KR930004271A - 치환된 피라졸릴 - Google Patents

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KR930004271A
KR930004271A KR1019920015310A KR920015310A KR930004271A KR 930004271 A KR930004271 A KR 930004271A KR 1019920015310 A KR1019920015310 A KR 1019920015310A KR 920015310 A KR920015310 A KR 920015310A KR 930004271 A KR930004271 A KR 930004271A
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KR
South Korea
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alkyl
carbon atoms
branched
case
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KR1019920015310A
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카넬라코폴로스 요하네스
푹스 라이너
에르델렌 크리스토프
Original Assignee
클라우스 대너, 크누트 샤우에르테
바이엘 악티엔게젤샤프트
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    • C07D231/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract

내용 없음.

Description

치환된 피라졸릴
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸릴.
    상기식에서 R1은 임의로 치환된 페닐을 나타내고, R2는 일반식 -CO-R7, -COOR7또는 -SO2-R7의 라디칼을 나타내며, R3은 수소, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내거나, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로 사이클을 나타내고,
    R4는 수소, 알킬, 할로게노알킬, 할로게노알킬티오, 할로겐, 알콕시 카보닐, 또는 각 경우에 임의로 치환된 시클로알킬 또는 아릴을 나타내며, R5는 수소 또는 알킬을 나타내고, R6는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 시클로 알킬 또는 3,4-이치환된 페닐을 나타내며, X는 산소 또는 황을 나타내고, R7은 수소, 알킬, 알케일, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 니트로알킬, 시아노알킬, 알콕시카보닐알킬, 각 경우에 임의로 치환된 시클로알킬 아르알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴 또는
    의 라디칼을 나타내며, R8은 수소 또는 알킬을 나타내고, R9는 알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내거나. R8및 R9가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 경우에 따라 추가의 헤테로원자를 함유할 수 있는 임의로 치환된 헤테로사이클을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 동일하거나, 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 각 경우에 각각 1 내지 8개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐 또는 알킬술포닐, 각 경우에 각각 1 내지 8개의 탄소원자 및 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 할로게노알킬술피닐 또는 할로게노알킬술포닐, 각 경우에 각각 2 내지 8개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 또는 알키닐옥시, 각 경우에 각각 개개 알킬 부위에 1 내지 8개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐 또는 알콕스아미노 알킬, 1 내지 9개의 탄소원자 및 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알콕시카보닐, 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며 할로겐 및/또는 C1-C4-직쇄 또는 측쇄 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 또는 다치환된 2가 디옥시 알킬렌, 또는 각각 할로겐 및/또는 C1-C4-직쇄 또는 측쇄 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택도니 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐 티오이며, R2는 일반식 -CO-R7, -COOR7또는 -SO2-R7의 라디칼을 나타내고, R3은 수소, C1-C8-직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 1 내지 8개의 탄소원자를 갖고 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬을 나타내거나, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로 사이클을 나타내며,
    R4는 수소, C1-C8-직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-C9-직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐, 또는 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며 동일하거나 상이한 C1-C4-직쇄 또는 측쇄 알킬 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 시클로알킬을 나타내거나, 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐을 나타내거나, 각각 1 내지 8개의 탄소원자 및 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬 또는 할로게노알킬티오를 나타내거나, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고, R5는 수소 또는 C1-C8-직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며, R6는 C1-C8-직쇄 또는 측쇄 알킬, 1 내지 8개의 탄소원자를 갖고 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 또는 3 내지 7개의 탄소원자를 갖고 할로겐 및/또는 각 경우에 각각 1 내지 6개의 탄소원자를 가지며 할로게노알킬의 경우에는 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 할로게노알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 시클로알킬을 나타내거나, 2,4-위치에서 R1에 대해 상기 언급한 바와 같은 적합한 페닐 치환체에 의해 치환된 페닐을 나타내고, X는 산소 또는 황을 나타내고, R7은 수소, 각 경우에 각각 8개 까지의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알케닐 또는 알키닐, 각 경우에 각각 8개 까지의 탄소원자를 갖고 1 내지 17개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 또는 할로게노알키닐, 또는 각 경우에 각각 개개 알킬 부위에 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 니트로알킬, 시아노알릴 또는 알콕시카보닐 알킬을 나타내거나, 3 내지 7개의 탄소원자를 가지며 동일하거나 상이한 C1-C4-직쇄 또는 측쇄 알킬 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 시클로알킬을 나타내거나, 각각 아릴 또는 헤테로사이클릴 부위에 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 아릴 또는 헤테로사이클릴 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와같음)에 의해 임의로 일치환되거나 다치환되는 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1 내지 6개의 탄소원자 및 아릴부위에 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아르알킬, 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아릴 또는 2 내지 9개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 헤테로원자를 갖는 헤테로사이클릴을 나타내거나, 일반식
    의 라디칼을 나타내며, R8은 수소 또는 C1-C8-직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내고, R9는 C1-C8-직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 각각 아릴 부위에서 동일하거나 상이한 치환체(각 경우에 적합한 아릴 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환 되거나 다치환되는, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1 내지 6개의 탄소원자 및 아릴 부위에 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아르알킬, 또는 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아릴을 나타내거나, R8및 R9가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 임의로 1 내지 3개의 추가의 헤테로원자 및/또는 1 내지 3개의 케토그룹을 함유할수 있고 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와같음)에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 임의로 벤조-융합된 포화 또는 불포화 5- 내지 7-원 헤테로사이클을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸릴.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 동일하거나, 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 할로겐, 시아노, 니트로, 각 경우에 각각 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬술피닐 또는 알킬술포닐, 각 경우에 각각 1 내지 4개의 탄소원자 및 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 할로게노알킬티오, 할로게노알킬술피닐 또는 할로게노알킬술포닐, 각 경우에 각각 2 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 또는 알키닐옥시, 각 경우에 각각 개개 알킬 부위에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐 또는 알콕스아미노 알킬, 1 내지 5개의 탄소원자 및 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알콕시카보닐, 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며 할로겐 및/또는 C1-C3-직쇄 또는 측쇄 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 또는 다치환된 2가 디옥시 알킬렌, 또는 각각 할로겐 및/또는 C1-C4-직쇄 또는 측쇄 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오이며, R2는 일반식 -CO-R7, -COOR7또는 -SO2-R7의 라디칼을 나타내고, R3은 수소, C1-C6-직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 1 내지 6개의 탄소원자를 갖고 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬을 나타내며, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로 사이클을 나타내며,
    R4는 수소, C1-C6-직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-C5-직쇄 또는 측쇄 알콕시카보닐, 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 가지며 동일하거나 상이한 C1-C3-직쇄 또는 측쇄 알킬 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 시클로알킬을 나타내거나, 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 페닐을 나타내거나, 각각 1 내지 6개의 탄소원자 및 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬 또는 할로게노알킬티오를 나타내거나, 불소, 염소, 또는 브롬를 나타내고, R5는 수소 또는 C1-C6-직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며, R6는 C1-C6-직쇄 또는 측쇄 알킬, 1 내지 6개의 탄소원자를 갖고 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 또는 3 내지 6개의 탄소원자를 갖고 할로겐 및/또는 각 경우에 각각 1 내지 3개의 탄소원자를 가지며 할로게노알킬의 경우에는 1 내지 7개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 할로게노알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 시클로알킬을 나타내거나, 3,4-이치환된 페닐(여기에서 적합한 페닐 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)을 나타내며, X는 산소 또는 황을 나타내고, R7은 수소, 각 경우에 각각 6개 까지의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알케닐 또는 알키닐, 각 경우에 각각 6개 까지의 탄소원자를 갖고 1 내지 13개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 또는 할로게노알키닐, 또는 각 경우에 각각 개개 알킬 부위에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 니트로알킬, 시아노알릴 또는 알콕시카보닐 알킬을 나타내거나, 3 내지 6개의 탄소원자를 가지며 동일하거나 상이한 C1-C3-직쇄 또는 측쇄 알킬 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 사치환된 시클로알킬을 나타내거나, 각각 아릴 또는 헤테로사이클릴 부위에 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 아릴 또는 헤테로사이클릴 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와같음)에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환되는, 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1 내지 4개의 탄소원자 및 아릴부위에 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아르알킬, 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아릴 또는 2 내지 9개의 탄소원자 및 질소, 산소 및 황중에서 선택된 1 내지 4개의 동일하거나 상이한 헤테로원자를 갖는 헤테로사이클릴을 나타내거나, 일반식
    의 라디칼을 나타내며, R8은 수소 또는 C1-C6-직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내고, R9는 C1-C6-직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 각각 아릴부위에서 동일하거나 상이한 치환체(각 경우에 적합한 아릴 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환되는 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1 내지 4개의 탄소원자 및 아릴 부위에 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아르알킬 또는 6 또는 10개의 탄소원자를 갖는 아릴을 나타내거나, R8및 R9가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 임의로 산소 및 황중에서 선택된 1 또는 2개의 추가의 헤테로원자 및/또는 1 내지 3개의 케토그룹을 함유할수 있고 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와같음)에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 임의로 벤조-융합된 포화 또는 불포화 5- 내지 6-원 헤테로사이클을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸릴.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, R1이 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 특히 적합한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-,i-,s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n-또는 i-프로필티오, n-,i-,s- 또는 t-부틸티오, 메틸술피닐, 에틸술피닐, 메틸술포닐, 에틸술포닐, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시, 디클로로플루오로메톡시, 트리클로로메톡시, 테트라플루오로에톡시, 펜타플루오로에톡시, 트리글로로디플루오로에톡시, 디클로로트리플루오로에톡시, 펜타클로로에톡시, 트리플루오로메틸티오, 디플루오로메틸티오, 디클로로플루오로메틸티오, 디플루오로클로로메틸티오, 트리플루오로메틸술피닐, 트리플루오로메틸술포닐, 알릴, 프로파길, 알릴옥시, 프로파길옥시, 메톡시 카보닐, 에톡시카보닐, n-또는 i-프로폭시카보닐, n-, i-, s- 또는 t-부톡시카보닐, 트리풀루오로메톡시카보닐, 메톡스 아미노메틸, 메톡스이미노에틸, 에톡스이미노메틸, 에톡스이미노에틸, 디옥시메틸렌, 디플루오로디옥시메틸렌, 디옥시에틸렌, 테트라플루오로디옥시에틸렌, 트리플루오로디옥시에틸렌, 디플루오로디옥시에틸렌, 또는 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 및/또는 에틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 폐닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며 R2는 일반식 -CO-R7, -COOR7또는 -SO2-R7의 라디칼을 나타내고, R3은 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로사이클을 나타내며,
    R4는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고, R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, R6는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 메틸. 에틸, n- 또는 i-프로필 및/또는 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 시클로헥실을 나타내거나, 3,4-이치환된 페닐(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)을 나타내고, X는 산소 또는 황을 나타내고, R7은 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 알릴, 프로파길 또는 1 도는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬을 나타내거나, 각각 개개 알킬 부위에 1 또는 2개의 탄소원자를 갖는 알콕시알킬 또는 알킬티오알킬을 나타내거나, 각각 메틸, 에틸 및/또는 n- 또는 i-프로필로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 일치환되거나 이치환된 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 시클로헥실을 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체(각 경우에 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 페닐, 피리딜 또는 푸라닐을 나타내거나, 일반식
    의 라디칼을 나타내며, R8은 수소, 메틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내고, R9는 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각각 동일하거나 상이한 치환체(각 경우에 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 벤질 또는 페닐을 나타내거나, R8및 R9가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 각각 메틸에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 구조식또는의 헤테로사이클을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 치한된 피라졸린.
  5. 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에 있어서, R1이 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 특히 적합한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n-또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸술피닐, 에틸술피닐, 메틸술포닐, 에틸술포닐, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 디플루오로클로로메톡시, 디클로로플루오로메톡시, 트리클로로메톡시, 테트라플루오로에톡시, 펜타플루오로에톡시, 트리글로로디플루오로에톡시, 디클로로트리플루오로에톡시, 펜타클로로에톡시, 트리플루오로메틸티오, 디플루오로메틸티오, 디클로로플루오로메틸티오, 디플루오로클로로메틸티오, 트리플루오로메틸술피닐, 트리플루오로메틸술포닐, 알릴, 프로파길, 알릴옥시, 프로파길옥시, 메톡시 카보닐, 에톡시카보닐, n-또는 i-프로폭시카보닐, n-, i-, s- 또는 t-부톡시카보닐, 트리풀루오로메톡시카보닐, 메톡스 아미노메틸, 메톡스아미노에틸, 에톡스이미노메틸, 에톡스이미노에틸, 디옥시메틸렌, 디플루오로디옥시메틸렌, 디옥시에틸렌, 테트라플루오로디옥시에틸렌, 트리플루오로디옥시에틸렌, 디플루오로디옥시에틸렌, 또는 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 및/또는 에틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 일치환 내지 삼치환된 폐닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며 R2는 일반식 -CO-R7의 라디칼을 나타내고, R3은 수소 또는 메틸을 나타내거나, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로사이클을 나타내며,
    R4는 수소를 나타내고, R5는 수소 또는 메틸을 나타내며, R6는 메틸/또는 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 시클로헥실을 나타내거나, 3,4-이치환된 페닐(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)을 나타내고, X는 산소를 나타내고, R7은 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸 또는 시클로헥실을 나타내거나, 동일하거나 상이한 치환체(여기에서 적합한 치환체는 R1에 대해 상기 언급한 바와 같음)에 의해 임의로 일치환되거나 이치환된 페닐을 나타내는 일반식(Ⅰ)의 치한된 피라졸린.
  6. 1-위치가 비치환된 일반식(Ⅱ)의 피라졸린을 적합하다면 희석제 존재하 및 반응 보조제의 존재하에서, a) 일반식(Ⅲ)의 이소(티오)시아네이트와 반응시키거나, b)일반식(Ⅳ)의 (티오)카바모일 클로라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸릴을 제조하는 방법.
    상기식에서 R1은 임의로 치환된 페닐을 나타내고, R2는 일반식 -CO-R7, -COOR7또는 -SO2-R7의 라디칼을 나타내고, R3은 수소, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내거나, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로사이클을 나타내고.
    R4는 수소, 알킬, 할로게노알킬, 할로게노알킬티오, 할로겐, 알콕시, 카보닐 또는 각 경우에 임의로 치환된 시클로알킬 또는 아릴을 나타내며, R5는 수소 또는 아릴을 나타내고, R6는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 시클로알킬 또는 3,4-이치환된 페닐을 나타내며, X는 산소 또는 황을 나타내고, R7는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 니트로알킬, 시아노알킬, 알콕시카보닐알킬, 각 경우에 임의로 치환된 시클로알킬, 아르알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴 또는
    의 라디칼을 나타내며, R8은 수소 알킬을 나타내며, R9는 알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내거나, R8및 R9가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 경우에 따라 추가의 헤테로원자를 함유할수 있는 임의로 치환된 헤테로사이클을 나타낸다.
  7. 일반식(Ⅱ)의 피라졸린.
    상기식에서 R1은 임의로 치환된 페닐을 나타내고, R2는 일반식 -CO-R7, -COOR7또는 -SO2-R7의 라디칼을 나타내고, R3은 수소, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내거나, R2및 R3가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 하기 구조식의 헤테로사이클을 나타내고.
    R4는 수소, 알킬, 할로게노알킬, 할로게노알킬티오, 할로겐, 알콕시카보닐 또는 각 경우에 임의로 치환된 시클로알킬 또는 아릴을 나타내며, R7는 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬, 니트로알킬, 시아노알킬, 알콕시카보닐알킬, 각 경우에 임의로 치환된 시클로알킬, 아르알킬, 아릴 또는 헤테로사이클릴 또는
    의 라디칼을 나타내며, R8은 수소 또는 아릴을 나타내며, R9는 알킬 또는 각 경우에 임의로 치환된 아르알킬 또는 아릴을 나타내거나, R8및 R9가 이들이 결합된 질소원자와 함께는 경우에 따라 추가의 헤테로원자를 함유할수 있는 임의로 치환된 헤테로사이클을 나타낸다.
  8. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸릴을 적어도| 하나 함유함을 특징으로 하는 살충제.
  9. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸릴을 동물 해충 및/또는 이들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여 동물 해충을 구제하는 방법.
  10. 동물 해충을 구제하기 위한 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸딘의 용도.
  11. 일반식(Ⅰ)의 치환된 피라졸린을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 살충제를 제조하는 방법.
    ※참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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