KR900701257A - 용매 희석 마이크로캐리어의 제조방법 - Google Patents

용매 희석 마이크로캐리어의 제조방법

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KR900701257A
KR900701257A KR1019900700244A KR900700244A KR900701257A KR 900701257 A KR900701257 A KR 900701257A KR 1019900700244 A KR1019900700244 A KR 1019900700244A KR 900700244 A KR900700244 A KR 900700244A KR 900701257 A KR900701257 A KR 900701257A
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더블유. 파운틴 마이클
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Abstract

내용 없음

Description

용매 희석 마이크로캐리어의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (76)

  1. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 일정량의 용매를 가하여 가시적으로 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액을 조직화시켜 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 생성시키는 단계들을 포함함을 특징으로 하는 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 일정량의 물을 물에 대한 용매의 비율이 약 4 : 1 약 10 : 1로 되도록 사용하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 일정량의 추가의 용매를 물에 대한 용매의 비율이 약 15 : 1 내지 100 : 1로 되도록 사용하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 조직화가 가시적으로 맑은 용액의 에어러졸화인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 조직화가 가시적으로 맑은 용액의 희석인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 조직화가 가시적으로 맑은 용액의 건조인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 패신저 분자가 항균제, 항염제, 구충제, 염료, 방사 표시제, 방사선 차단 화합물, 형광 화합물, 면역조절 화합물, 펩티드. 단백질, 당단백질, 지단백질, 호르몬, 신경전달물질, 종양치료제, 성장인자, 독소, 진통제, 마취제, 단당류, 다당류, 마약, 촉매 및 효소로 이루어진 그룹으로 부터 선택되는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 패신저 분자가 지용성인 방법.
  9. 제5항에 있어서, 가시적으로 맑은 용액을 수용액에 대한 가시적으로 맑은 용액의 비율이 약 1 ; 5 내지 약 1 : 100으로 되도록 수용액으로 희석시키는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 가시적으로 맑은 용액을 약 1 : 10으로 희석시키는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 2층 생성물질이 적어도 하나의 인지질을 포함하는 방법.
  12. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 일정량의 용매를 가하여 가시적으로 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액을 조직화 시켜 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 생성시키는 단계들을 포함하는 방법에 의해 제조된 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  13. 제12항에 있어서, 일정량의 물을 물에 대한 용매의 비율이 약 4:1 내지 약 10 : 1로 되도록 사용한 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  14. 제12항에 있어서, 일정량의 추가의 용매를 물에 대한 용매의 비율이 약 15:1 내지 약 100.1로 되도록 사용한 용매 희석 마이크로 캐리어 매개체.
  15. 제12항에 있어서, 조직화가 가시적으로 맑은 용액의 에어러졸화인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  16. 제12항에 있어서, 조직화가 가시적으로 맑은 용액의 희석인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  17. 제17항에 있어서, 조직화가 가시적으로 맑은 용액의 건조인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  18. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 항균제, 항염재, 구충재, 염료, 방사 표시제, 방사성 차단 화합물, 형광 화합물, 면역조절 화합물, 펩티드, 단백질, 당단백질, 지단백질, 호르몬, 신경전달물질, 종양치료제, 성장인자, 독소, 진통제, 마취제, 단당류, 다당류, 마약, 촉매 및 효소로 이루어진 그룹으로 부터 선택되는 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  19. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 친지성인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  20. 제16항에 있어서, 가시적으로 맑은 용액을 수용액에 대한 가시적으로 맑은 용액의 비율이 15 : 1 내지 약 1 : 100로 되도톡 수용액으로 희석시킨 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  21. 제20항에 있어서, 가시적으로 맑은 용액을 약 1 : 10으로 희석시킨 용매 희석 마이크로캐리어 매개채.
  22. 제12항에 있어서, 2층 생성물질이 직어도 하나의 인지질을 포함하는 용매 희석 마이크로캐리어 매개채.
  23. 제12항에 있어서, 가열 멸균에 대한 안정한 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  24. 제12항에 있어서, 크기가 일반적으로 균일한 것을 추가의 특징으로 하는 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  25. 제24항에 있어서, 크기가 약 :100nm 내지 약 800nm임운 추가의 특징으로 하는 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  26. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 지용성 비타민인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  27. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 스테롤인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체
  28. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 살충제인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  29. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 방향 추출물인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  30. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 살리실산인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  31. 제12항에 있어서, 패선저 분자가 방향인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체
  32. 제12항에 있어서, 패선저 분자가 화장품 성분인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  33. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 의약품인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  34. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 정맥내 투여용 혼합물인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  35. 제12항에 있어서, 패신저 분자가 겐타마이신인 용매 희석 마이크로캐리어 매개체.
  36. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 추가로 일정량의 용매를 가하여 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액을 표면에 도포하여 건조 시키고. (e) 표면을 재수화 시켜 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 생성시키는 단계들을 포함함을 특징으로 하는 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 제조하는 방법.
  37. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 추가로 일정량의 용매를 가하여 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액을 흡착물에 도포 시키고, (e) 가시적으로 맑은 용액운 상기 물질 속에서 건조시키는 단계들을 포함하는 방법 에의해 제조된, 가시적으로 맑은 용액으로 함침시킨 흡착성 물질.
  38. 제37항에 있어서, 흡착성 물질이 거즈인 물질.
  39. 제37항에 있어서, 흡착성 물질이 발포체인 물질.
  40. 제37항에 있어서, 흡착성 물질이 탐폰인 물질.
  41. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 추가로 일정량의 용매를 가하여 가시적으로 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액을 분취량을 수성 용액으로 약 1:5 내지 1:100의 비율로 희석시켜 용매 희석 마이크로 캐리어 매개체를 제조하는 단계들을 포함함을 특징으로 하여 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 제조하는 방법.
  42. 제41항에 있어서, 가시적으로 맑은 용액을 약 1 : 10의 비율로 희석시키는 방법.
  43. 제41항에 있어서, 수용액이 물인 방법.
  44. 제41항에 있어서, 수용액이 농도가 약 0.9% W/V인 생리식염수인 방법.
  45. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 추가로 일정량의 용매를 가하여 가시적으로 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액을 공기와 혼합시킴으로써 에어러졸화시켜 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 제조하는 단계들을 포함함을 특징으로 하여 용매 희석 마이크로캐리어 매개체를 제조하는 방법.
  46. 제45항에 있어서, 가시적으로 맑은 용액을 통상적인 분무기로 분무하여 공기화 혼합시키는 방법.
  47. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 패신저 분자와 혼합하고, (b) 일정량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (C) 추가로 일정량의 용매를 가하여 가시적으로 맑은 용액을 생성시키는 단계들들 포함함을 특징으로 하는 방법에 의해 제조된, 가시적으로 맑은 용액.
  48. 제47항에 있어서, 가열 멸균에 대해 안정한 것을 특징으로 추가의 특징으로 하는 가시적으로 맑은 용액.
  49. 제47항에 있어서, 적어도 30일 동안은 분해에 대해 안정함을 추가의 특징으로 하는 가시적으로 맑은 용액.
  50. (a) 2층 생성 물질을 적합한 용매 속에서 수용액중의 패신저 분자와 혼함하여 혼합물을 생성시키고, (b) 혼합물을 발포체 밴디지 물질 속으로 침투시켜 밴디지를 생성시키고, (c) 침투된 발포체 밴디지를 건조시키는 단계들을 포함하는 방법에 의해 제조된 서방출 상처 드레싱.
  51. 제50항에 있어서, 2충 생성 물질이 적어도 하나의 인지질을 포함하는 서방출 드레싱.
  52. 제50항에 있어서, 2층 생성 물질에 대한 적합한 용매의 비율이 약 5.0 내지 약 7.5㎖/g의 2층 생성 물질인 서방출 드레싱.
  53. 제50항에 있어서, 패신저 분자가 토브라마이신인 서방출 드레싱.
  54. 제50항에 있어서, 패신저 분자가 테트라클로르 데카옥사이드인 서방출 드레싱
  55. 제50항에 있어서, 패신저 분자가 실버 설파디아진인 서방출 드레싱.
  56. 제50항에 있어서, 패신저 분자가 폴리믹신 B인 서방출 드레싱.
  57. 제50항에 있어서, 패신저 분자가 카나마이신설페이트인 서방출 드레싱.
  58. (a) 인지질 1g 대 용매 약 5.0 내지 7.5㎖의 비율로 적합한 용매에 용해된 인지질 물질과 수용액중의 패신저 분자를 혼합시켜 혼합물을 생성시키고, (b) 혼합물을 발포체 밴디지에 도포하여 침투된 발포체 밴디지를 생성시키고, (c) 침투된 발포체 밴디지를 건조시키는 단계들을 포함하는 방법에 의해 제조된 서방출 상처 드레싱.
  59. 제58항에 있어서, 적합한 용매가 디클로로메탄인 서방출 드레싱.
  60. 제58항에 있어서, 인지질이 포스파티딜 콜린인 서방출 드레싱.
  61. (a) 대두 레시틴 1g당 디클로로메탄 약 5.0 내지 약 7.5㎖와 물 약 5.0㎖에 용해된 패신저 분자율 포함하는 수용액을 혼합하여 SDMCs를 제조하고, (b) SDMCs를 발포체 드레싱 물질에 침투시켜 침투된 발포체 드레싱 물질을 생성시키고 (c) 침투된 발포체 드레싱 물질을 건조시키는 단계들을 포함하는 방법에 의해 제조된 서방출 상처 드레싱.
  62. 제61항에 있어서, 발포체 드레싱 물질이 inch2, 당 SDMCs 4㎖를 도포한 서방출 드레싱.
  63. 제61항에 있어서, 패신저 분자가 토브라마이신 설페이트인 서방출 드레싱.
  64. 제61항에 있어서, 패신저 분자가 200mg의 토브라마이신 설페이트인 서방출 드레싱.
  65. 제61항에 있어서, 패신저 분자가 TCDO인 서방출 드레싱.
  66. 제61항에 있어서, 패신저 분자가 6.9×107I,U,의 TCDO인 서방출 드레싱.
  67. 에탄올중의 1.0% W/V 대두 레시틴 용액에 용해된 일정량의 메틸 파라벤을 실버 설파디아진, 계면활성제 및 디클로로메탄과 혼합시켜 제조한 서방출 상처 드레싱.
  68. 제67항에 있어서, 메틸 파라벤 2g당 에탄을중외 10% W/V 대두 레시틴 1㎖를 실버 설파디아진 약 4.5내지 약 5g, 트윈(Tween)20 약 0.6㎖ 및 디클로로메탄 약 3.5 내지 약 4㎖와 혼합시킨 서방출 상처 드레싱.
  69. (a) 발포체 물질 및 (b) 발포체 물질 속에 침투되는 디클로로메탄 125㎖, 물 10㎖중의 폴리믹신 B약 500,000 I.U. 및 대두 포스파디드 75 내지 95%와 대두유 3 내지 25%를 포함하는 혼합물을 포함함을 특징으로 하는 서방출 상처 드레싱.
  70. (a) 발포체 물질 및 (b) 발포체 물질 속에 침투되는 디클로로메탄 125㎖, 물 10㎖중의 카나마이신 설페이트 약 1g 및 대두 포스파티드 75 내지 5%와 대두유 3 내지 25%를 포함하는 혼합물을 포함함을 특징으로 하는 서방출 상처 드레싱.
  71. (a) 서방출 상처 드레싱을 상처 부위에 도포하고, (b) 서방출 상처 드레싱을 적당량의 멸균수로 완전히 적시고, (C) 드레싱을 적당한 시간 동안 상처와 접촉 유지 시키는 단계를 포함함을 특징으로 하여 상처를 치료 하는 방법.
  72. 제71항에 있어서, 접촉시간이 약 30분 내지 약 7일인 방법.
  73. 제71항에 있어서, 서방출 상처 드레싱을 도포하기 전에 상처 부위에 비접착성 드레싱 물질을 도포하는 단계를 추가로 포함하는 단계.
  74. (a) 적합한 알콜 용매중의 포스파티드를 일정량의 사이클로스포린과 혼합하여 제1용액을 생성시키고, (b) 제1용액 약 1부를 물 약 9부에 가하여 사이플로스포린을 함유하는 용매 희석 마이크로캐리어를 포함하는 안정한 사이클로스포린 제제를 생성시키는 단계들을 포함하는 방법에 따라 제조된 안정한 사이클로스포린 제제.
  75. 제74항에 있어서, 제1용액이 사이클로스포린 3mg당 에탄올중의 10% W/V 대두 레시틴 제제 약 21㎖를 포함하는 제제.
  76. (a) 에탄올중의 레틴산 약 30mg당 대두 레시틴 약 100mg을 용해시키고, (b) 적당량의 물을 가하여 혼탁한 현탁액을 생성시키고, (c) 적당량의 무수 에탄올을 가하여 가시적으로 맑은 용액을 생성시키고, (d) 가시적으로 맑은 용액 1용적을 수용액 10㎖에 가하는 단계들에 의해 제조된 용매 희석 마이크로캐리어.
    ※ 참고사항 : 최초춘원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900700244A 1988-06-08 1989-06-08 용매 희석 마이크로캐리어의 제조방법 KR900701257A (ko)

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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811119A (en) * 1987-05-19 1998-09-22 Board Of Regents, The University Of Texas Formulation and use of carotenoids in treatment of cancer
US5178875A (en) * 1991-01-14 1993-01-12 The Board Of Regents, The University Of Texas System Liposomal-polyene preliposomal powder and method for its preparation
US5830498A (en) * 1987-10-16 1998-11-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Liposomal-polyene preliposomal powder and method for its preparation
DE4136553A1 (de) * 1991-11-06 1993-05-13 Biotechnolog Forschung Gmbh Impfstoff gegen schleimhauterreger und herstellungsverfahren
WO1993013751A1 (en) * 1992-01-16 1993-07-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Formulation and use of carotenoids in treatment of cancer
PT688206E (pt) * 1993-02-26 2000-08-31 Fountain Pharm Inc Sistema de libertacao de vacina e solucao precursora de conservacao prolongada para encapsulacao a distancia de principios activos
DE69407292T2 (de) * 1993-06-30 1998-06-25 Genentech Inc Verfahren zur herstellung von liposomen
GB9423419D0 (en) * 1994-11-19 1995-01-11 Andaris Ltd Preparation of hollow microcapsules
US5660854A (en) * 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US5902604A (en) * 1995-06-06 1999-05-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Submicron liposome suspensions obtained from preliposome lyophilizates
US9700866B2 (en) 2000-12-22 2017-07-11 Baxter International Inc. Surfactant systems for delivery of organic compounds
US20050048126A1 (en) 2000-12-22 2005-03-03 Barrett Rabinow Formulation to render an antimicrobial drug potent against organisms normally considered to be resistant to the drug
US8067032B2 (en) 2000-12-22 2011-11-29 Baxter International Inc. Method for preparing submicron particles of antineoplastic agents
US20060003012A9 (en) 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
BR0212833A (pt) 2001-09-26 2004-10-13 Baxter Int Preparação de nanopartìculas de tamanho submìcron através de dispersão e de remoção de solvente ou de fase lìquida
US8722736B2 (en) 2007-05-22 2014-05-13 Baxter International Inc. Multi-dose concentrate esmolol with benzyl alcohol
US8426467B2 (en) 2007-05-22 2013-04-23 Baxter International Inc. Colored esmolol concentrate
JP5669058B2 (ja) * 2010-05-10 2015-02-12 独立行政法人科学技術振興機構 リポソームの製造方法
WO2012017349A2 (en) * 2010-08-02 2012-02-09 Ranbaxy Laboratories Limited An improved topical pharmaceutical composition comprising nanonized silver sulfadiazine
US9433580B2 (en) 2011-07-21 2016-09-06 Sun Pharmaceutical Industries Limited Topical pharmaceutical composition comprising nanonized silver sulfadiazine
CN107530235B (zh) 2015-04-13 2021-09-17 方丹科技国际股份有限公司 用于生产超小型脂质结构的一步法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL64397A0 (en) * 1981-01-07 1982-02-28 Weder Hans G Process for the preparation of liposomal medicaments
US4556554A (en) * 1981-06-01 1985-12-03 Germaine Monteil Cosmetiques Corp. Immobilized enzymes
DE3204124A1 (de) * 1982-02-06 1983-08-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Antimykotische tampons mit hoher wirkstoff-freisetzung
FR2521565B1 (fr) * 1982-02-17 1985-07-05 Dior Sa Parfums Christian Melange pulverulent de constituants lipidiques et de constituants hydrophobes, procede pour le preparer, phases lamellaires lipidiques hydratees et procede de fabrication, compositions pharmaceutiques ou cosmetiques comportant des phases lamellaires lipidiques hydratees
US4522803A (en) * 1983-02-04 1985-06-11 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles, their preparation and use
US4588578A (en) * 1983-08-08 1986-05-13 The Liposome Company, Inc. Lipid vesicles prepared in a monophase
US4599226A (en) * 1983-03-31 1986-07-08 Genetic Laboratories, Inc. Wound dressing comprising silver sulfadiazine incorporated in animal tissue and method of preparation
CA1237671A (en) * 1983-08-01 1988-06-07 Michael W. Fountain Enhancement of pharmaceutical activity
JPH0753661B2 (ja) * 1984-03-08 1995-06-07 フアレス フアーマスーチカル リサーチ エヌブイ プロ―リポソーム組成物及びリポソームの水性分散物を作る方法
US4610868A (en) * 1984-03-20 1986-09-09 The Liposome Company, Inc. Lipid matrix carriers for use in drug delivery systems
FR2573308B1 (fr) * 1984-11-22 1987-01-09 Besins Iscovesco Laboratoires Procede de solubilisation, au moment de l'emploi, d'un principe actif lipophile dans une solution aqueuse, en vue de son administration par voie intraveineuse
US4649047A (en) * 1985-03-19 1987-03-10 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Ophthalmic treatment by topical administration of cyclosporin
US4752572A (en) * 1985-08-30 1988-06-21 Eastman Kodak Company Lipid vesicles containing labeled species and their analytical uses
CA1320130C (en) * 1986-06-12 1993-07-13 Alan L. Weiner Methods and compositions using liposome-encapsulated non-steroidal anti-inflammatory drugs
US4839175A (en) * 1986-07-28 1989-06-13 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced retention on mucosal tissue
ATE141166T1 (de) * 1986-12-23 1996-08-15 Liposome Co Inc Guanidinaminoglycosid enthaltende liposome

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Publication number Publication date
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