KR900018215A - 열가소제로 처리될 수 있는 방향족 코폴리에테르아미드, 이의 제조방법, 및 성형품 제조를 위한 이의 용도 - Google Patents

열가소제로 처리될 수 있는 방향족 코폴리에테르아미드, 이의 제조방법, 및 성형품 제조를 위한 이의 용도 Download PDF

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KR900018215A
KR900018215A KR1019890007114A KR890007114A KR900018215A KR 900018215 A KR900018215 A KR 900018215A KR 1019890007114 A KR1019890007114 A KR 1019890007114A KR 890007114 A KR890007114 A KR 890007114A KR 900018215 A KR900018215 A KR 900018215A
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copolyether amide
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KR1019890007114A
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케르드론 하랄트
덱커스 헬무드
헤롤드 프리드리히
헤스 라이너
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하인리히 벡커, 베른하르트 베크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

열가소제로 처리될 수 있는 방향족 코폴리에테르아미드, 이의 제조방법 및 성형품 제조를 위한 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 구조가 하기 일반식(A),(B) 및 (C)의 순환 유니트를 포함하고 있으며, 단위(A)와 단위(B) 및 (C)의 합계와의 비율은 각각 100몰%이고, 단위(C)의 비율은 50몰%이하이며, 단 Z가 -SO2-인 경우, 단위(C)의 비율은 75몰%이하이고, 코폴리에테르 아미드의 스타우딩거지수(Staudinger index) [n]는 50 내지 1000㎤/g이며, 글래스 전이온도는 200℃이상임을 특징으로 하는, 열가소제로 처리될 수 있는 방향족 코폴리에테르 아미드.
  2. -CO-Ar1-Ca- (A)
  3. -NH-Ar1-O-Ar1-X-Ar1-O-Ar1-NH- (B)
  4. -NH-Ar2-NH- (C)
  5. 상기식에서, Ar1은 P-위치에서 결합되는 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 비치환되거나 치환된 방향족 래디칼을나타내고, X는 2,2-프로필리덴 결합을 나타내며, Ar2는 Ar1또는 m-위치에서 결합되는 Ar1을 나타내거나 또는 -Ar1-Z-Ar1-그룹[여기서, Z는 직접 결합하거나, 래디칼 -CH2-, C(CH3)2-, -SO2-, -CO-, -O-, -CH=CH-, -CO-NH- 또는 -O-Ar1-O-이거나, 래디칼
  7. (여기서, R은 수소, 또는 탄소수 1내지 4의 직쇄 또는 측쇄의 알킬 래디칼이다)이다]이다.
  8. 하기 일반식(A')의 화합물을 저온-용액, 고체, 계면 또는 용융 축합법에 따라, 코폴리에테르 아미드의 스타우닝거 지수[n]가 50내지 1000㎤/g이 되고 글래스 전이 온도가 200℃이상이 될때까지 하기 일반식(B') 및 (C')의 혼합물과 반응시킴을 특징으로하여, 가소제로 처리될 수 있으며 하기 일반식(A),(B)및(C)의 순환 유니트를 함유하는 코폴리에테르 아미드를 제조하는 방법.
  9. -CO-Ar1-CO- (A)
  10. -NH-Ar1-O-Ar1-X-Ar1-C-Ar1-NH- (B)
  11. -NH-Ar2-NH- (C)
  12. W-CO-Ar1-CO-W (A')
  13. NH2-Ar1-O-Ar1-X-Ar1-O-Ar1-NH2(B')
  14. NH2-Ar2-NH2(C')
  15. 상기식에서 Ar1은 P-위치에서 결합되는 6개의 탄소원자를 갖는 2가의 비치환되거나 치환된 방향족 래디칼을 나타내고, X는 2,2-프로필리덴 결합을 나타내며, Ar2는 Ar1또는 m-위치에서 결합되는 Ar1을 나타내거나, 또는 Ar1-Z-Ar1-그룹[여기서, Z는 직접 결합이거나,래디칼 -CH2-, C(CH3)2-, -SO2-, -CO-, -O-, -CH=CH-, -CO-NH- 또는 -O-Ar1-O- 이거나, 래디칼
  17. (여기서 R은 수소, 또는 탄소수 1내지 4의 직쇄 또는 측쇄의 알킬 래디칼이다)이다]이며, W는 할로겐이거나 하이드록실, 알콕시 또는 아릴옥시 그룹이고, 화합물(A')와 화합물(B') 및 (C')의 합계와의 비율은 각각 100몰%이고 (C')의 비율은 50몰%이하이며, Z가 -SO2-인 경우 75몰%이하이다.
  18. 제1항 또는 제2항에 있어서, 스타우딩거 지수가 100 내지 600㎤/g의 범위인양태.
  19. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 래디칼 R 및 Ar1이 탄소수 1내지 4의 알킬 또는 알콕시 래디칼 2개 이하에 의해 치환되거나, 래디칼 Ar1이 할로겐, 바람직하게는 염소 또는 브롬에 의해 치환되는 양태.
  20. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, 유니트(C) 또는 화합물(C')의 비율이 25몰%이하이고, Z가 -SO2-인 경우, 50몰%이하인 양태.
  21. 제2항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, 화합물(A'),(B') 및 (C')를 비양자성, 극성 용매의 존재하 10내지 100℃에서 반응시킨후, 반응 뱃취를 50내지 80℃에서 후처리하는 방법.
  22. 제2항 내지 제6항중 어느 한 항에 있어서, 화합물(A')는 테레프탈로일 디클로라이드, 2-클로로 테레프탈로일 디클로라이드, 테레프탈산 또는 디페닐 테레프탈레이트이고, 화합물(B')는 2,2-비스-(4'-아미노페녹시페닐)프로판이며, 화합물(C')는 2,4-디클로로-p-페닐렌디아민, 5-t-부틸-m-페닐렌디아민, 3,3'-디메톡시벤지딘, 3,3-디-클로로벤지딘, 4,4'-디아미노페닐 에테르, 4,4-디아미노디페닐케톤, 1,4-비스-(4'-아미노페녹시)벤젠 또는 2,7-디아미노-3,6-디메틸디벤조티오펜S,S-디옥사이드, 바람직하게는 p-페닐렌디아민, m-페닐렌디아민, 3,3'-디메틸벤지딘, 4,4'-디아미노디페닐메탄 또는 4,4'-디아미노디페닐설폰인 방법.
  23. 제2항 내지 제7항중 어느 한 항에 있어서, 반응을 쇄종절제로서 일작용성 화합물, 바람직하게는 벤조일 클로라이드, 또는 일작용성 아민을 가하여 종결시키는 방법.
  24. 제2항 내지 제8항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 용매가 N,N-디메틸아세트아미드 또는 N-메틸-2-피롤리돈인 방법.
  25. 성형품을 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 코폴리에테르 아미드의 용도.
  26. 제10항에 있어서, 필라멘트, 와이어, 필름 및 기타 성형품을 제조하기 위한 용도.
  27. 거조, 분쇄당 코폴리에테르 아미드의 압출, 프레스-성형 또는 사출-성형에의해 제조된, 제10항에 기술된 성형품.
  28. 코포리에테르 아미드 용액의 처리로 제조된 제10항에 기술된 성형품.
  29. 제13항에 있어서, 철공정을 침지 공정, 건조, 습식 또는 건조/습식 방사 공정, 분무, 또는 응고 또는 사출공정에 따라 저온 용액 공정의 축합 용액으로 부터 수행한 성형품.
  30. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890007114A 1988-05-28 1989-05-27 열가소제로 처리될 수 있는 방향족 코폴리에테르아미드, 이의 제조방법, 및 성형품 제조를 위한 이의 용도 KR900018215A (ko)

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