5 |
Al | C | 1,1 | 300 | 25 | 250 ' | -22, 0 |
Al | c | 1,4 | 100 | 20 | 150 | -15,0 |
Al | c | 1,4 | 200 | 100 | 150 | -19, 0 |
Al | c | 1,4 | 300 | 100 | 350 | -20, 0 |
Al | Pvz. 1 | 4,1 | 100 | 20 | 120 | -14,5 |
Al | •Pvz. 1 | 4,1 | 200 | 100 | 150 | -19,5 |
Al | Pvz. 1 | 4,1 | 300 | 100 | 200 | -24,5 |
Al | Pvz. 1 | 1,1 | 100 | 10 | 150 | -18,0 . |
Al | Pvz. 1 | 1,1 | 200 | 25 | 200 | -24,5 |
Al | Pvz. 1 | 1,1 | 300 | 25 | 250 | -25,0 |
Al | Pvz. 1 | 1,4 | 100 | 100 | 150 | -18,0 |
Al | Pvz. 1 | 1,4 | 200 | 100 | 350 | -20,5 |
* Al | .Pvz.1 | 1,4 | 300 | 100 | 350 | -24,5 |
Ne | Ne | - | - | gelis . | 30 | -5,0 |
Lentelė 8
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdusio parafino dalis prie -12°C,% | PCT prie -12°C | CFPP /°c/ | |
1 | 2 | |||||
A3 | 100 | 20 | 80 | -9,5 | ||
A3 | 200 | 40 | 150 | -14, 0 | ||
A3 | 300 | 70 | 200 | -19, 0 | ||
A3 | C | 4,1 | 100 | 10 | 100 | -6,5 |
A3 | C | 4,1 | 200 | 20 | 200 | -11,0 |
A3 | C | 4,1 | 300 | 25 | 250 | -16, 0 |
A3 | C | 1,1 | 100 | 5 | 80 | -5, 0 |
A3 | C | 1,1 | 200 | 15 | 200 | • -6,5 |
A3 | C | 1,1 | 300 | 30 | 250 | -7,5 |
A3 | C | 1,4 | 100 | 10 | 40 | -4,5 |
A3 | C | 1,4 | 200 | 10 | 120 | -4,5 |
A3 | C | 1,4 | 300 | 15 | 150 | -5,5 |
A3 | Pvz. 1 | 4,1 | 100 | 10 | 100 | -6,0 |
A3 | Pvz. 1 | 4,1 | 200 | 20 | 150 | -9,5 |
A3 | Pvz. 1 | 4,1 | 300 | 25 | 200 | -16,5 |
A3 | Pvz. 1 | 1,1 | 100 | 5 | 8.0 | -5,5 |
A3 | Pvz.1' | 1,1 | 200 | 20 | 150 | -8, 0 |
A3 | Pvz. 1 | 1,1 | 300 | 20 | 120 | -16,5 |
A3 | Pvz. 1 | 1,4 | 100 | 5 | 40 | -4,0 |
A3 | Pvz. 1 | 1,4- | 200 | 10 | 60 | -6,5 |
A3 | Pvz. 1 | 1,4 | 300 | 25 | 150 | -9,0 |
Ne | Ne | - | - | gelis | 30 | -5,0 |
Lentelė 9
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdusio parafino dalis prie -7°C, % | PCT prie -7°C | CFPP /°c/ | |
1 | 2 | |||||
A2- | 300 | 25 | 30 | -4,5 | ||
A2 | 500 | 20 | 40 , | -9,5 | ||
A2 | 700 | 15 | 60 | -11,0 | ||
A2 | C | l—t | 300 | 15 | 60 | -11,0 |
A2 | C | 4,1 | 500 | 15 | 60 | -12,0 |
A2 | C | 4,1 | 700 | 15 | 40 | -15,0 |
A2 | C | 1,1 | 300 | 20 | 40 | -15,0 |
A2 | C | 1,1 | 500 | 10 | 80 | -16, 0 |
A2 | C | 1,1 | 700 | 20 | 200 | -15,5 |
A2 | c | 1,4 | 300 | 10 | 100 | -12, 5 |
A2 | c | 1,4 | 500 | 10 | 200 | -14,0 |
A2 | c | 1,4 | 700 | 100 | 250 | -15, 0 |
A2 | Pvz . 1 | 4,1 | 300 | 15 | 40 | -7,5 |
A2 | Pvz.l | 4,1 | 500 | 15 | 60 | -17,5 |
A2 | Pvz. 1 | 4,1 | 700 | 20 | 100 | -19,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,1 | 300 | 10 | 80 | -14,5 |
A2 | Pvz. 1 | 1,1 | 500 | 15 | 120 | -18,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,1 | 700 | 20 | 130 | -13,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,4 | 300 | 100 | 150 | -18,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,4 | 500 | 100 ' | 350 | -15,0 |
A2 | Pvz. 1 | 1,4 | 700 | 100 | 350 | -20,0 |
Ne | Ne | - | - | gelis | 30 | 0, 0 |
Lentelė 10
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdusio parafino dalis prie -7°C,- % | PCT prie -7°C | CFPP /°c/ | |
1 | 2 | |||||
A4 | 300 | 30 | 100 | -15,s | ||
A4 | t | 500 | 35 | 120 | •-15,5 | |
A4 | __ — | 700 | 45 | 120 | -16, 5 | |
A4 | C | ./UI_____- | 300 ' . / | 20 | 100 | -15,0 , |
A4 | C | 4,1 | 5Ό0 | 20 | 120 | -15,0 |
A4 | c | 4,1 | 700 * | 25 | 150 | -15,0 |
A4 | c | 1,1 | 300 · | 10 | 100 | -15, 0 |
A4 | c | 1,1 | 500 | 25 | 150 | -17, 5 |
A4 | c | 1-, 1 | 700 | 20 | 200 | -18,5 |
A4 | c | 1,4 | 300 | 10 | 120 | -11,5 |
A4 | c | 1,4 | 500 | .15 | 200 | -15,5 |
A 4 | c | 1,4 | 700 | 20 | 250 | -14,5 |
A4 | Pvz . 1 | 4,1 | 300 | 15 | 100 | -17,0 |
A4 | Pvz . 1 | 4,1 | 500 | 25 | 120 | -17,0 |
A4 | Pvz.1 - | 4,1 | 700 | 25 | 150 | -19, 5 |
A4 | Pvz. 1 | r,i | 300 | 10 | 120 | -13, 5 |
A4 | Pvz. 1 | 1,1 | 500 | 15 | 200 | -19, 0 |
A4 | Pvz. 1 | 1,1 | 700 | 20 | 250 | -21,0 |
A4 | Pvz . 1 | 1,4 | 300 | 100 | 150 | |
A4 | Pvz. 1 | 1,4 | 500 | 100 | 350 | |
A4 | Pvz. 1 | 1,4 | 700 | 100 | 350 | -18,5 |
Ne | Ne | - | gelis | 30 - | 0,0 |
Lentelė 11
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdusio parafino dalis prie - 7°C, % | PCT prie -7°C | CFPP /°c/ | |
1 | 2 | |||||
Al - | 300 | 40 | 120 | -15,0 | ||
Al ' | 500 | 40 | 150 | -19, 0 | ||
Al | 700 | 60 | 200 | -18,.5 | ||
Al | C | 4,1 | 300 | 25 | 120 | -15,0 |
Al | C | 4,1 | 500 | 30 | 150 | -14,0 |
Al | C | 4,1 | 700 | 50 | 200 | -17,0 |
Al | C | 1,1 | 300 | 15 | 120 | -17,0 |
Al | C | 1,1 | 500 | 25 | 150 | -16, 0 |
Al | C | 1,1 | 700 | 25 | 200 | -19, 0 |
Al | C | 1,4 | 300 | 15 | 80 | -13, 0 |
Al | C | 1,4 | 500 | 15 | 120 | -13, 0 |
Al | C | 1,4 | 700 | 15 | 250 | -15/0 |
Al | Pvz. 1 | 4,1 | 300 | 20 | 120 | -18, 0 |
Al | Pvz. 1 | 4,1 | 500 | 30 | 200 | -16,5 |
Al | Pvz. 1 | 4,1 | 700 | 40 | 250 | -15, 0 |
Al | Pvz. 1 | 1,1 | 300 | 15 | 120 | -15,5 |
Al | Pvz. 1 | 1,1 | 500 | 25 | 250 | -20,0 |
Al | Pvz. 1 | 1,1 | 700 | 25 | 350 | -19,5 |
Al | Pvz. 1 | 1,4 | 300 | 100 | 150 | -16,5 |
Al | Pvz. 1 | 1,4 | 500 | 100 | 350 | -20, 0 |
Al | Pvz. 1 | 1,4 | 700 | 100 | 350 | -19,0 |
Ne | Ne | - | - | gelis | 30 | 0.0 |
Lentelė 12
Priedas | Santykis | Apdir- bimo greitis | Nusėdusio parafino dalis prie -7°C, % | PCT prie -7°C | CFPP ,/°c/ | |
1 | 2 | |||||
A3 | 300 | 40 | 100 | -13,5 | ||
A3 | 500 | 40 | -100 _ | |||
A3 | 700 | 40 | 150 | |||
A3 | C | 4, Γ | 300 | 30 | 150 | -14,5 |
A3 | C | 4,1 | 500 | 40 | 150 | -17,5 |
A3 | C | 4,1 | 700 | 50 | 200 | -15,5 |
A3 | c | 1,1. . | 300 | 30 | 150- | -9,5 |
A3 | ,'C | 1,1 | 500 | 40 | 200 | -14,5 |
A3 | c | 1,1 | 700 | 40 · | 250 | -12,5 |
A3 | c | 1,4 | 300 | 20 | 100 | -3, 0 |
A3 | c | 1,4 | .500 | 20 | 120 | -7,0 |
. A3 | c | i—1 | 700 | 20 | 250 | -12,0 |
A3 | Pvz. 1 | 4,1 | 300 | 40 | 120 | -13, 0 |
A3 | Pvz. 1 | 4,1 | 500 | 40 | 150 | -15, 0 |
A3 | Pvz . 1 | 4,1 | 700 | 50 | 200 | -15, 0 |
A3 | Pvz. 1 | Į,1 | .300 | 30 | 150 | -7,0 |
A3 | Pvz. 1 | 1,1 | 500 | 40 | 200 | -L3,5 |
A3 . | Pvz. 1 | 1,1 | 700 | 60 | 250 | -14, 0 |
A3 | Pvz. 1 | 1,4 | 300 | 20 | 150 | -6,5. |
A3 | Pvz .1 | 1,4 | 500 | 100 | 350 | -13,5 |
A3 | Pvz. 1 | 1,4 | 700 | 100 | 350 | -17, 0 |
Ne | Ne | - | - | gelis | 30 | 0, 0 |
·
I dalis priedo 1
I dalis priedo 3 ‘5
I dalis priedo D
I dalis priedo K /H/ Pramoninis priedas etilen-vinilacetato kopolimero, išleidžiamo kaip 2042E.
/1/ Pramoninis priedas etilen-vinilpropiono kopolimero.
/J/ Be priedo /K/ Reakcijos produktas 4 molių di-hidrogeneruojančio riebaus amino ir 1 molio piromėlito anhidrido. Reakcija vykdoma be tirpiklio, esant 150°C, maišant atmosferoje azotą 6 valandas.
Sekančios šio kuro savybės buvo išmatuotos:
/1/ Kuro sugebėjimą praeiti per pagrindinį dyzelinį
filtrą, esant -9°C, ir praėjusio per filtrą parafino procentas sąlygojo šiuos rezultatus: | ||
Priedas | Laikas iki užsiteršimo | Praėjusio parafino % |
Ė | 11 minučių | 18-30 |
F | 16 minučių | 30 |
G | nėra užteršimo | 90-100 |
H | 15 minučių | 25 |
' I | 12 minučių | 25 |
J | 9 minutės | 10 |
32 /11/ Slėgio kritimą pagrindiniame filtre nuo laiko charakterizuoja bet koks parafinas, praeinantis per filtrą.
/111/ Parafino nusėdimą kure matavome, atšaldžius 100 ml - kuro sugraduotame matavimo cilindre. Cilindrą atšaldėmel0C/val greičiu nuo temperatūros, geriau 10°C aukštesnės negu susidrumstimo taškas, bet ne mažiau 5°C aukštesnės· negu susidrumstimo taškas iki bandomosios temperatūros, kurią po to palaikėme pastovią. Bandymo temperatūra ir išlaikymo laikas priklauso nuo dyzelinio kuro ir pašildyto tepalo pritaikymo. Geriau, kad bandymo temperatūra būtų mažiausiai 5°C žemesnė už susidrumstimo taško, ir minimalus šalto išlaikymo laikas sudarytų 4 valandas. Geriausias rezultatas, kai bandymo,' temperatūra turi būti 10°C arba daugiau žemesnė už kuro susidrumstimo taško, ir išlaikymo periodas turi užtrukti 24 valandas arba daugiau.
Pasibaigus išlaikymui, matavimo cilindras patikrinamas, ir dalis nusėdusio kristalinio parafino išmatuojama vizualiai kaip parafino sluoksnio storis nuo cilindro dugno /0 ml/ ir išreiškiamas procentais bendrai apimčiai /100 ml/.
ŠvaKų kurą galima matyti aukščiau nusėdusių parafino kristalų, ir šios matavimo formos dažnai užtenka parafino nusėdimo įvertinimui.
Kartais kuras susidrumsčia aukščiau nusėdusio parafino kristalų sluoksnio, arba parafino kristalai, kaip galima matyti, yra tinkamesni, kai nusėda ant cilindro dugno. Šiuo atveju, naudojamas kiekybiškesnis analizės metodas. Dėl to, atsargiai nuima 5 % /5 ml/ kuro' nuo viršutinės dalies ir saugo analizei. Po to, 45 % kuro nuima ir atmeta. Sekančius 35 % kuro nuima ir atmeta, r
ir pagaliau 10 % duoto mišinio nuima po pašildymo, kad pavyzdžius, ' būtų nelabai aukštas, tai yra 200 mm vandens stulpo, ir kad viršutinė pipetės dalis būtų patalpinta tiesiog kuro paviršiuje tam, kad išvengti skysčio srautų, kurie suardys parafino koncentraciją skirtinguose cilindro sluoksniuose. Po to, pavyzdžiai šildomi iki 60°C 15 minučių, ir tikrinamas parafino kiekis diferencialine užrašomąja kalorimetrija (DŪK), kaip aprašyta aukščiau.
Šiuo atveju, buvo naudojamas firmos Mettler prietaisas TA 2000BD SC. 25 pavyzdžio mikrolitrus įdėjome į darbinę angą ir nprmą.ilfTŽTbalą patalpinome į lyginamąją angą. Po. to, angas atšaldėme 22°C/min greičiu nuo 60°C iki mažiausiai 10°C, ‘bet geriau 20°C aukštesnės negu parafino susidarymo temperatūra /WAT/ ir po pavyzdį atšaldėme 2°C min greičiu iki temperatūros 20°C žemesnės už WAT. Palyginimui turi būti bandymas su nenusėdusiu, neatšaldytu apdirbtu kuru. Nusėdusio parafino laipsnis po to koreguojamas su WAT /arba WAT = WAT nusėdusio pavyzdžio - WAT originalo/. Neigiami dydžiai p'arodo prisodrinimą parafinu dėka nusėdimo. Parafino kiekis taip pat gali būti panaudotas kaip šio kuro nusėdimo laipsnis. Tai iliustruojama % Wax pagalba Δ % Wax / A % Wax - % Wax abu duotojo pavyzdžio - % Wax originalo/ ir taip pat, kaip anksčiau, neigiami dydžiai parodo kuro prisodrinimą dėka nusėdimo.
Šiame pavyzdyje kurą ataušinome l°C/val greičiu nuo +10°C iki - 9°C, prieš bandymus išlaikėme taip atšaldytą
48 valandas.
Pasiekti šie rezultatai:
Lentelė 13
- | -į Nusodintų pavyzdžių duomenys WAT°C | |||
Prie- das | Vizualinis parafino nusėdimas | Viršu- tiniai5% | Viduri- niai5% | Dugniniai 10% |
E | Pilnassusidrumstimas | -10,80 | -4; 00 | -3,15 |
p | tirščiau ant dugno 50 % aukščiau | -13,35 | -0, 80 | -0,40 |
G | nusėdusio sluoksnio 100 % | -7,85 | -7,40 | -7,50 |
H | 35 % aukščiau | -13,05 | -8,50 | +0, 50 |
I J | nusėdusio sluoksnio 65 % aukščiau nusėdusio sluoksnio 100 % pusiaugelis | -6,20 | -6, 25 | -6,40 . |
Lentelė 14
WAT°C /Nenusėdę pavyzdžiai/ | |||
Originalo WAT | Viršutiniai | Viduriniai | Dugniniai |
/Nenusėdęs kuras/ | 5% | 5% | 10 % |
E -6,00 . | -4,80 | +2,00 | +2,85 |
F -5,15 . | -8,20 | + 4,35 | + 4,75 |
G -7,75- | -0,10 | + 0,35 | + 0,25 |
H -5,00 | -8,05 | -3,50 | + 4,50 |
J -6,20 | 0, 00 | -0, 05 | -0,20 |
/Esminis kritimas WAT gali būti pasiektas efektyviausiu priedu /G/ /.
Lentelė 15
Parafino % /Nenusėc | ę pavyzdžiai/ | ||
Viršutiniai 5 % | Viduriniai 5 % | Dugniniai 10 % |
E | -0,7 | +0,8 | +0, 9 |
F | 0,8 | +2,1 | +2,2 |
G | 0,0 | +0,3 | + 0,1 |
H | -1,3 | -0,2 | + 1,1 |
J | O 1 | 0,0 | + 0,1 |
Šie | » rezultatai rodo, | kad kada kristalo | dydis |
priedo pagalba, tai parafino kristalų nusėdimas vyksta palyginti atšaldytas tendenciją greitai’. Pavyzdžiui, neapdirbtas kuras, žemiau jų susidrumstimo taško, parodo nedideliam parafino kristalų nusėdimui, taip, kad į plokšteles panašūs kristalai blokuojasi ir negali judėti laisvai skystyje ir susidaro gelio pavidalo stuktūros, bet kada pridedamas priedas, pagerinantis tekėjimą, tai kristalai modifikuojasi tokiu būdu, kad jų forma tampa panaši į plokštelę, ir parodo tendenciją sudaryti adatas dešimties mikronų dydžiu, kurie gali laisvai judėti skystyje ir nusėda palyginti greitai.'
Šis parafino nusėdimas gali sukelti problemų, saugojant kurą talpose ir varikliuose. Koncentruoti parafininiai sluoksniai gali būti netikėtai įsiurbiami į sistemą, ypatingai, kada kuro lygis yra žemas arba talpa /bakas/ sugadinti /pavyzdžiui, kampinės stovinčios zonos/ ir gali įvykti filtro blokavimas.·
Jeigu parafino kristalo dydis gali būti sumažintas dar iki dydžių, mažesnių 1000 nanometrų, tai kristalai nusėda palyginti lėtai ir toks parafino antinusėdimas gali būti kuro charakteristikos pranašumų rezultatas, lyginant su kuro atveju nusėdusio parafino kristalais. Jeigu parafino kristalų dydis gali būt-i dar daugiau sumažintas, maždaug iki 4000 nanometrų, tai kristalų nusėdimo tendencija praktiškai išnyks kuro saugojimo
V metu. Jeigu kristalo dydžiai sumažės iki geriausio dydžio, t.y. mažiau negu 2000 nanometrų, tai parafino kristalai lieka suspenduoti kure daugeliui savaičių, reikalingų kai kuriose saugojimo sistemose, ir problemos, iš esmės išnyksta.
/IV/ Rezultatai, atlikti CFPP, buvo šie:
Priedas | CFPP temperatūra /0°C/ CFPP kritimas | |
E | -14 | 11 |
F | -20 | 17 |
G | -20 | 17 |
H | -20 | 17 ' |
I | -19 | 16 |
J | -3 | - |
/V/ Vidutinis kristalo | dydis, kaip buvo rasta, sud | |
Priedas | Dydis /nanometrai/ | |
E’ | 4400 | |
F | 10400 | |
G | 2600 | |
H | 10000 | |
I | 8400 | |
J | plonos plokštelės, |
viršijančios 50000
Pavyzdys 10.
Gaminama pagal pavyzdžio 2 metodiką, išskyrus tai, kad vietoje oktadekan-I-olo naudoja dekan-I-olą, o vietoje hidrinto riebaus amino naudoja didecilaminą.
Be to, gaminama pagal Pavyzdžio 2 metodiką, prie to dar naudoja spiritus ir aminus skirtingais alkilo grandinių ilgiais. Tokiu būdu, gaunami C10-, C12-, C14-, C16-, C18-, C2Ū- ir C22- pavyzdžio 2 junginių dariniai.
Nurodytus skirtingus 7 junginius išmėgina progrąminiu atšaldymu /PCT testu,· aprašytu šioje paraiškoje/. Bandymo . metu naudojami labai ploni filtrai alkilo grandinių optimalaus ilgio nustatymui bandomajam kurui.
Šio pavyzdžio junginiai pridedami i kurą' su koncentracija 250 milijonui dalių. Be to, kuras turi 250 milijonui dalių stirolo kopolimerui ir n-C14maleino rūgšties, ir 250 milojonui dalių e.tileno kopolimero su propilenu /56 masės % veikiančios pradžios/.
i
Pravedamos dvi testų eilės, naudojant du skirtingus kurus, pažymėtus kaip kuras 191 ir kuras 80012/86.
Testų eilėse, kuriose naudojamas kuras 191, atliekama filtracija, esant -8,5°C. Rezultatai nurodami šioje lentelėje:
Junginys | Tinklelio dydis praleidimui teste PCT ' /mkm/ |
C10 -darinys | >45 |
C12 -darinys | >45 |
C14 -darinys | >45 |
C16 -darinys | >45 |
C18 -darinys | 40 |
C20 -darinys | 35 |
C22 -darinys | 40 |
Testų eilėse, kuriose naudojamas kuras 80012/86, atliekama filtracija, esant -13°C. Rezultatai nurodyti šioje lentelėje:
Junginys Tinklelio dydis praleidimui teste PCT /mkm/
C18 -darinys 40
C20 -darinys 25
C22 -darinys >45
Gaunami ir bandomi junginiai su skirtingais alkilo grandinių ilgiais. Esamas pavyzdys rodo, kad įmanoma nustatyti specifiniame kure optimalų alkilo grandinių ilgį. Degaluose, bandomuose šiame pavyzdyje, optimalus alkilo grandinių ilgis sudaro C2Q. Lengvesniame kure optimalus alkilo grandinių ilgis trumpesnis.
Pavyzdys 11.
Atliekama pagal paraiškos pavyzdžio 1 metodiką, išskyrus tai, kad vietoje di-hidrinto riebaus talgamino naudojamas diheksadecilaminas. Nurodytas junginys toliau pažymėtas kaip C16/C16 -darinys.
Paraiškos pavyzdžio 1 junginys toliau pažymėtas kaip ci6/ie -darinys.
Tokiu būdu gaunami C16717 , C76/18 —, 6-17/18 r ^20/20-· ^20/22 ir C18/18- -dariniai.
Nurodytus junginius išbando testu PCT. kuras, pažymėtas kaip kuras 80226/89 pagrindinis pramoninis kuras, etilenvinilacetato kopolimeru. Filtraciją atlieka, esant -14°C. Prie tokios pagrindinis kuras praeina per filtrą, kurio angų d/dis 180 mkm.
Naudojamas Jis yra apdirbtas teste PCT temperatūros
Be tipinių filtrų, kurie paprastai naudojami teste PCT, naudojami šie filtrai:
VW - tinklinis automobilio bako -filtras, angų diametras 40 mkm;
LTFT - filtras, kuris naudojame JAV, bandant •filtravimui prie žemų tepmeratūrų /40-45 mkm/.
Gaunami ir bandomi junginiai skirtingais grandinių ilgiais. Šiame pavyzdyje nustatomas junginys C16/ie kaip darinys optimaliu grandinės ilgiu bandomajam kurui.
Lentelė 16
Junginys | Kiekis /dalis/milijonas/ | Tinklelis praleidimui teste PCT |
£-16/18 | 25 | vw · |
50 | 25 mkm | |
125 | 30 mkm | |
250 | LTFT | |
£-16/16 | 125 | VW |
250 | 100-125 mkm | |
£-16/17 | 125 | 45 mkm |
250 | 150 mkm | |
£-16/18 | 125 | 15 mkm |
250 | VW | |
£-17/18 | 125 | VW |
250 | VW | |
£-18/18 | 125 | VW |
250 | 45 mkm | |
£-20/20 | 125 | 75 mkm · |
250 | 125 mkm | |
£-20/22 | 125 | 125 mkm |
250 | 125 mkm |
Pavyzdys | 12. | |
Formulės | junginys | θ |
H - JL . c - o ivC*1 - «3 so2 - K*3 | ||
išbandomas testu- | PCT. Naudojamas pagrindinis kuras |
pažymėtas, kaip 80226/89. Papildomai aukščiau nurodytam junginiui, kuras turi maždaug^ 50 dalių milijonui * · pramoninio vidutinio distiliato, pagerinančio tekėjimą, etilen-vinilacetato kopolimero tipo. Filtracija atliekama, esant temperatūrai -14°C. Esant 'tokiai temperatūrai, pagrindinis kuras praeina per filtrą su 180 mkm angų dydžiu.
Testas PCT atliekamas skirtingais junginių kiekiais.
Rezultatai pateikti šioje lentelėje:
Kiekis dal/mln | • Tinklelis praleidimui teste PCT |
125, | •vw · |
250 | 100 mkm |
500 | 7 5 mkm |
Pavyzdys 13.
Bandymas, aprašytas pavyzdyje11, atliekamas, · naudojant šios formulės.junginius:
Rezultatai pateikti šioje lentelėje:
Kiekis /dal/mln/ | Tinklelis praleidimui teste PCT |
125 | 30 mkm |
250 | VW |
500 | VW |
Kitas testas PCT atliekamas,, naudojant kurą 191. Be aukščiau nurodyto junginio kuras . turi 250 dalių milijonui stirolio kopolimero ir C14 - fumarinės rūgšties esterio, 250 dalių milijonui etilenvinilacetato kopolimero su mažu kiekiu anilacetato. ir
10 | 250 dalių milijonui pj inhibitoriaus. Filtracija | samoninio monomerinio atliekama, esant -9°C. | augimo |
Prie šios temperatūros | pagrindinis kuras, | turintis | |
aukščiau minėtus priedus, | o ne bandomą junginį, | praeina | |
15 | per LTFT- filtrą. | ||
Testas PCT atliekamas, | naudojant skirtingus | bandomo |
junginio kiekius. Rezultatai pateikti šioje lentelėje.
Kiekis /dal/mln/ | Tinklelis praleidimui teste PCT |
50 | LTFT |
125 | 15 mkm |
250 | 15 mkm |
500 | .30 mkm |
Pavyzdys 14.
Abu bandymai pagal pavyzdį 12 atliekami, naudojant šios formulės junginius:
n:
®XR, %< 3 «2 '1 gauti kure, pateikti šioje lentelėje:
Kiekis /dal/mln/ | Tinklelis praleidimui |
teste PCT | |
125 | VW’ |
250 | vw |
500 | 125 mkm |
Rezultatai, gauti kure 191, | esant vienodom sąlygom, |
kaip ir pavyzdyje 13, pateikti | šioje lentelėje: . |
Kiekis /dal/mln/ | Tinklelis praleidimui |
teste PCT | |
50 | LTFT |
125 | 30 mkm |
250 | 30 mkm |
500 | LTFT |
Pavyzdys 15.
Bandymas, aprašytas pavyzdyje 12, atliekamas, naudojant šios formulės junginius:
Rezultatai pateikiami šioje lentelėje:
Kiekis /dal/mln/ | Tinklelis praleidimui teste PCT |
250 | 25 mkm |
500 | 15 mkm |
1000 | 15 mkm |
Formulėse, nurodytose pavyzdžiuose 12-15, liekanos Rlf R2, R3 sudaro mišinį iš C16- IR C18- alkilų liekanų.
Pavyzdžiais 12-15 taip pat parodoma, kad junginiai, 20. turintys skirtingas' ciklines sistemas, naudojami kaip kristalų modifikatorius degaluosle. BE to, parodoma, kad galima naudoti keletą funkcinių grupių skirtingose kombinacijose.
Pavyzdys 16.
Kuro savybės’
Tankumas | Susidrumstimo | Parafino | Parafino |
taškas | susidarymo | kiekis prie | |
temperatūra | temperatūros 10°C žemesnės už susidrumstimo temperatūrą | ||
g/cm3 | °C | °C | % |
0, 8254 -4° | C | -4,05° C 2,4 |
Distiliavimo savybės | /°C/ . | |
Pradinis virimo 20 % taškas | 50 % | 90 % Glutinis virimo taškas |
140 208 | 250 | 334 360 |
Priedas: a/ 0,5 % masės produkto iš pavyzdžio 1 b/ 0,1667 % masės produkto iš pavyzdžio 1 . +0,1666 % masės priedo A5 + 0,-1667 % masės priedo EI /=E1, vietoje fumarinės rūgšties likučio naudojamas maleino rūgšties likutis/
Bandomi priedai aukščiau minėtais kiekiais ištirpinami nurodytame kure. Nei sumaišymo procese, nei po 12 valandų saugojimo, esant žemoms temperatūroms, nepastebėta nusėdimų.
Claims (2)
- IŠRADIMO APIBRĖŽTIS1. Kuro kompozicija, pagaminta distiliuoto kuro pagrindu, išgarinto esant 120-500°C, įmaišant- priedų,5 besiskirianti tuo, kad, kompozicija, turi 0-, 0060,5 masės % iš priedų junginių bendros formulės:
A „ X - R1 \ C 10 1 I o X Y __ R? kurioje -Y-R2 - SO3(-> !+>HNR32R2, -SO3<-> (+!H2NR3R2 arba 15 SO2NR3R2; -Χ-R1 - -CONR3R1, COOR1 arba' -CO2<*> i+)H2NR3Rx, R1 ir R2 C10_22- alkilas; ' R3 - vandenilis, metilo grupė arba C10 - C22 angliavandenilio grupė, be' to kai kurie R3 gali būti20 vienodi arba skirtingi; grupėB-dalis benzolo arba naftalino žiedo. - 2. Kuro kompozicija pagal '1 punktą, besiskirianti tuo, kad ji papildomai turi 0,0030,035 masės % etilen-vinilacetato kopolimero ir/arba polietilenglikolio ir/arba ftalio rūgšties anhidrido su35 dihidrintu riebiu aminu reakcijos produkto ir/arba etileno kopolimero su propilenu, ir/arba esterifikuoto stirol kopolimero su maleino anhidridu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8622959A GB2197862B (en) | 1986-09-24 | 1986-09-24 | Sulphonate derivatives and their use as fuel additives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
LTIP221A LTIP221A (en) | 1994-05-15 |
LT3027B true LT3027B (lt) | 1994-08-25 |
Family
ID=10604702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
LTIP221A LT3027B (lt) | 1986-09-24 | 1992-10-21 | Kuro kompozicija |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0445844B1 (lt) |
KR (1) | KR950005772B1 (lt) |
DD (1) | DD297182A5 (lt) |
GB (1) | GB2197862B (lt) |
GE (2) | GEP19970814B (lt) |
LT (1) | LT3027B (lt) |
LV (1) | LV10297B (lt) |
RU (2) | RU1836409C (lt) |
UA (1) | UA19874A (lt) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9508644D0 (en) * | 1995-04-28 | 1995-06-14 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel compositions |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2683736A (en) * | 1952-09-19 | 1954-07-13 | Monsanto Chemicals | Amine salts of the tridecyl esters of sulfobenzoic acid |
US2860040A (en) * | 1955-05-25 | 1958-11-11 | Exxon Research Engineering Co | Petroleum distillate fuels |
FR1553036A (lt) * | 1967-11-20 | 1969-01-10 | ||
GB1301828A (lt) * | 1970-06-04 | 1973-01-04 | ||
NL188414C (nl) * | 1978-05-25 | 1992-06-16 | Exxon Research Engineering Co | Toevoegselcombinatie voor destillaatbrandstofolien, brandstofsamenstelling. |
GB8705839D0 (en) * | 1987-03-12 | 1987-04-15 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel compositions |
-
1986
- 1986-09-24 GB GB8622959A patent/GB2197862B/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-09-23 EP EP91106084A patent/EP0445844B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-23 RU SU874203451A patent/RU1836409C/ru active
- 1987-09-23 DD DD87343376A patent/DD297182A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-09-23 UA UA4203451A patent/UA19874A/uk unknown
- 1987-09-24 KR KR1019870010577A patent/KR950005772B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-02-06 RU SU925010765A patent/RU2029763C1/ru active
- 1992-10-08 GE GEAP1992213A patent/GEP19970814B/en unknown
- 1992-10-14 LV LVP-92-153A patent/LV10297B/lv unknown
- 1992-10-21 LT LTIP221A patent/LT3027B/lt not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-07-15 GE GEAP19931044A patent/GEP19971026B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU1836409C (ru) | 1993-08-23 |
GB8622959D0 (en) | 1986-10-29 |
RU2029763C1 (ru) | 1995-02-27 |
EP0445844B1 (en) | 1996-11-06 |
KR950005772B1 (ko) | 1995-05-30 |
EP0445844A3 (en) | 1991-11-06 |
LV10297A (lv) | 1994-10-20 |
GB2197862B (en) | 1990-12-05 |
LTIP221A (en) | 1994-05-15 |
DD297182A5 (de) | 1992-01-02 |
UA19874A (uk) | 1997-12-25 |
GB2197862A (en) | 1988-06-02 |
GEP19971026B (en) | 1997-04-06 |
EP0445844A2 (en) | 1991-09-11 |
LV10297B (en) | 1995-08-20 |
GEP19970814B (en) | 1997-01-21 |
KR880003903A (ko) | 1988-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK169286B1 (da) | Destilleret brændsel, additivkoncentrat til brug i brændslet, en forbindelse til brug i koncentratet samt anvendelse af forbindelsen som additiv i destillerede brændsler | |
CA2017126C (en) | Reaction products of aminoalkylene polycarboxylic acids with secondary amines and middle distillate compositions containing the aforesaid | |
EP0261959B1 (en) | Improved fuel additives | |
FI91776C (fi) | Polttoaineseokset | |
RU2101276C1 (ru) | Производные амидов или солей аминов фталевой кислоты, дистиллятное легкое топливо и концентрат | |
US5425789A (en) | Chemical compositions and their use as fuel additives | |
KR960000760B1 (ko) | 연료부가제로서의 화학적 조성물 및 이의 용도 | |
LT3027B (lt) | Kuro kompozicija | |
CA2107276C (en) | Mineral oil middle distillate compositions | |
KR950005688B1 (ko) | 개량된 연료 부가제 | |
FI90349B (fi) | Välitislekoostumus, jonka vahakiteiden kokoa on pienennetty | |
EP0261958A2 (en) | Middle distillate compositions with reduced wax crystal size | |
DE3645178C2 (en) | New substd. hydrocarbyl cpds. | |
WO1988002393A2 (en) | Improved fuel additives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM9A | Lapsed patents |
Effective date: 19951021 |