KR930006039A - 화합물 ll-e19020 제타 및 화합물 ll-e19020 에타, 그들의 생산방법, 및 그를 포함하는 제약학적 항생물질 조성물 - Google Patents

화합물 ll-e19020 제타 및 화합물 ll-e19020 에타, 그들의 생산방법, 및 그를 포함하는 제약학적 항생물질 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR930006039A
KR930006039A KR1019920016396A KR920016396A KR930006039A KR 930006039 A KR930006039 A KR 930006039A KR 1019920016396 A KR1019920016396 A KR 1019920016396A KR 920016396 A KR920016396 A KR 920016396A KR 930006039 A KR930006039 A KR 930006039A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
antibiotic
characteristic
zeta
eta
accompanying drawings
Prior art date
Application number
KR1019920016396A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100266470B1 (ko
Inventor
토마스 카아터 거이
아아르 윌리엄즈 데이빗
디이 코살라 조오지프
Original Assignee
알퐁스 아아르 노에
아메리칸 사이아나밋드 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 알퐁스 아아르 노에, 아메리칸 사이아나밋드 캄파니 filed Critical 알퐁스 아아르 노에
Publication of KR930006039A publication Critical patent/KR930006039A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100266470B1 publication Critical patent/KR100266470B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/22Cyclohexane rings, substituted by nitrogen atoms
    • C07H15/222Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms
    • C07H15/226Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with at least two saccharide radicals directly attached to the cyclohexane rings
    • C07H15/228Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with at least two saccharide radicals directly attached to the cyclohexane rings attached to adjacent ring-carbon atoms of the cyclohexane rings
    • C07H15/232Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with at least two saccharide radicals directly attached to the cyclohexane rings attached to adjacent ring-carbon atoms of the cyclohexane rings with at least three saccharide radicals in the molecule, e.g. lividomycin, neomycin, paromomycin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H7/00Compounds containing non-saccharide radicals linked to saccharide radicals by a carbon-to-carbon bond
    • C07H7/02Acyclic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/02Monosaccharides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 미생물 스트렙토마이세스 리디쿠스 아종 탄자니우스 NRRL 18036으로부터 유래된, LL-E19020 제타 및 LL-E19020 에타로 표시되는 항생물질을 제공한다.

Description

화합물 LL-E19020 제타 및 화합물 LL-E19020 에타, 그들의 생산방법, 및 그를 포함하는 제약학적 항생물질 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 LL-E19020제타의 자외선 흡수 스펙트럼을 나타낸다.
제2도는 LL-E19020제타의 적외선 흡수 스펙트럼을 나타낸다.
제3도는 LL-E19020제타의 양성자 핵자기 공명 스펙트럼을 나타낸다.
제4도는 LL-E19020제타의 탄소-13 핵자기 공명 스펙트럼을 나타낸다.
제5도는 LL-E19020에타의 자외선 흡수 스펙트럼을 나타낸다.
제6도는 LL-E19020에타의 적외선 스펙트럼을 나타낸다.
제7도는 LL-E19020에타의 양성자 핵자기 공명 스펙트럼을 나타낸다.
제8도는 LL-E19020에타의 탄소-13핵자기 공명 스펙트럼을 나타낸다.

Claims (10)

  1. 하기 (a)-(h)로 구성되는 화합물 LL-E19020 제타: (a)구조
    (b) 분자량 1107(FABMS=[M+Na]+에 상응하는 M/Z 1130) ; (c) 첨부된 도면 제1도에 제시된 바와 같은 특성적 자외선 흡수 스펙트럼 ; (d) 첨부된 도면의 제2도에 제시된 바와 같은 특성적 자외선 흡수 스펙트럼 ; (e) 첨부된 도면의 제3도의 제시된 바와 같은 특성적 양성자 핵자기 공명 스펙트럼 ; (f) 첨부된 도면의 제4도에 제시된 바와 같은 특성적 탄소-13핵자기 공명 스펙트럼 ; (g) 수성 아세트 산내 아세토니트릴의 구배를 사용하는 특성적 HPLC체류시간 13.2분 ; 및 (h) 수성 아세트 산내 디옥산의 구배를 사용하는 특성적인 HPLC체류시간 16.3분.
  2. 탄소, 질소 및 무기염 동화원을 함유하는 액체 배지에서, 실질적인 항생물질 활성이 상기 배지에 부여될때가지, 생물 스트렙토마이세스 리디쿠스아종 탄자 니우스 NRRL 18036 또는 그의 돌연변이체를 호기적으로 발효시킨 다음 항생물LL-E19020 제타를 그로부터 회수함으로 구성되는, 제1항에서 정의한 바의 항생물질LL-E19020 제타의 생산방법.
  3. 탄소, 질소 및 무기염 동화원을 함유하는 액체 배지를 호기적으로 발호시키되,배지는 생물 스트렙토마이세스 리디쿠스아종 탄자 니우스 NRRL 18036 또는 그의 돌연변이체를 생존성 배양물로 접종되어 있고, 상기 발효배양물을 25-32℃ 온도에서 약80-200시간 동안 유지하고, 담금액을 수확하고 항생물질을 추출함으로 구성되는, 제1항에서 정의한 바의 항생물질 LL-E19020 제타의 생산방법.
  4. 제1항에서 정의한 바의 항생물질 LL-E19020 제타의 항균적 유효량을 온혈 동물에 투여함으로 구성되는, 온혈 동물에 있어서 세균 감염 치료 방법.
  5. 제1항에서 정의한 바의 항생물질 LL-E19020 제타의 항생작용량을 제약학적으로 허용가능한 운반체와 함께 포함하는, 제약학적 항생물질 조성물.
  6. 하기 (a)-(h)로 구성되는 화합물 LL-E19020 에타: (a)구조
    (b) 분자량 963(FABMS=[M+Na]+에 상응하는 M/Z 963) ; (c) 첨부된 도면 제5도에 제시된 바와 같은 특성적 자외선 흡수 스펙트럼 ; (d) 첨부된 도면의 제6도에 제시된 바와 같은 특성적 자외선 흡수 스펙트럼 ; (e) 첨부된 도면의 제7도의 제시된 바와 같은 특성적 양성자 핵자기 공명 스펙트럼 ; (f) 첨부된 도면의 제8도에 제시된 바와 같은 특성적 탄소-13핵자기 공명 스펙트럼 ; (g) 수성 아세트 산내 아세토니트릴의 구배를 사용하는 특성적 HPLC체류시간 11.5분 ; 및 (h) 수성 아세트 산내 디옥산의 구배를 사용하는 특성적인 HPLC체류시간 14.2분.
  7. 탄소, 질소 및 무기염 동화원을 함유하는 액체 배지에서, 실질적인 항생물질 활성이 상기 배지에 부여될때까지, 생물 스트렙토마이세스 리디쿠스아종 탄자 니우스 NRRL 18036 또는 그의 돌연변이체를 호기적으로 발효시킨 다음 항생물LL-E19020 에타를 그로부터 회수함으로 구성되는, 제6항에서 정의한 바의 항생물질LL-E19020 에타의 생산방법.
  8. 탄소, 질소 및 무기염 동화원을 함유하는 액체 배지를 호기적으로 발호시키되,배지는 생물 스트렙토마이세스 리디쿠스아종 탄자 니우스 NRRL 18036 또는 그의 돌연변이체를 생존성 배양물로 접종되어 있고, 상기 발효배양물을 25-32℃ 온도에서 약80-200시간 동안 유지하고, 담금액을 수확하고 항생물질을 추출함으로 구성되는, 제6항에서 정의한 바의 항생물질 LL-E19020 에타의 생산방법.
  9. 제6항에서 정의한 바의 항생물질 LL-E19020 에타의 항균적 유효량을 온혈 동물에 투여함으로 구성되는, 온혈 동물에 있어서 세균 감염 치료 방법.
  10. 제6항에서 정의한 바의 항생물질 LL-E19020 에타의 항생작용량을 제약학적으로 허용가능한 운반체와 함께 포함하는, 제약학적 항생물질 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920016396A 1991-09-09 1992-09-08 화합물ll-e19020제타및화합물ll-e19020에타및그들의생산방법 KR100266470B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75640691A 1991-09-09 1991-09-09
US7/756406 1991-09-09
US07/756406 1991-09-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR930006039A true KR930006039A (ko) 1993-04-20
KR100266470B1 KR100266470B1 (ko) 2000-09-15

Family

ID=25043328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019920016396A KR100266470B1 (ko) 1991-09-09 1992-09-08 화합물ll-e19020제타및화합물ll-e19020에타및그들의생산방법

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0531642B1 (ko)
JP (1) JPH05222087A (ko)
KR (1) KR100266470B1 (ko)
AT (1) ATE153339T1 (ko)
AU (1) AU650165B2 (ko)
CA (1) CA2077611A1 (ko)
DE (1) DE69219841T2 (ko)
DK (1) DK0531642T3 (ko)
ES (1) ES2103327T3 (ko)
GR (1) GR3023864T3 (ko)
IE (1) IE80574B1 (ko)
IL (1) IL103088A (ko)
NZ (1) NZ244201A (ko)
TW (1) TW259790B (ko)
ZA (1) ZA926830B (ko)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4705688A (en) * 1986-06-30 1987-11-10 American Cyanamid Company Antibiotic LL-E19020 α and β
US4968493A (en) * 1986-06-30 1990-11-06 American Cyanamid Company Method for controlling chronic respiratory disease, fowl cholera and necrotic enteritis in avian species

Also Published As

Publication number Publication date
IE80574B1 (en) 1998-10-07
DE69219841T2 (de) 1997-09-25
JPH05222087A (ja) 1993-08-31
AU2283192A (en) 1993-03-11
DK0531642T3 (da) 1997-12-01
EP0531642B1 (en) 1997-05-21
GR3023864T3 (en) 1997-09-30
ES2103327T3 (es) 1997-09-16
ATE153339T1 (de) 1997-06-15
ZA926830B (en) 1993-03-15
KR100266470B1 (ko) 2000-09-15
IL103088A0 (en) 1993-02-21
IE922645A1 (en) 1993-03-10
TW259790B (ko) 1995-10-11
AU650165B2 (en) 1994-06-09
CA2077611A1 (en) 1993-03-10
IL103088A (en) 1997-04-15
EP0531642A1 (en) 1993-03-17
NZ244201A (en) 1993-12-23
DE69219841D1 (de) 1997-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880004097A (ko) 글리코펩티드 항생물질
US4578271A (en) Biologically active WS 6049 substances, a process for the production thereof and their pharmaceutical compositions
KR890002214A (ko) 데만노실 테이코플라닌 유도체
US4705688A (en) Antibiotic LL-E19020 α and β
KR890005139A (ko) 테이코플라닌 유사 유도체
KR930000537A (ko) 글리코펩티드, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR930006039A (ko) 화합물 ll-e19020 제타 및 화합물 ll-e19020 에타, 그들의 생산방법, 및 그를 포함하는 제약학적 항생물질 조성물
US5882900A (en) Process for the selective increase of production of antibiotic GE 2270 factor a by adding vitamin B12 to nutrient medium
KR930006041A (ko) 화합물 ll-e19020 알파₁, 그의 생산방법, 및 그를 포함하는 제약학적 항생물질 조성물
US4752469A (en) Potentiators of beta-lactam antibiotics
GB2296716A (en) New antifungal antibiotic,and new bacillus SP microorganism which can produce the above antibiotic and its manufacturing method
KR930006042A (ko) 화합물 ll-e19020 엡실론 및 ll-e19020 엡실론₁, 및 이들의 생산 방법
KR920002795A (ko) 항생제 발히마이신, 이의 제조방법 및 약제로서 이의 용도
KR930006040A (ko) 항생물질 ll-e19020 감마, 및 이의 생산 방법
DE68916659D1 (de) WS-9326 A, WS-9326B und deren Derivate.
US4027014A (en) Antibiotic BN-130 substances and the production thereof
KR910002457A (ko) 항 비루스 항생제 bu-3889v
JP3530563B2 (ja) Ko−8119物質及びその製造法
EP0144238B1 (en) A new compound, fr-900451, production and use thereof
US4950605A (en) FR-900493 substance, a process for its production and a pharmaceutical composition containing the same
KR850006451A (ko) 항생제 LL-D42067α 및 LL-D42067β의 제조방법
KR920009986A (ko) 다이네마이신 c 항종양 항생제
US4534970A (en) Antibacterial antibiotics LL-CO8078α1, α2, α3 and β
EP0662145B1 (en) Process for the selective increase of production of antibiotic ge 2270 factor a
US3364115A (en) Antibiotics and process for producing the same using streptomyces caelestis

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee