KR920007975A - d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법 및 그 중간체 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- 일반식(Ⅱ)의 옥사졸리디논 화합물의 금속염과 일반식(Ⅳ)의 6-메톡시-2-나프틸아세트클로라이드를 질소대기하에 테트라히드로푸란 용매하에 반응시켜 일반식(Ⅴ)의 [N-(6-메톡시-2-나프틸)아세틸]-옥사졸리디논을 제조하는 제1공정; 일반식(Ⅴ)의 [N-(6-메톡시-2-나프틸)아세틸]-옥사졸리디논을 염기존재하에 메틸화하여 일반식(Ⅵ)의 [N-(2S)-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피오닐]-옥사졸리디논 화합물을 제조하는 제2공정; 일반식(Ⅵ)의 [N-(2S)-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피오닐]-옥사졸리디논 화합물을 알칼리 금속히드록시와 알코올 수용액에서 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산을 제조하는 제3공정으로 이루어진 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산 화합물의 제조방법.일반식(Ⅱ), 일반식(Ⅴ) 및 일반식(Ⅵ)에 있어서, R1은 메틸, 이소프로필, 2급부틸, 3급부틸, 벤질, 페닐기를 표시한다. R2는 수소, 페닐기를 각각 표시한다.
- 일반식(Ⅵ)의 [N-(2S)-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피오닐]-옥사졸리디논 화합물을 에스테르화하여 생성된 일반식(Ⅶ)의 에스테르 화합물을 환원시키는 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법.일반식(Ⅵ)에 있어서, R1은 메틸, 이소프로필, 2급부틸, 3급부틸, 벤질, 페닐기를 표시한다. R2는 수소, 페닐기를 각각 표시한다.
- 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 옥사졸리디논 화합물의 금속염이 리튬 또는 나트륨염인 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 제1공정이 반응조건을 -30℃내지 20℃에서 1시간 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 -2-(6-메톡시-2-나프틸)프로피온산의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 제2공정으로 리튬디이소프로필아미드 또는 나트륨비스트리메틸실릴아미드 염기존재하에 -80℃내지 0℃에서 1시간 반응시킨 용액을 요오드화 메탄 또는 디메틸설페이트로 메틸화하는 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 제조공정에서 수산화리튬과 메탄을 존재하에 -30℃ 내지 10℃에서 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)프로피온산의 제조방법.
- 제2항에 있어서, 벤질알코올과 부틸리튬의 혼합액으로 된 금속알콕시드를 일반식(Ⅵ)의 [N-(2S)-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피오닐]-옥사졸리디논에 -10℃에서 첨가 교반하에 생성된 일반식(Ⅶ)의 에스테르 화합물을 에탄올 용매에 용해한 다음 팔라듐활성탄을 첨가하고 수소환원반응기(수소압력 30psi)에서 1-2시간 교반반응하는 것을 특징으로 하는 일반식(Ⅰ)의 d-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피온산의 제조방법.
- 일반식(Ⅴ)로 표시되는 신규한 [N-(6-메톡시-2-나프틸)-아세틸]-옥사졸리디논상기식에서 R1은 메틸, 이소프로필, 2급부틸, 3급부틸, 벤질, 페닐기를 표시하며, R2는 수소, 페닐기를 표시한다.
- 일반식(Ⅵ)으로 표시되는 신규한 [N-(2S)-2-(6-메톡시-2-나프틸)-프로피오닐]-옥사졸리디논상기식에서 R1은 메틸, 이소프로필, 2급부틸, 3급부틸, 벤질, 페닐기를 표시하며, R2는 수소, 페닐기를 표시한다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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