KR970705392A - 신규한 항생제 조성물 및 그람-양성 세균 및 마이코플라스마 감염의 치료 방법(novel antibiotic compounds and methods to treat grampositive bacterial and mycoplasmal infections) - Google Patents
신규한 항생제 조성물 및 그람-양성 세균 및 마이코플라스마 감염의 치료 방법(novel antibiotic compounds and methods to treat grampositive bacterial and mycoplasmal infections)Info
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Abstract
본 발명은 마이코플라스마 및 그림-양성 세균의 복제를 억제하는 방법에 관계한다. HPUra-유사 화합물들을 이용하는 생체내 및 생체외에서의 감염의 억제 및 치료를 위한 유용한 신규 화합물들이 제공된다. 이들은 다수의 신규한 3-치환 우라실 및 이소시토신 화합물 및 10-치환 구아닌 및 아데닌 화합물들을 포함한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (51)
- 마이코플라스마 세포를 유효량의 HPUra-유사 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 마이코플라스마 세포의 억제방법.
- 세포를 아래의 화합물들로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 유효량의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 그림-양성 세균 또는 마이코플라스마 세포의 억제방법;상기 식에서, R1은 (CH2)OH, CH2CHOHCH3OH, CH2CHOHCH3, (CH2)mCO2H 또는 (CH2)nNH2이고, n은 2,3,4 또는 5이며 m은 1,2,3 또는 4이고; 그리고 R2는또는로서 여기서 R3및 R4는 H, 알킬, 할로 또는 다른 소수성 성분들이다.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 억제가 동물에서 일어나는 방법.
- 제3항에 있어서, 상기 동물이 사람인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 억제가 진핵세포의 생체외 배양균에서 일어나는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 억제가 마이코플라스마 감염을 예방하는 것인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 억제가 그람-양성 세균 감염을 예방하는 것인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이3-(2-히드록시에틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(HE-TMAU)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3-에틸-4-메틸아닐리노)우라실(HE-EMAU)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3,4-디클로로벤질아미노)우라실(HE-DCAU)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이3-(4-히드록시에틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(HB-TMAU)인 방법.
- 제2항에있어서,상기화합물이3-(카르복시메틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(CM-TMAU)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이 3-(2-아미노에틸) -6-(5-인다닐아미노)우라실(AE-TMAU)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이3-(2-히드록시에틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(HE-TMAiC)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3-에틸-4-메틸아닐리노)이소시토신 (HE-AMAiC)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이3-(2-히드록시에틸)-6-(3,4-디클로로벤질아미노) 이소시토신(HE-DCAiC)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이3-(4-히드록시부틸)-6-(5-인다닐아미노)이소시토신(HB-TMAiC)인 방법.
- 제2항에 있어서,상기 화합물이10-(2-히드록시에틸)-N2-(5-인다닐)구아닌(HE-TMPG)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-히드록시에틸)-2-(5-인다닐아미노)아데닌(HE-TMAA)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-히드록시에틸)-N2-(3-에틸-4-메틸페닐)구아닌(HE-EMPG)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-히드록시에틸)-2-(3-에틸-4-메틸아닐리노)아데닌(HE-EMAA)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-히드록시에틸)-N2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(HE-DCBG)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-히드록시에틸)-2-(3,4-디클로로벤질아미노)아데닌(HE-DCBA)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(4-히드록시부틸)-N2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(HB-DCBG)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(4-히드록시부틸)-2-(3,4-디클로로벤질아미노)아데닌(HB-DCBA)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-키르복시에틸)-N2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(CE-DCBG)인 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 화합물이10-(2-아미노에틸)-N2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(AE-DCBG)인 방법.
- 하기 식의 3-치환 우라실 화합물 또는 그의 약제학상 허용가능한 염;상기 식에서 상기 식에서, R1은 (CH2)OH, CH2CHOHCH3OH, CH2CHOHCH3, (CH2)mCO2H 또는 (CH2)nNH2이고, n은 2,3,4 또는 5이며 m은 1,2,3 또는 4이고; 그리고 R2 또는로서 여기서, R3및 R4는 H, 알킬, 할로 또는 임의의 다른 소수성 성분들이다.
- 제28항에 있어서 , 상기 3-치환 우라실이 3-(2-히드록시에틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(HE-TMAU)인 화합물.
- 28항에 있어서 , 상기 3-치환 우라실이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3-에틸-4-메틸아닐리노)우라실(HE-EMAU)인 화합물.
- 28항에 있어서 , 상기 3-치환 우라실이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3,4-디클로로벤질아미노)우라실(HE-DCAU)인 화합물.
- 28항에 있어서 , 상기 3-치환 우라실이 3-(4-히드록시에틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(HB-TMAU)인 화합물.
- 28항에 있어서 , 상기 3-치환 우라실이 3-(카르복시메틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(CM-TMAU)인 화합물.
- 28항에 있어서 , 상기 3-치환 우라실이 3-(2-아미노에틸)-6-(5-인다닐아미노)우라실(AE-TMAU)인 화합물.
- 하기 식의 3-치환 이소시토신 화합물 또는 그의 약제학상 허용가능한 염;상기 식에서, R1은 (CH2)nOH, CH2CHOHCH2OH, CH2CHOHCH3, (CH2)mCO2H 또는 (CH2)nNH2이고, n은 2,3,4 또는 5이며 m은 1,2,3 또는 4이고; 그리고 R2 또는로서 여기서, R3및 R4는 H, 알킬, 할로 또는 임의의 다른 소수성 성분들이다.
- 제35항에 있어서 , 상기 3-치환 이소시토신이 3-(2-히드록시에틸)-6-(5-인다닐아미노)이소시토신(HE-TMAiC)인 화합물.
- 제35항에있어서, 상기 3-치환 이소시토신이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3-에틸-4-메틸아닐리노)이소시토신(HE-EMAiC)인 화합물.
- 제35항에 있어서 , 상기 3-치환 이소시토신이 3-(2-히드록시에틸)-6-(3,4-디클로로벤질아미노)이소시토신(HE-DCAiC)인 화합물.
- 제35항에 있어서 , 상기 3-치환 이소시토신 3-(4-히드록시부틸)-6-(5-인다닐아미노)이소시토신(HB-TMAiC)인 화합물.
- 하기 식의 10-치환 구아닌 화합물 또는 그의 약제학상 허용가능한 염;상기 식에서 상기 식에서, R1은 (CH2)nOH, CH2CHOHCH2OH, CH2CHOHCH3, (CH2)mCO2H 또는 (CH2)nNH2이고, n은 2,3,4 또는 5이며 m은 1,2,3 또는 4이고; 그리고 R2 또는로서 여기서, R3및 R4는 H, 알킬, 할로 또는 임의의 다른 소수성 성분들이다.
- 제40항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-히드록시에틸)-N2-(5-인다닐)구아닌(HE-TMPG)인 화합물.
- 제40항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-히드록시에틸)-N2-(3-에틸-4-메틸페닐)구아닌(HE-TMPG)인 화합물.
- 제40항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-히드록시에틸)-N2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(HE-DCBG)인 화합물.
- 제40항에 있어서, 상기 화합물이 10-(4-히드록시부틸)-N2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(HB-DCBG)인 화합물.
- 제40항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-카르복시에틸)-2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(CE-DCBG)인 화합물.
- 제40항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-아미노에틸)-2-(3,4-디클로로벤질)구아닌(AE-DCBG)인 화합물.
- 하기 식의 10-치환 아데닌 화합물 또는 그의 약제학상 허용가능한 염;상기 식에서 상기 식에서, R1은 (CH2)nOH, CH2CHOHCH2OH, CH2CHOHCH3, (CH2)mCO2H 또는 (CH2)nNH2이고, n은 2,3,4 또는 5이며 m은 1,2,3 또는 4이고; 그리고 R2 또는로서 여기서, R3및 R4는 H, 알킬, 할로 또는 임의의 다른 소수성 성분들이다.
- 제47항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-히드록시에틸)-2-(5-인다닐아미노)아데닌(HE-TMAA)인 화합물.
- 제47항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-히드록시에틸)-2-(3-에틸-4-메틸아닐리노)아데닌(HE-EMAA)인 화합물.
- 제47항에 있어서, 상기 화합물이 10-(2-히드록시에틸)-2-(3,4-디클로로벤질아미노)아데닌(HE-DCBA)인 화합물.
- 제47항에 있어서, 상기 화합물이 10-(4-히드록시부틸)-2-(3,4-디클로로벤질아미노)아데닌(HB-DCBA)인 화합물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (22)
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US5994361A (en) * | 1994-06-22 | 1999-11-30 | Biochem Pharma | Substituted purinyl derivatives with immunomodulating activity |
FR2751224B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-11-20 | Rhone Merieux | Formule de vaccin polynucleotidique contre les pathologies respiratoires et de reproduction des porcs |
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CA2318574A1 (en) | 1998-01-27 | 1999-07-29 | The Rockefeller University | Dna replication proteins of gram positive bacteria and their use to screen for chemical inhibitors |
US6417180B1 (en) | 1998-10-07 | 2002-07-09 | University Of Massachusetts | Zinc finger-reactive antimicrobial compounds |
WO2000037471A1 (en) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Neurogen Corporation | 2-amino-9-alkylpurines: gaba brain receptor ligands |
US6448256B1 (en) * | 1999-05-24 | 2002-09-10 | University Of Massachusetts | Antibiotic prodrugs |
AU6749900A (en) * | 1999-07-29 | 2001-02-19 | Rockefeller University, The | Dna replication proteins of gram positive bacteria and their use to screen for chemical inhibitors |
WO2001029010A1 (en) * | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Merck & Co., Inc. | Gram-positive selective antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment |
US6777420B2 (en) * | 2001-06-15 | 2004-08-17 | Microbiotix, Inc. | Heterocyclic antibacterial compounds |
WO2003011297A1 (en) * | 2001-06-15 | 2003-02-13 | University Of Massachusetts | N3-substituted 6-anilinopyrimidines and methods to treat gram-positive bacterial and mycoplasmal infections |
WO2003000664A1 (de) * | 2001-06-22 | 2003-01-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Uracilderivative und ihre verwendung bei der behandlung bakterieller erkrankungen |
WO2003000665A1 (de) * | 2001-06-22 | 2003-01-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Antibakterielle uracilderivate. |
CA2473724A1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-08-14 | Glsynthesis Inc. | Purine and isosteric antibacterial compounds |
DE10208256A1 (de) * | 2002-02-26 | 2003-09-04 | Bayer Ag | Piperidinouracile |
DE60318219T2 (de) * | 2002-08-24 | 2009-01-15 | Astrazeneca Ab | PYRIMIDINDERIVATE ALS MODULATOREN DER AKTIVITuT VON CHEMOKINREZEPTOREN |
EA200500721A1 (ru) * | 2002-11-28 | 2005-12-29 | Шеринг Акциенгезельшафт | Пиримидины, ингибирующие chk, pdk и акт, их получение и применение в качестве лекарственных средств |
AU2003287290A1 (en) * | 2003-09-11 | 2005-04-27 | Smithsonian Tropical Research Institute | Fluorescense based bioassay for anti-parasitic drugs |
WO2009034386A1 (en) * | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Astrazeneca Ab | Derivatives of adenine and 8-aza-adenine and uses thereof-796 |
CA2772907C (en) | 2009-09-11 | 2018-01-09 | Glsynthesis Inc. | Selective antibacterials for clostridium difficile infections |
US9199945B2 (en) | 2013-06-21 | 2015-12-01 | MyoKardia, Inc. | Cycloalkyl-substituted pyrimidinedione compounds |
UA117929C2 (uk) | 2013-06-21 | 2018-10-25 | Міокардіа, Інк. | Сполуки піримідиндіону, спрямовані проти станів серцево-судинної системи |
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