KR920703593A - 이미다조퀴녹살린 화합물, 이의 제조방법 및 용도 - Google Patents
이미다조퀴녹살린 화합물, 이의 제조방법 및 용도Info
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Abstract
내용 없음
Description
이미다조퀴녹살린 화합물, 이의 제조방법 및 용도
[도면의 간단한 설명]
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 일반식(I)의 이미다조퀴녹살린 화합물.상기식에서, Q는(여기서, R1및 R2는 독립적으로 수소, 직쇄 또는 측쇄 C1-6-알킬, 또는 C3-7-사이클로알킬이다)이고; R3은 수소, 직쇄 또는 측쇄 C1-6-알킬, 직쇄 또는 측쇄 C2-6-알케닐, 또는 할로겐 또는 C1-6-알콕시로 임의로 치환될 수 있는 아르알킬 또는 아로일알킬이고; R4및 R5은 독립적으로 수소, 할로겐, C1-6-알킬 또는 트리플루오로메틸이다.
- 4,5,-디하이드로-5-이소프로필-4-옥소-3-(1,3-디옥소부틸)-이미다조[1,5-a]퀴녹살린인 화합물.
- 3-(3-사이클로프로필-1,3-디옥소프로필)-4,5-디하이드로-5-이소프로필-4-옥소-이미다조[1,5-a]퀴녹살린인 화합물.
- 5-3급-부틸-3-(3-사이클로프로필-1,3-디옥소프로필)-4,5-디하이드로-4-옥소-이미다조[1,5-a]퀴녹살린인 화합물.
- a) 일반식(II)의 화합물의 반응성 유도체를 일반식(III)의 화합물과 반응시켜 일반식(IV)의 화합물을 형성하거나, b) 일반식(IV)의 화합물을 알킬 할라이드로 알킬화시켜 일반식(I)의 화합물을 형성시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 제4항중의 어느 한 항에 따른 화합물을 제조하는 방법.상기식에서, R1및 R2는 독립적으로 수소, 직쇄 또는 측쇄 C1-6-알킬, 또는 C3-7-사이클로알킬이고; R3은 수소, 직쇄 또는 측쇄 C1-6-알킬, 직쇄 또는 측쇄 C2-6-알케닐, 또는 할로겐 또는 C1-6-알콕시로 임의로 치환될 수 있는 아르알킬 또는 아로일알킬이고; R4및 R5은 독립적으로 수소, 할로겐, C1-6-알킬 또는 트리플루오로메틸이다.
- 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께 중추신경계 질환을 경감시키기에 유효한 양의 제1항의 화합물을 함유하는, 중추신경계 질환의 치료용으로 적합한 약제학적 조성물.
- 제6항에 있어서, 활성 성분을 1 내지 100mg 함유하는 경구 투여 단위 형태인 약제학적 조성물.
- 중추신경계 질환을 경감시키기에 유효한 양의 제1항의 화합물을 환자에게 투여하는 단계를 포함함을 특징으로 하여 이러한 치료를 필요로 한는 환자의 중추신경계 질환을 치료하는 방법.
- 약제학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께 존재하고 이의 약제학적 조성물 형태로 중추신경계 질환을 경감시키기에 유효한 양의 제1항의 일반식(I)의 화합물을 환자에게 투여하는 단계를 포함함을 특징으로 하여 이러한 치료를 필요로 하는 환자의 중추신경계 질환을 치료하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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