KR910006418A - 백금 촉매화된 헤테로환형 화합물 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

백금 촉매화된 헤테로환형 화합물 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (35)

  1. (A)에폭시-작용성 실리콘; 에폭시-작용성 아크릴 중합체; 및 테트라하이드로푸란, 옥세탄, 락톤, 스파이로카보네이트, 스라이로에스테르, 환형 황 및 환형 질소 화합물중에서 선택된 단량체로 이루어진 그룹중에서 선택된 헤테로환형 화합물; (B)Si-H 작용성 실리콘 화합물; 및 (C)백금 촉매를 포함하는 경화성 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 성분A가 에폭시-작용성 폴리디오가노실록산 실리콘인 경화성 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 에폭시-작용성 폴리디오가노실록산 실리콘이 하기 일반식을 갖는 조성물.
    (Ra)R1(3-a)SiO-〔(RR1)SiO〕x-〔(R2)SiO〕y-Si(R1 b)R(3-b)
    상기식에서, R은 각각 독립적으로 탄소원자 약 1 내지 약 12개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬그룹이고; R1은 각각 독립적으로 R이거나, 또는 탄소원자 약 2 내지 약 20개를 갖는 1가의 에폭시 작용성 유기 라디칼이며; "a"는 약 0 내지 약 3이고; "b"는 약 0 내지 약 3이며; "x"는 약 1 내지 약 15이고; "y"는 약 1 내지 약 200이다.
  4. 제3항에 있어서, R이 메틸 라디칼이고, R1이 비닐 사이클로헥센 모노옥사이드로부터 유도된 1가의 에폭시 작용성 유기 라디칼이며, "a"가 1이고, "b"가 1이며, "x"가 1 내지 약 10이고, "y"가 약 10 내지 약 100인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, "x"가 1 내지 약 5이고, "y"가 약 20 내지 약 80인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 성분 A가 글리시딜 아크릴레이트 중합체, 글리시딜 메타크릴레이트 중합체, 또는 그들의 공중합체인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 하기 일반식으로 나타낸 Si-H 작용성 선형 폴리실록산 중합체인 조성물.
    상기식에서, R2는 수소 및 1가의 탄화수소 라디칼로 이루어진 그룹중에서 선택되고; R3은 1가의 탄화수소 라디칼로 이루어진 군중에서 선택되며; "e"는 1 내지 약 1,000범위, 더욱 바람직하게는 약 10 내지 약 500범위이고; "f"는 5 내지 약 200범위이다.
  8. 제7항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 최소한 두 개의 알킬 수소 실록시 그룹을 포함하는 1,1,3,3-테트라알킬디실록산, 디알킬수소실록시-말단 정지된 폴리디알킬 실록산, 폴리디알킬수소-실록산 공중합체, 및 트리알킬실록시-말단 정지된 폴리디알킬-알킬수소실록산 공중합체로 이루어진 그룹중에서 선택되는 조성물.
  9. 제8항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 1,1,3,3-테트라메틸디실록산, 2,4,6,8-테트라메틸사이클로테트라실록산, 메틸디메톡시실란, 트리에틸실란 및 에틸디에록시 실란으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 조성물.
  10. 제9항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 1,1,3,3-테트라메틸디실록산인 조성물.
  11. 제1항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 하기 일반식으로 나타낸 환형 실리콘 하이드리드인 조성물.
    상기식에서, R3는 앞에서 정의한 바와 같고, "n"은 약 2 내지 약 12이다.
  12. 제1항에 있어서, 성분 A가 유체인 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 촉매가 클로로백금산과 백금 g당 2몰 이하의 알콜, 에테르, 알데히드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택된 일원으로부터 형성된 착염인 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 촉매가 백금 g원당 약 0.1g 원자 미만의 할로겐을 함유하는 백금-실록산 착염인 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 백금 촉매가 성분 A의 매 백만 중량부에 대해 최소한 1중량부의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 백금 촉매가 성분 A의 매 백만 중량부에 대해 5 내지 50 중량부의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 백금 촉매가 성분 A의 매 백만 중량부에 대해 약 5 내지 약 10 중량부의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 조성물.
  18. Si-H 작용성 실록산 및 백금 촉매를, 에폭시, 락탐, 테트라하이드로푸란, 옥세란, 락톤, 스파이로카보네이트, 스파이로에스테르, 환형 황 및 환형 질소 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택된 최소한 하나의 헤테로한형 작용성 그룹을 함유하는 아클릴레이트 중합체 및 실리콘으로 이루어진 그룹중에서 선택된 최소한 하나의 유기중합체와 혼합함을 포함하는, 유기 헤테로 환형 중합체의 중합 방법.
  19. 제18항에 있어서, 성분 A가 에폭시 작용성 폴리디오가노실록산 실리콘인 방법.
  20. 제19항에 있어서, 에폭시-작용성 실리콘이 하기 일반식을 갖는 방법.
    (Ra)R1(3-a)SiO-〔(RR1)SiO〕x-〔(R2)SiO〕y-Si(R1 b)R(3-a)
    상기식에서, R은 각각 독립적으로 탄소원자 약 1 내지 약 12개를 갖는 치환되거나 비치환된 알킬그룹이고; R1은 각각 독립적으로 R이거나, 또는 탄소원자 약 2 내지 약 20개를 갖는 1가의 에폭시 작용성 유기 라디칼이며; "a"는 약 0 내지 약 3이고; "b"는 약 0 내지 약 3이며; "x"는 약 1 내지 약 15이고; "y"는 약 1 내지 약 200이다.
  21. 제20항에 있어서, R이 메틸 라디칼이고, R1이 비닐 사이클로헥센 모노옥사이드로부터 유도된 1가의 에폭시 작용성 유기 라디칼이며, "a"가 1이고, "b"가 1이며, "x"가 1 내지 약 10이고, "y"가 약 10 내지 약 100인 방법.
  22. 제21항에 있어서, "x"가 1 내지 약 5이고, "y"가 약 20 내지 약 80인 방법.
  23. 제18항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 하기 일반식으로 나타낸 Si-H 작용성 선형 폴리실록산 중합체인 방법.
    상기식에서, R2는 1가의 탄화수소 라디칼이고; R3은 1가의 탄화수소 라디칼로 이루어진 군중에서 선택되며; "e"는 1 내지 약 1,000범위, 더욱 바람직하게는 약 10 내지 약 500범위이고; "f"는 5 내지 약 200범위이다.
  24. 제23항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 최소한 두 개의 알킬 수소 실록시 그룹을 포함하는 1,1,3,3-테트라알킬디실록산, 디알킬수소실록시-말단 정지된 폴리디알킬 실록산, 폴리디알킬수소-실록산 공중합체, 및 트리알킬실록시-말단 정지된 폴리디알킬-알킬수소실록산 공중합체로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  25. 제24항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 1,1,3,3-테트라메틸디실록산, 2,4,6,8-테트라메틸사이클로테트라실록산, 메틸디메톡시실란, 트리에틸실란 및 에틸디에록시 실란으로 이루어진 그룹중에서 선택되는 방법.
  26. 제25항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 1,1,3,3-테트라메틸디실록산인 방법.
  27. 제26항에 있어서, Si-H 작용성 실리콘 화합물이 하기 일반식으로 나타낸 환형 실리콘 하이드리드인 방법.
    상기식에서, R3는 앞에서 정의한 바와 같고, "n"은 약 2 내지 약 12이다.
  28. 제18항에 있어서, 촉매가 클로로백금산과 백금 g당 2몰 이하의 알콜, 에테를, 알데히드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군중에서 선택된 일원으로부터 형성된 착염인 방법.
  29. 제18항에 있어서, 촉매가 백금 g원당 약 0.1g 원자 미만의 할로겐을 함유하는 백금-실록산 착염인 방법.
  30. 제18항에 있어서, 백금 촉매가 성분 A의 매 백만 중량부에 대해 최소한 1중량부의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 백금 촉매가 성분 A의 매 백만 중량부에 대해 5 내지 50 중량부의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 백금 촉매가 성분 A의 매 백만 중량부에 대해 약 5 내지 약 10 중량부의 백금을 제공하기에 충분한 양으로 존재하는 방법.
  33. 제18항에 있어서, 헤테로환형 중합체, Si-H 작용성 실리콘 화합물 및 백금 촉매를 함유하는 혼합물을 120℃ 미만으로 가열하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  34. 제33항에 있어서, 혼합물을 약 65℃ 내지 약 75℃로 가열하는 방법.
  35. 제18항에 있어서, 헤테로환형 중합체가 유체인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900013573A 1989-09-01 1990-08-31 백금 촉매화된 헤테로환형 화합물 조성물 KR910006418A (ko)

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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5247044A (en) * 1989-09-01 1993-09-21 General Electric Company Synthetic method for the synthesis of silicon polyether copolymers
US5663215A (en) * 1991-12-20 1997-09-02 Courtaulds Coatings (Holdings) Limited Coating compositions
KR940005716A (ko) * 1992-06-11 1994-03-22 아더 엠. 킹 에폭시실리콘 단량체 및 중합체의 합성을 위한 선택적 촉매
JPH06172510A (ja) * 1992-08-24 1994-06-21 General Electric Co <Ge> エポキシドその他のヘテロ環化合物を開環重合させる為のコバルト触媒
US5391678A (en) * 1992-12-03 1995-02-21 Hercules Incorporated Curable and cured organosilicon compositions
US5523374A (en) * 1992-12-03 1996-06-04 Hercules Incorporated Curable and cured organosilicon compositions
JPH07133351A (ja) * 1993-11-08 1995-05-23 Shin Etsu Chem Co Ltd エポキシ変性シリコーンの製造方法
US5470504A (en) * 1994-01-21 1995-11-28 Bardahl Manufacturing Corporation Siloxane polymer compositions
US5712331A (en) * 1995-08-15 1998-01-27 Rockwell International Corporation Curable epoxy compositions containing aziridine in supercritical fluid carbon dioxide
US5866261A (en) * 1996-12-20 1999-02-02 Rhodia Inc. Release composition
JP4141547B2 (ja) * 1998-09-30 2008-08-27 信越化学工業株式会社 エポキシ基含有オルガノポリシロキサンの製造方法
US7167615B1 (en) 1999-11-05 2007-01-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Resonant waveguide-grating filters and sensors and methods for making and using same
US6365696B1 (en) 1999-12-17 2002-04-02 Crompton Corporation Process for producing epoxyorganosilicon compounds
US6444745B1 (en) 2000-06-12 2002-09-03 General Electric Company Silicone polymer network compositions
WO2002003931A2 (en) 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
WO2002003934A2 (en) 2000-07-10 2002-01-17 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant makeup removing compositions
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US20030203978A1 (en) * 2001-05-16 2003-10-30 O'brien Michael Joseph Cosmetic compositions comprising silicone gels comprising entrapped, occluded or encapsulated pigments
US7241835B2 (en) 2001-05-16 2007-07-10 General Electric Company Cosmetic compositions comprising silicone gels
US6538061B2 (en) * 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
US6531540B1 (en) 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
GB0125778D0 (en) 2001-10-26 2001-12-19 Procter & Gamble Silicone elastomer emulsion cosmetic composition comprising colorant inclusive internal phase
US20030095935A1 (en) * 2001-11-16 2003-05-22 General Electric Company Transfer resistant cosmetic compositions comprising silicone gels
US20030190336A1 (en) * 2002-03-18 2003-10-09 Adams Christine Helga Personal care compositions comprising solid particles enterapped in a gel network
US7205372B2 (en) 2002-07-12 2007-04-17 Rhodia Chimie Functionalization of silicones and anti-adhesive coatings made therefrom
KR100896363B1 (ko) * 2002-09-25 2009-05-08 제너럴 일렉트릭 캄파니 폴리에테르 실록산 공중합체 망상조직 조성물
JP2005146176A (ja) * 2003-11-18 2005-06-09 Ebara Corp スルホン酸基を有する有機−シリカ複合膜、およびその製造方法
EP1591097B1 (en) * 2004-04-30 2012-06-20 3M Deutschland GmbH Cationically curing two component materials containing a noble metal catalyst
JP4645803B2 (ja) * 2004-10-05 2011-03-09 信越化学工業株式会社 かご状オリゴシロキサン構造を有する一官能性モノマー及びその製造方法
JP5311820B2 (ja) * 2005-07-13 2013-10-09 株式会社フジシールインターナショナル プラスチックフィルム用活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びプラスチックラベル
DE102007057145A1 (de) * 2007-11-28 2009-06-04 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen mit DMC-Katalysatoren unter Verwendung von SiH-Gruppen tragenden Verbindungen als Additive
US8343608B2 (en) 2010-08-31 2013-01-01 General Electric Company Use of appended dyes in optical data storage media
KR20160030489A (ko) * 2013-07-11 2016-03-18 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 이중 양상 경화 실리콘 조성물
JP6133248B2 (ja) * 2014-08-25 2017-05-24 旭化成株式会社 シリコーン組成物、硬化性組成物及びそれを用いた発光部品
US9801805B2 (en) 2014-12-16 2017-10-31 Momentive Performance Materials Inc. Personal care composition comprising silicone network
CN108473514B (zh) 2016-01-22 2021-08-31 信越化学工业株式会社 新型异腈化合物和氢化硅烷化反应催化剂

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626937A (ko) * 1962-01-13
US3197432A (en) * 1962-07-02 1965-07-27 Gen Electric Transparent resinous organopolysiloxanes
US3197433A (en) * 1962-07-02 1965-07-27 Gen Electric Optically clear organopolysiloxane resins
US3220972A (en) * 1962-07-02 1965-11-30 Gen Electric Organosilicon process using a chloroplatinic acid reaction product as the catalyst
US3240754A (en) * 1963-07-24 1966-03-15 Dow Corning Polymeric silanes and siloxanes containing oxetane groups
US4083856A (en) * 1969-08-18 1978-04-11 Union Carbide Corporation Addition of unsaturated epoxy monomer to Si-H with chloroplatinic acid and HCl-acceptor
US3814730A (en) * 1970-08-06 1974-06-04 Gen Electric Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes
US3715334A (en) * 1970-11-27 1973-02-06 Gen Electric Platinum-vinylsiloxanes
US3884866A (en) * 1973-04-13 1975-05-20 Gen Electric High strength organopolysiloxane compositions
JPS5756492B2 (ko) * 1973-05-02 1982-11-30
US3996195A (en) * 1974-11-15 1976-12-07 Shinetsu Chemical Company Curable organosilicon compositions
US4162243A (en) * 1978-05-08 1979-07-24 Dow Corning Corporation High strength, extrudable silicone elastomer compositions
US4279717A (en) * 1979-08-03 1981-07-21 General Electric Company Ultraviolet curable epoxy silicone coating compositions
US4288345A (en) * 1980-02-06 1981-09-08 General Electric Company Platinum complex
US4617238A (en) * 1982-04-01 1986-10-14 General Electric Company Vinyloxy-functional organopolysiloxane compositions
US4427801A (en) * 1982-04-14 1984-01-24 Dow Corning Corporation Extrudable silicone elastomer compositions
US4576999A (en) * 1982-05-06 1986-03-18 General Electric Company Ultraviolet radiation-curable silicone release compositions with epoxy and/or acrylic functionality
US4547431A (en) * 1983-06-20 1985-10-15 General Electric Company Ultraviolet radiation-curable silicone controlled release compositions
US4558082A (en) * 1984-05-10 1985-12-10 General Electric Company Acrylated polymers
US4666745A (en) * 1984-08-23 1987-05-19 Wacker-Chemie Gmbh Organopolysiloxanes having Si-bonded hydrogen and SiC-bonded epoxy groups and a process for preparing the same
US4589999A (en) * 1984-12-28 1986-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electrically conductive coating composition of a glycidyl acrylic polymer and a reactive polysiloxane
US4780510A (en) * 1985-05-07 1988-10-25 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Cross-linked optical siloxane polymer
US4743377A (en) * 1985-07-02 1988-05-10 Shiseido Company Ltd. Packing material for liquid chromatography
GB8531568D0 (en) * 1985-12-21 1986-02-05 Dow Corning Sa Curable organopolysiloxane compositions
JPS62240360A (ja) * 1986-04-02 1987-10-21 Shin Etsu Chem Co Ltd 硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物
GB2208650B (en) * 1987-08-15 1991-09-04 Dow Corning Sa Curable organopolysiloxane compositions
FR2622201B1 (fr) * 1987-10-23 1990-03-23 Essilor Int Elastomere de silicones mouillable convenant a la fabrication de lentilles de contact
US4859759A (en) * 1988-04-14 1989-08-22 Kimberly-Clark Corporation Siloxane containing benzotriazolyl/tetraalkylpiperidyl substituent
US4927898A (en) * 1988-09-06 1990-05-22 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Polysiloxanes with sterically hindered heterocyclic moiety

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