KR950013102B1

KR950013102B1 - 2-아미노-3-아로일-υ-옥소벤젠부타노산 및 에스테르

Info

Publication number: KR950013102B1
Application number: KR1019870009290A
Authority: KR
Inventors: 알란 월쉬 데이비드
Original assignee: 에이.에이치. 로빈스 캄파니, 인코포레이티드; 이건 이. 버그
Priority date: 1986-08-26
Filing date: 1987-08-25
Publication date: 1995-10-24
Also published as: EP0258048B1; JP2528475B2; ATE74123T1; AU601205B2; KR880002807A; AU7748487A; ES2033859T3; US4782089A; DE3777724D1; JP2696086B2; JPH08231503A; EP0258048A2; GR3005011T3; CA1295615C; JPS63146849A; IE60988B1; IE872114L; EP0258048A3

Abstract

내용 없음.

Description

2-아미노-3-아로일 -γ-옥소벤젠부타노산 및 에스테르

본 발명은 신규한 2-아미노-3-아로일-γ-옥소벤젠부타노산, 이의 신규한 제조방법, 이의 신규한 중간체, 및 살아있는 동물의 통증 및 염증을 치료하기 위한 약제학적 방법 및 조성물에 관한 것이다.

2-아미노-3-아로일-벤젠아세트산, 에스테르 및 이의 금속염은, 미합중국 특허 제 4,045,576호에는 소염활성이 있는 것으로 기술되어 있으며 문헌[참조 Sancilio, L. F. et al. in AGENTS AND ACTIONS, Vol. 7/1(1977) Birkauser Verlag Basel Schweiz]에는 소염활성과 진통활성이 있는 것으로 기술되어 있다. 이들 화합물은 알카노산 쇄상에 케토 그룹을 갖지 않는다.

3-아로일-γ-옥소벤젠부타노산은, 미합중국 특허 제 3,784,701호에 소염활성과 진통활성이 있는 것으로 기술되어 있다. 이들 화합물은 본 발명의 화합물과는 달리 1급 벤젠 환상에 2-아미노 그룹을 갖지 않는다.

본 발명은 신규한 일반식(I)의 2-아미노-3-아로일-γ-옥소벤젠부타노산에 관한 것이다 :

상기식에서, X는 수소, 할로겐, 및 저급 알킬로부터 선택되고, Y는 수소, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 니트로 및 트리플루오로메틸중에서 선택되며 , n은 1 또는 2이고; R은 수소, 저급 알킬, 또는 약제학적으로 허용되는 양이온이다.

본 명세서 및 특허청구의 범위를 통해서 나타나는 기호 및 일반식에 대한 추가의 정의에서, 용어들은 다음과 같은 의미를 갖는다.

본 명세서에 사용된 것으로서 용어 "저급 알킬"은, 달리 명시하지 않는한, 8개 이하의 탄소를 함유하는 직쇄 또는 측쇄 라디칼을 포함하며, 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 2급 부틸, 3급 부틸, 아밀, 이소아밀, 헥실, 헵틸 및 옥틸 라디칼등과 같은 그룹을 들 수 있다. 용어 "저급 알콕시"는 -O-저급 알킬의 구조식을 갖는다.

본 명세서에 사용된 것으로서 용어 "할로" 또는 "할로겐"의 예로는 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 들 수 있다. 바람직하게는, 할로겐은 염소 또는 브름이다.

용어 "약제학적으로 허용되는 양이온"의 예로는 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 아연, 알루미늄, 구리 및 염이 생성되는 경우 이들과의 염의 수화물중에서 선택된 양이온을 들 수 있다.

본 발명의 화합물은 염증과 통증을 치료하고 혈소판 응집을 억제하는데 유용하다.

본 발명의 신규한 화합물에 대한 소염 효능은 에반스 블루-카라기넌 흉막 삼출 시험(Evans Blue-Carrageenan Pleural Effusion Assay)[참조 Sancilio, L. F., J. PHARMACOL. EXP. THER. 168, 199-204(1969)]의 변형법, 및 보조제-유도된 관절염 시험 (Adjuvant-Induced Arthritis Method) [참고 : Walz, D. T. et al., J. PHARMAC. EXP. THER, 178, 223-231(1971)]의 변형법을 사용하여 측정하였다(참조 : 하기의 약리학 시험에 대한 설명).

일반식(I)의 화합물의 진통 효능은 문헌[참고 : Collier et al., J. BR. PHARMAC, CHEMOTHER. 32, 295-310(1968)]의 방법을 변형시켜 측정하였다(참고 : 하기의 약물학 시험에 대한 설명).

일반식(I)의 화합물의 제조에 사용되는 신규한 중간체는 하기 일반식(II),(III) 및 (IV)의 화합물이다.

상기식에서, X 및 Y는 일반식(I)에서 정의한 바와 동일하고; R¹및 R²는 저급 알킬로부터 선택되거나, 인접한 질소 원자와 함께 1-피롤리디닐, 1-피페리디닐 및 4-모르폴리닐로부터 선택된 헤테로사이클릭 아민을 형성할 수 있으며, R⁴는 수소, 저급 알킬 및 나트륨, 칼륨, 바륨, 또는 칼슘으로부터 선택된 금속 양이온으로부터 선택된다.

일반식(I)의 화합물은 미합중국 특허 제 4,045,576호에 기술되어 있는 2-아미노-3-벤조일-벤젠아세트산의 약리학적으로 활성인 소염 진통제이며, 벤젠아세트산에 비해 장시간의 간격으로 살아있는 동물의 염증과 통증을 치료하는데 효과적일 수 있다. 3-벤조일-벤젠아세트산(AHR-5850)의 소염제 및 진통제로서의 효력은 문헌[참고 : Sancilio, L. F. et al. in AGENTS AND ACTIONS]에 기술되어 있다.

따라서, 본 발명의 목적은 염증, 통증, 및 혈소판 응집의 치료에 유용한 신규한 중간체 및 조성물을 통해 신규한 화합물을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가의 목적은 살아있는 동물에게 투여된 후에 일차적으로 약리학적 활성을 나타내는 2-아미노-3-벤조일-벤젠아세트산으로 분해됨으로써, 2-아미노-3-벤조일-벤젠아세트산 투여로부터 수득할수 있었던 효과보다 더욱 점진적이며 장시간 지속적인 효과를 나타내는 선구 약물(prodrug)을 제공하는 것이다.

또다른 목적들은 당해 분야의 전문가에게 명백할 것이며, 그 밖의 목적들은 하기에서 명백해질 것이다.

일반식(I)의 화합물은 도표 1에 기재된 반응도식에 의해 제조된다.

[도표 1]

각주 :

a) R¹및 R²가 저급 알킬이거나 1-피롤리디닐, 1-피페리디닐 또는 4-모르폴리닐과 같은 헤테로사이클릭을 형성하는 어떤 2급 HNR¹R²아민도 만족스럽다.

b) R³가 에스테르[예를 들면, R³=저급 알킬)를 형성하는 어떤 나트륨 말로네이트도 사용할 수 있다.

c) 비교적 진한 알콜성 용액은 산보다도 에스테르를 생성하는 경향이 있다.

일반식(I)의 2-아미노-3-아로일-γ-옥소벤젠부타노산 및 에스테르는 다음과 같은 순서의 단계로 이루어지는 신규한 방법으로 제조한다:

단계 1), 하기 일반식(V)의 인돌을 포름알데히드 및 일반식(a)의 아민과 반응시켜 일반식(IV)의 화합물을 생성시키고;

단계 2), 단계 1)에서 제조된 일반식(IV)의 화합물을 일반식(b)의 말론산의 디저급 알킬 에스테르의 알칼리 금속염과 반응시켜 일반식(IIIa)의 화합물을 생성시키고;

단계 3), 단계 2)에서 제조된 일반식(IIIa)의 화합물을 염기성 수용액중에서 가열하여 탈-에스테르화시킨 다음, 산을 가하여 일반식(IIIb)의 화합물을 생성시키고;

단계 4), 단계 3)에서 제조된 일반식(IIIb)의 화합물을 가열하여 이산화탄소를 유리시킴으로써 탈카복실화시켜 일반식(II)의 화합물을 생성시키고;

단계 5), 단계 4)에서 제조된 일반식(Il)의 화합물을 오존으로 산화시켜 일반식(I)의 화합물을 생성시킨 다음, 과량의 오존을 분해시키고;

단계 6), 단계 5)에서 제조된 R이 수소인 일반식(I)의 화합물을 저급 알칸올로 에스테르화시켜 R이 저급 알킬인 일반식(I)의 화합물을 생성시키거나;

단계 7), 단계 5)에서 제조된 R이 저급 알킬인 일반식(I)의 화합물을 수성 염기중에서 가수분해시켜 탈에스테르화시킨 다음, 강산으로 중화시켜 R이 수소인 일반식(I)의 화합물을 생성시킨다.

상기식에서, X,Y 및 n은 상기 일반식(I)에서 정의한 바와 동일하고; R¹및 R²는 저급 알킬로부터 선택되거나, 질소원자와 함께 1-피롤리디닐, 1-피페리디닐 또는 4-모르폴리닐과 같은 헤테로사이클릭 아민을 형성할 수 있으며; M은 알칼리 금속이고; R³는 저급 알킬이며; R은 수소 또는 저급 알킬이다.

일반식(I), (II),(III), 및 (IV) 화합물의 제조에 적용한 상술된 제조단계에 관하여, 다음과 같은 추가의 설명이 적합하다;

중간체(1) 및 (5)의 제조를 설명한 단계 1)에서 HNR¹R²아민의 수용액과 포름알데히드 용액을 0 내지 10℃의 냉온에서 반응시키고, 아세트산중의 7-벤조일-1H-인돌의 혼합물에 가한다. 혼합물에 에탄올을 가한 다음, 가온한다. 과량의 아민을 용이하게 증발시킬 수 있기 때문에, 바람직한 아민은 디메틸아민이다.

생성물을 수성 염기 및 메틸렌 클로라이드와 같은 용매의 혼합물의 유기상중에 분배시키고 용매를 증발시킨 다음 재결정화하여 분리한다.

중간체(2) 및 (6)의 제조를 설명한 단계 2)에서, 3-아미노알킬-인돌-페닐메타논을, 예를 들면, 크실렌과 같은 비양자성 용매중에서 수소화나트륨 및 디저급 알킬 말로네이트 에스테르를 환류시켜 형성시킨 디저급 알킬 알칼리-금속 말로네이트와 반응이 일어날때까지 반응시킨다 생성물을 용매의 증발 및 재결정화와 같은 통상적인 방법에 의해 또는 고압 액체 크로마토그라피에 의해 분리시킨다.

중간체(3) 및 (7)의 제조를 설명한 단계 3)에서, 프로판디오산 에틸 에스테르 유도체를 3N 수산화나트륨과 같은 중간강도의 염기중에서 가열한다. 수산화칼륨, 수산화칼슘 및 수산화바륨과 같은 다른 염기(MOH)도 적합하다. 여기서, 유리된 프로판디오산은 사용한 염기에 상응하는 금속염의 형태로 존재한다. 염산과 같은 강산을 가하여 유리 프로판디오산 유도체를 생성시키고, 생성물을 통상적인 침전 및 여과로 분리시킨다.

중간체(4) 및 (8)의 제조를 설명한 단계 4)에서, 프로판디오산 유도체를 이산화탄소의 유리가 중단될때까지 감압하에 약 180 내지 210℃에서 가열한다.생성되는 용해물을 냉각시킴으로써 생성물을 수득한다.

실시예(1) 및 (2)에 의해 예시되는 단계 5)에서, 프로파노산 유도체를 에탄올 및 에틸 아세테이트의 혼합물중에서 오존으로 산화시킨다. 수성 요오드화칼륨을 가한다. 나트륨티오술페이트 용액으로 세척함으로써 유리된 요오드를 제거하고, 유기층을 농축시킨다. 잔사를 적합한 용액(예 : 에탄올)중에 용해시키고, 6N 염산으로 환류하에서 가열한다 용액을 다시 농축시키고, 잔사를 묽은 수성 염기와 메틸렌 클로라이드 사이에 분배시키고, 생성물을 통상적인 방법으로 분리시킨다. 이 단계에서, 초기 용액을 농축시킬수록 에스테르가 생성될 가능성이 높아진다.

단계 6) 및 단계 7)은 단계 5)에서 산이 수득되고 에스테르가 요구되거나, 또는 단계 5)에서 에스테르가 수득되고 산이 요구되거나의 여부에 따라서 사용되는 통상적인 에스테르화 단계 및 탈-에스테르화 단계이다.

단계 5) 또는 7)에서 수득되는 산의 금속 염은 통상적인 방법에 의해 수득될 수 있다.

출발물질인 인돌 유도체의 합성공정은 미합중국 특허 제 4,221,716호에 기술되어 있는 바와 같다. 경로는 인돌린→7-벤조일인돌린→7-벤조일인돌이다.

일반식(II),(III) 및 (IV) 화합물의 합성을 설명하는 하기의 중간체 1 내지 8 및 하기의 실시예 1 내지 3은 일반식(I)의 화합물의 합성을 설명하며 결코 본 발명을 제한하려는 것이 아니고, 단지 일반식(I),(II),(III) 및 (IV)에 대하여 기술한 정의만이 본 발명을 제한한다. X 및 Y의 변형은 당해 기술분야의 전문가에게 인지될 수 있는 적합한 상응하는 인돌을 출발물질로 사용함으로써 수행한다.

중간체 1

[3 -[(디메틸아미노)메틸]-1H-인돌-7-일]페닐메탄올

40% 수성 디메틸아민 18.0g(0.16몰)을 5℃로 냉각시키고 빙초산 24g(0.4몰)을 가한다. 5℃에서 유지시킨, 이 혼합물에 37% 포르말린 12.2g(0.15몰)을 가한다. 수성 혼합물을 7-벤조일-1H-인돌 33.1g(0.15몰) 및 아세트산 20ml의 혼합물에 가한다. 혼합물에 무수 에탄올 100ml를 가한 후, 이를 증기욕상에 1/2시간 동안 가온한다. 혼합물을 감압하에서 농축시키고, 묽은 수산화나트륨과 메틸렌 클로라이드 사이에 분배시키고, 유기 용액을 농축시킴으로써 생성물을 분리시킨다. 잔사를 이소프로필 알콜로부터 재결정화시켜 융점이 111.0 내지 113.5℃인 담황색 결정 29g(70%)을 수득한다.

C₁₈H₁₈N₂O에 대한 분석 :

계산치 : C;77.67, H;6.52, N;10.06

실측치 : C;78.07, H;6.49, N;10.07

중간체 2

2-[(7-벤조일-1H-인돌-3-일)메틸]프로판디오산, 디에틸 에스테르

[3-[(디메틸아미노)메틸]-1H-인돌-7-일]페닐메탄온 19.4g(0.07몰) 및 오일중의 57% 수소화나트륨 0.85g(0.2몰) 및 크실렌 50ml중의 디에틸 말로네이트 32g(0.2몰)으로부터 제조된 디에틸 나트륨말로네이트 32.5g(0.2몰)의 혼합물을 환류하에서 17시간 동안 가열한다. 혼합물을 냉각시키고, 디에틸 에테르로 희석시킨 다음, 물로 세척한다. 용매 및 과량의 시약을 고진공에서 증류제거한다. 잔사를 먼저 이소프로필 알콜로부터 결정화시키고, 이어서 이소프로필 에테르로부터 결정화시켜 융점이 86.0 내지 88.0℃인 담황색 분말 12.6g(46%)을 수득한다.

C₂₃H₂₃NO₅에 대한 분석 :

계산치 : C;70.22, H;5.89, N;3.56

실측치 : C;70.50, H;5.93, N;3.61

중간체 3

2-[(7-벤조일-1H-인돌-3-일)메틸]프로판디오산

3N 수산화나트륨 150ml 중의 2-[(7-벤조일-1H-인돌-3-일)메틸]프로판디오산 디에딜 에스테르 100g(0.025몰)의 혼합물을 환류하에서 18시간 동안 가열하고, 이어서 목탄으로 처리한 다음, 냉각시키고, 여과시킨다. 농황색 여액에 진한 염산 50ml를 적가하여 산성화시킨다. 메틸렌 클로라이드 20ml를 가함으로써 생성되는 침전물을 모아 클로로포름-메탄올로부터 재결정화시켜 융점이 188 내지 189℃인 회색 결정 6.0g(70%)을 수득한다.

C₁₉H₁₅NO₅에 대한 분석 :

계산치 : C;67.65, H;4.48, N;4.15

실측치 : C;67.91, H;4.50, N;4.20

중간체 4

7-벤조일-1H-인돌-3-프로파노산

2-[(7-벤조일-1H-인돌-3-일)메틸]프로판디오산의 시료 2.4g(0.07몰)을 이산화탄소 증발이 멈출때까지 진공하에 190℃에서 가열한다(1/2시간). 생성된 시럽을 냉각시켜 융점이 166.5 내지 168.5℃인 황색고체 2.1g(100%)을 수득한다.

C₁₈H₁₅NO₃에 대한 분석 :

계산치 : C;73.71, H;5.16, N;4.78

실측치 : C;73.76, H;5.11, N;4.84

중간체 5

(4-클로로페닐)-[3-[(디메틸아미노)메틸]-1H-인돌-7-일]메탄온

이 화합물은 중간체(1)의 화합물을 합성하기 위해서 사용된 공정에 의해 제조된다. 40% 수성 디메틸아민 13.5g(0.12몰), 아세트산 16.5g(0.275몰), 37% 포르말린 9.3g(0.115몰) 및 (4-클로로페닐)1H-인돌-7-일)메탄온 28.1g(0.11몰)의 혼합물로부터 조 표제 화합물 35.3g(99%)을 수득한다. 소량의 시료를 2-프로판올로부터 2회 재결정화시켜 융점이 95 내지 99℃인 백색 결정을 수득한다.

C₁₈H₁₇ClN₂O에 대한 분석 :

계산치 : C;69.12, H;5.48, N;8.96

실측치 : C;69.27, H;5.51, N;8.82

중간체 6

2-[[7-(4-클로로벤조일)-1H-인돌-3-일]메틸]-프로판디오산, 디에틸 에스테르

이 화합물은 용매로서 크실렌 대신에 디메틸술폭사이드를 사용하여, 중간체(2)의 화합물을 합성하기 위해서 사용된 공정에 의해 제조한다. 57% 수소화나트륨 4.2g(0 1몰), 디메틸술폭사이드 30ml, 디에틸 말로네이트 80g(0.5몰) 및 (4-클로로페닐)-[3-[(디메틸아미노)메틸]-1H-인돌-7-일]메탄온 31.2g(0.1몰)의 혼합물로부터 조 표제 화합물을 45g을 수득한다. 소량의 시료(3.1g)를 HPLC에 의해 정제시킨 후, 90%수성 에탄올로부터 재결정화시켜 융점이 102.0 내지 102.5℃인 황색 결정 2.0g(67%)을 수득한다.

C₂₃H₂₂ClNO₅에 대한 분석 :

계산치 : C;64.56, H;5.18, N;3.27

실측치 : C;64.71, H;5.21, N;3.38

중간체 7

2-[[7-(4-클로로벤조일)-1H-인돌-3-일]메틸]프로판디오산

이 화합물은 중간체(3)의 화합물을 합성하기 위해서 사용된 공정에 의해 제조된다. 2-[[7-(4-클로로벤조일-1H-인돌-3-일]메틸]프로판디오산 디에틸 에스테르 28.8g(0.067몰) 및 3N 수산화나트륨 600ml의 배치를 클로로포름-메탄올로부터 재결정화 시킨 후, 분해시켜 융점이 197 내지 201℃인 담황색 결정 19.5g(79%)을 수득한다.

C₁₉H₁₄ClNO₅에 대한 분석 :

계산치 : C;61.38, H;3.80, N;3,77

실측치 : C;61.58, H;3.81, N;3.83

중간체 8

7-(4-클로로벤조일)-1H-인돌-3-프로파노산

이 화합들은 중간체(4)의 화합물을 합성하기 위해서 사용된 공정에 의해 제조된다. 2-[[7-(4-클로로벤조일)-1H-인돌-3-일]메틸]프로판디오산 18.9g(0.51몰)의 배치를 200℃로 가열하여 융점이 190 내지 202℃인 농황색 고체 16.6g(100%)을 수득한다.

C₁₈H₁₄ClNO₃에 대한 분석 :

계산치 : C;65.96, H;4.31, N;4.27

실측치 : C;66.13, H;4.25, N;4.28

[실시예 1]

2-아미노-3-벤조일 -γ-옥소벤젠부탄노산

에틸아세테이트 300ml와 무수 에탄올 100ml중의 7-벤조일-1H-일돌-3-프로파노산 8.7g(0.03몰)의 용액을 오존이 용액 위에 존재할때까지 오존화시킨다. 이어서 황색 용액을 아세트산 30ml와 물 30ml중의 요오드화 칼롬 16.6g(0.1몰)으로 처리한다. 1시간 동안 교반한 후, 이를 15% 나트륨 티오술페이트 용액으로 세척하여 유리시킨 요오드를 제거하고, 황색 유기층을 농축시킨다. 잔사를 에탄올 100ml 및 6N 염산 20ml중에 용해시키고 환류하에서 16시간 동안 가열한다. 암적색 용액을 농축시키고, 잔사를 묽은 수산화나트륨과 메틸렌 클로라이드 사이에 분배시킨다. 염기성 수성층을 산성화시킨 다음, 묽은 수산화나트륨을 가하여 pH를 2 내지 3으로 조정한다. 고체를 모아 건조시킨 후, 벤젠 이소프로필 에테르로부터 재결정화시켜 융점이 161.0 내지 162.5℃인 황색 분말 5.9g(67%)을 수득한다.

C₁₇H₁₅NO₄에 대한 분석 :

계선치 : C;68.68, H;5.09, N;4.71

실측치 : C;68.82, H;5.11, N;4.67

[실시예 2]

2-아미노-3-(4-클로로벤조일)-γ-옥소벤젠부탄노산, 에틸 에스테르

에틸아세테이트 450ml와 무수 에탄올 150ml중의 7-(4-클로로벤조일)-1H-일돌-3-프로파노산 13.1g(0.04몰)의 용액을 오존이 용액 위에 존재할때까지 오존으로 처리한다. 이어서 용액을 요오드화 칼륨 수용액과 함께 교반하고, 계속해서 수성나트륨 티오술페이트 용액으로 세척한다. 유기 분획을 농축시키고, 잔사를 190표준 에탄올 250ml중에 용해시킨다. 용액을 환류 상태로 가열하고, 6N 염산 50ml를 가한 다음, 계속해서 18시간 동안 가열한다. 혼합물을 물 400ml로 희석시킨 다음, 고무상 고체를 분리시킨다. 고무를 묽은 수산화나트륨 용액과 메틸렌 클로라이드 사이에 분배시킨다. 산성화에 의해 단지 소량의 산성 물질만을 함유하는 염기성 수성분획은 폐기시킨다. 메틸렌 클로라이드 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 실리카겔의 컬럼을 통과시킨다. 황색 용출제를 농축시키고 결정성 잔사를 사이클로헥산으로부터 재결정화시켜 융점이 112 내지 115℃인 담황색 분말 3.5g(26%)을 수득한다.

C₁₉H₁₈ClNO₄에 대한 분석 :

계산치 : C;63.43, H;5.04, N;3.89

실측치 : C;63.52, H;5.04, N;3.92

[실시예 3]

2-아미노-3-(4-클로로벤조일)-γ-옥소벤젠부탄노산

뜨거운 190표준 에탄올 70ml중의 2-아미노-3-(4-클로로벤조일)-γ-옥소벤젠부타노산 에틸 에스테르 3.3g(0.0092몰)의 용액을 4N 수산화나트륨 수용액 40ml로 처리하고 생성된 혼합물을 환류하에서 18시간동안 가열한다. 뜨거운 혼합물을 여과시키고, 불용성 물질은 폐기시킨다. 여액을 냉각시키고, 침전물을 여과에 의해 모은다. 이 침전들을 묽은 염산과 메틸렌 클로라이드 사이에 분배시킨다. 유기층을 분리시킨 다음, 황산 마그네슘상에서 건조시키고, 농축시켜 융점이 172 내지 177℃인 담황색 결정 2.7g(89%)을 수득한다.

C₁₇H₁₄ClNO₄에 대한 분석 :

계산치 : C;61.55, H;4.25, N;4.22

실측치 : C;61.43, H;4.24, N;4.24

약리학

급성 소염 시험-에반스 블루(Evans Blue)-카라기넌 흉막 삼출 분석

이 방법은 문헌[참고 : TOXICOL APPL. PHARMAC. 26, 575-584(1973)]의 산실리오(Sancilio) 및 피쉬맨(Fishman)의 방법이다. 체중이 250 내지 500g인, 단식시킨 스프레그-도울리(Sprague-Dawley) 숫컷 래트에게 화합물[예, 일반식(I)의 화합물 또는 인도메타신]을 경구 투여한지 1시간 후에 동물을 6마리씩 대조용 그룹과 시험 그룹으로 무작위로 나눈 다음, 래트를 에테르 마취시키고, 순한 자극성 용액(0.075% 에반스 블루 및 0.5% 카라기넌 타입 7) 5ml를 흉막내 투여한다. 5시간 후, 동물들을 이산화탄소로 절명시킨 다음, 흉막액을 표준 원심 분리기 튜브내에 모아서 측정한다. 대조용 그룹과 비교하여 흉막액의 용적에 대한 평균 퍼센트가 감소한 것으로 나타났다. 담체는 증류수중의 0.5% 트윈(Tween) 80이며 또한 대조용 물질이다. 인도메타신에 대한 비교 요능은 문헌[참고 : Bliss, C.(1951) VITAMIN METHODS VOL. 2, pp 445-610, Ed. by Gyorgy. N. Y. Academic Press]의 방법에 의하여 회귀 분석법으로 측정하였다. 이 공정을 사용할때, 실시예 1의 화합물의 효능이 인도메타신의 효능의 1.73(0.78 내지 3.62)배이거나 신뢰 한계의 중복을 고려한다면, 0.16 내지 4.0mg/kg 체중의 범위 이상에서 전술한 흉막 삼출 소염 분석에서의 인도메타신의 효능과 동등함을 측정하였다.

만성 소염 시험-보조제 유도된 관절염 분석

문헌[참고 : Walz et al., J. PHARMAC. EXP. THER. 178, pp223-31(1971)]의 방법에 대한 변형법을 사용한다. 이 방법은 예방 양생법(prophylactic dosing Legimen) 보다 더 치료 효과가 있는 양생법으로 이루어진다.

체중이 150 내지 235g인, 루이스 위스타(Lewis Wistar) 암컷 래트를 사용한다. 첫날 아킬레스건이(Achilles tendon) 비복근으로 도입되는 지점의 양다리상에 문신을 만들었다. 이는 혈량 측정법(plethysmography)으로 사지용적을 측정하기 위한 참고점으로 제공된다. 수시간 후에, 광유중의 1.5% 마이코 박테리움 부티리쿰(Mycobacterium butyricum)의 현탁액 0.051ml를 우측 뒷발의 발바닥 표면에 주사한다. 18일째 되는달 두발에 대한 뒷쪽 사지 체적을 측정한다. 주사하지 않은 발의 부풀음이 현저한 동물들을 블록 배열시켜 무작위로 7마리 내지 8마리의 그룹으로 나눈다. 이들을 18일째에 시작하여 28일째 되는 날이 최종 투여되도록, 일주에 5일 경구투여한다. 최종 투여 24시간 후에, 주사한 발과 주사하지 않은 발의 부종이 상이하게 측정되었다. 결과는 주사한 발과 주사하지 않은 발의 부종이 ml로써 표시된다.

이 시험에서, 실시예 3의 화합물이 인도메타신의 효능에 0.86(0.47 내지 1.7)배인 것으로 밝혀졌다.

진통시험-아세틸콜린-유도된 마우스의 복강 수축

이 방법은 문헌[참고 Collier, H.O.J. et al., J. BR. PHARMAC. CHEMOTHER. 39, 295-310(1968)]의 방법에 대한 변형법이다. 사육한 암컷의 마우스를 무작위로 10마리의 그룹으로 분류한다. 그룹 1에 증류수중의 0.5% 트윈 80인 대조용 물질(담체)을 도입시킨다(10ml/kg). 시험 시약을 담체 10ml/kg중에 현탁시키고 마우스에 섭식 투여하고, 180분 후에 0.06% 염수중의 아세틸콜린 브로마이드를 복강내투여한다. 곧 이어서, 각각의 마우스를 도립시킨 1ℓ 짜리 비이커에 넣고 복강 수축의 여부를 3분 동안 관찰한다. 실시예 3의 화합물은 담체 10ml/kg중의 4.0ml/kg으로 투여하는 경우, 마우스의 70%에 있어서, 복강 수축을 방지하는 것으로 판명되었다 이는 동일한 조건하에서 인도메타신 1.0mg/kg에 의해 60% 차단된 것과 비교된다.

[제형 및 투여]

본 발명의 화합물은 또한 활성성분으로 본 발명의 화합물을 함유하는 신규한 치료학적 조성물로서도 기대된다. 상술한 약리학적 활성 화합물의 유효량을 여러가지 방법(예를 들면, 캅셀 또는 정제 형태로 경구투여, 멸균 용액 또는 멸균 현탁액 형태로 비경구 투여, 및 몇몇 경우에 있어서는 멸균 용액 형태로 정맥내투여)중의 한가지 방법으로 생체 내에 투여할 수 있다. 본 발명의 신규한 조성물을 형성시키는데 있어서, 활성성분을 적합한 담체, 예를 들면, 약제학적 담체내에 도입시킨다. 본 발명의 조성물을 제형화하는데 유용한 적합한 약제학적 담체의 예로는 전분, 젤라틴, 글루코오스, 탄산마그네슘, 락토오즈, 맥아 등을 들 수 있다. 액체 조성물도 본 발명의 범위에 속하며 적합한 액체 약제학적 담체의 예로는 에틸 알콜, 프로필렌글리콜, 글리시렌, 글루코오스 시럽 등을 들 수 있다.

약리학적으로 활성인 화합물은 동물의 크기에 따라서 0.1 내지 250mg 또는 그 이상의 단위 용량 형태로 편리하게 사용할 수 있다. 예를 들면, 말과 같은 큰 동물은 500 내지 1000mg의 활성성분이 함유된 정제를 필요로 할 것이다. 단위 용량은 매일 적합한 횟수로 제공될 수 있기 때문에 1일 용량은 0.3 내지 450mg으로 변화시킬 수 있다. 단위 용량당 5 내지 25mg이 최적인 것으로 나타났다.

활성성분은 사용된 투여 형태와 일치하는 유효량 즉, 적합한 유효 용량이 되도록 조성되는 것이 필요하다. 1일 투여량은 물론 정확한 개개인의 용량은 의사 또는 수의사의 지시하에 표준 의약 원칙에 따라서 결정될 것이다.

본 발명의 활성제는 투여를 위해서, 다른 약리학적 활성제, 또는 완충제, 제산제 등과 혼합할 수 있으며 조성물중의 활성 시약의 비율은 광범위하게 변할 수 있다.

다음은 본 발명에 따라 형성된 조성들의 예이다 :

1. 캡슐제

캡슐당 활성성분이 5mg, 25mg, 및 50mg인 캡슐을 제조한다. 활성성분의 양이 많을 경우, 락토오즈의 양을 조정할 수 있다.

또다른 캡슐 제형은 바람직하게는 더 많은 용량의 활성성분을 함유하며 다음과 같다.

각각의 경우에 있어서, 선택된 활성성분과 락토오즈, 전분, 및 마그네슘 스테아레이트를 균일하게 혼합시키고 이 혼합물을 캡슐화한다.

2. 정제

정제용의 전형적인 제형은 다음과 같이 정제당 활성성분 5.0mg을 함유한다. 이 제형은 인산이칼슘의 중량을 조정하여 다른 강도의 활성성분에 사용할 수 있다.

상기의 (1),(2),(4), 및 (5)를 균일하게 혼합한다. (3)은 물중의 10% 페이스트로서 제조한다. 혼합물을 전분 페이스트로 과립화시키고 습윤 매스(mass)를 8메쉬 스크린(mesh screen)을 통해 통과시킨다. 습윤 과립을 건조시켜 12메쉬 스크린을 통해 규격화한다. 건조시킨 과립과 칼슘 스테아레이트를 혼합하고 압착시킨다.

3. 주사가능한-2% 멸균 액제

용액을 제조하여 여과시켜 정제시키고, 바이알 내에 충전시킨 다음, 밀봉시키고 오토클레이브시킨다.

본 발명의 취지 또는 범위를 벗어나지 않는 화합물, 조성물, 및 방법에 대한 여러가지의 수정 및 동등함이 당해 분야의 전문가에게 명백할 것이며, 따라서 본 발명은 단지 첨부된 특허청구의 범위에 의해서만 제한된다는 것이 이해될 것이다.

Claims

하기 일반식(I)의 그룹으로부터 선택되는 화합물.

상기식에서, X는 수소, 할로겐, 및 저급 알킬로부터 선택되며, Y는 수소, 할로겐, 저급 알킬, 니트로, 트리플루오로메틸 및 저급 알콕시로부터 선택되고; n은 1 또는 2이고; R은 수소, 저급 알킬, 또는 약제학적으로 허용되는 양이온이다.
제 1 항에 있어서, 2-아미노-3-벤조일-γ-옥소벤젠부타노산인 화합물.
제 1 항에 있어서, 2-아미노-3-(4-클로로벤조일)-γ-옥소벤젠부타노산 에틸 에스테르인 화합물.
제 1 항에 있어서, 2-아미노-3-(4-클로로벤조일) -γ-옥소벤젠부타노산인 화합물.
a) 하기 일반식(I)의 그룹으로부터 선택된 치료학적으로 유효한 양의 화합물 및 b) 이에 적합한 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는, 염증 또는 통증 치료에 유용한 약제학적 조성물.

상기식에서, X는 수소, 할로겐 및 저급 알킬로부터 선택되며; Y는 수소, 할로겐, 저급 알킬, 니트로, 트리플루오로메틸 및 저급 알콕시로부터 선택되고; n은 1 또는 2이며; R은 수소, 저급 알킬 또는 약제학적으로 허용되는 양이온이다.
제 5 항에 있어서, 일반식(I)의 화합물이 2-아미노-3-벤조일-γ-옥소벤젠부타노산인 조성물.
제 5 항에 있어서, 일반식(I)의 화합물이 2-아미노-3-(4-클로로벤조일)-γ-옥소벤젠부타노산 에틸 에스테르인 조성물.
제 5 항에 있어서, 일반식(I)의 화합물이 2-아미노-3-(4-클로로벤조일)-γ-옥소벤젠부타노산인 조성물
하기 일반식(V)의 그룹으로부터 선택되는 화합물.

상기식에서, X는 수소, 할로겐 및 저급 알킬로부터 선택되며; Y는 수소, 할로겐, 저급 알킬, 니트로, 트리플루오로메틸 및 저급 알콕시로부터 선택되고; n은 1 또는 2이며; R¹및 R²는 저급 알킬로부터 선택되거나, 인접한 질소원자와 함께 1-피롤리디닐, 1-피페리디닐 및 4-모르폴리닐로부터 선택되는 헤테로사이클릭 아민을 형성할 수 있다.
제 9 항에 있어서, [3-[(디메틸아미노)메틸]-1H-인돌-7-일]페닐메탄온인 화합물.
제 9 항에 있어서, (4-클로로페닐)-[3-[(디메틸아미노)메틸]-1H-인돌-7-일]메탄온인 화합물.
하기 일반식(IIIa)의 그룹으로부터 선택되는 화합물.

상기식에서, X는 수소, 할로겐 및 저급 알킬로부터 선택되며; Y는 수소, 할로겐, 저급 알킬, 니트로, 트리플루오로메틸 및 저급 알콕시로부터 선택되고; n은 1 또는 2이며; R³는 수소 또는 저급 알킬이다.
제 12 항에 있어서, 2-[(7-벤조일-1H-인돌-3-일)메틸]프로판디오산 디에틸 에스테르인 화합물.
제 12 항에 있어서, 2-[(7-벤조일-1H-인돌-3-일)메틸]-프로판디오산인 화합물.
제 12 항에 있어서, 2-[[7-(4-클로로벤조일)1-H-인돌-3-일]메틸]프로판디오산 디에딜 에스테르인 화합물.
제 12 항에 있어서, 2-[[7-(4-클로로벤조일)1-H-인돌-3-일]메틸]프로판디오산인 화합물.
하기 일반식(II)의 그룹으로부터 선택되는 화합물.

상기식에서, X는 수소, 할로겐 및 저급 알킬로부터 선택되며; Y는 수소, 할로겐, 저급 알킬, 니트로, 트리플루오로메틸 및 저급 알콕시로부터 선택되고; n은 1 또는 2이다.
제 17 항에 있어서, 7-벤조일-1H-인돌-3-프로파노산인 화합물.
제 17 항에 있어서, 7-(4-클로로벤조일)-1H-인돌-3-프로파노산인 화합물.