KR910009679A - 프로테인키나제 c억제제로서 유용한 피리딜옥사졸-2-온 - Google Patents

프로테인키나제 c억제제로서 유용한 피리딜옥사졸-2-온 Download PDF

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창 쳉 시엔
싸이러스 데이지 리차드
테니스 존스 윈톤
제임스 로빈슨 필립
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개리 디. 스트리트
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Abstract

내용 없음

Description

프로테인키나제 C억제제로서 유용한 피리딜옥사졸-2-온
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 고혈압 치료에 효과적인 양으로 환자에게 투여함을 특징으로 하여 고혈압을 치료하는 방법.
    상기식에서, R 및 R1는 각각 독립적으로, 수소, C1-C6알킬, 및 페닐 또는 C1-C3알킬페닐(여기서, 페닐환은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2는 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹[이 피리딜 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, 시아노, 카복시, 카브(C1-C5)알콕시, 카바미도, (C1-C5)알카노일아미노, 이미다졸릴, 니트로 및 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체 또는 페닐 그룹(이 페닐 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된다]이다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹에 의해 임의로 치환되는 방법.
  3. 제2항에 있어서, R 및 R1이 각각 독립적으로, 수소 또는 C1-C6알킬로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  4. 제3항에 있어서, R이 C1-C6알킬이고 R1이 수소인 방법.
  5. 제4항에 있어서, R2가 비치환된 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹인 방법.
  6. 제5항에 있어서, R2가 4-피리딜이고 R이 프로필이고 R1이 수소인 방법.
  7. 제1항에 있어서, R이 수소이고, R1이 페닐이고 R2가 4-피리딜인 방법
  8. 제1항에 있어서, R이 수소이고, R1이 프로필이고 R2가 2-페닐피리딘-4-일인 방법
  9. 일반식(Ⅰ)의 화합물 약제학적 유효량을 이를 필요로하는 환자에게 투여함으로써 혈관확장효과를 제공하는 방법.
  10. 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 기관지확장에 효과적인 양으로 환자에게 투여함을 특징으로 하여 천식을 치료하는 방법.
    상기식에서, R 및 R1는 각각 독립적으로, 수소, C1-C6알킬, 및 페닐 또는 C1-C3알킬페닐(여기서, 페닐환은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2는 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹[이 피리딜 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬, C1-C4- C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, 시아노, 카복시, 카브(C1-C5)알콕시, 카바미도, (C1-C5)알카노일아미노, 이미다졸릴, 니트로 및 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체 또는 페닐 그룹(이 페닐 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된다]이다.
  11. 일반식(Ⅰ)의 화합물 약제학적 유효량을 이를 필요로하는 환자에게 투여함으로써 기관지확장효과를 제공하는 방법.
  12. 고혈압 치료용 약제를 조하기 위한 일반식(Ⅰ)이 화합물 또는 약제학적으로허용되는 이의 염의 용도.
    상기식에서, R 및 R1는 각각 독립적으로, 수소, C1-C6알킬, 및 페닐 또는 C1-C3알킬페닐(여기서, 페닐환은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2는 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹[이 피리딜 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, 시아노, 카복시, 카브(C1-C5)알콕시, 카바미도, (C1-C5)알카노일아미노, 이미다졸릴, 니트로 및 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체 또는 페닐 그룹(이 페닐 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된다]이다.
  13. 천식 치료용 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅰ)이 화합물 또는 약제학적으로허용되는 이의 염의 용도.
    상기식에서, R 및 R1는 각각 독립적으로, 수소, C1-C6알킬, 및 페닐 또는 C1-C3알킬페닐(여기서, 페닐환은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2는 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹[이 피리딜 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, 시아노, 카복시, 카브(C1-C5)알콕시, 카바미도, (C1-C5)알카노일아미노, 이미다졸릴, 니트로 및 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체 또는 페닐 그룹(이 페닐 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된다]이다.
  14. 프로테인키나제 c억제용 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅰ)이 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염의 용도.
    상기식에서, R 및 R1는 각각 독립적으로, 수소, C1-C6알킬, 및 페닐 또는 C1-C3알킬페닐(여기서, 페닐환은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2는 2-, 3- 또는 4-피리딜 그룹[이 피리딜 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4알킬티오, C1-C4알킬설피닐, C1-C4-알킬설포닐, 시아노, 카복시, 카브(C1-C5)알콕시, 카바미도, (C1-C5)알카노일아미노, 이미다졸릴, 니트로 및 트리플루오로메틸로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체 또는 페닐 그룹(이 페닐 그룹은 불소, 염소, 브롬, C1-C4알킬 및 C1-C4알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된다]이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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