KR940005610A - 신규한 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법 - Google Patents

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KR940005610A
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히로무 마쯔무라
도시사다 야노
히로시 하시즈메
노부히로 이비이
데루오 시오미
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시오노 요시히꼬
시오노기 세이야꾸 가부시끼가이샤
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    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Abstract

우울증 또는 대뇌 혈관 손상의 후유증을 치료하기 위한 약학적 조성물에 대해 활성성분으로서 유용한 하기 일반식 (I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염 :
상기식에서, X1및 X2는 각각 독립적으로 저급 알킬. 저급 알콕시 또는 할로겐을 나타낸다.

Description

신규한 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 하기 일반식 (I )의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염:
    상기식에서, Xl및 X2는 각각 독립적으로 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 할로겐을 나타낸다.
  2. 활성성분으로서의 제1항에 청구된 화합물 및 그에 대해 약학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 우울증을 치료하기 위한 약학적 조성물.
  3. 활성성분으로서의 제1항에 청구된 화할물 및 그에 대해 약학적으로 허용가능한 담체를 함유한, 대뇌 혈관 손상의 후유증을 치료하기 위한 약학적 조성물.
  4. (1)하기 일반식(b)의 화합물을 환원시키거나, 또는 (2) 하기 일반식(c')의 화합물을 산의 존재하에 트리알킬실란과 반응시키고, 필요에 따라서, 수득한 화합물을 탈보호시켜, 하기 일반식(d)의 화합물을 수득한 다음, 일반식 (d)의 화합물을 1-{3-(클로로프로필)카바모일)-2-옥소피롤리딘과 반응시켜 일반식(I)의 최종 생성물을 수득하는 단계를 포함하는, 제1항에 정의된 바와 같은 일반식 (I)의 화합물의 제조방법.
    상기식에서, X1및 X2는 각각 독립적으로 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 할로겐을 나타내고, R은 아미노 보호 그룹을 나타낸다.
    ※ 참고사항 :최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930013904A 1992-07-23 1993-07-22 신규한 피페리딘 유도체 및 이의 제조방법 KR100255619B1 (ko)

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