KR900016103A - N-술포닐 우레아의 제조방법 - Google Patents

N-술포닐 우레아의 제조방법 Download PDF

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KR900016103A
KR900016103A KR1019890004666A KR890004666A KR900016103A KR 900016103 A KR900016103 A KR 900016103A KR 1019890004666 A KR1019890004666 A KR 1019890004666A KR 890004666 A KR890004666 A KR 890004666A KR 900016103 A KR900016103 A KR 900016103A
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carbonylated
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베세네이 가보
네메스 산도르
시만디 라스즐로
벨락 마리아
스자보 마리아
듀카이 조제프
나기 라조스
퇴뫼르디 엘레머
쇠프테이 크사바
아이카르트 디오스제기네 에르제벳
Original Assignee
원본미기재
니트로케미아 이파르텔레펙
마기아르 튜도마니오스 아카데미아 퀴즈폰티 케미아이 큐타토 인테제테
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Abstract

내용 없음.

Description

N-술포닐 우레아의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. a)하기 일반식(II)의 N-할로겐-아릴-술폰아이데이트를 카르보닐화촉매, 일산화탄소 및 하기 일반식(III)의 방향족아민 존재하에, 임의적으로 상전달 촉매 존재하에 반응시키거나, b)일반식(II)의 N-할로겐아릴-술폰아미데이트를 카르모닐화촉매 존재하에 및 임의적으로는 상전달 촉매 존해하에 일산화탄소와 반응시킨 다음,얻어진 반응 혼합물을 일반식(III)의 방향족 아민과 반응시키거나, c)하기 일반식(Ⅳ)의 N-할로갠아릴아민을 카르보닐화 촉매, 일산화탄소 및 하기 일반식 (V)의 아릴술폰아미드 존재하에 및 임의적으로는 상전달 촉매 존재하에 반응시키거나, d)일반식(III)의 아민, 하기 일반식 (Ⅵ)의 아민-N,N-디할로겐화물, 일반식(V)의 아릴술폰아미데이트를 카르보닐화 촉매, 일산화탄소 존재하에 및 임의적으로는 상전달 촉매 존재하에 반응시키는 한편, 출발 N-할로겐 화합물의 중량에 관하여 10-1-10중량%의 상전달 촉매의 임의적인 존재하에, 츨발 N-할로겐 화합물에 관하여 10-2-10중량%인 양의 균일, 불균일 또는 부동화된 균일 촉매 형태의 미리 제조된 또는 반응 혼합물내에서 그 자리에서 제조된 팔라듐 함유 촉매를 카르보닐화 촉매-탄소, 질소, 산소, 인, 황 및/또는 할로겐원자에 의해 배위 결합이 형성됨-로서 사용하고, 출발분압이 0.3-10MPa인 일산화탄소하에 0.5∼24시간동안, -20-130℃온도의 용매 내에서 반응을 수행한 다음, 반응 혼합물을 공지 방식으로 조작함을 특징으로 하는, 하기 일반식(I)의 술포닐-우레아의 제조방법.
    (상기식에서, Ar1은 페닐-, 나트틸- 또는 티에닐기 혹은 C1~4알킬, C1-4할로알킬, (할로)알콕시카크보닐, (할로)알킨옥시, 니트로, 시아노기 또는 할로겐원자로 치환된 그 유도체를 나타내며, Ar2는 페닐-, 피리딜-, 피리미디닐 또는 트리아지닐기 혹은 C1~4(할로)알킬, C1~4(할로)알킬옥시, 아미노, O-아실, 0-아릴-술포닐, O-(치환된 카르바모일)기 또는 할로겐원자로 치환된 그 유도체를 나타냄)
    (상기식에서, Ar1은 앞에서 정의된 바와 같고, X는클로로 또는 브로모원자를 표시하고, Y는 나트륨이온. 칼륨이온, 4차 암모늄 또는 4차 포스포늄이온을 표시함)
    (상기식에서, Ar2은 앞에서 정의된 바와 같음)
    (상기식에서, Ar2와 X는 앞에서 정의된 바와 같고, Y1은 할로겐원자, 나트륨 또는 칼륨 이온을 나타냄)
    (상기식에서, Ar2은 앞에서 정의된 바와 같음)
  2. 제1항에 있어서, 카르보닐화되는 일반식 (II)의 술폰아미데이트의 식중에서 X가 클로로원자를, Y가 칼륨이온을 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 카르보닐화되는 일반식 (II)의 술폰아미데이트의 식중에서 X가 클로로원자를 나타내고, Y가 4차 암모늄이온을 표시하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, (N-클로로아미노)트리아진의 나트륨 또는 칼륨염을 아릴술폰아미드 존재하에 카르보닐화 시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 4차 암모늄염, 4차 포스포늄염 또는 크라운에테르형 상전달 촉매 존재하에 카르보닐화를 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 25- 100℃사이의 온도에서 카르보닐화를 수행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 2-아미노-4-메틸-6-메톡시-트리아진 존재하에 포타슘 2-N-2-디클로페닐-술폰아미데이트를 카르보닐화시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 2-메톡시-카르보닐-벤젠-술폰아미드 존재하에 2-(N-클로로아미노)-4-메틸-6-메톡시-트리아진나트륨염을 카르보닐화시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 팔라듐 촉매를 주기율표의 Ⅵ족에 속하는 금속의 카르보닐과 함께 및/또는 주기율표의 Ⅷ족에 속하는 금속의 착물과 함께 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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