KR910004615A - 사이클릭 피리딘-2,4-및-2,5-디카복실산 디아미드, 이의 제조방법 및 이의 용도 - Google Patents

사이클릭 피리딘-2,4-및-2,5-디카복실산 디아미드, 이의 제조방법 및 이의 용도 Download PDF

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KR910004615A
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바아데르 에케하르트
비켈 마르틴
귄즐러-푸칼 볼크마르
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벡커, 엥겔하르트
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음.

Description

사이클릭 피리딘-2,4-및-2,5-디카복실산 디아미드, 이의 제조방법 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 일반식(I)의 사이클릭 피리딘-2,4-또는-2,5-디카복실산 디아미드 및 생리학적 내성 염.
    상기식에서, n은 1 내지 3이고, X는 O,S 또는 N-R1, N(R2)2, COOR3, 또는 CON(R4)2이며, R1은 분지되거나 분지되지 않은 (C1내지 C6)알킬, (C1내지 C6)알케닐 또는 (C1내지 C6)알키닐 (여기서, 이들 알킬, 알케닐 및 알키닐 라디칼은 할로겐, 니트로, 시아노, 카르복실, 하이드록실, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 및 트리플루오로메틸 중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 일- 또는 다치환된 페닐에 의해 일-또는 다치환되거나 비치환 것이다)이거나 (C1내지 C4)알콕시 카보닐 또는 (C3내지 C7)사이클로알킬이고, R2는 H 또는 (C1내지 C3)알킬이며, R3는 H 또는 (C1내지 C3)알킬이고, R4는 H 또는 (C1내지 C3)알킬이거나, (R4)2는 (C4내지 C6)-알킬렌쇄(여기서, 질소원자에 직접적으로 인접하지 않은 하나이하의 CH2그룹이 O,S 또는 N-R2에 의해 대체된 것이다) 이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 분지되거나 분지되지 않은 (C1내지 C6)알킬 또는 (C1내지 C6)알케닐(여기서, 이들 알킬 및 알케닐 라디칼은 불소, 염소, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 및 트리플루오로메틸 중에서 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 일-또는 다치환된 페닐에 의해 일- 또는 디치환되거나 비치환된 것이다)이거나, R2가 H 또는 (C1내지 C2)알킬이거나, R3가 H 또는 (C1내지 C2)알킬이거나, R4가 H 또는 (C1내지 C2)알킬이거나, (R4)2가 (C1내지 C5) 알킬렌쇄 (여기서, 질소원자에 직접적으로 인접하지 않은 하나이하의 CH2그룹이 O,S 또는 N-R2에 의해 대체된것이다) 인 조건중 하나 이상을 만족하는 일반식(I)의 사이클릭 피리딘-2,4-또는-2,5-디카복실산 디아미드.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, R1이 분지되거나 분지되지않은 (C1내지 C6)알킬, (C1내지 C4)알콕시-카보닐 또는 (C3내지 C7)사이클로알콕시인 조건중 하나 이상을 만족하는 일반식(I)의 사이클릭 피리딘-2,4-또는-2,5-디카복실산 디아미드.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 있어서, n이 2이고 X가 O 또는 S인 조건중 하나 이상을 만족하는 일반식(I)의 사이클릭 피리딘-2,4-또는, 2,5-디카복실산 디아미드.
  5. 일반식(II)의 화합물을 일반식(III)의 화합물과 반응시키고 경우에 따라 반응 생성물은 이의 생리학적 내성염증 하나로 전환시킴을 특징으로하여, 제1항에 따른 일반식(I)의 사이클릭 피리딘-2,4-및-2,5-디카복실산 디아미드를 제조하는 방법.
    상기식에서, Y는 할로겐 또는 하이드록시이거나 카보닐 그룹과 함께는 합성 에스테르 또는 혼합된 무수물을 형성하고, n 및 X는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  6. 제5항에 있어서, 반응은 디알킬-카보디이미드를 동시에 첨가하면서 수행하고 디알킬 라디칼은 탄소원자 1 내지 8개를 함유하며 (C3내지 C8) 화합물의 경우에 또한 분지되거나 사이클릭일 수 있는 방법.
  7. 프롤린 하이드록실라아제 및 라이신 하이드록실라아제를 억제하기 위한 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따른 화합물.
  8. 섬유소억제제 및 면역억제제로서 사용하기 위한 제1항 내지 4항중 어느 한 항에 따른 화합물.
  9. 일반식(I)의 화합물과 약제학적 내성 부형제를 함유하는 약제.
  10. 콜라겐 및 콜라겐형 물질의 물질대사 또는 Clq의 생합성에 영향을 주기 위한 일반식(I)의 화합물의 용도.
  11. 콜라겐 및 콜라겐형 물질의 물질대사 또는 Clq의 생합성에서의 장해를 치료하기위한 일반식(I)의 화합물의 용도.
  12. 일반식(I)의 화합물을 약제에 혼입시킴을 특징으로 하여, 콜라겐 및 콜라겐형 물질의 물질대사 또는 Clq의 생합성에 영향을 주는 약제를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900013008A 1989-08-25 1990-08-23 사이클릭 피리딘-2,4-및-2,5-디카복실산 디아미드, 이의 제조방법 및 이의 용도 KR910004615A (ko)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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