KR970042494A - 내열성이 우수한 광경화형 불소변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조방법 - Google Patents

내열성이 우수한 광경화형 불소변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR970042494A
KR970042494A KR1019950068612A KR19950068612A KR970042494A KR 970042494 A KR970042494 A KR 970042494A KR 1019950068612 A KR1019950068612 A KR 1019950068612A KR 19950068612 A KR19950068612 A KR 19950068612A KR 970042494 A KR970042494 A KR 970042494A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fluorine
heat resistance
hydroxy
modified urethane
urethane acrylate
Prior art date
Application number
KR1019950068612A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100432211B1 (ko
Inventor
이병기
Original Assignee
김충세
고려화학 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 김충세, 고려화학 주식회사 filed Critical 김충세
Priority to KR1019950068612A priority Critical patent/KR100432211B1/ko
Publication of KR970042494A publication Critical patent/KR970042494A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100432211B1 publication Critical patent/KR100432211B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

본 발명은 폴리에스터 폴리올 또는 폴리에테르 폴리올을 지방족, 환상의 지방족, 방향족 또는 이들 화합물의 올리고머 중 일부 이소시아네이트 관능기(NCO)와 반응시킨 다음, 미반응 이소시아네이트 일부를 불소화합물(플루오로 알킬 에탄올)과 반응시키고, 나머지 미반응 이소시아네이트를 하이드록시기 함유 아크릴레이트와 부가반응 시켜 제조한 내열성이 우수한 우레탄 아크릴레이트 올리고머를 제공코자 한 것이다.

Description

내열성이 우수한 광경화형 불소변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 일반식(2)의 폴리에스터 폴리올 또는 일반식(3)의 폴리에테르 폴리올을 지방족, 환상의 지방족, 방향족 또는 이들 이소시아네이트 화합물의 올리고머 중 일부 이소시아네이트 관능기(NCO)와 반응시킨 다음, 미반응 이소시아네이트 일부를 하기 일반식(4), (5)의 불소 화합물을 적어도 하나의 성분 또는 그 혼합물과 반응시키고, 나머지 미반응 이소시아네이트를 하기 일반식(6)의 하이드록시기 함유 아크릴레이트와 부가반응 시킴을 특징으로 하는 일반식(1)의 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
    (1)
    여기서 R3은 지방족, 환상의 지방족, 방향족 또는 이들 화합물의 올리고머, X는 일반식 (4), (5)의 불소 화합물 또는 이들의 혼합물, Y는 일반식 (2)의 폴리에스터 폴리올 또는 일반식 (3)의 폴리에테르 폴리올,
    R1은 수소 또는 메틸기, R2는 탄소수가 2～6이 알킬렌기, 1,m은 1～6이다.
    여기서 R4, R5는 탄소수 2～10인 지방족 또는 방향족 화합물이며, n은 1～20이다.
    HO - [ - R6- O - R7- O - ]0- H (3)
    여기서 R6, R7는 탄소수 2～10인 지방족 또는 방향족 화합물이며, 0은 1～20이다
    CPF2P+1- R8- OH (4)
    여기서 R8는 탄소수 1～10인 알킬렌기이며, p는 1～10의 정수이다.
    (5)
    여기서 R9는 F, CF3, CH2F, CHF2중 하나이고, q는 1～5 정수이며, R10은 1～10인 알킬렌기이다.
    (6)
    여기서 R1은 수소 또는 메틸기이며, R11은 탄소수가 2～6이 알킬렌기이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 폴리에스터 폴리올은 수산가 30～600, 분자량 200～4,000인 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 폴리에스터 폴리올은 수산가 30～600, 분자량 200～4,000인 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 이소시아네이트류는 이소포론 디이소시아네이트, 4,4-디싸이크로 헥실 메탄디이소시아네이트, 1,6-헥사 메틸렌 디이소시아네이트, 트리메틸 헥사 메틸렌 디이소시아네이트, 2,4,4-트리 메틸 1,6-헥사 메틸렌 디이소시아네이트, 옥타 데실렌 디이소시아네이트, 1,4-싸이크로 헥실렌 디이소시아네이트,2,4-톨루엔디이소시아네이트. 2,6-톨루엔 디이소시아네이트 및 이들 화합물의 올리고머의 구성된 바이우렛(BIURET), 이소시아누레이트(ISOCYANURATE) 또는 이들의 복합 구조물로 구성된 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  5. 제 1 항에 있어서 불소화합물은 2-노나플루오로 부틸 에탄올, 2-트리데카 플루오로 헥실 에탄올, 2-헥타데카 플루오로 옥틸 에탄올, 2-헨아이코사 플루오로 데실 에탄올, 2,3-디플루오로 벤질 알코올, 2-플루오로 벤질 알코올, 1-(텐타 플루오로 페닐)-에탄올, 2-(트리 플루오로 메틸)벤질 알코올 또는 이들의 혼합물로 구성된 그룹으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 하이드록시기 함유 아크릴레이트는 하이드록시 에틸 아크릴레이트, 하이드록시 에틸 메타크릴레이트, 하이드록시 프로필 아크릴레이트, 하이드록시 프로필 메타크릴레이트, 하이드록시 부틸 아크릴레이트, 하이드록시 부틸 메타크릴레이트, 하이드록시 펜틸 아크릴레이트, 하이드록시 펜틸 메타크릴레이트, 하이드록시 헥실 아크릴레이트, 하이드록시 헥실 메타크릴레이트로 구성된 그룹으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 이소시아네이트 화합물과 폴리에스터 폴리올 또는 폴리에테르 폴리올의 반응 당량비가 4:1～4:3인 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 이소시아네이트 화합물과 불소화합물 및 하이드록시기 함유 아크릴레이트 반응 당량비가 4:1～4:3인 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  9. 제 8 항에 있어서, 불소화합물과 하이드록시기 함유 아크릴레이트 당량비가 1:9～5:5인 것을 특징으로 하는 내열성이 우수한 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조 방법.
  10. 제 1 항에 내지 제 9 항의에 의해 제조된 광경화형 불소 변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머를 함유하는 도료.
KR1019950068612A 1995-12-30 1995-12-30 내열성이우수한광경화형불소변성우레탄아크릴레이트올리고머의제조방법 KR100432211B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019950068612A KR100432211B1 (ko) 1995-12-30 1995-12-30 내열성이우수한광경화형불소변성우레탄아크릴레이트올리고머의제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019950068612A KR100432211B1 (ko) 1995-12-30 1995-12-30 내열성이우수한광경화형불소변성우레탄아크릴레이트올리고머의제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR970042494A true KR970042494A (ko) 1997-07-24
KR100432211B1 KR100432211B1 (ko) 2004-08-31

Family

ID=37340905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019950068612A KR100432211B1 (ko) 1995-12-30 1995-12-30 내열성이우수한광경화형불소변성우레탄아크릴레이트올리고머의제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100432211B1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020056028A (ko) * 2000-12-29 2002-07-10 정종순 자외선 경화형 우레탄 아크릴레이트 올리고머
KR100482028B1 (ko) * 2001-12-28 2005-04-13 주식회사 케이씨씨 논슬립성 및 비오염성이 우수한 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 혼합물 및 이를 포함하는 자외선 경화형 도료 조성물

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101163922B1 (ko) 2010-12-31 2012-07-11 조광페인트주식회사 광경화형 불소변성 우레탄 (메타)아크릴레이트 수지를 포함하는 내지문수지 조성물 및 내지문도료 조성물도료 조성물

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2868191B2 (ja) * 1991-07-29 1999-03-10 日本化薬株式会社 ウレタン（メタ）アクリレート、これを用いた樹脂組成物、光ファイバー用コーティング剤及び硬化物
JPH06220400A (ja) * 1993-01-27 1994-08-09 Japan Synthetic Rubber Co Ltd コーティング剤組成物
JP3361365B2 (ja) * 1993-08-12 2003-01-07 日本合成化学工業株式会社 ウレタン系オリゴマーとその製造法、および該オリゴマーを硬化性成分とする活性エネルギー線硬化型ウレタン系樹脂組成物
KR0154868B1 (ko) * 1993-12-30 1998-12-01 김충세 우레탄 아크릴레이트 올리고머 제조방법 및 이 올리고머를 포함하는 자외선 경화형 도료 조성물
KR0147022B1 (ko) * 1994-08-16 1998-09-15 최석철 자기발생 침대 및 그 제어방법
KR0163071B1 (ko) * 1994-12-30 1999-01-15 김충세 난연성이 우수한 광경화형 할로겐화 우레탄 아크릴레이트 올리고머

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020056028A (ko) * 2000-12-29 2002-07-10 정종순 자외선 경화형 우레탄 아크릴레이트 올리고머
KR100482028B1 (ko) * 2001-12-28 2005-04-13 주식회사 케이씨씨 논슬립성 및 비오염성이 우수한 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 혼합물 및 이를 포함하는 자외선 경화형 도료 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR100432211B1 (ko) 2004-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1143095A (en) Curable lactone derived resins
EP1412416B1 (de) Organopolysiloxan/polyharnstoff/polyurethan-blockcopolymere
CA1234946A (en) Ultraviolet curable formulations containing acrylate monomers
DE59203756D1 (de) Ether- und Urethangruppen aufweisende Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.
DE60036799T2 (de) Strahlungshärtbare beschichtungen, die polyfluoroxetan enthalten
DE50209412D1 (de) Polyurethan, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
MX225771B (es) Poliuretano y preparacion que contien poliuretano.
ATE518898T1 (de) Verfahren zur herstellung von niedrigviskosen allophanaten mit aktinisch härtbaren gruppen
KR930012921A (ko) 폴리우레탄 발포체
DE58902800D1 (de) Fluessige polyisocyanatmischungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen.
EP1485419B1 (de) Siliconhaltige schaumstoffe
KR920016494A (ko) 다공성 엘라스토머의 제조방법 및 이에 사용된 화학적 조성물
DE59306357D1 (de) Beschichtungsmittel, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CN109071753B (zh) 用于氨基甲酸酯丙烯酸酯树脂组合物的不含苯乙烯的反应性稀释剂
KR960034250A (ko) 휘발성 유기물 함량이 매우 낮은 폴리우레탄 피복물
DE58904900D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichblockschaumstoffen.
KR900016300A (ko) 폴리이소시아네이트 조성물 및 이를 사용한 가요성 중합 발포체의 제조방법
DE102004058193A1 (de) Vernetzbare Siloxan-Harnstoff-Copolymere
US5115072A (en) Reactive resins with terminal and/or pendant vinyl groups
KR970042494A (ko) 내열성이 우수한 광경화형 불소변성 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 제조방법
CA2335258A1 (en) Process for preparing radiation-curable binders, and the coatings produced therewith
EP1414882B1 (en) Compositions of polysiloxanes, fluoropolymers and extenders
KR900018324A (ko) 습기-경화성 봉합재 조성물
DK0562436T3 (da) Vandfortyndbar tokomponent-overtræksmasse, fremgangsmåde til dens fremstilling og dens anvendelse
JP3301447B2 (ja) ウレタン・不飽和オルガノオリゴマーとその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee