KR950703961A - 양성 전립선 비후증과 동맥경화증 치료방법 및 이를 위한 (+)독사조신 조성물 - Google Patents

양성 전립선 비후증과 동맥경화증 치료방법 및 이를 위한 (+)독사조신 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 독사조신의 광학적으로 순수한 (+)이성질체를 이용한 치료방법 및 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 독사조신의 라세믹혼합물과 관련하여 발생하기 쉬운 저혈압효과를 피하면서도 양성 전립선 비후증 치료용 약으로 사용될 수 있으며, 또한 독사조신의 광학적으로 순수한 (+)이성질체는 동맥경화증 및 관상동맥질환 같은 증가된 혈청 LDL 및 콜레스테롤 수치와 관련된 상태의 치료 및 예방에도 유용하며, 이때 독사조신의 라세믹 혼합물과 관련하여 발생하기 쉬운 부작용도 발생하지 않는다.

Description

양성 전립선 비후증과 동맥경화증 치료방법 및 이를 위한 (+)독사조신 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (38)

  1. 실질적으로 (-)입체이성질체가 없는 일정량의 독사조신 혹은 제약적으로 허용된 독사 조신의 염을 투약하는 것을 포함하고, 상기 양은 뇨의 흐름(urine flow)을 증가시키기에 충분한 양으로 된, 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 인체는 양성전립선비후증(enign prostatic hyperplasia)치료가 필요한 상태에 있는 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  3. (-)입체이성질체가 없는 일정량의 독사조신 혹은 제약적으로 허용된 독사조신의 염을 투약하는 것을 포함하고, 상기 양은 뇨의 흐름을 증가시키는데 충분하지만, 저혈압증 효과를 야기시키기엔 불충분한 양으로 된, 라세믹 독사조신과 관련된 저혈압증효과(hypotensive effect)를 피하는 것을 특징으로 하는 인체에서 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 (+)독사조신은 정맥주입(intravenous infusion), 피부투과전달 또는 알약, 캡슐(Capsule)형태로 경구투약되는 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신 염의 투여량이 하루 약 0.1㎎에서 약 20㎎인 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 투여량이 하루 약 0.5㎎에서 약 10㎎되는 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 투여량이 하루 약 0.5㎎에서 약 5㎎되는 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신 염이 독사조신 전체무게의 90%이상인 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 (-)입체이성질체가 없는 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신염이 제약적으로 허용가능한 운반체(carrier)와 함께 투약되는 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름 증가를 유도하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 독사조신이 염산과 메탄술페이트로 구성된 그룹으로부터 선택된 염으로써 투약되는 방법.
  11. (-)입체이성질체가 없는 일정량의 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신염을 포함하고, 상기 양은 뇨의 흐름을 증가시키기엔 충분하지만, 리세믹 독사조신투약과 관련된 저혈압증 효과를 유발하기엔 불충분한 양인, 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 상기 (+)독사조신의 양이 약 0. 1㎎에서 20㎎되는 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 상기 (+)독사조신의 양이 약 0.5㎎에서 약 10㎎되는 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  14. 제11항에 있어서, 상기 (+)독사조신이 염산과 메탄술포네이트로 구성된 그룹으로서부터 선택된 염으로 존재하는 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  15. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 경구투약을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  16. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 비경구 전달을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 상기 조성물이 근육내 전달을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  18. 제11항에 있어서, 상기 조성물이 피부투과전달을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체내에서 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  19. 제1항에 있어서, 상기 (-)입체이성질체가 없는 (+)독사조신 흑은 제약적으로 허용가능한 독사조신의 염이 제약적으로 허용가능한 운반체와 함께 투약되는 것을 특징으로 하는 인체에서의 뇨의 흐름을 증가시키기 위한 조성물.
  20. (-)입체이성질체가 없는 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신염을 포함하고, 상기 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추기에 충분한 양으로 된, 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 상기 인체는 동맥경화증 치료를 필요로 하는 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  22. (-)입체이성질체가 없는 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신염을 포함하고, 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추기엔 충분하지만, 상기 역효과를 유발하기엔 불충분한 양으로 된, 라세믹 독사조신과 관련된 역효과를 피하면서, 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  23. 제20항에 있어서, 상기 (+)독사조신이 정맥주입, 피부투과 전달 또는 알약이나 캡슐형태로 경구투약되는 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신염의 투여량이 하루 약 0. 1㎎에서 20㎎인 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  25. 제24항에 있어서, 상기 투여량이 하루 약 0.5㎎에서 약 10㎎인 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 상기 투여량이 하루 약 0.5㎎에서 약 10㎎인 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  27. 제20항에 있어서, 상기한 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신 염이 독사조신 총무게의 90%이상인 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  28. 제20항에 있어서, 상기 (-)입체이성질체가 없는 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신 염이 독사조신 총무게의 90%이상인 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL 수치를 낮추는 방법.
  29. 제20항에 있어서, 상기 (+)독사조신이 염산과 메탄술포네이트로 구성된 그룹으로부터 선택된 염으로 투약되는 것을 특징으로 하는 인체에서 플라즈마 콜레스테롤과 LDL수치를 낮추는 방법.
  30. (-)입체이성질체가 없는 일정량의 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신염을 포함하고, 상기한 양은 혈청 LDL을 낮추기엔 충분하지만, 라세믹 독사조신의 투약과 관련된 역효과를 유발하기엔 불충분한 양으로 된, 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
  31. 제30항에 있어서, 상기 (+)독사조신의 양이 약 0. 1㎎에서 20㎎인 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL를 낮추기 위한 조성물.
  32. 제31항에 있어서, 상기 (+)독사조신의 양이 약 0.5㎎에서 10㎎인 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL를 낮추기 위한 조성물.
  33. 제30항에 있어서, 상기 (+)독사조신이 염산 혹은 메탄술페이트로 구성된 그룹으로부터 선택된 염으로 존재하는 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
  34. 제30항에 있어서, 상기 조성물이 경구투약을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
  35. 제30항에 있어서, 상기 조성물이 비경구전달을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
  36. 제35항에 있어서, 상기 조성물이 근육내 전달을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
  37. 제30항에 있어서, 상기 조성물이 피부투과 전달을 위해 채택된 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
  38. 제30항에 있어서, 상기 (-)입체이성질체가 없는 (+)독사조신 혹은 제약적으로 허용가능한 독사조신의 염이 제약적으로 허용가능한 운반체와 함께 투약되는 것을 특징으로 하는 인체에서 혈청 콜레스테롤과 LDL을 낮추기 위한 조성물.
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