KR980008207A - 구강위생 증진용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 치주염증의 원인물질로 알려져 있는 교원효소(collagense)의 활성을 억제하는데 우수한 효과가 있는 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산 중에서 선택된 1 종 이상을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하여 치주질환 및 충치를 효과적으로 예방 및 치료할 수 있는 구강위생 증진용 조성물에 관한 것이다.

Description

구강위생 증진용 조성물

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

이에 본 발명자들은 이러한 문제점들을 개선함과 아울러 치주질환 발생의 원인을 근본적으로 억제하여 치주질환을 예방하고자 집중적인 연구를 수행하였으며, 그 결과 웅담의 주성분인 우르소데스옥시콜린산(ursodesoxycholis acid)및 체노데스옥시 콜린산(chenodesoxycholis acid)중에서 선택된 1 종이상을 유효성분으로 함유하는 조성물이 치주질환의 발생 원인물질이라 할 수 있는 교원효소의 활성을 효과적으로 억제하며, 이러한 조성물은 우담 또는 움담 자체를 함유하는 조성물에 비해 저장안정성 등이 현저하게 개선되고 인체에도 안전하다는 사실을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. 이하, 본 발명의 구성을 상세히 설명한다.

본 발명은 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산 중에서 선택된 1 종 이상을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 구강위생 증진용 조성물에 관한 것이다. 이러한 구강위생 증진용 조성물의 적당한 예로는 치약 조성물, 구강청정제 조성물, 츄잉껌, 구강맛사지 크림 등을 예시할 수 잇다.

본 발명에 따른 조성물의 유효성분인 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산은 각각 단독으로 사용될 수 있고 혼용될 수도 있는데, 혼용되는 경우에 바람직한 혼합비는 조성물의 종류에 따라 다소 차이는 있으나 중량비로 100:1 내지 1:100 범위이며, 전체 조성물에 대하여 0.02 내지 1.0중량%, 바람직하게는 0.02내지 0.6중량%의 함량으로 사용하는 것이 좋다. 0.02 중량% 미만으로 사용하는 경우에는 치은염 예방효과가 미약하여 소기의 목적을 달성하기 어렵고 1.00중량%를 초과 사용하는 경우에는 사용함량의 증가에 따른 효능의 비례적인 상승이 나타나지 않기 때문이다.

또한, 본 발명에 따른 우르소데스옥시콜린산 및/또는 체노데스옥시콜린산을 함유하는 조성물은 필요에 다라 보조약효제로서 불화나트륨, 불화인산나트륨, 불화아민, 불화주석, 클로르헥시딘 등과 같은 불소화합물, 죽염, 클로로헥시딘, 트라넥사민산, 알란토임류, 카프론산류, 효소류 및 황백추출물, 길경추출물, 형개추출물, 치자추출물, 감초산, 생귀나리아추출물 등과 같은 생약추출물 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 함유할 수 있으며, 사용되는 물질의 종류는 제조하고자 하는 조성물에 따라 적절히 선택될 수 있다. 특히, 보조 약효제로서 죽염, 황백추출물, 길경추출물, 형개추출물 및 불소화합물을 일정비율로 혼합하여 사용하는 것이 바람직한데, 이때 각 보조성분들의 함량은 죽염인 경우 전체 조성물에 대하여 1.0 내지5.0 중량%되도록 사용하고, 3 종의 생약추출물인 경우 동일심지어 기준으로 그 총량이 0.01 내지 5.0 중량% 되도록 사용하며, 불소화합물인 경우 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상 적용되는 적절한 양, 구체적으로는 전체 조성물 기준으로 1.0 내지 1.0 중량%로 사용할 수 잇다. 보조 약효성분들을 바람직한 사용함량 미만으로 사용하게 되면 기대한 효과에 미치지 못하여 소기의 목적달성이 어려움이 있고, 초과 사용하게 되면 치약의 상태가 불량해지는 문제점이 있다.

이하, 각 조성물 별로 그 구성에 대하여 좀더 자세히 설명한다.

본 발명에 따른 치약조성물을 제조하는 경우에는 상기 유효성분 이외에 치약을 구성하는 통상적인 성분들, 예를들어 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 향료,산도조정제, 증백제 등을 함유한다.

이중 연마제로는 인산일수소칼슘, 침강실리카, 탄산칼슘,함수 알루미나. 카올린, 증조(NaHCO₃) 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 조성물 전체에 대하여 20 내지 60 중량% 함량으로 사용한다.

습윤제로는 글리세린, 솔비톨, 비결정성 솔비톨액, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 자일리톨(Xylitol) 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 조성물 전체에 대하여 20 내지 60 중량%함량으로 사용하며, 바람직하게는 글리세린 또는 비결정성 솔비톨액과 프로필렌글리톨 또는 폴리에틸렌글리콜을 중량비로 10 : 1 내지 1 : 1 의 비율로 20 내지 50 중량% 사용한다.

결합제로는 카라기난, 잔탄껌, 카르복시메틸셀롤로오스나트륨, 카르복시비닐폴리머, 알긴산나트륨, 비검, 라포나이트 중에서 선택된 1 종 이상을 0.1 내지 3.0 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 2.0중량%사용한다.

기포제로는 라우릴황산나트륨, 라우릴사르코신산나트륨 등의 음이온 계면활성제 및 솔비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌계 축합고분자 물질 중에서 선택된 1 종이상의 물질을 0.5 내지 5.0 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 3.5중량% 사용한다.

감미제로는 삭카린나트륨, 아스파탐 및 감초산 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 0.05 내지 0.5중량% 사용하며, 방부제로는 파라옥시안식향산 에스테르 및 안식향산나트륨 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 사용한다.

그밖에 향료로는 페퍼민트 오일, 스피아민트 오일, 멘톨, 카르본 등을 적당량 혼합하여 사용하고, 바람직하게는 이들을 일정비율로 혼합한 향료에 아니스 오일(ANISE OIL)을 적당량 첨가하여 사용하는 것이 좋으며, 산도조정제로는 인산, 인산나트륨,구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산, 주석산나트륨 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 사용할 수 있고, 이들을 이용하여 적당한 산도, 즉 pH 5 내지 8범위로 조정한다. 증백제로는 산화티탄을 바람직하게는 0.1 내지 2 중량% 범위로 사용한다.

본 발명에 따른 치약조성물의 바람직한 예는 죽염, 불소화합물, 황백추출물, 길경추출물 및 형개추출물을 일정비율로 혼합한 것을 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산중세서 선택된 1 종 이상의 성분과 배합사용함으로써 치은염증 및 치주질환에 대한 예방 및 치료에 사용하는 것이다.

한편, 본 발명에 따른 조성물 중에서 구강청정제 조성물은 다음과 같이 제조한다.

구강청정제 조성물은 통상 알콜부와 정제수부로 나눌 수 있고, 각종 성분들을 용해가 용이한 부에 각각 용해시켜 형성된 두 상을 혼합하여 제조한다. 이때, 구강더욱정제 제품을 사용할 때 청량감을 주고, 물에 녹지 않는 향료나 방부제 등을 녹이는 역할을 하도록 에탄올이 사용되는데, 일반적으로 에탄올의 함량이 높을수록 향료의 발산력은 좋아지나. 너무 과량 사용하면 맛이 쓰고, 구강점막을 자극하게 되므로 1 내지 30.0중량%, 바람직하게는 2.0 내지 20 중량% 범위로 사용한다.

구강청정제 조성물을 제조하는데 필수적으로 사용되는 성분으로는 살균제, 효소, 항플라스민제 등의 약효제 이외에도 가용화제, 습윤제, 향료, 감미제, 방부제 등을 언급할 수 있다.

살균제로는 항생제, 양이온성 계면활성제 및 4급 암모늄 화합물 등을 사용할 수 있는데, 단 항생제는 과민반응 및 세균의 내성이 생기는 문제로 인해 충분한 사전검토가 필요하다. 효소류로는 프라그의 주성분인 덱스트라나제, 음식물 찌꺼기 중 전분 및 기타 구강내 점착성 다당류 물질을 분해하는 글루코아밀라제, 알파아밀라제, 베타아밀라제, 구강내 세균에 의해 혐기적으로 분해되어 유기산을 생성하고 치아표면을 용해시켜 충치의 원인이 되는 포도당을 산화시킴으로써 과산화수소를 만드는 글루코오스옥시다제 및 세균세포벽에 직접 작용하여 세포벽을 파괴함으로써 살균효과를 갖는 라이소자임 등을 1 종 이상 혼합형 0.1 내지 100,000 단위/그람제품으로 사용한다. 항플라스민제는 잇몸염증과 출혈을 억제하여 치주질환을 예방할 목적으로 사용되는 것으로서 트라넥사민산, 아미노카프론산 등을 1 종 이상 각각 0.05 내지 0.30중량%로 사용한다.

향료 등을 물에 가용화시키기 위한 가용화제로는 라우릴황산나트륨, 라우릴사르코신산나트륨 등의 음이온 계면활성제, 솔비탄지방산에스테르. 폴리옥시에틸렌 경화피마자유, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌계 축합 고분자 물질, 고급알킬아세테이트류 및 솔비탄지방산에스테르의 폴리옥시에틸렌 유도체, 바람직하게는 라우릴 황산나트륨, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유 및 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌계 축합고분자 물질 중에서 선택된 1 종 이상을 0.1내지 3.0 중량%, 바람직하게는 0.5내지 3.0중량% 함량으로 사용한다.

제품의 안정성과 단맛 및 약간의 점도를 주기 위해서는 습윤제를 사용하며, 그 예로는 글리세린, 솔비톨액, 비결정성 솔비톨액, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 자일리틀(Xylitol)등을 들 수 있고, 이중 바람직한 것은 글리세린, 비결정성 솔비톨액, 자일리톨이다. 습윤제의 사용량은 일반적으로 2.0 내지40.0중량 %이며, 바람직하게는 3.0 내지 20 중량%이다.

또한, 사용감을 좋게 하기 위해서 향료 및 감미제를 사용하는데, 향료로는 페퍼민트, 스피아민트, L-멘톨, 유칼립투스 또는 메틸살리실레이트 등을 0.1 내지 1.0 중량%함량으로 사용할 수 있고, 감미제로는 락토오스, 솔비톨, 아스파탐, 삭카린나트륨 등을 사용할 수 있으며, 이중에서도 삭카린나트륨은 통상 0.001내지 0.1 중량% 사용한다.

방부제로는 안식향산, 안식향산나트륨염, 파라옥시안식향산에스테르, 크레졸 및 포르말린 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 0.05 내지 0.15 중량% 함량으로 사용하며, 바람직한 것은 안식향산, 안식향산나트륨염, 프로옥시안식향산메틸 또는 프로필에스테르이다.

그 밖에 본 발명에 따른 구강청정제 조성물은 완충제, 색소, 염화나트륨 등을 추가로 함유할 수 있다.

이중 구강청정제 조성물의 산도(pH)를 조정하기 위한 완충제로는 주로 제 1 인산 나트륨, 제 2 인산 나트륨, 제 3 인산 나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산나트륨, 주석산 및 주석산나트륨, 바람직하게는 제 1 인산 나트륨 및 제 3 인산 나트륨 중에서 선택된 1 종 이상의 물질을 배합하여 사용하며, 구강청정제 조성물의 상품적 가치를 높이고, 사용목적에 부합하기 위하여 색소도 사용될 수 있는데 주로 식용색소를 사용한다. 염화나트륨은 일반적으로 잇몸의 염증환화 및 살균 등의 목적으로 3 내지 35 중량% 범위로 사용한다.

이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명에 대한 이해를 돕기위한 것일 뿐,어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.

[ 실험예 1 ]

본 발명에 따른 구강위생 증진용 조성물의 유효성분인 우르소데스옥시콜린산 및 체스데스옥시콜린산을 포함한 여러 가지 물질들의 교원효소 활성억제능을 비교하고자 하기 기재한 바에 따라 실험하였다.

1) 실험대상

우르소데스옥시콜린산. 체스데스옥시콜린산, 우담염, 죽염, 식염, 후박, 황백, 길경, 형개, 감초, 당귀, 카모마일, 몰약, 녹차, 포공영, 금은화, 승마

2) 실험방법

① 시험관에 2% 농도의 아조콜(azocol)용액 100㎕를 첨가한 후 완충용액(0.05M Tris-HCl, lmM CaCl₂, pH 7.8 )을 190㎕ 첨가하였다.

② 상기 용액에 각각의 약효제를 다음의 농도로 첨가하였다.

- 우르소데스옥시콜린산(10% 에탄올용액), 체스데스옥시콜린산(10% 에탄올 용액)은 최종농도 0.02% 되도록 첨가

- 우담염, 죽염, 식염은 상기 완충용액에 녹여 최종농도 2.0% 되도록 첨가

- 후박, 화백, 길경, 형개, 감초, 당귀, 카모마일, 몰약, 녹차, 포공영, 금은화, 승마는 30% 에탄올 추출물 상태로 최종농도 0.1% 되도록 첨가

③ 100ppm 농도의 교원효소를 100㎕ 첨가한 다음, 37℃항온기에서 18 시간동안 방치하였다.(별도로 교원효소 10,100,200㎕를 첨가하여 표준활성도 곡선을 작성하였다.)

④ 시험관을 5분동안 원심분리하였다.

⑤ 시험관으로부터 상등액을 취하여 셀(cell)에 첨가하고 분광광도계를 이용하여 540nm에서의 흡광도를 측정한 다음, 표준활성도 곡선을 이용하여 실험군의 활성도를 확인하였다.

3) 결과

상기 표1 및 2의 결과로 부터 알수 있듯이, 교원효소 활성의 억제효과면에서 우르소데스옥시콜린산과 체노데스옥시콜린산은 다른 생약추출물들과 비교하여 월등하였으며, 그 효능은 0.01%에서부터 나타나기 시작하여 0.6%에서 최대치를 나타내었고 그 이상의 함량에서는 별다른 증가를 보이지 않았다. 또한, 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산을 혼합하여 적용하는 경우에, 혼합된 전체 함량에 따른 효능은 각각의 원료가 갖는 효능과 유사하였다.

[ 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4 ]

본 발명에 다른 실시예1 내지 6의 치약조성물 및 비교예 1 내지 4 의 치약 조성물을 하기 표 3 에 기재된 조성비로 제조하였다. 이들 치약조성물의 제조순서는 습윤성분인 솔비톨액과 글리세린에 카르복시메틸셀루로오스나트륨, 삭카린나트륨, 파라옥시안식향산에스테르 등 분발 성분을 분산시키고 정제수로 희석시킨 다음 혼합기에서 1차 혼합하였다. 혼합액에 인산일수소칼슘 등의 연마제와 약효제를 투입하고 혼합한 다음, 마지막으로 기포제인 알킬황산나트륨, 안정제류, 향료성분을 가하고 진공상태에서 혼합함으로써 치약 조성물을 제조하였다.

주) 단위 : 중량%

[ 실험예 2 ]

표 3의 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4의 치약조성물에 대하여 다음과 같이 프라그형성 억제효과 및 치은염증 형성 억제효과를 실험하였으며, 그 결과를 표 4 및 5에 각각 나타내었다.

1) 실험방법

① 피검자를 선별한 후 구강검진에 대한 설명을 해준다.

② 각각의 실시예 및 비교예 조성물에 대해 피검자를 무작위호 10명씩을 분배하고 올바른 잇솔질 방법을 교육시킨 수 구강검진을 실시하여 치태지수(Quigley-Hein Index modified by Turesky)및 치은염 지수 (Gingival Bleeding Index, Loe-Silness Index)를 측정한다.

③ 실험군 전 치아에 대하여 스케일링을 실시한다.

④ 대조치약을 2 주일 동안 사용하도록 한 후 구강검진을 실시하고, 이때의 치태지수 및 치은지수를 초기치로 한다.

⑤ 실시예 및 비교예 치약을 각 피검자에게 나누어 주고 잇솔질은 평상시와 동일한 방법으로 1일 3회 4주간 실시토록 한다음, 구강검진을 2주 및 4주에 실시하여 치태지수 및 치은염 지수를 점수화한다.

⑥ 실험군의 초기치와 4주후의 점수를 비교하여 각각 T-test 로 통계적 유의성을 검정한다.

치태지수4

치은지수5

상기 표 4의 결과로부터 알 수 있듯이, 실시예 1 내지 6및 비교예 1 내지 4의 치약조성물을 4주간 사용하게 한 후 치태지수를 측정하여 통계적으로 유의차 검정을 한 결과, 치태형성 억제효과에 있어서는 실시예 내지 6및 비교예 1 내지 3의 조성물에서 사용전에 비해 사용후에 유의한 효과가 있음이 확인되었다. 그러나, 실시예 1 내지 5및 비교예 1 내지 2의 조성물사이에는 유의한 효과차이를 확인할 수 없고, 실시예 6 및 비교예 3 에서는 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 2와 비교하여 유의차가 확인되었으며, 실시예 6 및 비교예 3 사이에는 유의차를 발견하지 못하였다. 따라서,우르데스옥시콜린산 및/또는 체노데스옥시콜린산은 치태형성의 억제에 있어서는 별다른 영향을 미치지 못하는 것으로 생각되며, 생약성분과 혼합하여 사용되는 경우에도 효능의 상승 또는 저해작용이 나타나지 않는 것으로 보인다.

한편 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 4의 치약 조성물을 4 주간 사용하게 한 후 치은지수를 측정하여 통계적으로 유의차 검정을 한 결과를 나타낸 표5로부터 확인할 수 있듯이, 치은염 완화 효과에 있어서는 실시예 1 내지 6 및 비교예 2 내지 3의 조성물에서 사용전에 비해 사용후에 유의한 효과를 나타내고 있고, 실시예 6 이 비교예 3 에 비해 보다 양호한 치은염증 완화 효과를 나타내고 있다. 또한, 우르소데스옥시콜린산을 기준으로 살펴보면, 그 사용함량이 0.01 중량% 에서부터 치은염증 완화효과가 나타나기 시작하여, 0.02중량% 이상에서부터 우르소데스옥시콜린산을 함유하지 않은 비교예 4에 대해 유의한 효과를 나타내는것으로 확인된 반면, 1.0 중량% 를 초과하는 경우에는 (비교예2) 사용함량에 비례한 효능의 상승이 없는것으로 나타났다. 따라서, 우르소데스옥시콜린산 및/또는 체노데스옥시콜린산은 우수한 치은염증의 완화효과를 나타내는것으로 생각되며, 이러한 목적으로 사용하는 경우 이들은 0.02 내지 1.00 중량%, 바람직하게는 0.02 내지 0.6중량% 범위로 사용해야하는 것으로 판단되고, 죽염을 포함한 수종의 생약성분과 혼합하여 적용함에 따라 치은염증 완화에 대한 상승효과가 발휘됨을 확인하였다.

[ 실시예7 내지 12 및 비교예 5 내지 8 ]

본 발명에 따른 실시예 7 내지 12 및 비교예 5 내지 8의 구강청정제 조성물을 하기 표 6에 기재된 조성비로 통상의 방법에 따라 제조하였다. 즉, 용제인 에탄올 가용화제를 완전히 용해시킨 후 향료를 넣어 충분히 교반하고, 이것을 미리 제조하여둔 정제수부(정제수부에 습윤제 및 기타 성분들을 용해시킨 액)에 교반하면서 첨가하여 용액을 완전히 가용화시킨 다음, 통상의 방법으로 여과함으로써 구강 청정제 조성물을 제조하였다.

주) 단위 : 중량%

[ 실험예 3 ]

표6의 실시예7 내지 12 및 비교예 5내지 8의 구강청정제 조성물에 대하여 상기 실험예2에 설명한 바와 동일한식으로 프라그형성 억제효과 및 치은염증 형성 억제 효과를 실험하였으며, 그 결과를 표7및 8에 각각 나타내었다.

표7

치태지수

표8

치은지수

상기 표7및 8의 결과로부터 알수 있듯이 실시예 7내지 12 및 비교예 5 내지 8의 구강청정제 조성물을 4주간 사용하게 한 후 치태지수 및 치은지수를 측정하여 통계적으로 유의차 검정을 한 결과, 치약조성물의 경우에서와 동일한 현상을 나타내었으므로, 우르소데스옥시콜린산 및/또는 체노데스옥시콜린산은 구강청정제 조성물의 유효성분으로 사용되는 경우에도 치태형성의 억제에 있어서 별다른 영향을 미치지 못하는 반면, 우수한 치은염증의 완화효과를 나타내는 것으로 생각되며, 이러한 목적으로 사용하는 경우 이들은 0.02내지 1.00중량%, 바람직하게는 0.02내지 0.6중량% 범위로 사용해야 하고 죽염을 포함한 수종의 생약성분과 혼합하여 적용함에 따라 치은염증 완화에 대한 상승효과가 발휘됨을 확인하였다.

실시예 13 : 츄잉껌

껌 베이스 25.00%

솔비톨 44.00%

만니톨 12.00%

글리세린 13.00%

렉시딘 0.50%

아스파탐 2.00%

우르소데스옥시콜린산 0.02%

향료 1.00%

실시예 14 : 구강맛사지 크림(연고)

글리세린 모노라우릴 3.00%

올레익 알콜 5.00%

폴리에틸렌글리콜 15.00%

백색 바세린 3.00%

N-팔미트릭 글루타민산 모노나트륨 0.50%

하이드록시에틸셀롤로오스 5.00%

초산 토코페롤 0.10%

우르소데스옥시콜린산 0.20%

아스파탐 0.20%

향료 0.30%

정제수를 가하여 100.0%

상기 실시예 13 의 츄잉껌 조성물 및 실시예 14 의 구강 맛사지 코림 조성물은 모두 치은염증 완화에 있어 우수한 효과를 나타내었다.

본 발명에서 유효성분으로 사용한 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산은 치주염 유발인자인 교원효소에 대한 불활성화능이 우수함으로해서 이들을 구강위생 증진용 조성물, 예를 들어 치약조성물, 구강청정제 조성물, 츄잉껌, 구강 맛사지크림 등에 적용하는 경우 이들 조성물은 탁월한 치은염증 완화효과를 나타냄을 확인하였다.

더구나, 이와같이 우수한 효과를 나타내는 본 발명의 구강위생 증진용 조성물은 동물성 생약인 우담 또는 웅담자체를 사용하지 않으므로 보관상태에 따른 원료의 변질가능성이 적어 저장안정성이 우수하고 인체에 대한 안전성도 뛰어나 편리하게 사용될 수 있는 잇점을 갖는다.

본 발명은 치주질환 예방, 치료 및 충지 예방에 효과가 우수한 구강위생 증진용 조성물에 관한 것이다.

좀더 구체적으로, 본 발명은 치주염증의 원인물질로 알려져 있는 교원효소(collagense)의 활성을 억제하는데 우수한 효과가 있는 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산 중에서 선택된 1 종 이상을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하여 치주질환 및 충치를 효과적으로 예방 및 치료할 수 잇는 구강위생 증진용 조성물에 관한 것이다.

구강조직에 나타나는 각종 구강질환은 구강에 존재하는 수많은 세균으로 구성된 프라그에 의해 야기되며, 이에 대한 임상적, 병리적 중요성은 널리 연구되었고 또한 알렉산더(Alexander A,G, J Periodrnt, 42, 21-28, 1971), 아쉬(Ash, M,M,J Periodrntol, 35, 424, 1964)등의 많은 연구자들에 의해 확인된 바 있다.

한편, 침은 구강 건강의 유지 및 소화에 특정한 역할을 하는 전해물질 및 다른 구성성분들의 독특한 혼합물질로서 이 침속에는 다양한 효소들이 함유되어 있는데, 이들 중 메탈로프로테이나제(metallproteinase)를 포함하는 일부 타액효소의 상승된 효소활성이 치주질환을 앓고 있는 환자들에게서 발견되고 있으므로 타액효소는 치주질환의 예방 및 치료 관점에서 중요한 연구대상이 되고 잇으며, 일반적으로 타액선, 혈청, 백혈구, 상피세포, 구강세균 등이 이러한 효소의 생성에 관여하는 것으로 알려져 있다.

메칼로프로테이나제의 일종인 교원효소(collagenase)는 결합조직을 분해하는데 중요한 작용을 하며, 건강한 구강에서는 불활성화된 상태로 존재하는 반면, 치주질환 환자에서는 활성화된 상태로 존재한다. 따라서, 이 교원효소를 불활성화시키는 것이 치주질환을 치료하는데 중요하게 작용하리라는 인식하에 교원효소의 억제능을 갖는 물질의 개발이 요구되어 왔다.

주지된 바와 같이, 우담(fel tauri, Bos taurus demesticus Gmelin 의 쓸개)과 웅담(fel ursi, Selenarctos thibetanus G. Cuvier 등의 쓸개)은 생약재로서 한방에서는 진통이담, 진정, 진경, 만성간염, 인후종, 구활생창 및 소염 등의 효능이 널리 사용되어 왔고, 대한민국 공개특허공보 제 93-11992 및 93-11993 호에서는 소쓸개즙과 소금을 혼합하여 고온에서 소성시켜 만든 우담염, 글리코콜린산(glycocholic acid)및 타우로콜린산(taurocholic acid)등을 함유하는 우담(소쓸개)즙과 소금을 혼합 소성하여 제조한 구강위생제를 적용함으로써 프라그 제거효과 및 치주질환 예방, 치료효과를 제공하고자 하였다. 그러나, 우담 및 웅담은 동물성 생약으로서 다양한 성분들을 함유하고 있어 제품 적용시 안정성이 불량하였으며, 보관상태에 따라 원료자체의 변질가능성도 많고 약효의 균일성을 유지하기 어려운 문제점 등을 나타내었다.

Claims (10)

1. 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산 중에서 선택된 1 종 이상을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 구강위생 증진용 조성물.
2. 1에 있어서, 우르소데스옥시콜린산 및 체노데스옥시콜린산 중에서 선택된 1 종이상을 0.02 내지 1.0중량% 함유하는 조성물.
3. 2에 있어서, 0.02 내지 0.6중량% 함유하는 조성물.
4. 1에 있어서, 우르소데스옥시콜린산과 체노데스옥시콜린산이 혼용되는 경우에 100:1 내지 1:100 중량비로 혼합 사용됨을 특징으로하는 조성물.
5. 1에 있어서, 보조약효제로 불화나트륨, 불화인산나트륨, 불화아민, 불화주석, 클로르헥시딘, 죽염, 트라넥사민산, 알란토인류, 카프론산류, 효소류, 황백추출물, 길경추출물, 형개추출물, 치자추출물, 감초산, 생귀 나리아추출물 중에서 선택된 1종이상의 물질을 함유하는 조성물.
6. 5에 있어서, 전체 조성물에 대하여 죽염을 1.0 내지 5.0함유하고, 황백추출물, 길경추출물 및 형개추출물을 그 총량이 0.01 내지 5.0 중량% 되도록 함유하며, 불소화합물을 0.1 내지 1.0 중량% 함유하는 조성물.
7. 1에 있어서, 제형이 치약조성물인 조성물.
8. 1에 있어서, 제형이 구강청정제 조성물인 조성물.
9. 1에 있어서, 제형이 츄잉껌인 조성물.
10. 1에 있어서, 제형이 구강 맛사지크림인 조성물.

    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.