KR860003211A - 16-펜옥시 및 16-치환된 펜옥시-프로스타트리에노산 유도체의 제조용 중간체를 제조하는 방법 - Google Patents

16-펜옥시 및 16-치환된 펜옥시-프로스타트리에노산 유도체의 제조용 중간체를 제조하는 방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

16-펜옥시 및 16-치환딘 펜옥시-프로스타트리에노산 유도체의 제조용 중간체를 제조하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 구조식(B)의 화합물을, 카르보닐그룹을 입체 특이적으로 환원시킬 수 있는 화합물의 그룹으로부터 선택된 환원제와 반응시킴을 특징으로하는 구조식(A)의 화합물의 제조방법
  2. 제1항에 있어서, 환원제(R)-알핀보란인 방법.
  3. (a) 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 리튬아세틸라이드 또는 디클로로세륨아세틸라이드 시약과 반응시키며, 또한 임의로 (b) R1및 R2가 에테르형성그룹인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻기 위하여 1-하이드록시그룹을 보호시키며, 또한 더욱 임의로 (c) R1및 R2가 모두 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 얻기 위하여 보호그룹들을 제거함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1및 R2는 수소 또는 에테르형성 그룹이고, X는 수소, 할로, 트리플루오로메틸, 저급알킬 또는 저급알콕시이다.
  4. 제3(a)항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 화합물이 감온에서 THF중의 리튬아세틸라이드 또는 디클로로-세륨아세틸라이드시약과 반응되는 방법.
  5. 제3(b)항에 있어서, 하이드록시보호그룹이 3급-부틸디메틸실린인 방법.
  6. 제3항에 있어서, X가 수소인 방법.
  7. 제6항에 있어서, (1α,4α-디하이드록시-3β-(3α-하이드록시-4-펜옥시-1-(E)-부텐-1-일)-시클로펜트-2α-일)-1-부트-3-인-2-온이 제조되는 방법.
  8. 제6항에 있어서, (1α-(3급-부틸디메틸실릴옥시)-4α-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-εβ-(3α-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-4-펜옥시-1-(E)-부텐-1-일)-시클로펜트-2α-일)-1-부트-3-인-2-온이제조되는 방법.
  9. 제6항에 있어서, (1α-하이드록시-4α-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-3β-(3α-테트라하이드로-피란-2-일옥시)-4-펜옥시-1-(E)-부텐-1-시클로펜트-2α-일)-1-부트-3-인-2-온이 제조되는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850007405A 1984-10-09 1985-10-08 16-펜옥시 및 16-치환된 펜옥시-프로스타트리에노산 유도체의 제조용 중간체를 제조하는 방법 KR890003941B1 (ko)

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