KR910009621A - 부분적으로 불소화된 알콜의 제조방법 - Google Patents

부분적으로 불소화된 알콜의 제조방법 Download PDF

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네겔 미카엘
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Abstract

내용 없음

Description

부분적으로 불소화된 알콜의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. a)일반식 (Ⅱ)의 화합물을 염기의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 알콜과 반응시켜 일반식(Ⅳ)의 화합물을 수득하고, b)경우에 따라 이들을 분리시킨 다음, 일반식(Ⅳ)의 화합물 α)염기의 부재하에 수소로 촉매적 수소화시켜 일반식(I)의 화합물을 수득하거나, β)염기의 존재하에 수소로 촉매적 수소화시켜 일반식(V)의 화합물을 수득하고, 경우에 따라 이들을 분리 시킨 다음, 에테르 절단제를 사용하여 일반식(V)의 화합물을 일반식(I)의 화합물로 절환시킴을 특징으로하여, 일반식(I)의 부분적으로 불소화된 알콜을 제조하는 방법.
    상기식에서, R 및 R′은 동일하고, 불소에 의해 일치환 또는 다치환된 알킬 또는 불소에 의해 일치환 또는 다치환된 사이클로알킬이거나, R 및 R′은 그룹-(CF2)n- [여기서, n은 2,3, 또는 4이다]을 나타내고, R2는 수소, 불소, 염소 또는 브롬이며, Hal은 할로겐이고, R3은 알킬, 알켄일, 사이클로알킬, 사이클로알켄일, 아릴, 헤테로아릴 및 아르알킬을 포함하는 그룹으로부터 선택된 임의로 치환된 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, 단계 a)에서 사용되는 염기가 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 수산화물, 3급 아민 또는 알콕사이드인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 단계 a)가 희석제 또는 일반식(Ⅲ)의 과량의 알콜의 존재하에 수행되는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 단계 b)가 희석제의 존재하에 수행되는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 단계 b)의β공정에서 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 토금속 탄산염, 3급 유기 아민 또는 알콕사이드가 사용되는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 단계 b)의공정과 단계 b)의β공정(수소화 및 에테르 절단반응)이 원-포트 반응으로 수행하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, R 및 R1이 불소에 의해 일치환 또는 다치환되고 탄소원자수가 1 내지 10인 알킬 또는 불소에 의해 일치환 또는 다치환되고 탄소원자수가 3 내지 10인 사이클로알킬이거나, R 및 R1이 함께 그룹-(CF2)n-[여기서 n은 2,3 또는 4이다]을 나타내는 방법.
  8. 제1항에 있어서, R3이 각각의 경우에 임의 치환된, 탄소원자수가 1 내지 8인 알킬, 탄소원자수 3 내지 8인 알켄일, 탄소원자수가 3 내지 6인 사이클로 알킬, 탄소원자수가 4 내지 10인 사이클로알켄일, 페닐, 나프틸, 피리딜, 피리미딜 또는 알킬 성분의 탄소원자수가 1 내지 4페닐알킬린 방법.
  9. 제8항에 있어서, 치환체가 할로겐 또는 탄소원자수가 1 내지 4이고, 옥소그룹수가 1 또는 2인 방법.
  10. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 염기의 존재하에 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅳ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R1,R2,R3및 Hal은 제1항에서 정의한 바와 동일하다.
  11. 일반식(Ⅳ)의 화합물을 α)염기의 부재하에 수소로 촉매적 수소화시켜 일반식(I)위 화합물을 수득하거나, β)염기의 존재하에 수소로 촉매적 수소화시켜 일반식(Ⅴ)의 화합물을 수득하고, 경우에 따라 이들을 분리시킨 다음, 에테르 절단제를 사용하여 일반식(Ⅴ)의 화합물을 일반식(Ⅰ)의 화합물로 전환시킴을 특징으로하여 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R1,R2및 R3은 제1항에서 정의한 바와 동일하다.
    의 2,2,3,3,4,4-헥사플루오르사이클로페탄올.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900019434A 1989-11-30 1990-11-29 부분적으로 불소화된 알콜의 제조방법 KR910009621A (ko)

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