KR950032244A - 유기인 화합물, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충, 살진드기, 살선충제 - Google Patents
유기인 화합물, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충, 살진드기, 살선충제 Download PDFInfo
- Publication number
- KR950032244A KR950032244A KR1019940012134A KR19940012134A KR950032244A KR 950032244 A KR950032244 A KR 950032244A KR 1019940012134 A KR1019940012134 A KR 1019940012134A KR 19940012134 A KR19940012134 A KR 19940012134A KR 950032244 A KR950032244 A KR 950032244A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- compound
- group
- ethyl
- methyl
- sec
- Prior art date
Links
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 21
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 32
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 title claims 13
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 claims abstract 2
- -1 2,2-dicyano-1-dimethylaminovinyl Chemical group 0.000 claims 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 abstract 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
구조식 (I)로 나타내어지는 유기인 화합물로 이루어진 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물:
여기서 R1, R2및 R3는 각각 C1~C4의 알킬기를 나타내고, A는 H, C1~C4의 알킬기, C1~C4의 알킬티오 또는 N(R4)R5(여기서 R4및 R5는 각각 H 또는 C1~C4의 알킬기를 나타낸다)을 나타내며, Z는 일반식 C(CN)R6(여기서 R6는 CN,, C1~C3의 알킬술포닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬술포닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬카르보닐기, C1~C4의 알콕시카르보닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C4의 알콕시카르보닐기, C1~C4의 알킬티오카르보닐기, C1~C3의 모노알킬아미노카르보닐기 또는 C1~C3의 디알키아미노카르보닐기를 나타낸다) 또는 NR7(여기서 R7는 CN, NO2, C1~C3의 알킬술포닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬술포닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기 또는 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬카르보닐기)를 나타내며, 그리고 이는 유해한 곤충류, 진드기류 및 선충류의 방제에 대하여 매우 유효하고 악취 또는 자극성 냄새가 나지 않으며 그리고 온혈동물에 대해 독성이 낮다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (25)
- 구조식 (I)로 나타내어지는 유기인 화합물:여기서 R1, R2및 R3는 각각 C1~C4의 알킬기를 나타내고, A는 H, C1~C4의 알킬기, C1~C4의 알킬티오 또는 N(R4)R5(여기서 R4및 R5는 각각 H 또는 C1~C4의 알킬기를 나타낸다)을 나타내며, Z는 일반식 C(CN)R6(여기서 R6는 CN,, C1~C3의 알킬술포닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬술포닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬카르보닐기, C1~C4의 알콕시카르보닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C4의 알콕시카르보닐기, C1~C4의 알킬티오카르보닐기, C1~C3의 모노알킬아미노카르보닐기 또는 C1~C3의 디알키아미노카르보닐기를 나타낸다) 또는 NR7(여기서 R7는 CN, NO2, C1~C3의 알킬술포닐기, 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬술포닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기 또는 할로겐으로 치환된 C1~C3의 알킬카르보닐기)를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2,2-디시아노-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2,2-디시아노-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2-시아노-2-에톡시카르보닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-N-메틸, N-(2-시아노-2-에톡시카르보닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2-시아노-2-이소프로필옥시카르보닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2-시아노-2-메탄술포닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-N-메틸, N-(N',N'-디메틸-N-시아노구아니디노)포스포노티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N',N'-디메틸-N-시아노구아니디노)포스포노티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N',N'-디메틸-N-니트로구아니디노)포스포노티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N',N'-디메틸-N-트리플루오로아세틸구아니디노)포스포노티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 유기인 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N',N'-디메틸-N-메탄술포닐구아니디노)포스포노티올레이트 유기인 화합물.
- 제1항에 있어서, 탈산재 존재하에서 구조식(II)로 나타내어지는 화합물과 구조식(III)으로 나타내어지는 인산화합물을 반응시키는 것으로 유기인 화합물을 제조한 유기인 화합물의 제조방법.여기서 R3은 C1~C4의 알킬기를 나타내며: A는 H, C1~C4의 알킬기, C1~C4의 알킬티오 또는 N(R4)R5(여기서 R4및 R5는 각각 H 또는 C1~C4의 알킬기를 나타낸다)를 나타내고; Z는 [C(CN)R6(여기서 R6는 CN, C1~C3의 알킬술포닐기, 할로겐치환된 C1~C3의 알킬술포닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기, 할로겐으로 치환 C1~C|3의 알킬카르보닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기, C1~C4의 알킬티오르보닐기, C1~C3의 모노알킬 알킬카르보닐 또는 C1~C3의 모노알킬 알킬카르보닐 또는 C1~C3의 디알키아미노 카르보닐기를 나타낸다) 또는 NR7(여기서 R7는 CN, NO2, C1~C3의 알킬술포닐기, 할로겐치환 C1~C3의 알킬술포닐기, C1~C3의 알킬카르보닐기, 할로겐치환된 C1~C3의 알킬카르보닐기를 나타낸다]을 나타내며,여기서 R1과 R2는 각각 C1~C4의 알킬기 및 Hal은 할로겐 원자를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 유효성분 및 불활성 담체로 화합물을 살충, 살진드기 또는 살선충시킬수 있게 유효장을 배합시킨 것으로 이루어진 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2,2-디시아노-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2,2-디시아노-1-메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2-시아노-2-에톡시카르보닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-N-메틸, N-(2-시아노-2-에톡시카르보닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2-시아노-2-이소-프로필-옥시카르보닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(2-시아노-2-메탄술포닐-1-디메틸아미노비닐)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-n-프로필-N-메틸, N-(N′,N′-디메틸-N″-시아노구아니디노)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N′,N′-디메틸-N″-시아노구아니디노)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N′,N′-디메틸-N″-니트로구아니디노)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N′,N′-디메틸-N″-트리플루오로아세틸구아니디노)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.
- 제14항에 있어서, 유효성분 화합물이 O-에틸-S-sec-부틸-N-메틸, N-(N′,N′-디메틸-N″-메탄술포닐구아니디노)포스포노아미도티올레이트인 살충, 살진드기 또는 살선충제 조성물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019940012134A KR0159792B1 (ko) | 1994-05-31 | 1994-05-31 | 유기인 화합물, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충, 살진드기, 살선충제 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019940012134A KR0159792B1 (ko) | 1994-05-31 | 1994-05-31 | 유기인 화합물, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충, 살진드기, 살선충제 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR950032244A true KR950032244A (ko) | 1995-12-20 |
KR0159792B1 KR0159792B1 (ko) | 1999-01-15 |
Family
ID=19384324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019940012134A KR0159792B1 (ko) | 1994-05-31 | 1994-05-31 | 유기인 화합물, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충, 살진드기, 살선충제 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR0159792B1 (ko) |
-
1994
- 1994-05-31 KR KR1019940012134A patent/KR0159792B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR0159792B1 (ko) | 1999-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5153184A (en) | ((N-heterocyclyl)carbonyl)phosphoramidothioate ester insecticides | |
UY24239A1 (es) | Composiciones insecticidas acaricidas y nematicidas que contienen una amina biciclica, procedimiento para preparacion de dichas aminas y metodo para combatir y controlar dichas pestes en un locus | |
ATE71085T1 (de) | Insektizide thioaether und ihre derivate. | |
EP0152229B1 (en) | A class of pesticides comprising 1,4-bis-substituted-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)octanes | |
HU895441D0 (en) | Pesticide compositions containing tetrahydropyrimidine derivatives as active ingredient and process for the preparation of the compounds | |
KR880011184A (ko) | 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 | |
HUT54350A (en) | Insecticidal and nematocidal plant protective compositions, process for producing veterinary compositions suitable for killing helminths and protozoa, as well as process for producing 1-arylimidazoles used as active ingredient | |
KR930005974A (ko) | N-알카노일아미노메틸 및 n-아로일아미노메틸 피롤 화합물, 이를 포함하는 조성물, 이의 제조방법 및 살충 및 진드기 구충제로서의 이의 사용 | |
KR870010002A (ko) | 살충성 6-아릴-피리딘 티오세미카르바존, 그의 조성물, 이들 화합물 및 조성물의 제조방법 및 그의 용도 | |
KR950032244A (ko) | 유기인 화합물, 그 제조법 및 그 화합물을 함유하는 살충, 살진드기, 살선충제 | |
KR840007396A (ko) | 2-플루오로에톡시-치환된 벤젠 유도체의 제조방법 | |
CH644385A5 (de) | Organophosphorsaeure- und organothionophosphorsaeurederivate. | |
EG19326A (en) | New n-acylated arylpyrroles useful as insecticidal, acaricidal nematicidal and molluscidal agents | |
KR900014330A (ko) | 헤테로고리 화합물, 그의 제조방법 및 용도 | |
KR860008150A (ko) | 피리다지논 유도체, 그 제법 및 살충, 살비, 살선충, 살균제 조성물 | |
KR840008656A (ko) | 유기 인산에스테르 유도체의 제법과 이를 유효성분으로 함유하는 살충제조성물 | |
DE60002316D1 (de) | Rodentizide zusammensetzung | |
EP0068823B1 (en) | Novel phosphoro (di or tri) thioate derivatives, pesticidal compositions containing them and the use of the novel derivatives for combating pests | |
KR830003174A (ko) | N-시아노알킬할로아세트아미드 제초제 해독조성물 및 그 제법 | |
US3786118A (en) | N-allyl phosphorothioamidates | |
EP0684247B1 (en) | Organophosphorus compounds, method for preparing same and insecticides, acaricides and nematocides containing same | |
US3886273A (en) | Certain thiophosphate synergists | |
KR830005195A (ko) | 인산과 포스폰산의 크산테논-일 에스테르 제조방법 | |
KR830001967A (ko) | 피리미딘-4-일-포스포로티오네이트류의 제조 방법 | |
US4056617A (en) | Organic pyridazyl phosphorothioates and their use as insecticides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20110630 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20120724 Year of fee payment: 15 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |