KR910015575A - 1H-이미다조[4,5-c]퀴놀린-4-아민 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

1H-이미다조[4,5-c]퀴놀린-4-아민
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 하기일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적 허용 산부가염 :
    상기식에서, R2는 수소, 탄소원자를 1 내지 약 8개 함유하는 직쇄 또는 측쇄의 알킬, 벤질, (페닐)에틸 및 페닐로 구성된 군으로부터 선택되고, 벤질, (페닐)에틸 또는 페닐치환체는 벤젠환에 하나 또는 두개의 치환제에 의해 선택적으로 치환된것인데, 상기 하나 또는 두개의 치환체는 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 직쇄 또는 측쇄의 알킬, 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 직쇄 또는 측쇄의 알콕시 및 할로겐으로 구성된 군으로부터 임의로 선택되며, 그 조건부로 벤젠환이 상기 치환제 2개로 치환될때, 상기 치환제는 모두 6개만의 탄소 원자를 포함해야하며; 및 R은 각각 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 직쇄 또는 측쇄의 알콕시, 할로겐, 및 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 직쇄 또는 측쇄의 알킬로구성된 군으로부터 임의로 선택되고, n은 0-2의 정수이며, 그 조건부로 n이 2일때 상기 R기는 모두 6개의 탄소원자만을 포함해야 한다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 수소인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, n이 0인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 1H-이미다조[4,5-c] 퀴놀린-4-아민 및 2-페닐메틸-1H-이미다조[4,5-c] 퀴놀린-4-아민으로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물 및 그것의 약학적 허용 산부가염.
  5. 하기 일반식(IX)의 화합물 :
    상기식에서, R1은 1, 1-디메틸에틸, 1, 1-디메틸-2-히드록시에틸, 및 1, 1-디메틸-2-히드록시프로필로 구성된 군으로부터 선택되고; R2는 수소, 탄소원자를 1 내지 약 8개 함유하는 알킬, 벤질, (페닐)에틸 및 페닐로 구성된 군으로부터 선택되고, 벤질, (페닐)에틸 또는 페닐 치환체는 벤젠환에 하나 또는 두개의 치환체에 의해 선택적으로 치환된것인데, 상기 하나 또는 두개의 치환체는 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 알킬, 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 알콕시 및 할로겐으로 구성된 군으로부터 임의로 선택되며, 그 조건부로 벤젠환이 상기 치환체 2개로 치환될때, 상기 치환체는 모두 6개만의 탄소 원자를 포함해야하며; 및 R은 각각 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알콕시, 할로겐, 및 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알킬로 구성된 군으로부터 임의로 선택되고, n은 0-2의 정수이며, 그 조건부로 n이 2일때 상기 R기는 모두 6개의 탄소원자만을 포함해야 한다.
  6. 하기 일반식(A)의 화합물 :
    상기식에서, R2는 수소, 탄소원자를 1 내지 약 8개 함유하는 알킬, 벤질, (페닐)에틸 및 페닐로 구성된 군으로부터 선택되고, 벤질, (페닐)에틸 또는 페닐 치환체는 벤젠환에 하나 또는 두개의 치환체에 의해 선택적으로 치환된것인데, 상기 하나 또는 두개의 치환체는 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 알킬, 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 알콕시 및 할로겐으로 구성된 군으로부터 임의로 선택되며, 그 조건부로 벤젠환이 상기 치환체 2개로 치환될때, 상기 치환체는 모두 6개만의 탄소원자를 포함해야 하며; R4는 -Cl 및 -OH로 구성된 군으로부터 선택되며; 그리고, R은 각각 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알콕시, 할로겐, 및 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알킬로 구성된 군으로부터 임의로 선택되고, n은 0-2의 정수이며, 그 조건부로 n이 2일때 상기 R기는 모두 6개의 탄소원자만을 포함해야 한다.
  7. 일반식(VI)의 화합물 :
    상기식에서, R1은 1, 1-디메틸에틸, 1, 1-디메틸-2-히드록시에틸, 및 1, 1-디메틸-2-히드록실프로필로 구성된 군으로부터 선택되며; R2는 수소, 탄소원자를 1 내지 약 8개 함유하는 알킬, 벤질, (페닐)에틸 및 페닐로 구성된 군으로부터 선택되고, 벤질, (페닐)에틸 또는 페닐 치환체는 벤젠환에 하나 또는 두개의 치환체에 의해 선택적으로 치환된것인데, 상기 하나 또는 두개의 치환체는 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 알킬, 탄소원자를 1 내지 약4개 함유하는 알콕시 및 할로겐으로 구성된 군으로부터 임의로 선택되며, 그 조건부로 벤젠환이 상기 치환체 2개로 치환될때, 상기 치환체는 모두 6개만의 탄소 원자를 포함해야하며; 및 R은 각각 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알콕시, 할로겐, 및 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알킬로 구성된 군으로부터 임의로 선택되고, n은 0-2의 정수이며, 그 조건부로 n이 2일때 상기 R기는 모두 6개의 탄소원자만을 포함해야 한다.
  8. 하기 일반식(V)의 화합물 :
    상기식에서, R1은 1, 1-디메틸에틸, 1, 1-디메틸-2-히드록시에틸, 및 1, 1-디메틸-2-히드록실프로필로 구성된 군으로부터 선택되며; 및 R은 각각 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알콕시, 할로겐, 및 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알킬로 구성된 군으로부터 임의로 선택되고, n은 0-2의 정수이며, 그 조건부로 n이 2일때 상기 R기는 모두 6개의 탄소원자만을 포함해야 한다.
  9. 하기 일반식(IV)의 화합물 :
    상기식에서, R1은 1, 1-디메틸에틸, 1, 1-디메틸-2-히드록시에틸, 및 1, 1-디메틸-2-히드록실프로필로 구성된 군으로부터 선택되며; 및 R은 각각 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알콕시, 할로겐, 및 탄소원자를 1 내지 약4개 포함하는 알킬로 구성된 군으로부터 독립적으로 선택되고, n은 0-2의 정수이며, 그 조건부로, n이 2일때 상기 R기는 모두 6개의 탄소원자만을 포함해야 한다.
  10. 제1항에 따른 화합물 및 약학적 허용담체로 구성되며, 비루스 감염의 발달을 억제 및/또는 방지하는데 효과적인 양으로 상기 화합물이 존재하는 항비루스성 제약 조성물.
  11. 감염을 억제 및/또는 방지하는데 효과적인 양으로 제1항에 따른 화합물을 포유동물에 투여하는 것으로 구성되는 비루스로 감염된 포유동물의 치료방법.
  12. 제11항에 있어서, 비루스가 타입(I)의 단순포진 및 타입(Ⅱ)의 단순포진으로 구성된군으로부터 선택되는 방법.
  13. 인터페론 생합성을 유도하는데 유효한 양으로 제1항에 따른 화합물을 인간에게 투여하는 것으로 구성되는 인간의 인터페론 생합성 유도방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4929624A (en) * 1989-03-23 1990-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
US4988815A (en) * 1989-10-26 1991-01-29 Riker Laboratories, Inc. 3-Amino or 3-nitro quinoline compounds which are intermediates in preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolines
US5179107A (en) * 1990-09-07 1993-01-12 Schering Corporation Antiviral quinolinone compounds
ATE161252T1 (de) * 1990-09-07 1998-01-15 Schering Corp Antivirale und antihypertensive verbindungen
WO1992015582A1 (en) * 1991-03-01 1992-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-SUBSTITUTED, 2-SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLIN-4-AMINES
US5179093A (en) * 1991-05-10 1993-01-12 Schering Corporation Quinoline-diones
US5268376A (en) * 1991-09-04 1993-12-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
US5266575A (en) * 1991-11-06 1993-11-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company 2-ethyl 1H-imidazo[4,5-ciquinolin-4-amines
IL105325A (en) * 1992-04-16 1996-11-14 Minnesota Mining & Mfg Immunogen/vaccine adjuvant composition
US5395937A (en) * 1993-01-29 1995-03-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for preparing quinoline amines
US5622965A (en) * 1993-03-12 1997-04-22 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon, Eugene Oregon 4-hydroxy-3-nitro-1,2-dihydroquinolin-2-ones and the use thereof as excitatory amino acid and glycine receptor antagonists
US5352784A (en) * 1993-07-15 1994-10-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fused cycloalkylimidazopyridines
US5648516A (en) * 1994-07-20 1997-07-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fused cycloalkylimidazopyridines
KR100341341B1 (ko) * 1993-07-15 2002-11-25 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩춰링 캄파니 이미다조[4,5-c]피리딘-4-아민
US5644063A (en) * 1994-09-08 1997-07-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine intermediates
US5482936A (en) * 1995-01-12 1996-01-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo[4,5-C]quinoline amines
US5741908A (en) * 1996-06-21 1998-04-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for reparing imidazoquinolinamines
US5840500A (en) * 1996-07-11 1998-11-24 Trega Biosciences, Inc. Quinoline derivatives and quinoline combinatorial libraries
HUP9904665A3 (en) 1996-10-25 2000-11-28 Minnesota Mining And Mfg Co Sa Immune response modifier compounds for treatment of th2 mediated and related diseases
US5939090A (en) * 1996-12-03 1999-08-17 3M Innovative Properties Company Gel formulations for topical drug delivery
GB0211649D0 (en) * 2002-05-21 2002-07-03 Novartis Ag Organic compounds
MXPA05000893A (es) 2002-07-23 2005-09-30 Biogal Gyogyszergyar Preparacion de 1h-imidazo[4,5-c]quinolin-4-aminas a traves de compuestos intermedios 1h-imidazo [4,5-c] quinolin-4-ftalimida.
SI1539752T1 (sl) 2002-07-26 2007-08-31 Teva Gyogyszergyar Zartkoruen Mukodo Reszvenytarsasag Priprava 1H-imidazo(4,5-c)kinolin-4-aminov preko novih imidazo(4,5-c)kinolin-4-ciano in 1H-imidazo(4,5-c)kinolin-4- karboksamidnih intermediatov
MXPA06001674A (es) 2003-08-12 2006-05-12 3M Innovative Properties Co Compuestos que contienen imidazo hidroxilamina-sustituidos.
EP1658076B1 (en) 2003-08-27 2013-03-06 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
EP1660026A4 (en) 2003-09-05 2008-07-16 3M Innovative Properties Co TREATMENT FOR CD5 + B CELL LYMPHOMA
US7544697B2 (en) 2003-10-03 2009-06-09 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridines and analogs thereof
AU2004278014B2 (en) 2003-10-03 2011-04-28 3M Innovative Properties Company Alkoxy substituted imidazoquinolines
CN1906192A (zh) 2003-11-14 2007-01-31 3M创新有限公司 羟胺取代的咪唑环化合物
EP1685129A4 (en) 2003-11-14 2008-10-22 3M Innovative Properties Co OXIMSUBSTITUTED IMIDAZORING CONNECTIONS
AR046781A1 (es) * 2003-11-25 2005-12-21 3M Innovative Properties Co Derivados de imidazoquinolinas. composiciones farmaceuticas.
WO2005066170A1 (en) 2003-12-29 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Arylalkenyl and arylalkynyl substituted imidazoquinolines
CA2551399A1 (en) 2003-12-30 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinyl, imidazopyridinyl, and imidazonaphthyridinyl sulfonamides
WO2005094531A2 (en) 2004-03-24 2005-10-13 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
WO2005123080A2 (en) 2004-06-15 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Nitrogen-containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
WO2006038923A2 (en) 2004-06-18 2006-04-13 3M Innovative Properties Company Aryl substituted imidazonaphthyridines
WO2006009826A1 (en) 2004-06-18 2006-01-26 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
WO2006065280A2 (en) 2004-06-18 2006-06-22 3M Innovative Properties Company Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and methods
AU2005322898B2 (en) 2004-12-30 2011-11-24 3M Innovative Properties Company Chiral fused (1,2)imidazo(4,5-c) ring compounds
EP1831221B1 (en) 2004-12-30 2012-08-08 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused 1,2 imidazo 4,5-c ring compounds
JP2008530022A (ja) 2005-02-04 2008-08-07 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド 免疫反応調節物質を含む水性ゲル処方物
AU2006213746A1 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Oxime and hydroxylamine substituted imidazo(4,5-c) ring compounds and methods
CA2597446A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
JP2008535832A (ja) 2005-04-01 2008-09-04 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド ピラゾロピリジン−１，４−ジアミン、およびそのアナログ
US7943636B2 (en) 2005-04-01 2011-05-17 3M Innovative Properties Company 1-substituted pyrazolo (3,4-C) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases
CN101472610A (zh) 2006-06-20 2009-07-01 特朗斯吉有限公司 重组病毒疫苗
WO2008008432A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted chiral fused( 1,2) imidazo (4,5-c) ring compounds and methods
US9227969B2 (en) 2013-08-14 2016-01-05 Novartis Ag Compounds and compositions as inhibitors of MEK
WO2017184746A1 (en) * 2016-04-19 2017-10-26 Ifm Therapeutics, Inc Nlrp3 modulators

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1271477A (en) * 1983-11-18 1990-07-10 John F. Gerster 1h-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
CA1306260C (en) * 1985-10-18 1992-08-11 Shionogi & Co., Ltd. Condensed imidazopyridine derivatives
US4929624A (en) * 1989-03-23 1990-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Olefinic 1H-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines

Also Published As

Publication number Publication date
CA2010430A1 (en) 1990-08-27
ES2094141T3 (es) 1997-01-16
JP2941336B2 (ja) 1999-08-25
CA2355852A1 (en) 1990-08-27
DE69029212D1 (de) 1997-01-09
EP0385630A2 (en) 1990-09-05
NZ232602A (en) 1992-10-28
JPH0327380A (ja) 1991-02-05
KR0179992B1 (ko) 1999-03-20
EP0385630B1 (en) 1996-11-27
DK0385630T3 (da) 1997-05-12
AU5005490A (en) 1990-08-30
DE69029212T2 (de) 1997-05-22
EP0385630A3 (en) 1992-01-02
AU630921B2 (en) 1992-11-12

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