KR970004034B1 - 구강위생제용 우담염의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
요약없음.
Description
본 발명은 구강위생제용 우담염(牛膽鹽)의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 소쓸개즙과 소금을 혼합하여 고온에서 회화시킴을 특징으로 하는 구강위생제용 우담염의 제조방법에 관한 것이다.
소쓸개즙은 소쓸개를 구성하고 있는 녹갈색 내지 어두운 갈색의 약간 투명한 액체로 점성이 있으며 비린내가 나고 맛은 매우 쓴것을 특징으로 하여 황달, 변비, 당뇨병, 소아경기 등의 치료에 한방으로 사용되어 왔다(한약(생약) 규격집 주해 279페이지 참조). 그러나 이 쓸개즙이 구강위생제로 사용된 예는 없었으며 일반 한약제로 사용시에도 쓸개즙 자체를 건조하여 분말 또는 환산제로 복용되기도 하였다.
우담을 구성하고 있는 성분으로는 다음 구조식(Ⅰ)을 가진 글리코콜린산(glycocholic acid) 및 구조식(Ⅱ)를 가진 타우로콜린산(tauro cholic acid) 뿐만 아니라 빌리루빈, 비르베딘색소 및 콜레스테린 등이 있다.
이들 우담성분중에서 구조식(Ⅰ)과 구조식(Ⅱ)을 가진 콜린산을 살균 및 진경작용을 나타내는 것으로 한방에 알려졌다.
그러나, 이 우담은 독특한 냄새 및 쓴맛 등이 있어 약제로 사용하기에는 미흡하며, 특히 구강위생제로 사용하기에는 더욱 어려우며 구강위생제로써 사용된 예도 없다. 그리고 황달, 당뇨병, 소아경기 등의 치료에 사용하기 위하여 종래에는 이 우담을 건조시킨 다음 분말상태로 사용하는 방법과 환등으로 만들어 사용하는 방법 등이 전통 한방상으로 알려져 있으나, 이들 또한 우담의 독특한 냄새 및 맛을 없애기에는 어려움이 있었다.
따라서, 본 발명자들은 우담의 살균 및 진경작용을 이용한 구강위생제로써 널리 보급하기 위하여 연구한 결과, 우담에 종래의 치주염 등에 이용되어 온 소금을 혼합하여 진흙 등으로 밀봉한 다음 고온에서 회화시킴으로써 연한 갈색의 분말상인 우담염을 제조하는 방법을 개발하게 되었다.
본 발명에 따른 구강위생제용 우담염의 제조방법은 구조식(Ⅰ)의 글리코콜린산과 구조식(Ⅱ)의 타우로콜린산을 함유하는 우담즙과 소금을 1 : 3 내지 3 : 1의 비율로 혼합하여 진흙 등으로 밀봉한 다음 800℃ 이상의 고온에서 일정시간 회화시킴을 특징으로 한다. 상기 혼합 범위를 벗어나는 경우에는 고온 회화 가열시 파열 가능성이 있고 진흙 등으로 밀봉이 불가능하므로 우담염의 제조가 불가능하며 치은염에 대한 효과도 약한 것으로 나타났다. 이렇게 제조된 우담염은 한방상으로 살균, 진경 및 소염작용을 나타내지만, 특히 구강중 치은염 등의 치주질환에 아주 유용하다.
이하, 실시예를 들어 본 발명을 상세히 설명한다.
실시예 1
우담즙 200g과 소금 200g을 혼합하여 이를 종이에 밀봉 포장한 다음 그 종이의 주위를 진흙으로 다시 도포하여 800 내지 1500℃의 고온으로 약 3시간 동안 회화시킨 다음 진흙을 제거하여 연한 갈색의 우담염을 제조하고 얻어진 우담염 덩어리를 분쇄하여 고른 결정상의 우담염 분말을 얻었다.
실시예 2
우담즙 100g과 소금 300g을 혼합하여 이를 종이에 밀봉 포장한 다음 그 종이의 주위를 진흙으로 다시 도포하여 약 1000℃의 숯불속에서 약 4시간 동안 회화시킨 다음 진흙을 제거하여 연한 갈색의 우담염을 제조하고 얻어진 우담염 덩어리를 분쇄하여 고른 결정상의 우담염 분말을 얻었다.
실시예 3
우담즙 300g과 소금 100g을 혼합하여 이를 종이에 밀봉 포장한 다음 그 종이의 주위를 진흙으로 다시 도포하여 약 1400℃의 숯불속에서 4시간 동안 회화시킨 다음 진흙을 제거하여 연한 갈색의 우담염을 제조하고 얻어진 우담염 덩어리를 분쇄하여 고른 결정상의 우담염 분말을 얻었다.
실시예 4
우담즙 200g과 소금 300g을 혼합하여 이를 종이에 밀봉 포장한 다음 그 종이의 주위를 진흙으로 다시 도포하여 약 1000℃에서 6시간 동안 회화시킨 다음 진흙을 제거하여 연한 갈색의 우담염을 제조하였다.
실시예 5
우담즙 300g과 소금 200g을 혼합하여 이를 종이에 밀봉 포장한 다음 그 종이의 주위를 진흙으로 다시 도포하여 약 1500℃에서 3시간 동안 회화시킨 다음 진흙을 제거하여 연한 갈색의 우담염을 제조하였다.
실험예 1
치은염에 대한 효과 측정
본 발명에 의한 우담염의 치은염에 대한 효과를 측정하기 위하여 치은염 즉 잇몸질환이 있는 성인 24명을 4명씩 6개 그룹으로 나누어 1일 1회씩 도포하여 20일 지난 다음 색차계를 이용하여 측정한 결과는 아래 표 1과 같다. 여기에서 비교군은 본 발명의 우담염을 도포하지 않고 진행시킨 사람군의 시험 결과이다.
[표 1]
L : 명도지수
a : 적색도(+), 녹색도(-)
b : 황색도(+), 청색도(-)
위 표 1로부터 건강한 잇몸일수록 명도지수가 크고 적색도가 높으며 황색도는 낮게 나타내 선명한 홍색을 나타냄을 알 수 있다.
[표 2] 도포전후의 차이점
* 상기 표 2에서와 같이 본 발명에 의한 우담염은 명도지수 및 적색도가 높아져서 치은염에 대한 치유효과가 우수한 것으로 나타났다.
실험예 2
본 발명에 의한 우담염의 항균력을 시험하기 위하여 대장균인 이세리키아 콜라이(Escherichia Coli)와 스타필로코카스 아우레우스(Staphylococuss aureus)에 대한 최소 살균농도(MIC)와 최소 성장억제(MBC) 농도를 측정한 결과는 아래 표 3과 같다. 이들 측정방법에 있어, 농도별로 샘플을 준비한 다음 미생물을 공격하여 성장이 억제되는 최소 농도가 MIC(Minimum Inhibitory Concentration)이며 미생물이 죽기 시작하는 최소 농도가 MBC(Minimum Bactericidal Concentration)이다.
[표 3]
위 표 3에서와 같이 우담염은 소금보다도 살균(향료) 효과가 우수한 것으로 나타냈다.
Claims (3)
- 소쓸개즙과 소금을 혼합하여 진흙등으로 밀봉한 다음 고온에서 회화시킴을 특징으로 하는 구강위생제용 우담염의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 소쓸개즙과 소금의 혼합비율이 1 : 3 내지 3 : 1인 것을 특징으로 하는 구강위생제용 우담염의 제조방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 회화 반응온도가 800 내지 1500℃인 것을 특징으로 하는 구강위생제용 우담염의 제조방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1019910024805A KR970004034B1 (ko) | 1991-12-28 | 1991-12-28 | 구강위생제용 우담염의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1019910024805A KR970004034B1 (ko) | 1991-12-28 | 1991-12-28 | 구강위생제용 우담염의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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KR930011992A KR930011992A (ko) | 1993-07-20 |
KR970004034B1 true KR970004034B1 (ko) | 1997-03-24 |
Family
ID=19326366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1019910024805A KR970004034B1 (ko) | 1991-12-28 | 1991-12-28 | 구강위생제용 우담염의 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR970004034B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR20030082053A (ko) * | 2002-04-16 | 2003-10-22 | 진갑덕 | 담염(膽鹽)을 함유한 치약 조성물 |
-
1991
- 1991-12-28 KR KR1019910024805A patent/KR970004034B1/ko not_active IP Right Cessation
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Publication number | Publication date |
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KR930011992A (ko) | 1993-07-20 |
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