KR900700884A - 아포(Apo) AI을 정량하기 위한 진단방법 및 진단 시스템 - Google Patents

아포(Apo) AI을 정량하기 위한 진단방법 및 진단 시스템

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KR900700884A
KR900700884A KR1019890702216A KR890702216A KR900700884A KR 900700884 A KR900700884 A KR 900700884A KR 1019890702216 A KR1019890702216 A KR 1019890702216A KR 890702216 A KR890702216 A KR 890702216A KR 900700884 A KR900700884 A KR 900700884A
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KR
South Korea
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apo
polypeptide
antibody molecule
diagnostic system
antibody
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KR1019890702216A
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English (en)
Inventor
케이. 커티스 린다
에스. 스미스 리챠드
Original Assignee
레이먼드 에이치. 칸
스크립스 클리닉 앤드 리써치 화운데이션
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Filing date
Publication date
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    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/775Apolipopeptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans

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Abstract

내용없음

Description

아포(Apo) Al을 정량하기 위한 진단방법 및 진단 시스템
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
본 발명을 기술함에 있어서 일부를 이루는 도면에서 :
제1도는 문헌〔참조: Brewer et al., Biochem. Biophys. Res. Comm., 80:623-630 (1978)〕에 보고된 바와같이 잔기 위치 1에서 86까지의, 아포 AI CNBr1의 아미노산 잔기 서열도이다.
제2도는 MAB AI-16이 아포 AI/HDL에 결합하는 것을 경재적으로 억제하기 위한 아포 AI-HDL, 신선한 혈장중에 존재하는 HDL, 및 폴리펩타이드 AI-15의 능력을 설명하는 도이다.
제3도는 MAB AI-16에 대한 펩타이드 AI 1-10, AI 1-15, AI 1-21 및 AI 5-15 각각의 면역반응성 〔실시예6에 기술된 고체상 경쟁적 RIA에서 항체결합의 50%억제(ID 5c)에 요구되는 펩타이등 몰(M)량〕을 나타내는 도이다.

Claims (15)

  1. 필수적으로 40개 이하의 아미노산 잔기로 이루어지고 아미노산 잔기 서열이 일부가 하기 서열식의 서열인 아포(Apo) AI폴리펩타이드.
    -DEPPOSPWORVKDLA-
  2. 제1항에 있어서, 폴리펩타이드의 아미노산 잔기 서열이 하기의 서열식 (a) 및 (b)로 이루어진 그룹중에서 선택된 서열식의 서열인 폴리펩타이드.
    a) DEPPQSPWORVKDLA, b) DEPPQSPWDRVKDLATVYVDV.
  3. (a) 아포 AI/HLD, (b) 분리된 아포 AI, (c) 아포 AI CNBr1, 및 (d)폴리펩타이드 DEPPQSPWORVKDLA와는 면역반응을 하지만, (e) 아포 AI CNBr2, (f) 아포 AI CNBr3, (g) 아포 AI CNBr4, (h) 폴리펩타이드 DEPPQSPWDR, 및 (ⅰ) 폴리펩타이드 QSPWDRVKDLA와는 면역반응을 하지 않는 안티-아포 AI항체분자를 함유하는 모노클로날 항체.
  4. 제3항에 있어서, 항체 분자가 하이브리도마(ATCCHB 9677)에 의해 생성된 항체 분자인 모노클로날항체.
  5. 하기 서열식 (a) 및 (b)로 이루어진 그룹중에서 선택된 서열식의 아포 AI폴리펩타이드를 적어도 1회 분석 하는데 충분한 양으로 함유함을 특징으로 하는, 키트 형태의 진단시스템.
    (a) DFPPQSPWOR파임, (b) DEPPQSPWDRVKDLATVYVDV.
  6. 제5항에 있어서, 폴리펩타이드를 고체 매트릭스에 작동적으로 연결시킨 진단시스템.
  7. 제5항에 있어서, (a) 아포 AI/H이, (b) 분리된 아포 AI, (c) 아포 AI CNBr1, 및 (d) 폴리펩타이드 DEPPQSPWORVKDLA와는 면역반응을 하지만,(e) 아포 AI CNBr2, (f) 아포 AI CNBr3, (g) 아포 AI CNBr4, (h) 폴리펩타이드 DEPPQSPWDR, 및 (i) 폴리펩타이드 QSPWDRVKDLA와는 면역반응을 하지 않는 안티-아포 AI항체 분자를 함유하는 모노클로날 항체.
  8. 제7항에 있어서, 항체 분자가 하이브리도마(ATCC HB 9677)에 의해 생성된 항체분자인 진단시스템.
  9. 제7항에 있어서, 항체분자를 효소 지시수단에 작동적으로 연결시킨 진단 시스템.
  10. (a) 아포 AI/HDL, (b) 분리된 아포 AI, (c) 아포 AI CNBr1, 및 (d) 폴리펩타이드 DEPPQSPWORV KDLA와는 면역반응을 하지만,(e) 아포 AI CNBr2, (f) 아포 AI CNBr3, (g) 아포 AI CNBr4, (h) 폴리펩타이드 DEPPQSPWDR, 및 (i) 폴리펩타이드 QSPWDRVKDLA와는 면역반응을 하지 않는 안티-아포 AI항체 분자를 함유하는 모노클로날 항체를 적어도 1회 분석하는데 충분한 양으로 함유함을 특징으로 하는, 키트 형태의 진단시스템.
  11. 제10항에 있어서, 항체분자가 하이브리도마(ATCC HB 9677)에 의해 생성될 수 있는 항체분자인 진단시스템.
  12. 제11항에 있어서,항체분자를 효소 지시수단을 작동적으로 연결시킨 진단시스템.
  13. (a) 혈액 샘플을 (i) 하이브리도마(ATCC HB 9677)에 의해 생성된 안티-아포 AI모노클로날 항체, 및 (ⅱ) 서열식 a) DEPPQSPWDRVKDLA 및 b) DEPPQSPWDRVKDLATVYVDV로 이루어진 그룹중에서 선택된 아포 AI폴리펩타이드와 혼합시켜 면역반응 혼합물을 형성시키고, (b) 면역반응 혼합물을 아포 AI-함유 면역반응 생성물을 생성시키기에 충분한 기간동안 유지시키며, (c) 단계 (b)에서 형성된 생성물의 양을 측정함으로서 혈액 샘플중에 존재하는 아포 AI의 양을 측정하는 단계를 포함함을 특징으로 하여, 혈액 샘플중에 존재하는 아포 AI의 양을 분석하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 폴리펩타이드를 고체 매트릭스에 작동적으로 연결시키고, 항체는 효소 표지물에 작동적으로 연결시키며, 단계(b)에서 형성된 생성물이 표지된 면역반응 생성물인 방법.
  15. 아포 AI/HDL 및 폴리펩타이드 DEPPQSPWDRVKDLA와 면역반응할 수 있는 항체 분자를 생성하며, ATCC에 기탁번호 HB 9677로 기탁되어 있는 하이브리도마.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890702216A 1988-03-29 1989-03-27 아포(Apo) AI을 정량하기 위한 진단방법 및 진단 시스템 KR900700884A (ko)

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US17469888A 1988-03-29 1988-03-29
US174,698 1988-03-29
PCT/US1989/001262 WO1989009403A1 (en) 1988-03-29 1989-03-27 Diagnostic methods and systems for quantifying apo ai

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JPH02504395A (ja) 1990-12-13
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EP0364560A4 (en) 1990-12-05
EP0364560A1 (en) 1990-04-25
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