KR900015611A - 니트로-치환된 벤조티아졸론을 주성분으로 하는 살진균제, 신규의 니트로-치환된 벤조티아졸론 및 이의 제조방법 - Google Patents

니트로-치환된 벤조티아졸론을 주성분으로 하는 살진균제, 신규의 니트로-치환된 벤조티아졸론 및 이의 제조방법 Download PDF

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핸슬러 게르트
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루디 마이어, 요아힘 그렘
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Abstract

내용 없음.

Description

니트로-치환된 벤조티아졸론을 주성분으로 하는 살진균제, 신규의 니트로-치환된 벤조티아졸론 및 이의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 진균을 퇴치하기 위한 하기 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 벤조티아졸론의 용도.
    상기식에서, R1은 수소; 알킬; 알케닐; 알키닐; 사이클로알킬; -알킬; 푸릴알킬; 할로겐 또는 알콕시로 임의로 치환된 알킬카보닐; 할로겐, 니트로, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 베조일; 알콕시카보닐, 펜옥시카보닐; 할로겐 또는 알콕시로 임의로 치환된 알킬아미노카보닐; 디알킬아미노카보닐; 벤질옥시카보닐; 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 벤질아미노카보닐; 또는 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 펜에틸아미노카보닐이고, R2는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소; C1-C10-알킬; C2-C10-알케닐; C2-C10-알키닐; 사이클로헥실메틸; 푸릴메틸; 불소, 염소 및 C1-C4-알콕시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 5치환된 C1-C6-알킬-카보닐, 불소, 염소, 브롬, 니트로, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 및 에톡시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 치환된 벤조일; C1-C6-알콕시-카보닐; 펜옥시카보닐; 불소, 염소 및 C1-C4-알콕시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 3치환된 C1-C6-알킬아미노-카보닐; 디-(C1-C4-알킬)-아미노-카보닐; 벤질옥시-카보닐; 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 및 에톡시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 3치환된 벤질아미노카보닐; 또는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 및 에톡시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 내지 3치환된 펜에틸 아미노카보닐이고, R2가 수소, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 1 내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 C1-C4-할로게노알킬인 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 벤조티아졸론의 질균을 퇴치하기 위한 용도.
  3. 제1항에 있어서, R1이 수소; 메틸; 에틸; 프로필; 이소프로필; 부틸; 이소부틸; 펜틸; 이소펜틸; 헥실; 이소헥실; 알릴; 프로파길; 아세틸; 프로피오닐; n-및 이소-부티로일; n-, 이소, 2급- 및 3급-부틸-카보닐; n-, 이소-, 2급- 및 3급-펜티ㄹ-카보닐; n-, 이소-, 2급- 및 3급-헥실-카보닐; 트리플루오로아세틸; 클로로아세틸; 디클로로아세틸; 트리클로로아세틸; 브로모아세틸; α- 및 β-클로로프로피오닐; 메톡시아세틸; 에톡시아세틸, 불소, 염소, 브롬, 니트로 및 메틸을 포함하는 그룹으로부터 선택된 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 라디칼로 임의로 치환된 벤조일; 메톡시카보닐; 에톡시카보닐; n- 또는 이소프로폭시카보닐; n-, 이소- 또는 2급-부톡시카보닐; 메틸아미노카보닐; 에틸아미노카보닐; n- 또는 이소-프로필아미노-카보닐; n-, 이소-, 또는 2급 또는 3급-부틸아미노 카보닐, 펜틸아미노카보닐; 디메틸아미노카보닐; 디에틸아미노카보닐; 벤질옥시카보닐; 불소, 염소, 메틸, 트리플루오로메틸 및 메톡시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 라디칼로 임의로 치환된 벤질아미노카보닐; 불소, 염소, 메틸, 트리플루오로메틸 및 메톡시를 포함하는 그룹으로부터 선택된 1 또는 2개의 동일하거나 상이한 라디칼에 의해 임의로 치환된 펜에틸아미노 카보닐이고, R2가 염소, 메틸 또는 트리플루오로메틸인 일반식(Ⅰ)의 니트로-치환된 벤조티아졸론의 진균을 퇴치하기 위한 용도.
  4. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 따른 일반식 (Ⅰ)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 진균 및/또는 이의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여, 진균을 퇴치하는 방법.
  5. 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 따른 일반식 (Ⅰ)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 중량제 및/또는 계면활성 물질과 혼합함을 특징으로 하여, 살진균제를 제조하는 방법.
  6. 하기 일반식 (Ⅰa)의 니트로-치환된 벤조티아졸론.
    상기 식에서 A1은 알킬; 알케닐; 할로겐 또는 알콕시로 임의로 치환된 알킬카보닐; 할로겐, 니트로, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시에 의해 임의로 치환된 벤조일; 알콕시카보닐; 디알킬아미노 카보닐; 벤질옥시카보닐; 할로겐 또는 알콕시로 임의로 치환된 알킬아미노카보닐; 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 벤질아미노카보닐; 또는 할로겐, 알킬, 할로게노 알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 펜에틸아미노카보닐이고, R2는 알킬이다.
  7. (a) 하기 일반식 (Ⅱ)의 니트로-치환된 벤조티아졸론 또는 이의 알칼리금속 염을, 필요할 경우, 산 수용체 및 희석제의 존재하에서, 일반식 (Ⅲ)의 할로겐 화합물과 반응시키거나, (b) 하기 일반식 (Ⅳ)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드를 필요할 경우, 희석액의 존재하에서, 포스포릴 클로라이드(POCl3)와 반응시킴을 특징으로 하여, 제6항에 따른 일반식 (Ⅰa)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 제조하는 방법.
    상기 식에서, A2는 제6항에서 정의된 의미를 갖고, A3는 할로겐 또는 알콕시로 임의로 치환한 알킬; 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 벤질; 또는 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 펜에틸이다.
  8. 하기 일반식(Ⅱa)의 모노메틸-모노니트로-치환된 벤조티아졸론.
    상기식에서, 두개의 치환체 A4및 A5중의 하나는 메틸이고, 나머지 하나는 니트로이다.
  9. 하기 일반식 (Ⅴ)의 2-카바모일-벤조티아졸-3-옥사이드를, 필요할 경우, 희석재, 존재하의 80 내지 120℃에서, 포스포릴 클로라이드(POCl3)와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식 (Ⅱa)의 모노메틸-모노니트로-치환된 벤조티아졸론을 제조하는 방법.
    상기 식에서, A4및 A5는 제8항에서 정의된 의미를 갖는다.
  10. 하기 일반식 (Ⅴ)의 2-카바모일-벤조티아졸-3-옥사이드.
    상기 식에서, 라디칼 A4및 A5중의 하나는 메틸을 나타내고 나머지 하나는 니트로를 나타낸다.
  11. 하기 일반식 (Ⅵ)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드를, 희석제의 존재하에서, 암모니아와 반응시킴을 특징으로 하여, 제10항에 따른 일반식 (Ⅴ)의 2-카바모일-벤조티아졸-3-옥사이드를 제조하는 방법.
    상기 식에서, A4및 A5는 제10항에서 정의된 의미를 갖고, R은 알킬을 나타낸다.
  12. 제8항 또는 제9항에 따른 일반식 (Ⅱa), (Ⅳ) 또는 (Ⅴ) 화합물의 중간 생성물로서의 용도.
  13. 하기 일반식 (Ⅳ)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드.
    상기 식에서, A2는 일킬이고, A3는 할로겐 또는 알콕시로 임의로 치환된 알킬; 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 벤질; 또는 할로겐, 알킬, 할로게노 알킬 및/또는 알콕시로 임의로 치환된 펜에틸이다.
  14. 하기 일반식 (Ⅵa)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드를, 필요할 경우, 희석액의 존재하에서, 하기 일반식 (Ⅶ)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여, 제13항에 따른 일반식 (Ⅳ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, A2는 알킬이고, R은 알킬이며, A3는 제13항에서 정의된 의미를 갖는다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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