KR900018222A - 비스(아미노알킬) 폴리디오르가노실록산 및 그의 중간체의 제조방법 - Google Patents

비스(아미노알킬) 폴리디오르가노실록산 및 그의 중간체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR900018222A
KR900018222A KR1019890006711A KR890006711A KR900018222A KR 900018222 A KR900018222 A KR 900018222A KR 1019890006711 A KR1019890006711 A KR 1019890006711A KR 890006711 A KR890006711 A KR 890006711A KR 900018222 A KR900018222 A KR 900018222A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
reactant
phenyl
platinum
hydrogen
primary
Prior art date
Application number
KR1019890006711A
Other languages
English (en)
Other versions
KR0159761B1 (ko
Inventor
린 웹 짐미
빅로르 리챠드 한스
마이클 람베르트 제임스
Original Assignee
아더 엠. 킹
제너럴 일렉트릭 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아더 엠. 킹, 제너럴 일렉트릭 캄파니 filed Critical 아더 엠. 킹
Publication of KR900018222A publication Critical patent/KR900018222A/ko
Priority to KR1019980011623A priority Critical patent/KR0159263B1/ko
Priority to KR1019980011624A priority patent/KR0159262B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR0159761B1 publication Critical patent/KR0159761B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

비스(아미노알킬)폴리디오르가노실록산 및 그의 중간체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (42)

  1. (A) 적어도 1종의 다음 일반식(Ⅰ)의 올레핀아민
  3. [상기 식 중, R1은 각각은 독립적으로 수소, C1-41차 또는 2차 알킬, 페닐 또는 치환된 페닐기임], 및 (B) 적어도 1종의 다음 일반식(Ⅱ)의 폴리디오르 가노실록산
  5. [상기 식 중, R1는 C1-41차 또는 2차 알킬, 페닐, 또는 치환 페닐기이고, X는 평균 약 1내지 300의 값을 가짐]으로 되는 혼합물의 성분들 사이에서 (c) 백금 함유 히드로실란화 촉매[상기 혼합물은 필요한 경우 백금 그람 원자당 최대 0.5당량 까지 적정가능한 산을 함유할 수 있음]의 유효 촉매량 존재하에서 유효한 반응으로 되는 규소-질소 화합물 제조 방법.
  6. 제1항에 있어서, 반응물 C가 필요한 경우 백금 그람원자당 1그람 원자 미만의 양으로 할로겐을 함유하는 1,3,5,7-테트라비닐-1,3,5,7-테트라메틸시클로테트라실록산의 백금 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제2항에 있어서, 반응이 불활성 분위기 중에서 행해지는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제3항에 있어서, 반응물 A가 오직 아민인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제4항에 있어서, 촉매의 분율이 전체 반응물 A및 B의 중량에 기초해서 백금 약 5-150ppm인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제5항에 있어서, 반응일 약 80-125℃범위의 온도에서 행해지는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제6항에 있어서, X가 1이고, 희석제를 사용하고 및 생성물이 비스(아미노알킬)테트라오르가노디실록산인 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제7항에 있어서, 반응물 C가 필요한 경우 백금 그람원자 당 약0.1그람 원자 미만의 양으로 할로겐을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제8항에 있어서 R1각각이 수소 및 R2각각이 메틸인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제9항에 있어서, 반응물 A와 B 및 반응물 C의 일부를 계속적이고 꾸준하게 희석제 및 잔류 반응물 C에 첨가시키고, 반응물 A대 반응물 B의 몰비가 약 2.2-2.5:1이며 반응 압력이 대기압인 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제10항에 있어서, 희석제가 톨루엔 또는 크실렌인 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제11항에 있어서, 용액중의 혼합시킨 반응물 A 및 B의 최종 농도가 최대약 85중량%인 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제6항에 있어서, X가 1보다 크고, 반응물 A,B 및 C사이의 접촉이 희석제가 없는 계에서 유효하며, 생성물이 비스(아미노알칸)폴리디오르가노실록산인 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제13항에 있어서, 반응물 C가 필요할 경우 백금 그람 원자당 약 0.1그람 원자 미만의 양으로 할로겐을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제14항에 있어서, R1각각이 수소 및 R2각각이 메틸인 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제15항에 있어서, 반응물 A대 B의 몰비가 약2.2-2.5:1이고, 반응압력이 대기압인 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제5항에 있어서 X가 1이고, 반응물 A,B 및 C사이의 접촉이 추가되는 희석제가 없는계에서 유효하며, 초기의 30-75℃범위의 온도에서 다음 일반식(Ⅶ)
  23. 으로 되는 생성물을 초기에 제공하는 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제17항에 있어서, 반응물 C가 필요할 경우 백금 그람 원자 당 약0.1그람 원자 미만의 양으로 할로겐을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제18항에 있어서, 생성물이 분자간의 히드로실란화 반응이 진행되어 다음 일반식(Ⅳ)
  27. 의 시클릭 디실록사잔을 형성하는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제19항에 있어서, R1각각이 수소 R2각각이 메틸인 것을 특징으로 하는 방법.
  29. 제20항에 있어서, 반응물 A대 반응물 B의 몰비가 약 2-4:1인 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제21항에 있어서, 혼합물이 백금 그람 원자당 약10밀리당량 미만의 양으로 적정가능한 산을 함유하는 것을 특징으로하는 방법.
  31. 제22항에 있어서, 생성물을 약 25-120℃범위의 온도에서 과량의 물과 접촉시킴으로써 나중에 수화되어 비스(아미노알킬)옥타오르가노테트라실록산 되는 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 다음 일반식(Ⅶ)을 가지는 알케닐아미노디실록산
  34. [상기 식중, R1각각은 독립적으로 수소, C1-41차 또는 2차 알킬, 페닐 또는치환 페닐이고, R2는 C1-41차 또는 2차 알킬, 페닐 또는 치환 페닐임].
  35. 제24항에 있어서, R1각각이 수소 및 R2가 메틸인 것을 특징으로하는 알케닐아미노디실록산.
  36. 다음 일반식(Ⅳ)을 가지는 시클릭 디실록사잔[상기식중, R1각각이 독립적으로 수소, C1-41차 또는 2차 알킬, 페닐 또는 치환 페닐이고, R2는 C1-1차 또는 2차 알킬, 페닐 또는 치환 페닐임].
  37. 제26항에 있어서, R1각각이 수소 및 R2가 메틸인 것을 특징으로하는 시클릭 디실록사잔.
  38. 다음 일반식(Ⅵ)을 가지는 알콕시아미노알킬테트라오르가디실록사잔
  40. [상기식중, R1은 각각이 독립적으로 수소, C1-41차 또는 2차 알킬, 페닐 또는 치환 페닐이고, R2는 C1-1차 또는 2차 알킬, 페닐 또는 치환 페닐이고, R3는 C1-4알킬임].
  41. 제28항에 있어서, R1각각이 수소이고, R2각각이 메틸이고 및 R3가 메틸인 것을 특징으로하는 방법.
  42. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890006711A 1988-05-20 1989-05-19 비스(아미노알킬)폴리디오르가노실록산 및 그의 중간체의 제조 방법 KR0159761B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019980011623A KR0159263B1 (ko) 1988-05-20 1998-04-02 비스(아미노알킬)폴리디오르가노실록산의 제조를 위한 중간체 및 그의 제조방법
KR1019980011624A KR0159262B1 (ko) 1988-05-20 1998-04-02 비스(아미노알킬) 폴리디오르가노실록산의 제조를 위한 중간체

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19691088A 1988-05-20 1988-05-20
US196,910 1988-05-20
US. 2012-02-07

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019980011624A Division KR0159262B1 (ko) 1988-05-20 1998-04-02 비스(아미노알킬) 폴리디오르가노실록산의 제조를 위한 중간체
KR1019980011623A Division KR0159263B1 (ko) 1988-05-20 1998-04-02 비스(아미노알킬)폴리디오르가노실록산의 제조를 위한 중간체 및 그의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR900018222A true KR900018222A (ko) 1990-12-20
KR0159761B1 KR0159761B1 (ko) 1999-01-15

Family

ID=22727248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019890006711A KR0159761B1 (ko) 1988-05-20 1989-05-19 비스(아미노알킬)폴리디오르가노실록산 및 그의 중간체의 제조 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR0159761B1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012207062A1 (de) * 2012-04-27 2013-10-31 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Aminogruppen aufweisenden Organosiliciumverbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
KR0159761B1 (ko) 1999-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5026890A (en) Method and intermediates for preparation of bis(aminoalkyl)polydiorganosiloxanes
US5290901A (en) Method for preparation of carbinol-functional siloxanes
ES485359A1 (es) Procedimiento para la reaccion por adicion de hidrogeno uni-do a si
KR870005030A (ko) 내열성이 개량되고 특히 세라믹 전구체로 사용될 수 있는 유기폴리실라잔 망상중합체의 2단계 제조방법
US4584393A (en) Bis(aminoalkyl)disiloxanes and method and intermediates for their preparation
KR960014138A (ko) 조형된 중합체성 로듐 착물 촉매의 존재하에 아미노프로필알콕시실란을 제조하는 방법 및 당해 촉매의 온도
KR960014139A (ko) 하이드로겐알콕시실란의 제조방법
JPH0611792B2 (ja) カルボキシ官能性シリコーン・グリコールの製造法
SE7416358L (ko)
US3700715A (en) Polyaminoalkylthioalkyl silanes
EP0639576A1 (en) Organopolysiloxanes having a silanol group and process of making them
AU577035B2 (en) Compounds of silicon and hydrogen
EP0641799A2 (en) Pristine alkylsiloxanes and method for their preparation
GB1473335A (en) Organosilicon compounds
US3576027A (en) Hydrosilation of olefins
US5567848A (en) Alkyne hydrosilation using cycloalkadiene-platinum complex as catalyst
KR920008123A (ko) 반응성기 함유 규소계 u.a.안정화제
US3755397A (en) Silylating agent
KR920007921A (ko) 실리콘 디이미드, 이의 제조방법 및 이로부터 수득된 실리콘 니트라이드
US3535092A (en) Reduction of halogen-containing silicon compounds
KR900018222A (ko) 비스(아미노알킬) 폴리디오르가노실록산 및 그의 중간체의 제조방법
EP0273456A3 (en) Vapor phase alcoholysis of aminosilanes and carbamatosilanes
KR930023334A (ko) 유기 폴리이소시아네이트의 표준화 및 안정화 방법, 및 이 방법에 의해 얻어진 안정한 생성물
JP2864196B2 (ja) スルホン酸変性シリコーン
EP0535947A1 (en) Inorganic acid catalyzed silylation reactions

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee