KR910014386A - 비스포스포릴 하이드라진 또는 치환된 하이드라진 및 이들의 살충제로의 용도 - Google Patents

비스포스포릴 하이드라진 또는 치환된 하이드라진 및 이들의 살충제로의 용도 Download PDF

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KR910014386A
KR910014386A KR1019910000326A KR910000326A KR910014386A KR 910014386 A KR910014386 A KR 910014386A KR 1019910000326 A KR1019910000326 A KR 1019910000326A KR 910000326 A KR910000326 A KR 910000326A KR 910014386 A KR910014386 A KR 910014386A
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마틴 자콥슨 리챠드
투 구엔 루옹
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원본미기재
롬 앤드 하스 캄파니
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Abstract

내용 없음

Description

비스포스포릴 하이드라진 또는 치환된 하이드라진 및 이들의 살충제로의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (45)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물:
    상기식에서, R1은 산소에 인접한 탄소상에서 분지되지 않은 (C1-C4)알킬, (C3-C8)알케닐 또는 (C3-C8)알키닐(이들 치환체들은 하나 이상의 할로겐, 시아노, (C1-C6)알콕시 할로(C1-C6)알콕시, 케토, 카보(C1-C6)알콕시 또는 (C1-C6)아실 그룹에 의해 치환될 수도 있다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, Y는 산소 또는 황이고, X2, X3및 X4는 독립적으로 인-탄소결합, 황, 산소, NH또는 NR이고, R, R2,R3및 R4는 독립적으로(C1-C10)알킬, (C3-C10)알케닐, (C3-C10)알키닐, (C3-C10) 사이클로알킬(C3-C10)사이클로알킬(C1-C6)알킬 및 (C1-C4)펜알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 상기 치환체들은 하나 이상의 (C1-C6)알킬, (C1-C6)할로알킬, 할로겐, 시아노, (C1-C6)알콕시, 할로(C1-C6)알콕시, 카보(C1-C6)알콕시 또는(C1-C6)아실 그룹에 의해 치환될 수 있고, R3및 R4는 결합하여 7개 이하의 원자를 갖는 헤테로 사이클릭 고리를 형성할 수도 있고, X4및 R4는 결합하여 피롤리딘 또는 피페리딘 고리일 수도 있고, 단, R2, R3및 R4중 하나만이 사이클로알킬 그룹일수있고, 또한, Y가 황인 경우, R1및R2동일하고, X2산소이고, X3및X4는 동일하고 R3및 R4는 동일하거나; 또는 X2및X4는 동일하고, R2및 R4는 동일하고 X3는 산소이고, R1및R3는 동일하고: R1, R2, R3또는 R4중 적어도 하나는 (C1-C4)알킬 이외의 다른 그룹이어야 한다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 산소 원자에 인접한 탄소상에서 분지되지 않은, 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C4)알킬(여기에서 알킬 그룹은 1내지 6개의 할로겐 원자로 치환될 수도 있다)중에서 선택되고;Y가 황 또는 산소이고 ; X2및X3가 산소이고;X4가 산소 또는 황이고; R2,R3및 R4가 독립적으로 임의로 치환된(C1-C6)알킬 또는 임의로 치환된 (C3-C6)알케닐(여기에서, 치환체는 1내지 6개의 할로겐원자 일 수도 있다)중에서 선택되는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 (C1-C4)알킬(여기에서 상기 알킬은 산소 원자에 인접한 탄소상에서 분지되지 않는다)이고;R2가 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C5)알킬(여기에서 치환체는 3내지 6개의 불소원자일 수도 있다)이고; R3가(C1-C5)알킬이고; R4가 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C5)알킬(여기에서 치환체는 3 내지 6개의 불소원자일 수도 있다)이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 (C1-C3)비분지된 알킬이고; R2가 (C1-C5)알킬이고; R3가 (C2-C5)알킬이고; R4가 (C4-C5)알킬이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, R1,R2및 R3가 에틸이고; R4가 이소부틸이고; X2,X3및X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  6. 제4항에 있어서, R1및 R2가 프로필이고 ;R3가 에틸이고; R4가 이소부틸이고; X2,X3및X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  7. 제4항에 있어서, R1및R2가 프로필이고; R3가 에틸이고; R4가 2급부틸이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  8. 제4항에있어서, R1,R2및 R3가 에틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고;X|2,X3및X4가 산소이고;Y가 황인 화합물.
  9. 제4항에 있어서, R1,R2가 프로필이고; R3가 에틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고;X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  10. 제4항에 있어서, R1, R3가 에틸이고; R2가 프로필이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  11. 제4항에 있어서, R1, R3가 에틸이고; R2가 이소프로필이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  12. 제4항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 2급부틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  13. 제3항에 있어서, R1이 에틸이고; R2,R3및R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  14. 살충 효과량의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물을 옥수수 근충(corn rootworm)또는 옥수수 근충 서식지에 적용함을 포함하는 상기 옥수수 근충의 박멸 방법 :
    상기식에서, R1은 산소에 인접한 탄소상에서 분지되지않은(C1-C4)알킬, (C3-C8)알케닐 또는 (C3-C8)알키닐(이들 치환체들은 하나 이상의 할로겐, 시아노, (C1-C6)알콕시, 할로(C1-C6)알콕시, 케토, 카보(C1-C6)알콕시 또는 (C1-C6)아실 그룹에 의해 치환될 수도 있다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, Y는 산소 또는 황이고, X2,X3및 X4는 독립적으로 인-탄소결합, 황, 산소, NH또는 NR이고, R, R2, R3및 R4는 독립적으로(C1-C10)알킬, (C3-C10)알케닐, (C3-C10)알키닐, (C3-C6)사이클로알킬, (C3-C10)사이클로알킬(C1-C6)알킬 및(C1-C4)펜알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 상기 치환제들은 하나 이상의(C1-C6)알킬, 할로(C1-C6)알킬, 할로겐, 시아노, (C1-C6)알콕시, 카보(C1-C6)알콕시 또는 (C1-C6)아실 그룹에 의해 치환될 수 있고, R3및R4는 결합하여 7개 이하의 원자를 갖는 헤테로 사이클릭 고리를 형성할 수도 있고, X4및 R4는 결합하여 피롤리딘 또는 피페리딘 고리일 수도 있고, 단, R2, R3및 R4중 하나만이 사이클로알킬 그룹일수 있다.
  15. 제14항에 있어서, R1이 산소 원자에 인접한 탄소상에서 분지되지 않은, 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C4)알킬(여기에서 치환체는 1 내지 6개의 할로겐 원자 일 수도 있다)중에서 선택되고; Y가 황 또는 산소이고; X2및 X3가 산소이고; X4가 산소 또는 황이고; R2,R3및 R4가 독립적으로 임의로 치환된 (C1-C6)알킬 또는 (C3-C6)알케닐(여기에서, 치환체는 1내지 6개의 할로겐원자 일 수도 있다)중에서 선택되는 화합물.
  16. 제14항에 있어서, R1이 (C1-C4)알킬(여기에서 상기 알킬은 산소 원자에 인접한 탄소원자상에서 분지되지 않는다)이고; R2가 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C5)알킬(여기에서 치환체는 3내지 6개의 불소원자일 수도 있다)이고; R3가 (C1-C5)알킬이고; R4가 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C5)알킬(여기에서 치환체는 3내지 6개의 불소원자일 수도 있다)이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  17. 제14항에 있어서, R1이(C1-C3)비분지된 알킬이고; R2가 (C1-C5)알킬이고; R3가 (C2-C5)알킬이고; R4가 (C4-C5)알킬이고; R5가 수소이고; R6가 수소 또는 메틸이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  18. 제14항에 있어서, R1, R2및 R3가 에틸이고; R4가 이소부틸이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  19. 제14항에 있어서, R1및 R2가 프로필이고; R3가 에틸이고; R4가 이소부틸이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  20. 제14항에 있어서, R1및 R2가 프로필이고; R3가 에틸이고; R4가 2급부틸이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  21. 제14항에 있어서, R1,R2및 R3가 에틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  22. 제14항에 있어서, R1,R2가 프로필이고; R3가 에틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  23. 제14항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 프로필이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고;X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  24. 제14항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 이소프로필이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  25. 제14항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 2급부틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  26. 제14항에 있어서, R1이 에틸이고; R2, R3및 R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  27. 제14항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 2급부틸이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 방법.
  28. 살충 효과량의 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물과 작물학적으로 허용되는 불활성 담체를 포함하는, 해충을 박멸하기 위한 조성물:
    상기식에서, R1은 산소에 인접한 탄소상에서 분지되지않은 (C1-C4)알킬, (C3-C8)알케닐 또는(C3-C8)알키닐(이들 치환체들은 하나 이상의 할로겐, 시아노, (C1-C6)알콕시, 할로(C1-C6)알콕시, 케토, 카보(C1-C6)알콕시 또는 (C1-C6)아실 그룹에 의해 치환될 수도 있다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, Y는 산소 또는 황이고, X2, X3및 X4는 독립적으로 인-탄소결합, 황, 산소, NH또는 NR이고, R, R2, R3및 R4는 독립적으로 (C1-C10)알킬, (C3-C10)알케닐, (C3-C10)알키닐, (C3-C10)사이클로알킬, (C3-C10)사이클로알킬 (C1-C6)알킬 및 (C1-C4)펜알킬로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, 상기 치환제들은 하나 이상의 (C1-C6)알킬, 할로(C1-C6)알킬, 할로겐, 시아노, (C1-C6)알콕시, 할로(C1-C6)알콕시, 카보(C1-C6)알콕시 또는 (C1-C6)아실 그룹에 의해 치환될 수도 있고, R3및 R4는 결합하여 7개 이하의 원자를 갖는 헤테로 사이클릭 고리를 형성 할 수도 있고, X4및 R4는 결합하여 피롤리딘 또는 피페리딘 고리일 수도 있고, 단, R2, R3및 R4중 하나만이 사이클로알킬 그룹일수 있고, 또한, Y가 황인 경우, R1및 R2는 동일하고, X2는 산소이고, X3및 X4는 동일하고 R3및 R4는 동일하거나; 또는 X2및X4는 동일하고, R2및 R4는 동일하고X3는 산소이고, R1및 R3는 동일하고; R1, R2, R3또는 R4중 적어도 하나는 (C1-C4)알킬 이외의 다른 그룹이어야 한다.
  29. 제28항에 있어서, R1이 산소 원자에 인접한 탄소상에서 분지되지 않은, 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C4)알킬(여기에서 알킬 그룹은 1 내지 6개의 할로겐 원자로 치환될수도 있다)중에서 선택되고; Y가 황 또는 산소이고; X2및 X3가 산소이고; X4가 산소 또는 황이고; R2, R3및 R4가 독립적으로 치환되거나 비치환된(C1-C6)알킬 또는 (C1-C6)알킬 또는 임의로 치환된 (C3-C6)알케닐(여기에서, 치환체는 1내지 6개의 할로겐원자 일 수도 있다)중에서 선택되는 조성물.
  30. 제28항에 있어서, R1이 (C1-C4)알킬(여기에서 상기 알킬은 산소 원자에 인접한 탄소상에서 분지되지 않는다)이고; R2가 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C5)알킬(여기에서 치환체는 3내지 6개의 불소원자일 수도 있다)이고; R3가 (C1-C4)알킬이고; R4가 치환되거나 또는 비치환된 (C1-C5)알킬(여기에서 치환체는 3내지 6개의 불소원자일 수도 있다)이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황이고; R5및 R6가 독립적으로 수소 또는 메틸로 부터 선택되는 조성물.
  31. 제28항에 있어서, R1이 (C1-C3) 비분지된 알킬이고; R2가 (C1-C5)알킬이고; R3가 (C2-C5)알킬이고; R4가 (C4-C5)알킬이고; R5가 수소이고; R5가 수소 또는 메틸이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  32. 제28항에 있어서, R1,R2및 R3가 에틸이고; R4가 이소부틸이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  33. 제28항에 있어서, R1및 R2가 프로필이고; R3가 에틸이고;R4가 이소부틸이고; X2, X3및 X4가 산소이고;Y가 황인 조성물.
  34. 제28항에 있어서, R1및 R2가 프로필이고; R3가 에틸이고;R4가 2급부틸이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  35. 제28항에 있어서, R1, R2및 R3가 에틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2,X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  36. 제28항에 있어서; R1, R2가 프로필이고; R3가 에틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  37. 제28항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 프로필이고;R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 화합물.
  38. 제28항에 있어서, R1, R3가 에틸이고; R2가 이소프로필이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2,X3및 X4가 산소이고;Y가 황인 조성물.
  39. 제28항에 있어서, R1,R3가 에틸이고; R2가 2급부틸이고; R4가 2,2-디메틸프로필이고; X2, X3및 X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  40. 제28항에 있어서, R1이 에틸이고; R2,R3및 R가 2,2-디메틸프로필이고; X|2,X3및 X4가 산소이고;Y가 황인 조성물.
  41. 제28항에 있어서, R1및R3가 에틸이고; R2,R4가 2급부틸이고; X2,X3및X4가 산소이고; Y가 황인 조성물.
  42. 살충 효과량의 제1항의 화합물을 해충 또는 해충서식지에 적용함을 포함하는, 해충을 박멸시키는 방법.
  43. N,N′-비스(O,O-디에틸티오포스포릴)N-메틸 하이드라진;N-(O,O-디에틸티오포스포릴)N′-(O-에틸 O-이소프로필티오포스포릴)N,N′-디메틸하이드라진; N-(O,O-디에틸티오포스포릴)N′-(O-에틸 O-프로필티오포스포릴)N-메틸 하이드라진; N-(O,O-디메틸티오포스포릴)N′-(O-에틸 O-(2,2-디틸프로필티오포스포릴)N′-메틸하이드라진 및N-(0,0-디메틸티오포스포릴)N′-(0-에틸 S-2급부틸티오포스포릴)N-메틸 하이드라진으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물.
  44. 살충 효과량의 제43항의 화합물과 작물학적으로 허용되는 불활성 담체를 포함하는 살충 조성물.
  45. 살충 효과량의 제43항의 화합물을 옥수수 근충 또는 옥수수 근충의 서식지에 적용함을 포함하는 옥수수 근충을 박멸시키는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910000326A 1990-01-12 1991-01-11 비스포스포릴 하이드라진 또는 치환된 하이드라진 및 이들의 살충제로의 용도 KR910014386A (ko)

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