KR930700668A - 단백질의 제조법 - Google Patents
단백질의 제조법Info
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실험 실시예 1에서 제조되고 배양의 초기 단계에서 배양 배지로 분비된 단백질의 SDS-폴리아크릴 아미드겔 전기영동의 결과를 나타내며;
제2도는 BBRP 42를 암호화하는 유전자를 함유하는 DNA 단편의 제한 효소 절단 지도를 나타내며;
제3도는 실시예 3에서 제조된 결실 돌연변이체중의 하나인 pBRE-1의 EcoRI부위에서 Hind Ⅲ 부위까지의 DNA 서열 및 BBRP 42의 아미노산 서열을 나타낸 것이며, 여기에서 위치 1번에서 13번가지의 및 1791번에서 1796번까지의 염기쌍은 벡터에 있는 고유한 클로닝 부위를 나타내며;은 전사 개시점을 나타내며,는 분비 시그날의 기원(해독개시점)을 나타내며,는 BBRP 42의 기원을 나타낸것이다.
Claims (15)
- 실질적으로 서열식(Ⅰ)로 나타나는 시그날 펩타이드를 암호화하는 DNA 서열을 포함함을 특징으로 하는 DNA.
-
- 제1항에 있어서, 시그날 펩타이드로 나타나는 DNA 서열이 서열식(Ⅱ)로 나타나는 DNA.
-
- 상기식에서, J는 A 또는 C이고, R은 A 또는 G이다.
- 제1항 또는 제2항에 따른 시그날 펩타이드를 암호화하는 DNA 및 상기 DNA의 하부스트림 말단에 연결된 목적 이종성 단백질을 암호화하는 DNA, 및 상기 외래 유전자의 발현을 위해 필요한 DNA를 포함함을 특징으로 하는 발현 벡터.
- 제3항에 있어서, 벡터를 함유한 숙주 세포가 이용되는 경우, 숙주 세포의 배양의 초기단계에서 발현되는 외래 유전자를 갖는 프로모터를 포함하는 벡터.
- 제3항 또는 제4항에 있어서, 프로모터가 DNA 서열식(Ⅲ)으로 나타나는 30개 이상의 염기쌍을 포함하는 벡터.
-
- 제3항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 벡터가 전사개시점과 해독 개시점 사이에 해독 조절 시그날을 포함하며, 상기 시그날은 DNA서열식(Ⅳ)로 나타나는 벡터.
-
- 제3항 내지 제6항중 어느 한 항에 따른 벡터로 숙주 세포를 형질전환시키고 제조된 형질전환체를 배양하여 목적단백질을 배양 배지로 분비시키는 단계를 포함함을 특징으로 하는 목적 단백질을 제조하는 방법.
- 제7항에 있어서, 숙주 세포가 바실러스(Bacillus)속의 균주인 방법.
- 제8에 있어서, 바실러스속의 균주가 바실러스 브레비스(Bacillus brevis)인 방법.
- ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP90-122166 | 1990-05-11 | ||
| JP90-334575 | 1990-11-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR930700668A true KR930700668A (ko) | 1993-03-15 |
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