KR840000573A - 살충제 포스포로아미도(디)티오에이트 - Google Patents

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KR840000573A
KR840000573A KR1019820002788A KR820002788A KR840000573A KR 840000573 A KR840000573 A KR 840000573A KR 1019820002788 A KR1019820002788 A KR 1019820002788A KR 820002788 A KR820002788 A KR 820002788A KR 840000573 A KR840000573 A KR 840000573A
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KR1019820002788A
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로버트 스몰라노프 조엘 (외 2)
Original Assignee
죠지 더블유·에프·시몬즈
롬앤드 하스 캄파니
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Abstract

내용 없음

Description

살충제 포스포로아미도(디)티오에이트
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (209)

  1. 다음 구조식을 갖는 주장 25에 따른 화합물
  3. 식중,
  4. R1은 비치환 알킬기(C1-C4) 또는 치환기가 동일 또는 상이한 1-4개의 염소, 불소 또는 브롬원자인 치환 알킬기(C1-C4) :
  5. 알케닐기(C3-C6) :
  6. 알키닐기(C3-C6) :
  7. 비치환페닐기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 분지쇄 또는 직쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  8. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노 및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)R2는 비치환알킬기(C2-C5) 또는 알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기 (각각에서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C2-C5) : 또는 X와 Y가 둘다 S인 경우에는 CH3:
  9. 알케닐기(C3-C6) :
  10. 알키닐기(C3-C6) :
  11. C3-C6의 사이클로알리파틱 또는 헤테로사이클로 알리파틱기 :
  12. 비치환페닐기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 또는 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기:
  13. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬,할
  14. 로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노- 및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐 환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  15. R3는 수소 : 메틸 : 트리플루오로메틸 : 카보(C1-C4) 알콕시 또는 티오카보(C|1-C4) 알콕시기:
  16. R4는 수소 :
  17. 비치환알킬기(C1-C7) 또는 카보(C1-C4)알콕시, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 비치환페녹시 또는 페닐티오, 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체(알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노)로 치환된 페녹시 또는 페닐티오기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C1-C7) :
  18. 비치환 알케닐기(C3-C6) 또는 카보(C1-C4) 알콕시, 브롬, 염소, 또는 불소로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된
  19. 알케닐기(C3-C6) :
  20. 알키닐기(C3-C6) :
  21. 비치환페닐기, 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노 및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)으로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  22. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기 :
  23. 비치환 나프틸알킬(C1-C3)기, 페닐환이 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)기, 또는 페닐환이 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 메틸렌 디옥시, 시아노, 니트로, 아미노 및 모노-또는 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)기 :
  24. X,Y 및 Z는 각각 O 또는 S인데, X와 Y는 둘다 동시에 O는 아니다. 단, X와 Y가 둘다 O이고 Z가 S인 경우에는 반드시 R1은 n-C3H7또는 S-C4H9, R2는 S-C4H9, R3는 H이고 R4는 CH3임.
  25. R1은 비치환알킬기(C1-C4) 또는 치환기가 동일 또는 상이한 1-4개의 염소, 불소 또는 브롬원자인 치환알킬기(C1-C4) :
  26. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 분지쇄 또는 직쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  27. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  28. R2는 비치환알킬기(C2-C5) 또는 알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C2-C5) :
  29. 알케닐기(C3-C6) :
  30. C3-C6의 사이클로알리파틱 또는 헤테로사이클로 알리파틱기 :
  31. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 또는 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  32. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  33. R3는 수소 : 메틸 : 트리플루오로메틸 :
  34. R4는 수소 :
  35. 비치환 알킬기(C1-C7) 또는 카보(C1-C4)알콕시, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 비치환페녹시 또는 페닐티오, 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체(알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노)로 치환된 페녹시 또는 페닐티오기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C1-C7) :
  36. 알케닐기(C3-C6) :
  37. 비치환페닐기, 또는 알킬, 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  38. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기 또는 페닐환이 알킬, 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 메틸렌디옥시, 시아노, 니트로, 아미노 및 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬 부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐알킬(C1-C3)기인, 주장 1의 화합물
  39. R1은 메틸, 에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 페닐 또는 벤질기 :
  40. R2는 비치환 직쇄 또는 분지쇄알킬(C3-C5), 페닐 또는 벤질기 :
  41. R3는 수소, 메틸, 또는 트리플루오로메틸기이고
  42. R4는 메틸, 에틸, n-프로필, 프로페닐, 비치환벤질기 또는 페닐환이 알킬(C1-C3), 플루오로, 클로로, 브로모, 메톡시, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 시아노기로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 벤질기인,
  43. 주장 2에 따른 화합물
  44. R1은 메틸, 에틸 또는 2,2,2-트리플루오로에틸기 :
  45. R2는 n-프로필, 3-펜틸 또는 1-메틸프로필기 :
  46. R3는 수소 :
  47. R4는 메틸, 에틸, 또는 페닐환이 알킬(C1-C3), 플루오로클로로, 브로모, 메톡기, 플리트루오로메틸, 니트로, 또는 시아노기로부터 선택된 1-2개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 벤질기 :
  48. X와 Y는 각각 O 또는 S : 이고
  49. Z는 O인 주장 3에 따른 화합물
  50. R1은 에틸 :
  51. R2는 1-메틸프로필
  52. R3는 수소 :
  53. R4는 에틸 :
  54. X는 S이고
  55. Y는 O인, 주장 4에 따른 화합물.
  56. R1은 에틸 :
  57. R2는 1-메틸프로필 :
  58. R3는 수소 :
  59. R4는 3-트리플루오로메틸벤질 :
  60. X는 S이고
  61. Y는 O인, 주장 4에 따른 화합물.
  62. R1은 에틸 :
  63. R2는 1-메틸프로필 :
  64. R3는 수소 :
  65. R4는 4-플루오로벤질 :
  66. X는 S이고,
  67. Y는 O인 주장 4에 따른 화합물.
  68. R1은 2,2,2-트리플루오로에틸 :
  69. R2는 1-메틸프로필 :
  70. R3는 수소 :
  71. R4는 메틸 :
  72. X는 S이고,
  73. Y는 O인 주장 4에 따른 화합물.
  74. R1은 에틸 :
  75. R2는 1-메틸프로필 :
  76. R3는 수소 ;
  77. R4는 에틸 :
  78. X는 S이고,
  79. Y는 S인, 주장 4에 따른 화합물.
  80. R1은 에틸 :
  81. R2는 1-메틸프로필 :
  82. R3는 수소 :
  83. R4는 메틸 :
  84. X는 S이고,
  85. Y는 O인, 주장 4에 따른 화합물.
  86. R1은 에틸 :
  87. R2는 1-메틸프로필 :
  88. R3는 수소 :
  89. R4는 에틸 :
  90. X는 O이고,
  91. Y는 S인, 주장 4에 따른 화합물
  92. R1은 메틸 또는 에틸 :
  93. R2는 n-프로필, 3-펜틸 또는 1-메틸프로필 :
  94. R3는 수소 :
  95. R4는 메틸 또는 에틸 :
  96. X와 Y는 각각 O 또는 S이고,
  97. Z는 S인 주장 3에 따른 화합물.
  98. R1은 에틸 :
  99. R2는 1-메틸프로필 :
  100. R3는 수소 :
  101. R4는 에틸 :
  102. X는 O이고,
  103. Y는 S인, 주장 12에 따른 화합물.
  104. R1은 에틸 :
  105. R2는 1-메틸프로필 :
  106. R3는 수소 :
  107. R4는 에틸 :
  108. X는 S이고,
  109. Y는 O인, 주장 12에 따른 화합물.
  110. R1은 에틸 :
  111. R2는 1-메틸프로필 :
  112. R3는 수소 :
  113. R4는 에틸 :
  114. X는 S이고,
  115. Y는 S인, 주장 12에 따른 화합물.
  116. 다음 구조식을 갖는 주장 25에 따른 화합물.
  118. 식중,
  119. R1은 비치환 알킬기(C1-C4) 또는 치환기가 동일 또는 상이한 1-3개의 염소, 불소 또는 브롬원자인 치환알킬기(C1-C4) :
  120. 알케닐기(C3-C6) :
  121. 알키닐기(C3-C6) :
  122. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 분지쇄 또는 직쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  123. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  124. R2는 비치환알킬기(C2-C5) 또는 알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C2-C5) :
  125. 알케닐기(C3-C6) :
  126. 알키닐기(C3-C6) :
  127. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 또는 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  128. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  129. R3는 수소 :
  130. R4는 카보(C1-C4)알콕시, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 비치환페녹시 또는 페닐티오, 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체(알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노)로 치환된 페녹시 또는 페닐티오기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C1-C7) :
  131. 비치환 알케닐기(C3-C6) 또는 카보(C1-C4)알콕시, 브롬, 염소 또는 불소로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알케닐기(C3-C6) :
  132. 알키닐기(C3-C9) :
  133. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기 :
  134. 비치환 나프틸알킬(C1-C3)기, 페닐환이 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)기, 또는 페닐환이 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 니트로, 아미노 및 모노-또는 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)기 : 이고 X,Y 및 Z는 각각 O임.
  135. R1은 비치환알킬기(C1-C4) 또는 치환기가 동일 또는 상이한 1-3개의 염소, 불소 또는 브롬원자인 치환알킬기(C1-C4) :
  136. 비치환 페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 알킬 부분은 C1-C3의 분지쇄 또는 직쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  137. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  138. R2는 비치환알킬기(C2-C5) 또는 알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C2-C5) :
  139. 알케닐기(C3-C6) :
  140. C3-C6의 사이클로알리파틱 또는 헤테로 사이클로알리파틱기 :
  141. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 또는 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  142. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬기(C1-C3) :
  143. R3는 수소 :
  144. R4는 비치환알킬기(C1-C7) 또는 카보(C1-C4)알콕시, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 비치환페녹시 또는 페닐티오, 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체(알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노)로 치환된 페녹시 또는 페닐티오기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C1-C7) :
  145. 알케닐기(C3-C6) :
  146. 알키닐기(C3-C6) :
  147. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기, 페닐환이 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐알킬(C1-C3)기, 또는 페닐환이 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 니트로, 아미노 및 모노-또는 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐알킬(C1-C3)기인, 주장 16에 따른 화합물.
  148. R1은 메틸, 에틸, 2,2,2-트리플루오로메틸, 페닐 또는 벤질기 :
  149. R2는 비치환 직쇄 또는 분지쇄알킬(C3-C5), 페닐 또는 벤질기 :
  150. R3는 수소이고:
  151. R4는 비치환벤질기 또는 페닐환에 알킬(C1-C3), 플루오로, 클로로, 브로모, 트리플루오로메틸, 니트로 또는 시아노기로부터 선택된 1-2개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 벤질기인, 주장 17에 따른 화합물.
  152. R1은 메틸, 에틸 또는 2,2,2-트리플루오로에틸 :
  153. R2는 n-프로필, 3-펜틸 또는 1-메틸프로필 :
  154. R3는 수소 : 이고
  155. R4는 비치환벤질기 또는 페닐환이 알킬(C1-C3), 플루오로, 클로로, 브로모, 트리플루오로메틸, 니트로, 또는 시아노기로부터 선택된 치환체 1-2개로 치환된 벤질기인, 주장 18에 따른 화합물.
  156. R1은 에틸 :
  157. R2는 1-메틸프로필 :
  158. R3는 수소 : 이고
  159. R4는 4-시아노벤질기인, 주장 19에 따른 화합물.
  160. R1은 에틸 :
  161. R2는 1-메틸프로필 :
  162. R3는 수소 : 이고
  163. R4는 4-벤질기인, 주장 19에 따른 화합물.
  164. 주장 1 또는 4에 따른 활성 화합물을 효과적인 약으로 절족충, 기타해충 및 진균에 직접 적용하거나 또는 그들로부터 보호되어야 할 장소에 적용함으로서 곤충, 절족충선충, 기생충 및 진균을 포함한 절족 해충류를 구제하는 방법.
  165. 주장 1,4,5,6,7,8,9,10 또는 11에 따른 활성화합물을 효과적인 양으로 토양에 적용하여 그것이 절족충, 곤충, 선충, 기생충 및 진균과 직접 절촉하도록 하여 토양해충류를 구제하는 방법.
  166. 주장 16,19,20 또는 21에 따른 활성화합물을 절족충, 기타해충 및 진균으로부터 보호되어야 할 장소에 잎적용 기술로 적용하여 그것이 절족충, 곤충, 선충, 기생충 및 진균과 직접 접촉하도록 함으로서 그러한 해충류를 구제하는 방법.
  167. 다음 구조식을 갖는 화합물
  169. 식중,
  170. R1은 비치환 알킬기(C1-C4) 또는 치환기가 동일 또는 상이한 1-4개의 염소, 불소, 또는 브롬원자인 치환알킬기(C1-C4) :
  171. 알케닐기(C3-C6) :
  172. 알키닐기(C3-C6) :
  173. 비치환페닐기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 분지쇄 또는 직쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  174. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C3-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  175. R3는 비치환알킬기(C2-C5)기 또는 알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에서 알킬 부분은 C1-C1의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C2-C5) : 또는 X와 Y가 둘다 S인 경우에는 CH3임 :
  176. 알케닐기(C3-C6) :
  177. 알키닐기(C3-C6) :
  178. C3-C6의 사이클로알리파틱 또는 헤테로 사이클로알리파틱기 :
  179. 비치환페닐기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 또는 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬 부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  180. 비치환 페닐알킬(C2-C3)기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  181. R3는 수소 : 메틸 : 트로플루오로메틸 : 카보(C1-C4) 알콕시 또는 티오카보(C1-C4) 알콕시기 :
  182. R4는 수소 :
  183. 비치환알킬기(C1-C7) 또는 카보(C1-C4) 알콕시, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 비치환페녹시 또는 페닐티오, 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체(알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노)로 치환된 페녹시 또는 페닐티오기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C1-C7) :
  184. 비치환 알케닐기(C3-C6) 또는 카보(C1-C4) 알콕시, 브롬, 염소, 또는 불소로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알케닐기(C3-C6) :
  185. 알키닐기(C3-C6) :
  186. 비치환페닐기, 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐기 또는 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬 아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  187. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기 :
  188. 비치환 나프틸알킬(C1-C3)기 :
  189. 페닐환이 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)기, 또는 페닐환이 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 메틸렌디옥시, 시아노, 니트로, 아미노 및 모노-또는 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸 알킬(C1-C3)기 :
  190. X,Y 및 Z는 각각 O 또는 S인데, X와 Y는 둘다 동시에 O는 아니다. 단, X와 Y가 둘다 O이고 Z가 S인 경우에는 반드시 R1은 n-C3H7또는 s-C4H|6, R2는 s-C4H9, R3는 H이고 R4는 CH3임.
  191. B, 식중,
  192. R1은 비치환알킬기(C1-C4) 또는 치환기가 동일 또는 상이한 1-3개의 염소, 불소 또는 브롬원자인 치환알킬기(C1-C4) :
  193. 알케닐기(C3-C6) :
  194. 알키닐기(C3-C6) :
  195. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 분지쇄 또는 직쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  196. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  197. R2는 비치환알킬기(C2-C5) 또는 알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에서 알킬 부분은 C1-C2의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C2-C5) :
  198. 알케닐기(C3-C6) :
  199. 알키닐기(C3-C6) :
  200. 비치환페닐기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 또는 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐기 :
  201. 비치환페닐알킬(C1-C3)기 또는 알킬, 할로알킬, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 니트로, 시아노, 아미노, 모노-및 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 페닐환이 치환된 페닐알킬(C1-C3)기 :
  202. R3는 수소 :
  203. R4는 카보(C1-C4)알콕시, 할로겐, 알콕시, 알킬티오, 벤조일, 시아노, 비치환페녹시 또는 페닐티오, 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체(알콕시, 할로겐, 시아노, 니트로, 알킬티오, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노)로 치환된 페녹시 또는 페닐티오기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알킬기(C1-C7) :
  204. 비치환 알케닐기(C3-C6) 또는 카보(C1-C4)알콕시, 브롬, 염소 또는 불소로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 알케닐기(C3-C6) :
  205. 알키닐기(C3-C6) :
  206. 비치환 페닐알킬(C1-C3)기 :
  207. 비치환 나프틸알킬(C1-C3)기 :
  208. 페닐환이 1-5개의 동일 또는 상이한 할로겐으로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)가, 또는 페닐환이 알킬, 1-3개의 할로겐을 포함하는 할로알킬, 알콕시, 알킬티오, 시아노, 니트로, 아미노 및 모노 또는 디-알킬아미노기(각각에 있어서 알킬부분은 C1-C3의 직쇄 또는 분지쇄임)로부터 선택된 1-3개의 동일 또는 상이한 치환체로 치환된 페닐알킬 또는 나프틸알킬(C1-C3)기이고 X,Y 및 Z는 각각 O임.
  209. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0164308A1 (de) * 1984-05-04 1985-12-11 Ciba-Geigy Ag N-Formyl-dithiophosphonsäureamide
AU673745B2 (en) * 1993-08-10 1996-11-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Amidothiophosphate derivative and insecticide, nematocide and acaricide containing the same as active ingredient

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3825634A (en) * 1970-02-24 1974-07-23 Chevron Res N-aralkanoyl and n-aralkenoyl derivatives of o,s-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates
US3716600A (en) * 1970-02-24 1973-02-13 Chevron Res N-acyl derivatives of phosphoroamidothioates
US3845172A (en) * 1971-05-28 1974-10-29 Chevron Res N-hydrocarboyl phosphoroamido-thioates and phosphoroamidodithioates
JPS5420872B2 (ko) * 1971-09-05 1979-07-26
US4049679A (en) * 1972-02-24 1977-09-20 Chevron Research Company Insecticidal O,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidodithioates
JPS4924658A (ko) * 1972-07-03 1974-03-05
US3810959A (en) * 1973-02-12 1974-05-14 Stauffer Chemical Co N-(alkoxyalyl)-o-alkyl-s-alkylthio-phosphors-amides
JPS5212251A (en) * 1975-07-18 1977-01-29 Nippon Parkerizing Co Ltd Method for electrostatic powder coating
JPS535654A (en) * 1976-07-05 1978-01-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Earthquake vibration stand

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