KR960705875A - 불포화 퍼옥시산으로 (공)중합체를 개질하는 방법(Modification of (co)polymers with unsaturated peroxyacids) - Google Patents

불포화 퍼옥시산으로 (공)중합체를 개질하는 방법(Modification of (co)polymers with unsaturated peroxyacids)

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KR960705875A
KR960705875A KR1019960702270A KR19960702270A KR960705875A KR 960705875 A KR960705875 A KR 960705875A KR 1019960702270 A KR1019960702270 A KR 1019960702270A KR 19960702270 A KR19960702270 A KR 19960702270A KR 960705875 A KR960705875 A KR 960705875A
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씨. 에이치. 바이 버크 캐롤린
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메이제르 존
젤레닉 제르네즈
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아크조 노벨 엔. 브이.
피이터 코르넬리스 샬크비즈크
몬텔 노쓰 아메리카 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 불포화 퍼옥시산과 (공)중합체를 접촉시켜 보강함에 의해 (공)중합체를 개질하는 방법에 관한 것으로서, C3∼C10α-올레핀 중합체, 에틸렌 중합체, 디엔 중합체로부터 선택된 (공)중합체 및 에틸렌 및/또는 디엔과 C3∼C10α-올레핀의 공중합체를 보강하여 중합체 보강 물질과 보강하기에 보다 적합한 (공)중합체를 제조하며 (공)중합체가 산 그룹-함유 불포화 퍼옥사이드와 접촉되어 (공)중합체를 개질시키며 상기 공정은 단일 가공 단계 또는 두개 이상의 연속적인 가공 단계로 실행되며 불포화 조제의 존재하 실행되는 개질 공정뿐만아니라 상기 개질 공정이 PUR 락커에 대한 점착성과 같은 개선된 성질 및 개선된 기계적 성질을 가지는 것을 특징으로 한다.

Description

불포화 퍼옥시산으로 (공)중합체를 개질하는 방법(Modification of (co)polymers with unsaturated peroxyacids)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. C3∼C10α-올레핀 중합체, 에틸렌 중합체, 디엔 중합체로부터 선택된 (공)중합체 및 에틸렌 및/또는 디엔과 C3∼C10α-올레핀 의 공중합체 보강 방법에 있어서, (공)중합체를 개질하기 위해서 하기 일반식(Ⅰ)∼(Ⅱ) 중 어느 하나에 의해 표시되어지는 퍼옥사이드와 (공)중합체를 접촉시키는 것을 특징으로 하는 공중합체 보강방법.
    [상기 식에서, n은 1∼3, R1및 R2는 각각 수소, C1-10알킬 그룹, C6-12아릴 그룹, C7-22아르알킬 그룹 및 C7-22알카릴 그룹으로부터 선택되고, 상기 그룹은 히드록시, 할로겐, 에스테르, 산, 아미도, 알콕시, 아릴옥시, 케톤 및 니트릴 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 작용기 그룹으로 치환될 수 있으며, R1및 R2는 링을 형성하기 위해서 결합될 수 있고; n=1, R=4∼18개의 탄소 원자 및 하기 일반식의 그룹으로 함유하는 3차 알킬 그룹, 3차 시클로알킬 그룹, 3차 알킬시클로알킬 그룹, 3차 알키닐 그룹:
    (상기 식에서, m=0,1 또는 2이고 R3는 이소프로필 그룹, 이소프로페닐 그룹 또는 2-히드록시이소프로필 그룹임) n=2, R=양쪽 말단에서 삼차 구조를 가지는 7∼12개의 탄소 원자를 가진 알킬렌 그룹, 양쪽 말단에서 삼차 구조를 가지는 8∼12개의 탄소 원자를 가진 알키닐렌 그룹 및 하기 일반식의 그룹:
    (상기 식에서 x=0 또는 1이고 R3은 상기 기술된 바와 동일함) n=3일 적에, R=1,2,4-트리이소프로필벤젠-α,α´,α˝-트리일 및
    (상기 식에서 n, R, R1, R2은 상기 정의된 바와 같음) 이중 치환의 경우에 분자 내 방향족 고리가 있을 적에, 링 치환체는 서로에 대하여 오르토 위치에 있지 않아야만 하고 삼중 치환의 경우에는 링 치환체가 세개의 인접한 위치내 있지 않아야만 하며, 적어도 하나의 중합체 보강 재료를 (공)중합체를 퍼옥사이드와 접촉하는 단계 전, 상기 단계 중에, 상기 단계 후에 상기 (공)중합체와 혼합시키고, 적어도 하나의 중합체 보강 물질은 상기 공중합체와 혼합됨].
  2. 제1항에 있어서, (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉이 유효한 양의 조제의 부가적인 존재하에 실행되어 (공)중합체의 분자량에 영향을 미치거나 개질도를 향상시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 중합체 보강 물질이 탈크 및 섬유 유리 물질을 함유하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉이 120∼240℃의 온도에서 실행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉이 용융된 (공)중합체 내에서 실행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 중합체 보강 물질과 (공)중합체를 혼합하는 단계가 이 후에 (공)중합체와 퍼옥사이드를 접촉시키는 단계로 실행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 공정이 적어도 하나의 조제의 유효량의 존재하 실행되어 (공)중합체의 분자량에 영향을 미치거나 개질도를 향상시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 (공)중합체는 폴리프로필렌이고 상기 퍼옥사이드는 t-부틸퍼옥시 이타콘 산 및 t-부틸퍼옥시 말레산을 함유하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 조제가 트리알킬 시아누레이트, 트리알릴 이소시아누레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 및 트리메틸올-프로판 트리메타크릴레이트를 함유하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제6항에 있어서, (공)중합체를 중합체 보강 물질과 혼합하는 상기 두번째 단계에서, 부가적인 개질되지 않은 (공)중합체는 상기 중합체 보강 물질 및 상기 재리된 (공)중합체와 혼합되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. C3∼C10α-올레핀 중합체, 에틸렌 중합체, 디엔 중합체로부터 선택된 (공)중합체 및 에틸렌 및/또는 디엔과 C3∼C10α-올레핀의 공중합체 보강 방법에 있어서, 하기 일반식(Ⅰ)∼(Ⅱ) 중 어느 하나에 의해 표시되어지는 퍼옥사이드와 (공)중합체를 접촉시킴에 의해 동일 가공 단계에서 적어도 하나의 중합체 보강 물질의 유효량이 첨가되어 보강된 (공)중합체를 개질시키는 것을 특징으로 하는 공중합체 보강방법.
    [상기 식에서, n은 1∼3, R1및 R2는 각각 수소, C1-10알킬 그룹, C6-12아릴 그룹, C7-22아르알킬 그룹 및 C7-22알카릴 그룹으로부터 선택되고, 상기 그룹은 히드록시, 할로겐, 에스테르, 산, 아미도, 알콕시, 아릴옥시, 케톤 및 니트릴 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 작용기 그룹으로 치환될 수 있으며, R1및 R2는 링을 형성하기 위해서 결합될 수 있고; n=1, R=4∼18개의 탄소 원자 및 하기 일반식의 그룹으로 함유하는 3차 알킬 그룹, 3차 시클로알킬 그룹, 3차 알킬시클로알킬 그룹, 3차 알키닐 그룹:
    (상기 식에서, m=0,1 또는 2이고 R3는 이소프로필 그룹, 이소프로페닐 그룹 또는 2-히드록시이소프로필 그룹임) n=2, R=양쪽 말단에서 삼차 구조를 가지는 7∼12개의 탄소 원자를 가진 알킬렌 그룹, 양쪽 말단에서 삼차 구조를 가지는 8∼12개의 탄소 원자를 가진 알키닐렌 그룹 및 하기 일반식의 그룹:
    (상기 식에서 x=0 또는 1이고 R3은 상기 기술된 바와 동일함) n=3일 적에, R=1,2,4-트리이소프로필벤젠-α,α´,α˝-트리일 및
    (상기 식에서 n, R, R1, R2은 상기 정의된 바와 같음) 이중 치환의 경우에 분자 내 방향족 고리가 있을 적에, 링 치환체는 서로에 대하여 오르토 위치에 있지 않아야만 하고 삼중 치환의 경우에는 링 치환체가 세개의 인접한 위치내 있지 않아야만함].
  12. 제11항에 있어서, (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉이 유효량의 조제의 존재하 실행되어 (공)중합체의 분자량에 영향을 미치거나 개질도를 향상시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 중합체 보강 물질이 탈크 및 섬유 유리 물질을 함유하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉이 120∼240℃의 온도에서 실행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉이 용융된 (공)중합체 내에서 실행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 중합체 보강 물질이 (공)중합체와 퍼옥사이드의 접촉과 동일한 가공 단계에서 상기 (공)중합체와 혼합되는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 중합체 개질이 적어도 하나의 조제의 유효량의 존재하 실행되어 (공)중합체의 분자량에 영향을 미치거나 개질도를 향상시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 (공)중합체가 폴리프로필렌이고 상기 퍼옥사이드는 t-부틸퍼옥시이타콘 산 및 t-부틸퍼옥시 말레산을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 상기 조제가 트리알킬 시아누레이트, 트리알릴 이소시아누레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 및 트리메틸올-프로판 트리메타크릴레이트를 함유하는 그룹으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. C3∼C10α-올레핀 중합체, 에틸렌 중합체, 디엔 중합체 및 에틸렌 및/또는 디엔과 C3∼C10α-올레핀 공중합체로부터 선택된 (공)중합체의 적어도 하나의 성질을 개선시키기 위해 (공)중합체가 중합체 보강 물질로 보강되는 것을 특징으로 하는 제11항의 일반식(Ⅰ) 내지 (Ⅱ) 중 어느 하나의 퍼옥사이드의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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