KR950017934A - 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법 - Google Patents
트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR950017934A KR950017934A KR1019930032110A KR930032110A KR950017934A KR 950017934 A KR950017934 A KR 950017934A KR 1019930032110 A KR1019930032110 A KR 1019930032110A KR 930032110 A KR930032110 A KR 930032110A KR 950017934 A KR950017934 A KR 950017934A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- triglycidyl isocyanurate
- isocyanuric acid
- epichlorohydrin
- producing
- quaternary ammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
본 발명은 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법에 관한 것으로, 좀 더 상세하게는 제4급 암모늄염기 촉매와 비프로톤성 극성용매의 존재하에서 이소시아눌릭산과 에피클로로하이드린을 반응시키고, 반응생성물을 탈염화수소화하여 트리글리시딜 이소시아눌레이트를 제조한 후 결정화하므로써 고순도의 TGIC를 고수율로 제조하게 된다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (12)
- 제4급 암모늄염 또는 제4급 암모늄염기 촉매와 비프로톤성 극성용매의 존재하에서 이소시아눌릭산과 에피클로로하이드린을 반응시키고, 반응생성물을 탈염화수소화하여 트리글리시딜 이소시아눌레이트를 제조한 후, 이를 결정화함을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 제4급 암모늄염이 트리매틸벤질암모늄하이드루사이드이며, 제4급 암모늄염기가 테트라에틸암모늄브로마이드 또는 콜린클로라이드임을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 비프로톤성 극성 용매가 디메틸술폰, 디메틸술폭사이드, 디메틸포르마이드,디메틸아세트아마이드 또는 헥사메틸포르마이드임을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 에피클로로하이드린이 상기 이소시아눌릭산 1몰에 대하여 3-30몰로 사용됨을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 촉매가 이소시아눌릭산 1 에 대하여 0.01-4.0wt%로 사용됨을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 비프로톤성 극성 유기용매가 에피클로로하이드린 1몰에 대하여 0.1-20wt%로 사용됨을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 이소시아눌릭산이 200-300메쉬 입자를 70%이상 함유하는 분말임을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 알칼리 금속화물 또는 알카리 금속수화물을 이소시아눌릭산 1몰에 대하여 2.5-5몰로 하여 25-90℃에서 탈염화수소화함을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 이소시아눌릭산과 에피클로로하이드린이 반응온도 70-120℃에서 1-4시간 동안 반응됨을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 생성된 트리글리시딜 이소시아눌레이트와 에피클로로하이드린 용액내의 염을 이소시아눌릭산에 대하여 3,8-5중량배의 물로 제거하고 반응액이 pH7-8이 되도록 조트리글리시딜 이소시아눌레이트에 대하여 30-100wt%의 물로 수세함을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 에피클로로하이드린이 감압하, 30-90℃의 온도에서 형성된 유기층으로부터 회수됨을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 제조된 조트리글리시딜 이소시아눌레이트를 상기 조트리글리시딜 이소시아눌레이트에 대하여 0.5-5중량배의 메탄올로 10-30℃에서 재결정화시킴을 특징으로 하는 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019930032110A KR950017934A (ko) | 1993-12-31 | 1993-12-31 | 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019930032110A KR950017934A (ko) | 1993-12-31 | 1993-12-31 | 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR950017934A true KR950017934A (ko) | 1995-07-20 |
Family
ID=66853367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019930032110A KR950017934A (ko) | 1993-12-31 | 1993-12-31 | 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR950017934A (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100559823B1 (ko) * | 1998-09-01 | 2006-03-10 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 트리스-(2,3-에폭시프로필)-이소시아누레이트 결정체 중 잔류 유기 용매의 감소 방법 |
-
1993
- 1993-12-31 KR KR1019930032110A patent/KR950017934A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100559823B1 (ko) * | 1998-09-01 | 2006-03-10 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 트리스-(2,3-에폭시프로필)-이소시아누레이트 결정체 중 잔류 유기 용매의 감소 방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3029291A (en) | Method for making alkylidenebis | |
JPH0717532B2 (ja) | (2,2)−パラシクロフアンの製造方法 | |
US4113974A (en) | Process for purifying impure diphenols | |
KR950017934A (ko) | 트리글리시딜 이소시아눌레이트의 제조방법 | |
PL179578B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu 5-acetamido-2,3,4,5-tetradeoksy-4-guanidyno-D-glicero-D-galakto-non-2-enopiranozonowego PL | |
KR20010108433A (ko) | 살충제 중간체의 제조 방법 | |
JP2002145872A (ja) | エポキシ化合物の製造方法 | |
CA1223585A (en) | Process for the preparation of benzothiazepine derivatives | |
US4221745A (en) | Preparation of hexanitrostilbene | |
CA2046293C (en) | Preparation of substituted ethenes | |
US5290958A (en) | Phase transfer catalytic process for preparing intermediates of atenolol, propranolol, and their derivatives | |
US5296634A (en) | Method for preparing 4-alkylsulfonyl-2-chloro-m-xylene | |
CA1171081A (en) | Production of purine derivatives and intermediates therefor | |
JPS604149A (ja) | 2−アシルフエノ−ル類の製造方法 | |
US6114584A (en) | Method of preparing brominated substituted anilines | |
JPH0354930B2 (ko) | ||
CA2155214C (en) | Method for preparing 3-amino-2-chloro-4-alkylpyridine or -4-arylpyridine | |
JPH0225474A (ja) | アミノフェノール類のトリグリシジル誘導体の製造法 | |
US5723622A (en) | Synthetic method for making pyridin-propyl-sulphobetaine without any risks for the human beings and the environment | |
US3163667A (en) | Preparation of beta-sulfato-ethane sulfonamides and amine salts thereof | |
US3264337A (en) | Alkylaminoalkyl trithiocarbonic acids | |
US6476280B1 (en) | Method for making nonanitroterphenyl | |
WO2000037439A1 (en) | Aromatic hydroxythiol synthesis using diazonium salts | |
US4673749A (en) | Process for producing an indoline | |
JPH02311468A (ja) | 2‐メルカプト‐4‐メチル‐1,3‐チアゾル‐5‐イル‐酢酸およびそのエステルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Withdrawal due to no request for examination |