KR920006264A - 단일 반응 존내 동시 수소화/탈수소화 반응 - Google Patents
단일 반응 존내 동시 수소화/탈수소화 반응 Download PDFInfo
- Publication number
- KR920006264A KR920006264A KR1019910015041A KR910015041A KR920006264A KR 920006264 A KR920006264 A KR 920006264A KR 1019910015041 A KR1019910015041 A KR 1019910015041A KR 910015041 A KR910015041 A KR 910015041A KR 920006264 A KR920006264 A KR 920006264A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- stream
- unit
- butane
- passing
- isobutane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/05—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
- C07C41/06—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
- C07C5/50—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with an organic compound as an acceptor
- C07C5/52—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with an organic compound as an acceptor with a hydrocarbon as an acceptor, e.g. hydrocarbon disproportionation, i.e. 2CnHp -> CnHp+q + CnHp-q
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1도 및 제 2도는, 본 발명에 따르는 MTBE 또는 ETBE의 생성에서 C4탄화수소를 위한 결합 수소화/탈수소화 공정 단계를 사용하는 단순화된 공정흐름도를 예증한다.
Claims (16)
- 분자당 4 또는 5개의 탄소 원자들을 갖는 이소파라핀 및 분자당 상기 이소파라핀과 동일하거나 그보다 적은 탄소원자 수를 갖는 n-올 레핀을 함유하는 구조적으로 혼합된 탄화수소 공급 스트림을 결합 수소화/탈수소화 반응 존으로 통과시키고; 상기 이소파라핀 일부를 이소올레핀으로 그리고, 상기 n-올레핀 일부를 n-파라핀으로 동시에 전환시키기에 충분한 조건하에 상기 방응 존에서, 상기 구조적으로 혼합된 탄화수소 공급 스트림을 지지된 VIII족 귀금속 촉매와 접촉시키는 것으로 구성되는, 단일 반응 존을 갖는 결합 수소화/탈수소화 유니트내 동시 올레핀의 수소화 및 파라핀의 탄수소화를 위한 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 촉매가 아연 알루미네이트, 백금, 및 주석으로 구성되는 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 촉매가 칼슘 알루미네이트를 포함하는 방법.
- 제 2항에 있어서, 상기 촉매가 백금, 약 0.5중량% 및 산화주석으로서 존재하는 주석 약 0.1-5중량%로 구성되는 방법.
- 제 1항 내지 제 4항중 어느 한항에 있어서, 상기 접촉이 약 426.7℃-약 648.9℃(약 800℉-약 1200℉) 범위내 온도에서 수행되는 방법.
- 제 1항 내지 제 4항중 어느 하나에 있어서, 스트림내 반응 생성물을 상기 결합 유니트로부터 배출시키고, 상기 반응 생성물 스트림 적어도 일부를 에테르 형성 유니트로 통과시키고; 분자당 하나 또는 두 개의 탄소원자를 함유하는 일차알콜을 알콜 공급 스트림을 거쳐 상기 에테르 형성 유니트로 제공하고; 상기 이소올레핀 및 상기 일차 알콜을 상기 에테르 형성 유니트에서 반응시켜 t-알킬 에테르를 형성시키고 상기 에테르 형성 유니트로부터 에테르 생성물 스트림내 t-알킬 에테르를 배출시킴을 포함하는, 에테르화 조건하에, 생성된 이소올레핀을 일차 알콜과 반응시켜 이소올레핀 생성 및 에테르 생성을 결합시키는 t-알킬 에테르 화합물들을 생성시키기 위한, 방법.
- 제 6항에 있어서, 상기 이소파라핀은 이소부탄이고, 상기 n-올레핀은 n-부텐이고, 상기 에테르 형성 단위는 메틸 t-부틸에테르(MTBE)유니트이고, 상기 삼차 알킬 에테르는 MTBE인 방법.
- 제 6항에 있어서, 상기 이소파라핀은 이소펜탄이고, 상기 n-올레핀은 n-펜텐이고, 상기 에테르 형성 유니트는 메틸 t-아밀 에테르(MTAE)유니트이고, 상기 t-알킬 에테르는 MTAE인 방법.
- 제 7항에 있어서, 부텐-2를 함유하는 첫번째 재순환 스트림, 이소부탄을 함유하는 두번째 재순환 스트림 및, 이소부탄, 이소부텐 및 부텐-1을 함유하는 세번째 재순환 스트림으로 구성되는 다수의 재순환 스트림을 상기 결합 유니트에 제공함을 포함하는 방법.
- 제 9항에 있어서, 이소부탄, 이소부텐, n-부탄, n-부텐-1 및 n-부텐-2로 구성되는 잔류하는 미반응 성분들의 잔류 스트림을 상기 에테르 형성 유니트로부터 배출시키고, 바닥 스트림 및 오버 헤드 스트림을 제공하기 위해 상기 잔류 스트림을 증류탑으로 통과시키고; n-부탄 및 부텐-2를 함유하는 상기 바닥 스트림을 분리기로 통과시키고; 상기 첫번째 재순환 스트림을 상기 분리기로부터 배출시키고, 상기 분리기로부터의 상기 첫번째 재순환 스트림을 상기 결합 유니트로 통과시키고; n-부탄 스트림을 상기 분리기로 부터 배출시키고, n-부탄올 이소부탄으로 전환시키기위해 상기 n-부탄 스트림을 이성질체화 유니트로 통과시키고; 상기 두번째 재순환 스트림을 상기 이성질체화 유니트로부터 배출시키고, 상기 두번째 재순환 스트림을 상기 결합 유니트로 통과시키고; 상기 세번째 재순환 스트림 오버헤드를 상기 증류탑으로부터 배출시키고, 상기 세번째 재순환 스트림을 상기 결합 유니트로 통과시킴을 부가적으로 포함하는 방법.
- 제 7항에 있어서, n-부탄 및 부텐-2의 증류탑내원(源 )스트림으로부터의 분리 및 오버헤드 스트림내 상기 구조적으로 혼합된 공급 스트림의 상기 증류탑으로부터의 배출에 의해, 이소부텐, 이소부탄 및 부텐-1을 함유하는, 상기 결합 유니트로의 상기 구조적으로 혼합된 공급 스트림이 형성되며, 알킬화 유니트내 알킬화 조건하에, n-부탄 및 부텐-2를 함유하는 상기 증류탑으로부터의 바닥 스트림을 산 촉매와 접촉시켜 알킬레이트 생성물 및 n-부탄으로 구성되는 반응 생성물들을 생성시키고; 알킬레이트 생성물 및 n-부탄 스트림을 상기 알킬화 유니트로부터 배출시키고; 상기 n-부탄 스트림을 이성질체화 유니트로 통과시켜, n-부탄올 이소부탄으로 이성질체화시키고; 이소부탄으로 구성되는 재순환 스트림을 상기 이성질체화 유니트로부터 배출시키고, 상기 재순환스트림을 상기 결합 반응기로 통과시킴을 부가적으로 포함하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 잔류하는 미반응 성분들의 잔류 스트림을 상기 MTBE 유니트로부터 배출시키고, 이소부탄, n-부텐 및 n-부탄올 함유하는 상기잔류 스트림을 알킬화 유니트로 통과시키고; 알킬화 유니트내 알킬화 조건하에, 상기 잔류 스트림을 산 촉매와 접촉시켜 알킬레이트 생성물 및 n-부탄으로 구성되는 반응 성분들을 생성시키고; 알킬레이트 생성물 스트림 및 n-부탄 스트림을 상기 알킬화 유니트로부터 배출시키고, 상기 n-부탄 스트림을 이성질체화 유니트로 통과시켜, n-부탄올 이소부탄으로 이성질체화 시키고; 이소부탄으로 구성되는 재 순환 스트림을 상기 이성질체화 유니트로부터 배출시키고, 상기 재순환 스트림을 상기 결합 반응기로 통과시킴을 부가적으로 포함하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 결합 유니트로의 구조적으로 혼합된 탄화수소 공급스트림이 상기 MTBE 유니트로부터 배출된 잔류하는 미반응 성분들의 잔류 스트림의 첫번째 부분으로부터 형성되며, 상기 MTBE 유니트로부터의 상기 잔류 스트림의 두번째 부분을 알킬화 유니트로 통과시키고; 알킬화 존내 알킬화 조건하에 상기 잔류스트림을 산 촉매와 접촉시켜 근본적으로, 알킬레이트 생성물 n-부탄으로 구성되는 반응 성분들을 생성시키고; 알킬레이트 생성물 스트림 및 n-부탄 스트림을 상기 알킬화존으로부터 배출시키고; 상기 n-부탄 스트림을 이성질체화 유니트로 통과시켜 n-부탄올 이소부탄으로 이성질체화 시키고; 이소부탄으로 구성되는 재순환 스트림을 상기 이성질체화 유니트로 부터 배출시키고, 상기 재순환 스트림을 상기 결합 반응기로 통과시킴을 부가적으로 포함하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 잔류하는 미반응 성분들의 잔류 스트림을 상기 MTBE 유니트로부터 배출시키고; 상기 잔류 스트림의 첫번째 부분을 알킬화 유니트로 통과시키고, 상기 잔류 스트림의 두번째 부분을 분리 유니트로 통과시키고; 상기 분리 유니트내 n-부탄 및 이소부탄으로부터 n-부텐을 분리시키고; n-부텐을 상기 분리 유니트로부터 배출시키고, 첫번째 재순환 스트림내 n-부텐을 상기 결합 유니트로 통과시키고; 알킬화 유니트내 알킬화 조건하에 상기 잔류 스트림의 상기 첫번째 부분을 산 촉매와 접촉시켜, 근본적으로 알킬레이트 생성물 및 n-부탄으로 구성되는 반응 성분들을 생성시키고; 알킬레이트 생성물 스트림 및 n-부탄 스트림을 상기 알킬화 유니트들로부터 배출시키고; 상기 n-부탄 스트림을 이성질체화 유니트로 통과시키고, n-부탄을 이소부탄으로 이성질체화 시키고; 이소부탄으로 구성되는 두번째 재순환 스트림을 상기 이성질체화 유니트로부터 배출시키고, 상기 두번째 재순환 스트림을 상기 결합반응기로 통과시킴을 부가적으로 포함하는 방법.
- 제 7항에 있어서, 결합 유니트로부터 배출되는 스트림이 증류 컬럼으로 통과되고, 오버헤드 스트림이 상기 증류 컬럼으로로부터 배출되고, 상기 에테르 형성 유니트로 통과되는 방법.
- 제15항에 있어서, n-부탄 및 부텐-2를 함유하는 증류컬럼으로부터의 바닥 스트림을 분리기로 통과시키고 : 상기 첫번째 재순환 스트림을 상기 분리기로부터 배출시키고, 상기 분리기로부터의 상기 첫번째 재순환 스트림을 상기 결합 유니트로 통과시키고; n-부탄 스트림을 상기 분리기로부터 배출시키고, n-부탄을 이소부탄으로 전환시키기 위해 상기 n-부탄 스트림을 이성질체화 반응기로 통과시키고; 상기 두번째재순환 스트림을 상기이성질체화 유니트로부터 배출시키고, 상기 두번째 재순환 스트림을 상기 결합 유니트로 통과시키고, 상기 세번째 재순환 스트림을 상기에테르 형성 유니트로부터 배출시키고, 상기 세번째 재순환 스트림을 상기 결합 유니트로 통과시킴을 포함하는 방법.※ 참고사항: 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US57718290A | 1990-09-04 | 1990-09-04 | |
US07/577,182 | 1990-09-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR920006264A true KR920006264A (ko) | 1992-04-27 |
KR960004884B1 KR960004884B1 (ko) | 1996-04-16 |
Family
ID=24307609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019910015041A KR960004884B1 (ko) | 1990-09-04 | 1991-08-29 | 단일 반응 존내 동시 수소화/탈수소화 반응 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0474188B1 (ko) |
JP (1) | JPH085829B2 (ko) |
KR (1) | KR960004884B1 (ko) |
AR (1) | AR247872A1 (ko) |
AT (1) | ATE154579T1 (ko) |
AU (1) | AU625356B2 (ko) |
BR (1) | BR9103762A (ko) |
CA (1) | CA2043815C (ko) |
DE (1) | DE69126583T2 (ko) |
DK (1) | DK0474188T3 (ko) |
ES (1) | ES2102991T3 (ko) |
FI (1) | FI104966B (ko) |
GR (1) | GR3024268T3 (ko) |
MX (1) | MX9100809A (ko) |
NO (1) | NO177347C (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016182234A1 (ko) * | 2015-05-13 | 2016-11-17 | 주식회사 엘지화학 | 이성질화 반응을 이용한 노말부텐의 분리방법 및 노말부텐을 분리하기 위한 공정시스템 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2111018A1 (en) * | 1993-01-06 | 1994-07-07 | Jacob N. Rubin | Integrated mtbe process |
EP0667329A1 (en) * | 1994-02-11 | 1995-08-16 | ENICHEM S.p.A. | Integrated process for the simultaneous production of alkyl tert-butyl ethers and 1-butene |
IT1271313B (it) * | 1994-12-21 | 1997-05-27 | Enichem Spa | Processo integrato per la produzione di eteri alchilici ter-amilici |
US5586051A (en) * | 1995-02-24 | 1996-12-17 | Phillips Petroleum Company | Chemical reactor feed control |
ATE267153T1 (de) * | 2000-08-29 | 2004-06-15 | Bp Koeln Gmbh | Verfahren zur selektiven herstellung von di- isobuten aus einer i-buten enthaltenden c4 beschickung |
US7923593B2 (en) | 2008-07-31 | 2011-04-12 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for producing a middle distillate |
US7919663B2 (en) * | 2008-07-31 | 2011-04-05 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for producing a low volatility gasoline blending component and a middle distillate |
CN101381287B (zh) * | 2008-10-18 | 2011-08-24 | 岳阳桦科化工有限责任公司 | 一种由碳四与甲醇生产mtbe的方法 |
JP2017165667A (ja) * | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Jxtgエネルギー株式会社 | 共役ジエンの製造方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4152365A (en) * | 1975-03-17 | 1979-05-01 | Phillips Petroleum Company | Selective hydrogenation of polyenes |
GB2010323B (en) * | 1977-12-16 | 1982-05-06 | Gulf Canada Ltd | Preparation of gasoline containing tertiaryamyl methyl ether |
DE2921576A1 (de) * | 1979-05-28 | 1980-12-04 | Davy International Ag | Verfahren zur herstellung von methyl-tert.-butylaether |
CA1259337A (en) * | 1982-09-20 | 1989-09-12 | Joe Van Pool | Combined ether and alkylate production |
JPH0686394B2 (ja) * | 1987-02-10 | 1994-11-02 | フイリツプス ピトローリアム カンパニー | 炭化水素転化方法およびメチル−第三・ブチル−エーテルの製造方法 |
US4546204A (en) * | 1983-11-07 | 1985-10-08 | Imperial Chemical Industries Australia Limited | Process for the manufacture of methyl t-butyl ether |
AU563178B2 (en) * | 1983-11-07 | 1987-07-02 | Ici Australia Limited | Production of methyl t-butyl ether |
US4684755A (en) * | 1985-09-27 | 1987-08-04 | Ici Australia Limited | Catalyzed process |
US4754078A (en) * | 1987-03-02 | 1988-06-28 | Uop Inc. | Integrated etherification process with isomerization pretreatment |
-
1991
- 1991-06-04 CA CA002043815A patent/CA2043815C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-08-26 MX MX9100809A patent/MX9100809A/es not_active IP Right Cessation
- 1991-08-28 AU AU82796/91A patent/AU625356B2/en not_active Ceased
- 1991-08-29 KR KR1019910015041A patent/KR960004884B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-08-30 BR BR919103762A patent/BR9103762A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-08-30 JP JP3220415A patent/JPH085829B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-02 AR AR91320551A patent/AR247872A1/es active
- 1991-09-03 DK DK91114842.7T patent/DK0474188T3/da active
- 1991-09-03 DE DE69126583T patent/DE69126583T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-03 EP EP91114842A patent/EP0474188B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-03 AT AT91114842T patent/ATE154579T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-03 ES ES91114842T patent/ES2102991T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-03 FI FI914155A patent/FI104966B/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-09-03 NO NO913450A patent/NO177347C/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-07-30 GR GR970401916T patent/GR3024268T3/el unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016182234A1 (ko) * | 2015-05-13 | 2016-11-17 | 주식회사 엘지화학 | 이성질화 반응을 이용한 노말부텐의 분리방법 및 노말부텐을 분리하기 위한 공정시스템 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU625356B2 (en) | 1992-07-09 |
ATE154579T1 (de) | 1997-07-15 |
EP0474188B1 (en) | 1997-06-18 |
BR9103762A (pt) | 1992-05-19 |
NO177347B (no) | 1995-05-22 |
ES2102991T3 (es) | 1997-08-16 |
DE69126583T2 (de) | 1997-10-02 |
AU8279691A (en) | 1992-03-12 |
AR247872A1 (es) | 1995-04-28 |
FI104966B (fi) | 2000-05-15 |
MX9100809A (es) | 1992-05-04 |
NO913450L (no) | 1992-03-05 |
EP0474188A2 (en) | 1992-03-11 |
CA2043815A1 (en) | 1992-03-05 |
GR3024268T3 (en) | 1997-10-31 |
EP0474188A3 (en) | 1994-08-24 |
CA2043815C (en) | 1997-04-01 |
DE69126583D1 (de) | 1997-07-24 |
FI914155A0 (fi) | 1991-09-03 |
DK0474188T3 (da) | 1997-07-07 |
NO177347C (no) | 1995-08-30 |
JPH085829B2 (ja) | 1996-01-24 |
FI914155A (fi) | 1992-03-05 |
NO913450D0 (no) | 1991-09-03 |
JPH05194296A (ja) | 1993-08-03 |
KR960004884B1 (ko) | 1996-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4423251A (en) | Process employing sequential isobutylene hydration and etherification | |
US3726942A (en) | Production of gasoline components including 2-methyl-2-methoxypropane | |
US5898091A (en) | Process and plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene | |
US5254790A (en) | Integrated process for producing motor fuels | |
US6657090B2 (en) | Process for preparing highly pure raffinate II and Methyl tert-butyl ether | |
US5254748A (en) | Methyl-tertiary ether production | |
US5382707A (en) | Integrated MTBE process | |
US6005150A (en) | Process for the production of butene-1 from a mixture of C4 olefins | |
US5198590A (en) | Hydrocarbon conversion | |
KR920006264A (ko) | 단일 반응 존내 동시 수소화/탈수소화 반응 | |
US11939289B2 (en) | Process for the controlled oligomerization of butenes | |
US5672795A (en) | Balanced alkylation feed from etherification and isomerization | |
US5243102A (en) | Etherification of C5 -plus olefins by sequential catalytic distillation | |
US5283373A (en) | Etherification with skeletal olefin isomerization | |
JP2691223B2 (ja) | イソアミレン中の2‐メチル‐2‐ブテン濃度の増加 | |
US4731490A (en) | Process for methyl, tertiary butyl ether production | |
US4405822A (en) | Diisopropyl ether hydration in isopropanol production | |
US5196612A (en) | Etherification of isoamylenes by catalytic distillation | |
US5399787A (en) | Olefin isomerization process using etherification feed isomerization | |
WO1997032838A1 (en) | Production of a high purity butene-1 product from butadiene-rich c4 stream | |
US20220127208A1 (en) | Dimerization and trimerization of c5 olefins via catalytic distillation | |
CN112839920A (zh) | 烷基化物复合设施中的异构化区 | |
US5276212A (en) | Etherification with intermediate skeletal olefin isomerization | |
US6583325B1 (en) | Process for the production of tertiary alkyl ethers | |
US5113023A (en) | Removal of linear internal olefins from steam active dehydrogenation recycle stream |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20040331 Year of fee payment: 9 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |