KR970061891A - 신규한 헤테로아릴-옥사졸리디논 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 화학식(Ⅰ)의 신규한 헤테로아릴-옥사졸리디논, 그의 제조 방법 및 약제, 특히 항균성 약제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
식 중, 치환기들은 명세서에 기재된 정의를 갖는다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 화학식(Ⅰ)의 헤테로아릴-옥사졸리디논 및 그의 입체이성질체, 입체이성질체 호합물 및 염.식 중, R1은 화학식 D-R2, -CO-R3또는 -CO-NR4R5의 기 〔여기서 D는 CO2또는 SO2기이고, R2는 페닐 또는 탄소수 7 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R3은 트리플루오로메틸이거나 할로겐 또는 트리플루오로메틸 치환된 탄소수 6 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R4및 R5는 동일하거나 상이하고, 수소, 페닐 또는 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬임〕이고, A는 질소 원자를 1개 이상 가지며 탄소 원자를 통해 집적 결합되는 6-원 방향족 헤테로사이클, 또는 질소-함유 고리를 1개 이상 가지며 탄소 원자를 통해 직접 결합되는 6-원 비시클릭 또는 트리시클릭 방향족 라디칼, 또는 6-원 고리를 통해 직접 결합되는-카르볼린-3-일 또는 인돌리지닐, 또는 S, N 및(또는) 0으로부터 선택된 3개 이하의 헤테로원자를 가지며 탄소 원자를 통하여 직접 결합되는, 융합된 벤젠 또는 나프틸 고리를 추가로 가질 수 있는 5-원 방향족 헤테로사이클로서, 상기 모든 고리는 각 경우 카르복실, 할로겐, 사이노, 메르캅토, 포르밀, 트리플루오로메틸, 니트로, 각각의 탄소수 6이하의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 알콕시카르보닐, 알킬티오 또는 아실, 및 탄소수 6 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬〔이들은 또한 히드록실, 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시 또는 아실, 또는 화학식 -NR6R7의 기(여기서 R6및 R7은 동일하거나 상이하고 수소, 탄소수 3 내지 5의 시클로알킬, 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 페닐이거나, 또는 질소 원자와 함께 N, S 및(또는) O로부터 선택된 다른 헤테로 원자를 임의로 갖는 5- 또는 6-원 포화 헤테로사이클을 형성하고, 이 헤테로사이클은 또한 다른 질소 원자상에서 탄소수 3 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 아실로 임의로 치환될 수 있음〕로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체로 치환될 수 있음〕로 임의로 치환되고, 및(또는), 상기 고리들은 화학식 -NR6´R7´의 기(여기서 R6´및 R7´는 동일하거나 상이하고, R6및 R7에 대하여 상기 정의된 바와 같고, 이들과 동일하거나 상이함)로 임의로 치환되고, 및(또는), 상기 고리들은 (C2-C8)-알케닐페닐, 페닐 또는 S, N 및(또는) O로부터 선택된 3개 이하의 헤테로원자를 갖는 5- 또는 6-원 포화 또는 불포화 헤테로사이클〔이들 치환체는 또한 화학식 -CO-R8R9, -NR10R11, -NR12-S(O)2-R13, R14R15N-SO2- 또는 R16-S(O)a-의 기 (여기서 a는 0, 1 또는 2이고, R8, R9, R12, R14및 R15는 동일 하거나 상이하고 수소, 탄소수 6 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 페닐이고, R10및 R11은 동일하거나 상이하고, R6및 R7에 대해 상기 정의된 바와 같고 이들과 동일하거나 상이하고, R13및 R16은 동일하거나 상이하고, 탄소수 4 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이거나, 탄소수 4 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬로 임의로 치환된 페닐임)로 임의로 치환되고, 및(또는), 또한 카르복실, 할로겐 사이노, 메르캅토, 포르밀, 트리플루오로메틸, 니트로, 페닐, 탄소수 6 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시, 알콕시카르보닐, 알킬티오 또는 아실, 및 탄소수 6 이하의 직쇄 또는분지쇄 알킬로부터 선택된 2개 이하의 동일하거나 상이한 치환체로 치환되고, 이들 치환체는 또한 히드록실, 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시 또는 아실, 또는 화학식 -NR17R18의 기 (여기서, R17및 R18은 R6및 R7에 대해 상기 정의된 바와 같고 이들과 동일하거나 상이함)로 치환될 수 있음〕로 임의로 치환되고, 및(또는), 상기 고리들은 화학식(여기서, n은 0, 1 또는 2임)의 라디칼로 임의로 치환된다.
- 제1항에 있어서, R1은 화학식 D-R2, -CO-R3또는 -CO-NR4R5의 기 〔여기서 D는 CO2또는 SO2기이고, R2는 페닐 또는 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R3은 트리플루오로메틸, 또는 불소, 염소 브롬 또는 트리플루오로메틸로 치환된 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 이고, R4및 R5는 동일하거나 상이하고, 수소, 페닐 또는 탄소수 4 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬임〕이고, A는 탄소 원자를 통하여 결합된 신놀리닐, 프테리디닐, 아크리디닐, 퀴나졸리닐, 퀴녹살리닉, 나트티리디닐, 프탈라지닐, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 피리딜, 파라지닐, 피리미디닐 또는 파라다지닐, 또는 탄소 원자를 통하여 직접 결합되는 피롤릴, 이미다졸릴, 푸릴, 티에닐, 티아졸릴, 옥사졸릴, 이소티아졸릴, 이속사졸릴 또는 푸라지닐, 또는 5-원 고리의 탄소 원자를 통하여 직접 결합되는 인돌릴, 벤조〔b〕티에닐, 나프토〔2,3-b〕티에닐, 벤조〔b〕티아졸릴, 벤조〔b〕이미다졸릴 또는 벤조〔b〕푸라닐이고, 이들 치환체는 불소, 염소, 브롬, 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬, 아실 또는 알콕, 페닐, 피리다지닐, 및 피리딜 〔이는 또한 탄소수 5 이하의 직쇄 또는분지쇄 알킬, 알콕시 또는 아실로 또는 화학식 -NR6R7의 기 (여기서, R6및 R7은 동일하거나 상이하고 수소, 페닐, 시클로프프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 탄소수 4 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬임)로 치환딜 수 있음〕로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 치환되는 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 입체 이성질체, 입체 이성질체 혼합물 및 염.
- 제1항에 있어서, R1은 화학식 D-R2, -CO-R3또는 -CO-NR4R5의 기(여기서 D는 CO2또는 SO2기이고, R2는 페닐 또는 탄소수 4 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R3은 트리플루오로메틸, 또는 불소, 염소, 브롬 또는 트리플루오로메틸로 치환된 탄소수 3 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬이고, R4및 R5는 동일하거나 상이하고 수소, 페닐 또는 탄소수 3 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬임)이고, A는 티에닐, 피리딜 또는 퀴놀릴이며, 이들은 각각 염소, 브롬, 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 또는 알콕시, 페닐, 피리다지닐, 피리미딜 및 피리딜〔이는 또한 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시 또는 아실, 또는 화학식 -NR6R7이 기(여기서, R6및 R7은 동일하거나 상이하고 수소, 페닐, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 탄소수 3 이하의 직쇄 또는 측쇄 알킬임)로 치환될 수 있음〕로부터 선택된 2개 이하의 동일하거나 상이한 치환체로 임의로 치환되는 것인 화학식(Ⅰ)의 화합물 및 이들의 입체 이성질체, 입체 이성질체 혼합물 및 염.
- 화학식(Ⅴ)의 화합물 및 그의 입체이성질체, 입체이성질체 혼합물 및 염.식 중 A는 제1항에서 정의된 바와 같고, R19는 C1-C4-알킬이다.
- 화학식(Ⅵ)의 화합물 및 그의 입체이성질체, 입체이성질체 혼합물 및 염.식 중 A는 제1항에서 정의된 바와 같다.
- 화학식(Ⅱ)의 화합물을 불활성 용매중에, 임의로 염기의 존재하에서 화학식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 필요에 따라 화합물을 공지의 방법으로 염의로 전환시키거나 또는 화합물을 그의 염으로부터 유리시키고, 필요에 따라 입체이성질체들을 통상의 방법으로 분리시키는 것을 특징으로 하는, 제1항에 따른 화학식(Ⅰ)의 화합물의 제조 방법.식 중 A 및 R1은 제1항에서 정의된 바와 같고, E는 할로겐 또는 탄소수 5 이하의 직쇄 또는 분지쇄 알킬티오, 알콕시 또는 히드록시알콕시카르보닐이다.
- 질병을 억제하는데 사용하기 위한 제1항에 따른 화학식(Ⅰ)의 화합물.
- 약제를 제조하기 위한 제1항에 따른 화학식(Ⅰ)의 의 화합물의 용도.
- 제1항에 따른 화학식(Ⅰ)의 혼합물을 포함하는 약제.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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