KR970042791A - 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 내충격성이 뛰어나면서 동시에 표면 광택도가 우수하고 낮은 온도에서 우수한 충격강도를 유지할 수 있는 열가소성 수지를 수득하기 위한 것으로서, 그라프트 공중합체와 SAN 수지를 혼합하여 열가소성 수지조성물을 제조함에 있어서, 평균입자 직경이 0.08 ∼ 0.15㎛인 고무와 0.28 ∼ 0.34㎛인 고무로부터 서로 다른 중합조건에 의하여 각각 그라프트 공중합체 라텍스를 제조한 후 응고 및 건조시켜 미세분말의 그라프트 공중합체-A와 그라프트 공중합체-B를 각각 제조한 다음 이를 혼합하여 평균 입자직경이 0.16 ∼ 0.33㎛인 그라프트 공중합체를 제조하고, 이 공중합체와 아크릴로니트릴 함량을 평균 입자직경별로 다르게 부여한 SAN 수지 를 혼합 가공하여 제조함을 특징으로 한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 그라프트 공중합체와 SAN 수지를 혼합하여 열가소성 수지 조성물을 제조함에 있어서, 평균입자 직경이 0.08 ∼ 0.15㎛인 고무와 0.28 ∼ 0.34㎛인 고무로부터 아래의 서로 다른 중합조건에 의하여 각각 그라프트 공중합체 라텍스를 제조한 후 응고 및 건조시켜 미세분말의 그라프트 공중합체-A와 그라프트 공중합체-B를 각각 제조한 다음 이를 혼합하여 평균 입자직경이 0.16 ∼ 0.33㎛인 그라프트 공중합체를 제조하고, 이 공중합체와 아크릴로니트릴 함량을 평균 입자직경별로 다르게 부여한 SAN 수지를 혼합 가공하여 제조함을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.1)평균입자 직경이 0.08 ∼ 0.15㎛인 고무의 그라프트 공중합체 제조시 고무질 중합체라텍스 30 ∼ 50 중량부에 전체 스티렌과 아크릴로니트릴 단량체 혼합물 중 0-30 중량%, 유화제, 중합개시제의 일부, 분자량조절제의 일부 및 이온교환수를 분할 첨가하여 50-65℃로 승온시킨 후 산화환원제 조성물을 첨가하여 1차 그라프트 공중합체 라텍스를 제조하는 1단계 반응과 상기 1차 라텍스의 존재하에 잔량의 그라프트 단략체 혼합물 100-70 중량%와 분자량조절제, 중합개시제의 잔여분을 1시간에서 5시간에 걸쳐 연속투입하여 2차 그라프트 공중합체 라텍스를 제조하는 2단계 반웅으로 제조. 2)상기 평균 입자직경이 0.28-0.34㎛ 고무의 그라프트 공중합체 제조시 고무라텍스 40-60중량부에 1차 그라프트 라텍스 제조시 전체 스티렌과 아크릴로니트릴 단량체 혼합물 10-40 중량% 2차 그라프트 라텍스 제조시 잔량의 스티렌과 아크릴로니트릴 단량체 혼합물 90-60 중량%를 투입하는 것을 제외하고는 편균 입자직경이 0.08-0.15㎛ 고무의 그라프트 공중합체 제조방법과 동일하게 제조.
- 제1항에 있어서 그라프트 공중합체의 그라프트율은 평균 입자직경이 0.08-0.15㎛인 고무의 그라프트 공중합체의 경우 70-100%, 평균 입자직경이 0.28-0.34㎛인 고무의 그라프트 공중합체의 경우 50-80%가 되게 하는 것을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 죄종 그라프트 공중합체의 평균 입자직경이 0.16-0.22㎛인 경우 매트릭스로 사용되는 SAN 수지와 혼합 가공시 SAN 수지의 단량체 조성중 아크릴로니트릴 함량이 36-42중량%가 되게하는 것을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 최종 그라프트 공중합체의 평균 입자직경이 0.22-0.27㎛인 경우 매트릭스로 사용되는 SAN 수지와 혼합 가공시 SAN 수지의 단량체 조성중 아크릴로니트릴 함량이 32-36중량%가 되게하는 것을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 최종 그라프트 공중합체의 평균 입자직경이 0.27-0.33㎛인 경우 매트릭스로 사용되는 SAN 수지와 혼합 가공시 SAN 수지의 단량체 조성중 아크릴로니트릴 함량이 27-34중량%가 되게하는 것을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 그라프트 공중합체 제조시 중합온도를 55-8O℃가 되게 하는 것을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 고무라텍스의 겔 함유량이 70-90중량%임을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 그라프트 공중합체 제조시 2차 투입되는 그라프트 단량체 혼합물과 분자량조절제, 중합개시제는 연속투입 방법으로 1시간 내지 5시간애 걸쳐 투입하는 것을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 그라프트 공중합체 제조시 분자량 조절제는 1차 그라프트 반응에 0-0.2중량부, 2차 그라프트 반응에 0.05 - 0.35 중량부 투입함을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
- 제l항에 있어서, 그라프트 공중합체 제조시 중합개시 제는 1차 그라프트 반응에 0.03 -0.20 중량부, 2차 그라프트 반응에 0.10 - 0.45 중량부 투입함을 특징으로 하는 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
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KR1019950056522A KR100188526B1 (ko) | 1995-12-26 | 1995-12-26 | 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1019950056522A KR100188526B1 (ko) | 1995-12-26 | 1995-12-26 | 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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KR970042791A true KR970042791A (ko) | 1997-07-26 |
KR100188526B1 KR100188526B1 (ko) | 1999-06-01 |
Family
ID=19444397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019950056522A KR100188526B1 (ko) | 1995-12-26 | 1995-12-26 | 내충격성 열가소성 수지 조성물의 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR100188526B1 (ko) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100394268B1 (ko) * | 1998-09-02 | 2004-02-14 | 제일모직주식회사 | 광택도와 저온 내충격성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 그제조방법 |
KR100540910B1 (ko) * | 1999-12-15 | 2006-01-12 | 제일모직주식회사 | 내구성/내충격성이 우수한 abs수지 조성물 |
KR100576325B1 (ko) * | 1999-12-17 | 2006-05-03 | 제일모직주식회사 | 고충격 폴리스티렌 수지 제조를 위한 연속공정 |
-
1995
- 1995-12-26 KR KR1019950056522A patent/KR100188526B1/ko not_active IP Right Cessation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR100394268B1 (ko) * | 1998-09-02 | 2004-02-14 | 제일모직주식회사 | 광택도와 저온 내충격성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 그제조방법 |
KR100540910B1 (ko) * | 1999-12-15 | 2006-01-12 | 제일모직주식회사 | 내구성/내충격성이 우수한 abs수지 조성물 |
KR100576325B1 (ko) * | 1999-12-17 | 2006-05-03 | 제일모직주식회사 | 고충격 폴리스티렌 수지 제조를 위한 연속공정 |
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Publication number | Publication date |
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KR100188526B1 (ko) | 1999-06-01 |
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