KR940002234A - β-치환된-N-카르보벤족시-L-아스파르테이트의 제조방법 - Google Patents

β-치환된-N-카르보벤족시-L-아스파르테이트의 제조방법 Download PDF

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유영학
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
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Abstract

감미제인 L-α-아스파르틸-L-페닐 알라닌 메틸에스테르(아스파탐)을 제조하기 위한 전구 물질인 β-치환된-N-카르보벤즉시-L-아스파르테이트를 제조하는 새로운 방법에 관한 것으로, β-치환된-N-벤질옥시카르보닐-L-아스파르트산을 PCl5와 유기용매 속에서 반응시킨후 생성물과 반응물의 용해도 차이를 이용하여 쉽게 분리하여 제조하는 방법이 개시되어 있다.

Description

β-치화된-N-카르보벤족시-L-아스파르테이트의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 구조식(Ⅳ)의 β-치환된-N-카르보벤족시-L-아스팔테이트를 제조하는데 있어서 구조식(Ⅲ)의 β-치환된-N-벤질옥시카르보닐-L-아스파르트산과 PCl5를 유기용매 중에서 반응시킴을 특징으로 하는 제조방법.
    단, 상기식에서 R은 메틸 또는 벤질기이다.
  2. 제1항에 있어서, 구조식(Ⅲ)화합물을 1몰당 PCl5를 1.0몰 내지 5.0몰과 반응시킴을 특징으로 하는 구조식(Ⅳ) 화합물의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 유기용매가 비양성자성 유기 용매임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 또는 제3항에 있어서, 유기 용매는 벤젠에 석유에테를 첨가하여 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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