KR920000747A - Hiv역전사효소의 억제제 - Google Patents

Hiv역전사효소의 억제제 Download PDF

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KR920000747A
KR920000747A KR1019910010056A KR910010056A KR920000747A KR 920000747 A KR920000747 A KR 920000747A KR 1019910010056 A KR1019910010056 A KR 1019910010056A KR 910010056 A KR910010056 A KR 910010056A KR 920000747 A KR920000747 A KR 920000747A
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KR
South Korea
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methyl
phthalimido
ethyl
pyridinone
amino
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Application number
KR1019910010056A
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English (en)
Inventor
쥬니어 제이콥 엠. 호프만
이. 골드만 머크
디. 하트만 조오지
엘. 퀘사다 머싸
Original Assignee
죠셉 에프. 디프리마
머크 앤드 캄파니, 인코포레이티드
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

HIV 역전사효소의 억제제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식의 화합물.
    상기식에서 A는 -X--Ph 또는 --X-Ph 이고; B는 C1-6알콕시이며; X는 NH, O,S 또는 CH2이고; Z는 O 또는 S이며; n은 1 내지 4 이고; R1은 (i) 비치환되거나 1개 또는 2개의 C1-3알콕시, 할로, C1-4알킬아미노, C1-4-디-알킬아미노 또는 C1-3알킬티오로 치환된 C1-8알킬, (ii)C1-3알킬티오, (iii) C1-3알콕시 또는 (iv) 할로이고; R2는 (i) H 또는 (ii) 비치환되거나 1개 또는 2개의 메톡시, 메틸아미노, 디메틸아미노 또는 메틸티오로 치환된 C1-2알킬이며; R3은 H 또는 C1-8알킬이고; Ph는 일반식
    의 프탈로일이며; m은 0 내지 2이고; 단, A가 NH-CH2-Ph인 경우, R1및 R2는 둘다 C1-2알킬일 수 없다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 C3-4알킬이고, R2가 H 또는 CH3인 화합물.
  3. 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-부틸-6-메틸-2-(1H)-피리디는, 3{[2-(N-프탈이미도)에틸]-5-에틸-6-메틸-2-1(1H)-피리디는, 2-메톡시-3-{[2-(N-프탈이미도)에틸]}-5-에틸-6-메틸피리딘, 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-프로필-6-메틸-2-(1H)-피리디논, 또는 3{(N-[3,6-디클로로]프탈이미도)메틸아미노}-5-에틸-6-메틸-2-(1H)-피리디논인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, 3-{[2-(N-프탈이미도)에틸]-5-에틸-6-메틸-2-1(H)-피리디논, 또는 2-메톡시-3-{[2-(N-프탈이미도]}-5-에틸-6-메틸피리딘인 화합물.
  5. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항의 화합물의 유효량을 치료해야할 적합한 포유동물에 투여함을 특징으로 하여, HIV역전사효소를 억제하는 방법.
  6. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항의 화합물의 유효량을 치료해야할 적합한 포유동물에 투여함을 특징으로 하여, HIV의 감염을 예방하거나 HIV에 의한 감염을 치료하거나 AIDS 또는 ARC를 치료하는 방법.
  7. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항의 화합물의 유효량 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는, HIV역전사효소의 억제에 유용한 약제학적 조성물.
  8. 제1항 내지 4항 중 어느 한 항의 화합물의 유효량 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는, HIV의 감염을 예방 또는 치료하거나 AIDS 또는 ARC를 치료하는데 유용한 약제학적 조성물.
  9. 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-에틸-6-메틸-2-(1H)-피리디논, 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-메틸-6-메틸-2-(1H)-피리디논, 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-에틸-6-에틸-2-(1H)-피리디논, 및 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-메틸-6-에틸-2-(1H)-피리디논으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 화합물의 유효량을 치료해야할 적합한 포유동물에 투여함을 특징으로 하여, HIV의 감염을 예방하거나 HIV에 의한 감염을 치료하거나 AIDS 또는 ARC를 치료하는 방법.
  10. 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-에틸-6-메틸-2-(1H)-피리디논, 3{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-메틸-6-메틸-2-(1H)-피리디논, 3-{[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-에틸-6-메틸-2-(1H)-피리디논, 및 3 {[(N-프탈이미도)메틸]아미노}-5-메틸-6-에틸-2-(1H)-피리디논으로 이루어진 그들 중에서 선택된 화합물의 유효량을 치료해야할 적합한 포유동물에 투여함을 특징으로 하여, HIV 역전사효소를 억제하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910010056A 1990-06-18 1991-06-17 Hiv역전사효소의 억제제 KR920000747A (ko)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030010452A (ko) * 2001-11-30 2003-02-05 이종선 원료 자동 정선장치

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KR20030010452A (ko) * 2001-11-30 2003-02-05 이종선 원료 자동 정선장치

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