KR900006293A - 살충성 시아노 화합물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

살충성 시아노 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(I)의 시아노 화합물.
    상기 식에서 R1은 수소, 시아노 또는 C1-4알킬이고 ; m은 0 또는 1이고 ; R2는 수소, C1-6알킬, 할로겐에 의해 임의 치환된 C3-4알케닐, C3-4알키닐, 메틸에 의해 임의 치환된 C3-8사이클로알킬, 임의 치환된 페닐, 임의 치환된 벤질, 하이드록시, C1-4알콕시 또는 -CH2-Z이고, R3는 -O-R4, -S-R4또는이고 ; R4는 C1-6알킬, C3-4알케닐, C3-4알키닐, C3-8사이클로알킬, 임의 치환된 페닐, 임의 치환된 벤질 또는 -(CH2)n-Z이고 ; n은 1 또는 2이고 ; R5및 R6는 수소, C1-8알킬(이는 할로겐, 하이드록시, 머캅토, C1-2알콕시, C1-2알킬티오, C3-6사이클로알킬, 아미노, C1-2모노알킬아미노, C2-4(총 탄소수) 디-알킬아미노, 카복시, C1-2알콕시-카보닐 및 시아노로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 치환제에 의해 임의 치환된다), 할로겐에 의해 임의 치환된 C3-4알케닐, C3-4알키닐, 임의 치환된 페닐, 임의 치환된 벤질, C1-4알콕시, 하이드록시, 포밀, C1-4알콕시 카보닐, C1-4알킬아미노, C2-4(총 탄소수) 디-알킬아미노, 아미노, 아실 또는m-Z(여기에서, R1및 m은 상기에서 정의한 바와 동일하다)이고, 또한 R5및 R6는 결합된 질소원자와 함께, C1-2알킬에 의해 치환될 수 있으며 결합된 질소원자 이외에 환 성분으로서 질소, 산소 또는 황을 함유할 수 있는 3 내지 7원 환을 형성할 수 있고, Z는 환 성분으로서 질소, 산소 및 황으로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 이상의 성분을 함유하는 치환된 5 또는 6원 헤테로사일클릭 그룹이며, 단, Z가 할로겐에 의해 치환된 피리딜이고 m은 1이고 R2는 C1-6알킬이고 R3는 -S-알킬(C1-6) 또는 -S-벤질인 경우, R1은 시아노 또는 C1-4알킬이다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1이 수소 또는 C1-3알킬이고 ; m은 0 또는 1이고 ; R2는 수소, C1-4알킬, 알릴, 프로파길, 할로겐에 의해 임의 치환된 페닐, 할로겐에 의해 임의 치환된 벤질, 하이드록시, C1-3알콕시 또는 -CH2-Z1이고 ; R3는 -O-R4, -S-R4또는이고, R4는 C1-4알킬, 알릴, 프로파킬, C3-6사이클로알킬, 할로겐에 의해 임의 치환된 페닐, 할로겐에 의해 임의 치환된 벤질 -CH2-Z1이고 ; Z1은 할로겐에 의해 임의 치환된 피리딜이고 ; R5및 R6는 수소, 불소 또는 염소에 의해 임의 치환된 C1-9알킬, 염소에 의해 임의 치환된 알릴, 프로파길, 염소에 의해 임의 치환된 페닐, 염소에 의해 임의 치환된 벤질, C1-3알콕시, 하이드록시, 하이드록시-C1-2알킬, 머캅토-C1-2알킬, 아미노C1-2알킬, C1-3알킬아미노, 디메틸아미노, 아미노, 시아노-C1-2알킬, 염소 또는 메틸에 의해 임의 치환된 피리딜, 또는 -CH2-Z2이고, 또한 R5및 R6는 결합된 질소원자와 함께, 메틸에 의해 치환될 수 있고 결합된 질소원자 이외에 환 성분으로서 질소, 산소 또는 황을 함유할 수 있는3 내지 6원 환을 형성할 수 있고 ; Z2는 할로겐에 의해 임의 치환된 피리딜 또는 할로겐에 의해 임의 치환된 5-티아졸릴이고 ; Z는 할로겐 또는 C1-2알킬에 의해 치환되고 하나 또는 두개의 질소원자, 또는 하나의 질소원자 및 하나의 산소원자 또는 하나의 황 원자를 함유하는 5원 헤테로사이클릭 그룹이거나, 할로겐 또는 C1-2알킬에 의해 치환되고 하나 또는 두개의 질소원자를 함유하는 6원 헤테로사이클릭 그룹이며, 단 Z가 할로겐에 의해 임의 치환된 피리딜이고 m이 1 이고 R2가 C1-4알킬이고 R3는 -S-알킬(C1-4) 또는 -S-벤질인 경우, R1은 C1-3알킬인 일반식(I)의 화합물.
  3. 제 1 항에 있어서, R1이 수소, 메틸, 에틸 또는 프로필이고 ; m은 0 또는 1이고 ; R2는 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 알릴, 프로파길, 염소에 의해 임의 치환된 페닐, 하이드록시, 메톡시, 에톡시, 또는 염소에 의해 임의 치환된 피리딜메틸이고 ; R3는 -O-R4, -S-R4또는이고, R4는 C1-3알킬, 알릴, 프로파길, 사이클로헥실, 페닐, 염소에 의해 임의 치환된 벤질 또는 염소에 의해 임의 치환된 피리딜메틸이고; R5및 R6는 수소, 불소 또는 염소에 의해 임의 치환된 C1-9알킬, 염소에 의해 임의 치환된 알릴, 프로파길, 염소에 의해 임의 치환된 페닐, 염소에 의해 임의 치환된 벤질, 메톡시, 하이드록시, 하이드록시에틸, C1-2알킬아미노, 디메틸아미노, 아미노, 시아노에틸, 2-클로로-5-피리딜메틸 또는 2-클로로-5-티아졸릴메틸이고, R5및 R6는 결합된 질소원자와 함께 피롤리디노, 피페리디노, 2-메틸피페리디노, 모르폴리노, 피페라지노 또는 이속사졸리디노를 형성할 수 있고 ; Z는 할로겐 또는 C1-2알킬에 의해 치환되고 하나 또는 두개의 질소원자, 또는 하나의 질소원자 및 하나의 산소원자 또는 하나의 황 원자를 함유하는 5원 헤테로사이클릭 그룹이거나, 할로겐 또는 C1-2알킬에 의해 치환되고 하나 또는 두개의 질소원자를 함유하는 6원 헤테로사이클릭 그룹이며, 단 Z가 할로겐에 의해 임의 치환된 피리딜이고 m이 1 이고 R2는 메틸, 에틸 또는 프로필이고 R3는 -S-알킬(C1-3) 또는 -S-벤질인 경우, R1은 메틸, 에틸 또는 프로필인 일반식(I)의 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서, 일반식(I)의 화합물이 하기 구조식의 S-메틸-N-(2-클로로-5-피리딜메틸)-N′-시아노 이소티오우레아
    하기 구조식의 S-메틸-N-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-N′-시아노이소티오우레아
    하기 구조식의 3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-3-메틸-2-시아노구아니딘
    하기 구조식의 3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1-메틸-2-시아노구아니딘
    하기 구조식의 3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1,1-메틸-2-시아노구아니딘
    하기 구조식의 3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1,3-디메틸-2-시아노구아니딘
    하기 구조식의 3-(2-클로로-5-피리딜메틸)-1,1,3-트리메틸-2-시아노구아니딘
    하기 구조식의 1,3-비스(2-클로로-5-피리딜메틸)-2-시아노구아니딘
    하기 구조식의 S-메틸-N-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-N′-시아노이소티오우레아
    인 화합물.
  5. R3가 -S-R4인 경우,불활성 용매의 존재하에 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나 ; R3가 -O-R4인 경우, 불활성 용매의 존재하에 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅳ)의 화합물과 반응시키거나 ; R3가인 경우, 불활성 용매의 존재하에 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응 시키거나 ; 또는 R3가 -S-R4이고, m이 1인 경우, 불활성 용매의 존재하에 경우에 따라 염기의 존재하에, 일반식(Ⅵ)의 화합물을 일반식(Ⅶ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 시아노 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,R5,R6,Z 및 m은 제 1 항에서 정의한 바와 동일하고 ; M은 할로겐이다.
  6. 일반식(I)의 시아노 화합물 하나 이상을 함유함을 특징으로 하는 살충성 조성물.
  7. 일반식(I)의 시아노 화합물을 해로운 곤충 및/ 또는 그의 서식지상에 작용시킴을 특징으로 하여, 해로운 곤충을 방제하는 방법.
  8. 해로운 곤충을 방제하기 위한 일반식(I)의 시아노 화합물의 용도.
  9. 일반식(I)의 시아노 화합물을 중량제 및/또는 계면 활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 살충성 조성물을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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