KR920011990A - 벤조페논 유도체의 제조방법 - Google Patents
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본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
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- 벤조페논 유도체를 제조하는데 있어서, 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물과 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물을, 10내지 20%의 메탄올수용액을 반응용매로 하여, 여기에 1내지 5중량%의 유기산이 존재하는 조건하에, 20내지 30℃의 온도에서 2내지 3시간 동안 반응시킨 다음, 50내지 60℃로 승온하여 다시 3내지 5시간 동안 반응시키는 것임을 특징으로 하는 다음의 일반식(Ⅰ)로 표시되는 벤조페논 유도체의 제조방법.여기서, R1, R1´ 및 R1˝은 고리의 각기 다른 위치에 치환되 있는 기들로서, 이들은 서로 같거나 다르며, 각각은 수소원자나 탄수원자수 1 내지 4의 알킬기, 히드록시기 또는 탄소원자수 1내지 10의 알콕시기를 나타내고, R2, R2´ 및 R2˝은 고리의 각기 다른 위치에 치환되 있는 기들로서, 이들은 서로 같거나 다르며, 각각은 수소원자나 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 요오드원자 또는 탄소원자수 1내지 4의 알킬기를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅱ)의 화합물과 상기 일반식(Ⅲ)의 화합물은 1:1 내지 0.95:1의 몰비율로 반응시키는 것임을 특징으로 하는 벤조페논 유도체의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅱ)의 화합물과 상기 10 내지 20% 메탄올 수용액은 1:2 내지 1:3의 중량비율로 사용하는 것임을 특징으로 하는 벤조페논 유도체의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 상기 유기산은 포름산인 것임을 특징으로 하는 벤조 페논 유도체의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019900021730A KR920011990A (ko) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 벤조페논 유도체의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1019900021730A KR920011990A (ko) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 벤조페논 유도체의 제조방법 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR920011990A true KR920011990A (ko) | 1992-07-25 |
Family
ID=67538244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019900021730A KR920011990A (ko) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 벤조페논 유도체의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR920011990A (ko) |
-
1990
- 1990-12-26 KR KR1019900021730A patent/KR920011990A/ko not_active Application Discontinuation
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