KR980002050A - 디케토피롤로피롤 유도체의 제조 방법 - Google Patents

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KR980002050A
KR980002050A KR1019970023121A KR19970023121A KR980002050A KR 980002050 A KR980002050 A KR 980002050A KR 1019970023121 A KR1019970023121 A KR 1019970023121A KR 19970023121 A KR19970023121 A KR 19970023121A KR 980002050 A KR980002050 A KR 980002050A
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pyrrolopyrrole
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쉬바쿠마 바살린가파 헨디
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에. 알테르, 하. 페. 비틀린
시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 잉크
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

본 발명은 하기 화학식(2)의 비스(히드록시메틸)피롤로피롤 화합물을 1,4-디케토피롤로피롤과 프름알데히드 또는 파라포름알데히드를 반응시킴으로써 제조하는 방법에 관한 것이다. 화학식(2)의 화합물은 분리하거나 또는 단일 용기 합성으로 더 반응하여 하기 화학식(1)의 화합물을 생성할 수 있다.
상기 식에서, A1및 A2는 아릴 리디칼이고, B1및 B2는 유기 라디칼이다.

Description

디케토피롤로피롤 유도체의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 첫 번째 단계에서 화학식의 1,4-디케토-3,6-디아릴피롤로피롤을 포름알데히드 또는 파라포름알데히드와 반응시켜, 하기 화학식(2)의 술폰화되거나 또는 술폰화되지 않은 중간체를 얻고, 두 번째 단계에서 이를 유기 라디칼 B1및 B2의 전구체와 반응시켜, 하기 화학식(1)의 디케토피롤로피롤 유도체를 생성하는 반응으로 이루어지는, 디케토피롤로피롤 유도체 몰 당 -SO3M(M은 수소 또는 금속 또는 암모늄 양이온임) 0 내지 6몰을 함유하는 하기 화학식(1)의 디케롤피롤로피롤 유도체의 제조 방법.
    식 중에서, A1및 A2는 동일하거나 또는 서로 다른 아릴 라디칼이고, B1및 B2는 동일하거나 또는 서로 다른 유기 라디칼이다.
  2. 화학식(2)의 1,4-디케토-3,6-디아릴피롤로피롤을 유기 라디칼 B1및 B2의 전구체와 반응시켜, 화학식(1)의 디케토피롤로피롤 유도체의 제조 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 유기 라디칼 B1및 B2의 전구체는 1,4-디케토-3,6-디아릴피롤로[3,4-c]피롤 또는 퀴타크리돈인 방법.
  4. 화합물의 몰 당 -SO2M(M은 수소 또는 금속 또는 암모늄 양이온임) 0 내지 6몰을 함유하는 하기 화학식(2)의 화합물.
    상기 식에서, A1및 A2는 동일하거나 또는 서로 다른 아릴 라디칼이다.
  5. 화학식의 1,4-디케토-3,6-디아릴피롤로피롤을 포름알데히드 또는 파라포름알데히드와 반응시키는 것으로 이루어지는, 화합물의 몰 당 -SO3M(M은 수소 또는 금속 또는 암모늄 양이온임) 0 내지 6몰을 함유하는 하기 화학(2)의 화합물의 제조 방법.
    상기 식에서, A1및 A2는 동일하거나 또는 서로 다른 아릴 라디칼이다.
  6. 피롤로피롤 유도체의 몰 당 -SO3M(M은 수소 또는 금속 또는 암모늄 양이온임) 0 내지 6몰로 치환된 하기 화학식(1a)의 디케토피롤로피롤 유도체.
    상기 식에서, A1및 A2는 동일하거나 또는 서로 다른 아릴 라디칼이고, QA는 퀴나크리돈 라디칼이다.
  7. 제6항에 있어서, 각 QA는 하기 화학식(3)의 퀴나크리돈 라디칼인 피롤로피롤 유도체.
    상기 식에서, 각 R은 독립적으로 수소, 할로겐, 카르복실, 비치환된 C1-C6알킬, 할로겐으로 치환된 C1-C6알킬, 비치환된 C1-C6알콕시, 또는 할로겐으로 치환된 C1-C6알콕시이다.
  8. 피롤로피롤 유도체의 몰 당-SO3M(M은 수소 또는 금속 또는 암모늄 양이온임) 0 내지 6몰로 치환된 하기 화학식(1b)의 피롤로피롤 유도체.
    상기 식에서, A1및 A2는 동일하거나 또는 서로 다른 아릴 라디칼이고, 각 DPP는 디아릴디케토피롤로피롤 라디칼이다.
  9. 유기 안료 및 제1항, 제6항, 제7항 또는 제8항에 따른 화학식(1,1a,1b)의 피롤로피롤 유도체로 이루어지는 것인 안료 조성물.
  10. 제1항, 제6항, 제7항 또는 제8항에 따른 화학식(1,1a,1b)의 피롤로피롤 유도체의 점성도 감소 유효량을 분산액 중으로 배합하는 것으로 이루어지는 고분자량 유기 화합물 중의 유기 안료 분산액의 점성도의 감소 방법.
  11. 고분자량 유기물 중의 유기 안료 및 제1항, 제6항, 제7항 또는 제8항에 따른 화학식(1,1a,1b)의 피롤로피롤 유도체의 점성도 감소 유효량으로 이루어지는 분산액을 기재에 도포하는 단계를 포함하는 베이스코트/클리어코트 마무리 코팅의 제조 방법.
  12. 고분자량 유기 화합물 중의 제8항에 따른 화학식(1b)의 피롤로피롤 유도체의 점성도 감소 및 포화 증가 유효량으로 이루어지는 분산액을 기재에 도포하는 단계를 포함하는 베이스코트/클리어코트 마무리 코팅의 제조 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100919715B1 (ko) * 2007-11-30 2009-10-06 제일모직주식회사 컬러 필터용 감광성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 컬러필터

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2776512B1 (fr) * 1998-03-27 2001-04-13 Oreal Composition cosmetique contenant un nouveau pigment
US6057449A (en) * 1998-06-02 2000-05-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Direct preparation of pyrrolo[3,4-c]pyrroles
AU2094100A (en) * 1998-12-08 2000-06-26 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Cosmetic preparations containing organic pigments from the class of pyrrolo-(3,4-c)-pyrroles
FR2792526B1 (fr) * 1999-04-22 2001-07-27 Oreal Composition cosmetique, notamment de maquillage, contenant un pigment derive de pyrrolopyrrole
EP1087005B1 (en) * 1999-09-27 2004-02-25 Ciba SC Holding AG Fluorescent diketopyrrolopyrroles
EP1087006B1 (en) * 1999-09-27 2003-10-15 Ciba SC Holding AG Electroluminescent devices comprising diketopyrrolopyrroles
TWI261064B (en) 1999-09-27 2006-09-01 Ciba Sc Holding Ag Fluorescent diketopyrrolopyrroles
TW503255B (en) 1999-09-27 2002-09-21 Ciba Sc Holding Ag Electroluminescent devices comprising diketopyrrolopyrroles
CN1553938B (zh) * 2001-06-29 2010-11-03 西巴特殊化学品控股有限公司 荧光二酮吡咯并吡咯
CN100453602C (zh) * 2002-07-22 2009-01-21 西巴特殊化学品控股有限公司 可聚合二酮基吡咯并吡咯、这些化合物在滤色器中的应用以及用这些化合物制备的聚合物
EP1790695B1 (en) * 2005-11-28 2009-02-18 Agfa Graphics N.V. Non-aqueous quinacridone dispersions using dispersion synergists
US10224484B2 (en) 2008-10-31 2019-03-05 Basf Se Diketopyrrolopyrrole polymers for use in organic field effect transistors
JP5583133B2 (ja) * 2008-10-31 2014-09-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有機電界効果トランジスタに使用するためのジケトピロロピロールポリマー
JP2010144125A (ja) * 2008-12-22 2010-07-01 Jsr Corp 顔料誘導体の製造方法、顔料分散組成物および着色層形成用感放射線性組成物
JP5739126B2 (ja) * 2009-09-24 2015-06-24 富士フイルム株式会社 顔料微粒子分散体、これを用いた光硬化性組成物、カラーフィルタ、及び顔料微粒子分散体の製造方法
EP2495288B1 (en) * 2009-10-28 2014-09-03 Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd. Diketopyrrolopyrrole pigment dispersant, and pigment composition, colored composition, and color filter using the dispersant
JP2019112534A (ja) * 2017-12-25 2019-07-11 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 ジケトピロロピロール顔料固溶体組成物、ならびに該ジケトピロロピロール顔料固溶体組成物を用いた着色組成物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4585878A (en) * 1983-06-29 1986-04-29 Ciba-Geigy Corporation N-substituted 1,4-diketopyrrolo-[3,4-c]-pyrroles
US4783540A (en) * 1986-08-07 1988-11-08 Ciba-Geigy Corporation Solid solutions of pyrrolo-(3,4-C)-pyrrols
US5271759A (en) * 1991-05-07 1993-12-21 Ciba-Geigy Corporation Pigment compositions
KR970009224A (ko) * 1995-07-24 1997-02-24 김광호 역광보정기능을 구비한 적응형 감마보정회로

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4791204A (en) * 1985-11-26 1988-12-13 Ciba-Geigy Corporation 1,4-diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole pigments
EP0648770B1 (de) * 1993-10-13 2000-05-17 Ciba SC Holding AG Pyrrolo[3,4-c]pyrrole

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4585878A (en) * 1983-06-29 1986-04-29 Ciba-Geigy Corporation N-substituted 1,4-diketopyrrolo-[3,4-c]-pyrroles
US4783540A (en) * 1986-08-07 1988-11-08 Ciba-Geigy Corporation Solid solutions of pyrrolo-(3,4-C)-pyrrols
US5271759A (en) * 1991-05-07 1993-12-21 Ciba-Geigy Corporation Pigment compositions
KR970009224A (ko) * 1995-07-24 1997-02-24 김광호 역광보정기능을 구비한 적응형 감마보정회로

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100919715B1 (ko) * 2007-11-30 2009-10-06 제일모직주식회사 컬러 필터용 감광성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 컬러필터

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Publication number Publication date
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CN1171402A (zh) 1998-01-28
CA2206756A1 (en) 1997-12-05
BR9703467A (pt) 1998-10-06
JPH1081687A (ja) 1998-03-31

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