KR930002303A - N-아릴알킬파라히드록시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 - Google Patents

N-아릴알킬파라히드록시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

N-아릴알킬파라히드록시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(I)로 표시되는 N-아릴알킬파라히드록시 페닐아세트 아미드유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
    상기식에서, X는 수소원자, 할로겐원자, 니트로, 히드록시, 머캡토, 아미노, R1,OR1,SR1또는 NR1R2이며, 여기서, R1과 R2는 서로 같거나 다를 수 있으며 각각 Cl-8의 치환되거나 치환되지 않은 알킬기, 고리 알킬기 또는 벤질기이고, Y는 각각 서로 같거나 다를수 있으며, 할로겐원자, 메틸렌디옥시, 히드록시, R3또는 OR-3이고, 이때 R3은 Cl-8의 치환되거나 치환되지 않은 알킬기, 고리 알킬기 또는 벤질기이고. p는 1내지 5의 정수이고. n은 1내지 6의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서, Y가 Cl-5의 치환되거나 치환되지 않은 알킬기이며, p가 1내지 5의 정수이고, n은 2내지 5의 정수인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  3. 제2항에 있어서, X가 히드록시, 메톡시 또는 할로겐이고, Y가 Cl-2알킬기이며, p가 1또는 2이고 n이 3인 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 상기 염이 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 및 암모늄 염으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 약제학적으로 허용가능한 염.
  5. 하기 일반식 (II)의 아민화합물과 하기 일반식(III)의 파라히드록시페닐아세트산을 반응시킴으로써 하기 일반식(I)로 표시되는 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, X,Y,p 및 n은 제1항에서 정의한 바와같다.
  6. 제5항에 있어서, 상기 반응을 80내지 220℃에서 1내지 24시간동안 가열함으로서 수행하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 반응을 촉매 존재하에서 수행하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 촉매로 분말화된 4Å 분자체를 사용하는 방법.
  9. 제7항 또는 제8항에 있어서, 140내지 170℃의 반응온도에서 수행하는 방법.
  10. 하기 일반식(I)으로 표시되는 N-아랄알킬파라히드록시페닐아세트아미드 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 포함하는 약제학적 조성물.
    상기식에서, X,Y,p 및 n은 제1항에서 정의한 바와같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910013094A 1991-06-01 1991-07-30 N-아릴알킬파라히드록시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 KR940011133B1 (ko)

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