KR960000904A - 실라시클로헥산 화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 아래의 일반식(B)의 화합물을 변환시켜 아래의 일반식(C)의 할로실라시클로헥산을 얻고, 수득한 할로실라시클로헥산(C)을 알코올과 반응시켜 입체배치가 평형화 되어 있는 아래 일반식(D)의 알콕시실라시클로헥산을 얻은 다음, 이 화합물(D)을 환원시켜 트란스형 실라시클로헥산 화합물을 주로 생성시키는 일반식(A)의 실라시클로헥산 화합물의 제조방법.
위의 식에서 R와 Q는 각각 정의된 치환기이고, X는 할로겐 이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (5)
- (가)아래의 일반식(1)의 화합물을 친전자 시약과 반응시켜 아래의 일반식(3) 할로실라시클로헥산 화합물로 변호나시키고, (나)할로실라시클로헥산 화합물을 일반식 R'OH(여기서 R'는 탄소원자수 1~10의 직쇄상 알킬기이거나 탄소원자수 3~8의 측쇄달린 알킬기임)의 알코올과 반응시켜 R의 입체배치가 실리콘 원자에서 평형화되어 있는 아래의 일반식(4)의 알콕시실라시클로헥산을 얻은 다음, (다)알콕시실라시클로헥산을 환원시켜 아래의 일반식(5)의 실라시클로헥산 화합물을 얻은 단계로 되어 있는 실라시클로헥산 화합물의 제조방법.위의 식들에 있어서, Ar은 페닐기 또는 톨릴기를 나타내고, R은 탄소원자수 1~10의 직쇄상 알킬기, 탄소원자수 3~8의 측쇄달린 알킬기, 탄소원자수 1~10의 모노 또는 디플루오로알킬기 또는 탄소원자수 2~7의 알콕시알킬기를 나타내며, Q는 아래의 일반식(2)의 기를 나타낸다.위의 식(2)에서,와는 독립하여또는(여기서 Y는 H,F 또는 메틸기를 나타내고 1은 0, 1 또는 2의 값)를 나타내고,는또는[여기서 각각의 X는 CN,F,Cl,CF3,CF2Cl, OCF3,OCHF2, OCHFCl, OCF2Cl, (O)mCY3=CX1X2(여기서 m은 0 또는 1이고, Y3과 X1은 독립하여 H,F 또는 Cl을 나타내고, X2는 F 또는 Cl을 나타냄), O(CF2)r(CF2)rX3(여기서 r과 s는 각각 0,1 또는 2의 값인데, 단 r+s=2,3 또는 4이며, X3는 F 또는 Cl을 나타냄) 혹은 R 또는 OR(R은 앞서 정의한 바와 같음)을 나타냄]을 나타내고, i1,i2,및 i3은 각각 0 또는 1의 값인데, 단, i1+i2+i3=1이며, j와 k는 각각 0,1 또는 2의 값인데, 단, j+k=0,1 또는 2이고, Y1과 Y2는 독립하여 H,F 또는 Cl을 나타내고, X'는 F, Cl, Br 또는 I를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, R과 Q로 나타내어진 기들이 보다 안정한 트란스 배치에 있는 제조방법.
- 제1항에 있어서, (나)단계에서 저급 알코올 또는 금속의 알코올레이트를 첨가하는 제조방법.
- 제1항에 이써서, (나)단계의 반응도중 부생되는 할로겐화 수소의 중화제를 첨가하는 제조방법.
- 제1항에 있어서, (다)단계에서 제조한 실라시클로헥산 화합물을 정제하여 트란스형 실라시클로헥산 화합물을 수득하는 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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