KR930002261B1 - 치약 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

치약 조성물
본 발명은 상 분리 안정성과 점도가 우수하고, 가공특성이 바람직한 치약 조성물에 관한 것이다. 또한, 생성물이 불화물을 함유하는 경우에는 불화물 안정성도 우수하다.
이러한 특성을 지닌 치약을 얻기 위해서는 몇가지 어려움이 따른다. 예를들면, 결합제는 존재하는 물, 보습제 및 기타 재료의 양에 따라서 다르게 반응한다. 따라서, 페이스트가 어떠한 특성을 나타낼지는 늘 예측할 수가 없다. 본 발명자는 카복시비닐 중합체와 카라기난(Carrageenan)의 특정 배합물이 상기한 특성을 지닌 페이스트를 제공한다는 사실을 밝혀내었다.
또한, 불화물을 함유하는 치약에 있어서는, 불화물 이온의 유효성이 중요하다. 법랑질 용해방지성(Enamel antisolubility)의 이점을 제공함에 있어서 불화물 치약의 유효성은 처리되는 법랑질에 의해 흡수될 수 있는 불화물의 양에 따라 좌우된다고 주장되어 왔었다.
그러므로, 치약제품으로부터 형성된 브러싱(Brushing) 용액 중에 최대의 불화물 이온 유효성을 제공하는 치약제품을 제형화하는 것이 바람직하다.
선행 문헌에는 여러 치약 조성물중에 본 발명의 결합제들이 기술되어 있지만, 본 발명의 방법으로 배합된것은 아니다. 이러한 참고문헌으로는 챠운(Chown) 등의 미합중국 특허 제 3,980,767호(1976.9.14); 펠라(Perla) 등의 미합중국 특허 제 3,919,409호(1975.11.11); 해리슨(Harrison) 둥의 미합중국 특허 제3,911,904호(1975.10.7); 콜로드니(Colodney) 등의 미합중국 특허 제 3,711,604호(1973.1.16); 및 로버츠(Roberts) 등의 미합중국 특허 제 3,935,306호(1976.1.27)가 있다.
추가의 참고문헌으로는 애살(Assal) 등의 미합중국 특허 제 4,510,106호(1979.4.17); 스콧트(Scott)의 미합중국 특허 제 4,353,890호(1982.10.12); 더블유. 디. 데니( W.D. Denny)의 미합중국 특허 제4,254,101호(1981.3.3)가 있다. 애살 등의 참고문헌에는 카복시비닐 중합체와 카라기난의 혼합물이 기술되어 있지만, 본 명세서에 청구된 형태의 조성물 중의 혼합물은 아니다.
본 발명의 목적은 점도, 지속성 및 취급 특성이 개선된 치약을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 점도 증가가 신속히 이루어지고 안정성이 개선된 치약을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 불화물 안정성이 우수한 치약을 제공하는 것이다.
이들 기타 목적은 다음의 상세한 설명으로부터 쉽게 명백해질 것이다.
본 명세서에 사용된 모든 퍼센트와 비율은 다른 설명이 없는 한 중량을 기준으로 하는 것이다.
본 발명은 안전성, 점도 및 가공특성이 우수한 치약 조성물에 관한 것이다. 또한, 당해 조성물을 제형화하면 불화물 안정성이 우수해진다. 이러한 조성물은 치과용 연마제, 카복시비닐 중합체, 카라기난, 보습제 및 물을 포함한다.
조성물중의 성분별 양은 다음과 같다; 치과용 연마제 약 6% 내지 약 35%; 카복시비닐 중합체 약 0.01% 내지 약 0.8%; 아이오타(Iota)형 카라기난 약 0.10% 내지 약 1,7%; 보습제 약 20% 내지 약 70%; 및 총 양을 100%로 만드는 적정량의 물.
본 조성물의 pH는 약 6 내지 8이다. 본 조성물은 투명하거나 반투명한 겔 또는 불투명한 페이스트의 형태일 수 있다.
본 발명의 조성물의 필수성분 뿐만 아니라 임의 성분에 대하여 다음에 상세하게 기술한다.
[치과용 연마제]
본 발명에서 사용하기에 적당한 연마재료는 치아의 상아질을 과도하게 연마시키지 않는 어떠한 재료일 수도 있다. 이들의 예로는 탄산칼슘, 오르토인산이칼슘, 이수화물, 피로인산칼습, 인산삼칼슘, 칼슘 폴리메타포스페이트, 불용성 나트륨 폴리메타포스페이트, 수화 알루미나 및 우레아와 포름알데히드의 특정 축합 생성물 등의 수지성 연마재료 및 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된 콜리(Cooley) 등의 미합중국 특허 제3,070,510호(1962.12.25)에 기재되어 있는 것과 같은 기타 재료들이 있다. 또한, 연마제의 혼합물도 사용할 수 있다.
여러가지 유형의 실리카 치과용 연마제는 치아의 법랑질 또는 상아질을 과도하게 연마시키지 않고 특별한 치아의 세척 및 연마효과로 인해 독특한 이점을 제공할 수 있다. 또한, 실리카 연마재료는 가용성 불화물공급원과 예외적으로 양립할 수 있다. 이러한 이유들로 인해 이들은 본 발명에서 사용하기에 바람직하다.
본 발명에 유용한 실리카 연마재료 뿐만 아니라 기타 연마제들은 일반적으로 평균 입자 크기가 약 0.1 내지 30μ, 바람직하게는 5 내지 15μ이다. 실리카 연마제는 침강 실리카 또는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된 패더(Pader) 등의 미합중국 특허 제 3,558,230호(1970.3.2) 및 디지울리오(DiGiulio)의 미합중국 특허 제 3,862,370호(1975.6.21)에 기술된 실리카 크세로겔(XerogeI) 등의 실리카 겔일 수 있다. 더블류. 알. 그레이스 앤드 캄파니, 데이비슨 케미칼 디비젼(W.R.Grace ＆ Company, Davison Chemical Division)사가 "실로이드(Syloid)"란 상표명으로 시판하는 실리카 크세로겔이 바람직하다. 바람직한 침강실리카 재료로는 "제오던트(Zeodent)"란 상표명으로 제이. 엠. 후버 코포레이숀(J. M. Huber Corporation)이 시판하고 있는 것들, 특히 "제오던트 119"라는 실리카가 있다.
이들 실리카 연마제는 본 명세서에 참고문헌으로 인용된 미합중국 특허 제 4,340,583호(1982.7.29)에 기술되어 있다.
본 명세서에서 기술된 조성물 중의 연마제는 약 6% 내지 약 35%, 바람직하게는 약 15% 내지 약 25%의 함량으로 존재한다.
[카복시비닐 중합체]
본 명세서에서 사용하는 용어 "카복시비닐 중합체"는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된 브라운(Brown)의 미합중국 특허 제 2,798,053호(1957.7.2)에 기재되고 청구된 화합물류를 나타낸다. 또한, 카복시비닐 중합체를 제조하는 방법은 상기 특허에 기술되어 있다.
카복시비닐 중합체는 올레핀성 불포화 카복실산 단량체 및 다가 알코올의 폴리에테르(전체 단량체의 약 0.1 내지 약 10중량%)로 이루어진 단량체 혼합물의 인터폴리머이며, 여기서 다가 알코올은 적어도 3개의 하이드록실 그룹과 결합되어 있는 적어도 4개의 탄소원자를 함유하고 폴리에테르는 분자당 하나 이상의 알케닐 그룹을 함유한다. 다른 모노올레핀계 단량체 물질이 경우에 따라 상당한 비율로 단량체 혼합물에 존재할 수 있다. 카복시비닐 중합체는 액체인 휘발성 유기 탄화수소 중에서는 거의 불용성이며 공기에 노출시 상당히 안정하다.
카복시비닐 중합체를 제조하는데 사용되는 바람직한 다가 알코올은 올리고삭카라이드, 이의 환원된 유모체(여기서, 카보닐 그룹은 알코올 그룹으로 전환된다) 및 펜타에리트리톨로 이루어진 그룹 중에서 선택된 폴리올이며, 보다 바람직하게는 올리고 삭카라이드이고, 가장 바람직하게는 슈그로스이다. 변형되는 폴리올이 하이드록실 그룹은 알릴 그룹으로 에테르화되어 폴리올이 폴리올 분자당 적어도 2개의 알릴 에테르 그룹을 갖는 것이 바람직하다. 폴리올이 슈크로즈인 경우, 슈크로즈는 슈크로즈 분자당 적어도 약 5개의 알릴에테르 그룹을 함유하는 것이 바람직하다. 폴리올의 폴리에테르는 전체 단량체의 약 0.1% 내지 악 4%, 보다 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 2.5%를 이룬다.
본 발명에서 사용하는 카복시비닐 중합체를 제조하는데 사용하기 위한 바람직한 올레핀성 불포화 카복실산 단량체로는 중합 가능한 α-β 모노올레핀성 불포화 저급 지방족 카복실산 단량체가 있고; 보다 바람직하게는 일반식
Figure kpo00001
(여기서, R은 수소 및 저급 알킬 그룹으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 치환제이다)의 모노올레핀계 아크릴산 단량체이며 ; 가장 바람직하게는 아크릴산이다.
본 발명의 제제에 사용되는 바람직한 카복시비닐 중합체는 분자량이 약 750,000 이상, 보다 바람직하게는 약 1,250,000 이상, 가장 바람직하게는 약 3,000,000 이상이다. 또한, 카복실비닐 중합체의 혼합물도 본 발명에서 사용할 수 있다.
여러가지 카복시비닐 중합체는 카보플(Carbopol)이란 상표명으로 비. 에프. 굳리치 캄파니(B.F.Goodrich Company, New York, N.Y.)가 시판하고 있다. 본 발명의 제제에 유용한 것으로 밝혀진 카복시비닐 중합체로는 분자량이 약 750,000인 카보플 910이 있고, 바람직하게는 분자량이 약 1,250,000인 카보플 941이 있으며, 특히 바람직하게는 분자량이 약 3,000,000 및 4,000,000인 카보플 934 및 940이 있다.
극히 바람직한 카보플 940은 분자량이 약 4,000,000인 매우 경미하게 가교결합된 카복시비닐 중합체이다. 그것은 각 슈크로즈 분자당 평군 약 5.8개의 알릴 그룹을 함유하는 폴리알릴 슈크로즈 약 1%와 가교결합된 고분자량 폴리아크릴산으로 기술되어 있다.
카복시비닐 중합체는 약 0.01% 내지 약 0.8%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 0.5%의 함량으로 본 발명의 조성물에 사용한다.
중합체는 카라기난; 키복시비닐 중합체 비가 약 100:1 내지 약 1.2:1, 바람직하게는 약 5:1 내지 약1.5:1이 되는 양으로 존재한다.
[카라기난]
본 발명의 조성물에 사용되는 카라기난은 아이오타 형태이다. 다른 카라기난과 같이, 아이오타형 카라기난은 1-3, 1-4 클리코사이드 결합에 의해 연결된 반복 갈락토즈 단위(황산화 또는 비-황산화됨)를 함유한다. 아이오타형은 3,6 무수-D-갈락토즈 약 30중량%와 에스테르 설페이트 32중량%를 함유하는 것으로 사료된다. 이들 물질은 제누비스코 타입(Genuvisco Type) 0819이란 상표명으로 헤르큘레스 케미칼 캄파니(Hercules chemical Company)가 시판하고 있다. 다른 공급원은 FMC 코포레이숀의 해양 콜로이드 디비젼(Marin Collids Division)이다. 카라기난의 분자량은 보통 약 5,000 내지 약 500,000이다. 카라기난은 염형태로 사용하는 것이 바람직하며, 불화물이 조성물중에 존재하는 경우에는 나트륨염의 형태로 사용하는 것이 가장 바람직하다.
본 발명의 조성물 중의 카라기난의 양은 약 0.1% 내지 약 1.7%, 바람직하게는 약 0.25% 내지 약 0.75% 이다.
[보습제]
본 발명에 있어서 치약 조성물의 또하나의 필수 성분은 보습제이다. 보습제는 치약 조성물이 공기에 노출될 때 경화되는 것을 방지하기 위한 것이다. 또한, 특정 보습세는 치약 조성물에 바람직한 감미 또는 향미를 제공할 수도 있다. 보습제는, 순수한 보습제를 기준으로 하여, 일반적으로 치약 조성물의 약 20 내지 70중량%, 바람직하게는 약 30 내지 65중량%로 존재한다.
본 발명에서 사용하기에 적당한 보습제로는 글리세린, 솔비톨, 크실리톨, 프로필렌 글리콜 및 기타 폴리올 등의 식용 다가 알코올과 이들 보습제의 혼합물이 있다. 솔비톨은 소르보(SorboR)로서 공지된 70% 수용액으로 자주 사용된다. 글리세린과 솔비톨의 혼합물이 본 발명의 치약 조성물중의 보습제 성분으로서 특히 바람직하다.
[물]
물은 본 발명에 따르는 치약의 최종 필수요소이며 조성물의 나머지 부분을 형성한다. 시판용으로 적당한 치약의 제조에 사용되는 물은 탈이온화되고 유기 불순물을 함유하지 않는 것이 바람직하다. 일반적으로, 물은 본 발명의 치약 조성물의 약 10% 내지 50중량%, 바람직하게는 약 20 내지 40중량%로 존재한다. 이러한 물의 양은 솔비톨과 같은 다른 물질과 함께 도입되는, 덧붙여서 첨가되는 자유수를 포함한다.
[임의 성분들]
상기한 필수성분 이외에, 본 발명의 치약은 여러가지 임의의 통상적인 치약 성분을 함유할 수 있다. 이러한 임의 성분의 예로는 불화물 이온 공급원, 기포제(Sudising agent), 향미제, 감미제, 결석방지제, 안티플라그제(Antiplaqtle agent) 및 착색제가 있다.
본 조성물 중의 바람직한 임의 성분은 조성물의 0.01 내지 3중량%, 바람직하게는 약 0.03 내지 1.0중량%로 존재하는 불화물 이온 공급원이다. 이러한 불화물 이온은 치아의 법랑질과 결합함으로써 산중의 법랑질 용해도를 저하시킨다. 치아의 법랑질에 대한 불화물 이온의 적용은 치아가 썩는 것을 방지해준다.
광범위한 불화물 이온-생성물질을 본 조성물중의 가용성 불화물 공급원으로서 사용할 수 있다. 적당한 불화물 이온-생성물질의 예는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된 브리너(Briner) 등의 미합중국 특허 제3,535,421호(1970.10.20)와 위더(Widder) 등의 미합중국 특허 제 3,678,154호(1972.7.18)에 기술되어있다. 본 발명에서 사용하기에 바람직한 불화물 이온 공급원으로는 플루오르화나트륨, 플루오르화제 1주석, 플루오르화칼륨, 플루오르화 제1주석칼륨(SnF2-KF), 플루오르화인듐, 플루오르화아연, 플루오르화암모늄 및 클로로플루오르화제 1주석이 있다. 플루오르화제 1주석 및 플루오르화나트륨 뿐만 아니라 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적당한 또다른 우치예방제(Anticaries)는 나트륨 모노플루오로 포스페이트이다. 이러한 우치예방제는 단독으로 또는 상술된 물질 하나 이상과 함께 사용할 수 있다.
본 발명의 치약 조성물을 구강내에 사용하는 경우, 본 치약 조성물은 수용액 중에 바람직하게는 치아 표면과 접촉하는 불화물 이온 약 50 내지 10,000ppm, 보다 바람직하게는 약 100 내지 3000ppm을 제공한다. 이러한 용액은 본 발명의 치약 조성물의 3:1 물/치약 슬러리(중량부)를 제조한 다음, 이러한 슬러리를 원심분리하여 수성 상등액을 수득하므로써 모의 제조한다. 이러한 상등액 중의 불화물 이온 농도는 어떠한 소정의 불화물 치약 조성물에 의해 제공된 "가용성 불화물"의 측정치로 간주된다.
또하나의 바람직한 임의 성분은 기포제이다. 적당한 기포제는 상당히 안정하며 광범위한 pH 범위에 걸쳐 거품을 일으킨다. 즉, 비-비누 음이온성, 비이온성, 양이온성, 쯔비터이온성 및 양쪽성 유기 합성 세제이다. 이러한 유형의 기포제는 아그리콜라(Agricola) 등의 미합중국 특허 제 3,959,458호(1976.5.25) 및 하에펠레(Heafele)의 미합중국 특허 제 3,937,807호(1976.2.10)에 보다 상세히 기술되어 있다. 이들 특허는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된다.
본 발명에 유용한 음이온성 기포제로는 알킬라디칼 중의 탄소수가 10 내지 18인 알킬설페이트의 수용성염과 탄소수가 10 내지 18인 지방산의 설폰화 모노글리세라이드의 수용성 염이 있다. 나트륨 라우릴 설페이트와 나트륨 코코넛 모노글리세라이드 설포네이트가 이러한 유형의 음이온성 계면활성제의 예이다.
또한, 음이온성 계면활성제의 혼합물도 사용할 수 있다.
본 발명의 치약에 사용할 수 있는 비이온성 기포제는 알킬렌 옥사이드 그룹(사실상 친수성)을 사실상 지방족 또는 알킬 방향족일 수 있는 유기 소수성 화합물과 축합시켜 제조한 화합물로서 광범위하게 정의할 수 있다. 적당한 비이온성 기포제의 예로는 알킬 페놀의 폴리에틸렌 옥사이드 축합물인 플루로닉(Pluronic), 프로필렌 옥사이드와 에틸렌 디아민의 반응생성물과 에틸렌 옥사이드와의 축합으로부터 유도된 생성물, 지방족 알코올의 에틸렌 옥사이드 축합물, 장쇄 3급 아민 옥사이드, 장쇄 3급 포스핀 옥사이드, 장쇄 디알킬설폭사이드 및 이러한 물질들의 혼합물이 있다.
본 발명의 치약에 유용한 쯔비터이온성 합성 기포제는 지방족 4급 암모늄, 포스포늄 및 설포늄 화합물의 유도체로서 광범위하게 정의할 수 있으며, 여기서 지방족 라디칼은 직쇄 또는 측쇄일 수 있고, 지방족 치환체 중의 하나는 약 8 내지 18개의 탄소원자를 함유하며 또다른 하나는 음이온성 수용화(Water-Solubilizing) 그룹(예 : 카복실레이트, 설포네이트, 황산염, 인산염, 또는 포스포네이트)을 함유한다.
본 발명의 치약에 유용한 양이온성 기포제는 라우릴 트리메틸암모늄 클로라이드; 세틸 피리디늄 클로라이드; 세틸 트리메틸암모늄 브로마이드; 디-이소부틸펜옥시 에톡시에틸-디메틸벤질암모늄 클로라이드; 코코넛알킬 트리메틸암모늄 니트라이트; 세틸 피리디늄 플루오라이드 등의 탄소수 약 8 내지 약 18의 알킬장쇄를 하나 함유하는 4급 암모늄 화합물로서 광범위하게 정의할 수 있다. 상기에서 참고문헌으로 인용된 브리너 등의 미합중국 특허 제 3,535,421호(1970.10.20)에 기술된 4급 암모늄 플루오라이드가 특히 바람직하며, 이러한 4급 암모늄 플루오라이드는 세제특성을 지닌다. 또한, 양이온성 기포제는 본 발명의 특정치약에서 살균제로서 작용할 수도 있다.
본 발명에 유용한 양쪽성 기포제는 지방족 2급 및 3급 아민의 유도체로서 광범위하게 정의할 수 있으며, 여기서 지방족 라디칼은 직쇄 또는 측쇄일 수 있고 지방족 치환체중의 하나는 약 8 내지 약 18개의 탄소원자를 함유하며 또다른 하나는 음이온성 수용화 그룹(예 : 카복실레이트, 설포네이트, 황산염, 인산염 또는 포스폰산염)을 함유한다.
기포제는 전체 조성물의 0.1 내지 6중량%의 양으로 본 발명의 치약 조성물중에 존재할 수 있다.
또한, 향미제를 본 발명의 조성물에 점가할 수 있다. 적당한 향미제로는 원터그린(Wintergreen)오일, 박하유, 양박하유, 사사프리스(Sassafras) 오일 및 정향유가 있다. 사용할 수 있는 감미제로는 삭카린, 덱스트로즈, 레불로즈, 아스파르탐, D-트립토판, 디하이드로칼콘(Digydrochalcone), 아세술팜 및 나트륨 사이클라메이트가 있다. 향미제는 일반적으로 약 0.01 내지 2중량%의 함량으로 치약에 사용되며, 감미제는 약 0.05 내지 약 2중량%의 함량으로 사용된다.
또한, 인함유 결석방지제 및/또는 비스-비구아니드 안티플라그제를 임의로 본 발명의 치약에 첨가할 수 있다. 이나트륨 에탄-1-하이드록시-1,1-디포스포페이트 및 관련물질과 같은 인 함유 결석방지제는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된 맥큔(McCune) 등의 미합중국 특허 제 3,488,419호(1970.1.6)에 보다 상세하게 기술되어 있다. 클로로헥시딘(1,6-비스[N5-p-클로로페닐-N1-비구아니도]헥산), 이의 가용성 및 불용성염 및 관련물질[예 : 1,2-비스-(N5-p-트리플루오로메틸페닐-N1-비구아니도)에탄] 등의 비스-비구아니드 안티플라그제는 미합중국 특허 제 3,934,002호(Haefele,1976.1.20); 하에펠레의 미합중국 특허 제 3,934,002호(1976.1.10) 및 제 3,937,807호(1976.2.10); 프록터 앤드 갬블(Procter ＆ Gamble)의 벨기에 왕국 특허 제 843,244호(1976.12.22); 및 벨기에 왕국 특허 제 844,764호(1977.1.31)에 보다 상세하게 기술되어 있다. 이들 특허는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용된다.
존재할 경우, 임의의 결석방지제 및/또는 안티플라그제는 일반적으로 본 발명의 치약 조성물의 약 0.01내지 2.5중량%로 존재한다.
[제조방법]
본 발명의 치약 조성물은 거의 통상적인 치약 제조방법을 사용하여 제조한다. 예를들면, 보습제와 치과용연마제 일부를 감미제, 완충제 및 불투명체(이들 물질이 존재할 경우)와 함께 혼합하여 하나의 혼합물을 형성시킬 수 있다. 약간의 물과 불화물 공급원을 함께 혼합하여 용액을 형성시킨 다음, 이를 연마제 슬러리에 첨가한다. 이어서, 카복시비닐 중합체와 카라기난을 스크린을 통해 서서히 혼합하여 보습제 부분과 덩어리를 이루는 것을 최소화함으로써 겔 슬러리를 형성시킬 수 있다. 이어서, 슬러리를 기타 치약 성분에 첨가하기 전에 분쇄한다. 적당한 분쇄기는 라디쉬 캄파니(Ladish company)의 트리 블랜더(Tri blender)이다.
제조된 본 발명의 조성물의 pH는 약 6.0 내지 8.0, 바람직하게는 6.8 내지 8.0이며, 이때 조성물에 대한 물의 중량비가 3:1로 되도록 물과 슬러리화한다. pH가 6.8 내지 8.0 범위인 불화물 치약은 이러한 pH를 벗어난 치약에 비하여 불화물 안정성이 특히 우수하다. 또한, 이러한 pH 범위내에서 치약의 향미가 비교적 용이하다.
[조성물 용도]
본 발명의 치약 조성물은 통상적인 방법으로 사용된다. 치약 조성물 또는 이의 슬러리를 치아의 표면에 치솔질한 다음, 씻어낸다.
통상적인 방법으로 본 발명의 치약 조성물을 사용하는 동안 페이스트 또는 슬러리는 일반적으로 적어도 약 30초 이상 동안 치아의 표면과 접촉한다. 바람직하게는 이러한 페이스트 또는 슬러리는 적어도 약 60초동안 치아의 표면과 접촉한다.
본 발명의 몇몇 대표적인 치약이 다음 실시예에 기재되어 있다. 본 명세서에 사용되는 모든 퍼센트는 다른 설명이 없는 한 중량을 기준한 것이다.
[실시예 1]
다음은 본 발명의 대표적인 치약이다.
Figure kpo00002
Figure kpo00003
1. 제오던트 119로서 제이. 헴. 후버(J. M. Huber)가 공급함.
2. 비. 에프. 굳리치사가 공급하는 카복시비닐 중합체.
3. 헤르클레스 케미칼 캄파니가 공급하는 아이오타형 카라기난
이러한 조성물은 점도, 지속성 및 취급 특성이 우수하다.
[실시예 2]
다음은 본 발명의 대표적인 또다른 치약이다.
Figure kpo00004
[실시예 3]
다음은 본 발명의 대표적인 치약이다.
Figure kpo00005
Figure kpo00006
[실시예 4]
Figure kpo00007
1. 더블류. 알. 그레이스 앤드 캄파니의 데이비슨 케미칼 디비젼이 제공하는 실리카 겔.
실시예 2 내지 4는 실시예 1에서 기술하는 방법으로 수행한다.
상기 조성물 중의 연마제는 탄산칼슘, 피로인산칼슘, 인산삼칼슘, 오르토인산이칼슘 이수화물 및 유사한 결과가 수득되는 수화 알루이나 등의 다른 연마제로 대체할 수 있다. 카보플 934 및 941 등의 유사한 다른 카복시비닐 중합체 뿐만아니라 플루오르화제 1 주석, 플루오르화칼륩, 플루오르화인듐, 플루오르화아연 및 나트륨 모노플루오로포스페이트 등의 다른 불화물 공급원을 사용할 수 있다. 불화물 공급원을 조성물에 사용하는 경우에는 실리카가 바람직한 연마제이다.

Claims (10)

  1. (a) 치과용 연마제인 실리카 약 6% 내지 약 35%, (b) 보습제 약 20% 내지 약 70%, (c) 카복시비닐 중합체 약 0.01% 내지 약 0.8%, (d) 아이오타형 카라기난 약 0.1% 내지 약 1.7% 및 (e) 총 양을 100%로 만드는 적정량의 물을 포함하고, 물 : 조성물의 중량비가 3:1로 되도록 물을 슬러리화한 경우에는 pH가 약 6.0 내지 약 8.0이며 카라기난 : 카복시비닐 중합체의 중량비가 약 100:1 내지 약 1.2:1인 치약조성물.
  2. 제1항에 있어서, 연마제의 양이 약 15% 내지 약 25% 이고 보습제의 양이 약 30% 내지 약 65%인 치약 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 카복시비닐 중합체의 양이 약 0.1% 내지 약 0.5%이고 카라기난의 양이 약 0.25%내지 약 0.75%인 치약 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 보습제가 솔비톨, 글리세린 및 이들의 혼합물로부터 이루어진 그룹 중에서 선택되는 치약 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 가용성 불화물 공급원을 추가로 함유하는 치약 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 가용성 불화물 공급원이 플루오르화나트륨, 플루오르화 제1주석 및 이들의 혼합물로부터 이루어진 그룹 중에서 선택되는 치약 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 카복시비닐 중합체의 양이 약 0.1% 내지 약 0.5%이고 카라기난의 양이 약 0.25%내지 약 0.75%인 치약 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 실리카 연마제가 침강 실리카인 치약 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 가용성 불화물 공급원이 플루오르화나트륨인 치약 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 결석방지제를 추가로 함유하는 치약 조성물.
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