KR900005068B1 - 치약 조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 치약 조성물에 관한 것이다. 더 상세히는 항치석 작용이 있는 성분과 불소화합물을 함유하여 구강내 충치예방, 항치석 작용 및 치아 조직의 재석회화 효과가 있는 치약 조성물에 대한 것이다.
치석이란 치아 주위에 형성되는 단단하고 돌처럼 굳어진 물질로써 치면 세균막(프라그)과는 달리 보통의 칫솔질로는 제거하기 힘든 물질이다.
치석은 인산 칼슘이 음식물 찌꺼기, 치면 세균막 등과 같이 침착 또는 결정화 될 때에 형성하기 시작하여 제거하지 않을 경우 급속도로 성장, 잇몸 속으로 침투, 각종 치주질환의 근본 원인이 된다.
치석 형성 경로(메카니즘)에 대해서는 여러 공지 기술에 따라 다소 차이는 있으나, 대표적인 것으로는 가파(Gaffar)의 미국 특허 제4,138,477호를 들 수 있으며, 그 내용은 칼슘과 정인산염이 수산화 인회석(HAP : Hydroxy apatite)을 결정화하는데서 치석이 형성한다는 것이다. 따라서 수산화인회석이 결정으로 되는 것을 효과적으로 억제하는 물질이야말로 효과적인 항치석 작용제로 간주하여도 좋을 것이다. 이러한 항치석 작용제로는 많은 연구 및 실험실적 실험으로 그 효과가 우수하다고 공지된 선형분자구조의 수용성 금속축합 인산염이다. 이중에서도 헥사메타인산염, 트리폴리 인산염, 피로인산염 등이 치약 조성물에 사용되고 있으며 이들 성분들은 칼슘, 마그네슘, 철이온 등을 봉쇄, 억제, 격리시키는 작용, 즉, 킬레이팅(Chelating)작용이 우수하여, 수산화 인회석이 결정으로 되는 것을 막아주는 항치석 작용이 있다고 공지되어 있다.
그 대표적인 것으로는 패런(Parran)의 미국 특허 제4,515,772호의 가파(Gaffar)의 미국 특허 제4,138,477호를 들 수 있다.
미국 특허 제4,515,772호 명세서에서는 불소화합물단독과 디알카리 금속피로인산염 단독 또는 테트라알카리금속 피로인산염과의 혼합물이 구강내 항치석 작용이 있는 조성물임을 개시하고 있으며, 미국 특허 제4,138,477호 명세서에서는 불소화합물, 특히 불화나트륨 단독과 수용성 헥사메타인산염, 트리축합인산염, 피로인산염 등의 선형 분자구조를 갖는 수용성 금속 축합인산염, 또다른 항치석 작용제로써 합성음이온 중합체 폴리카르복실레이트를 함유하는 치약 조성물이 항치석 작용이 있음을 개시하였다.
그러나 이들 기존 치약의 경우는 항치석 작용제의 금속이온 봉쇄력에 의한 치석형성 방지효과 및 축합인산염의 -[-P-O-P-]- 결합이 타액속의 효소 포스포타아제(Phosphotase)에 의해서 파괴되는 것을 억제해주는 불화나트륨을 단독 사용한다는 것을 기술하고 있으나, 치아의 타조직, 즉 에나멜이나 상아질 등에 미치는 영향에 대해서는 기술하고 있지 않으며, 단지 치석의 주성분인 칼슘이온 봉쇄력에 의한 항치석 작용만을 기술하고 있다. 에나멜이나 상아질 또한 주성분이 칼슘과 인산염으로 구성되어 있어 항치석 작용제를 사용시에는 치아의 타조직에 미치는 영향을 고려하지 않으면 안된다.
따라서, 본 발명은 이들 항치석 작용제가 선택적으로 치석에 대해서만 작용을 하며, 에나멜이나 상아질에는 피해를 주지않는 치약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한 본 발명의 실험실적으로 실시한 항치석 작용제의 칼슘이온 봉쇄 및 에나멜·상아질에 대한 칼슘이온 재부착(재석회화)이 우수한 치약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에서 실험실적으로 실시한 항치석 작용제의 칼슘이온 봉쇄효과 및 에나멜·상아질에 대한 칼슘이온 재부착 시험결과 2개 이상의 선형분자구조를 갖는 수용성 축합인산염 및 2개 이상의 불소화합물, 즉 인(P)과 유리불소이온(F-)을 낼 수 있는 2개 이상의 불소화합물을 사용한 치약 조성물의 경우 각 시험항목에서 우수한 결과를 나타냈다. 그러므로 본 발명은 항치석 작용제로써 수용성 선형 분자구조를 갖는 축합인산량%, 치아 에나멜 및 상아질의 칼슘 이온 재부착(재석회화)촉진제로써 인(P)과 유리불소이온(F-)을 낼 수 있는 제1불화인산나트륨 0.05-1중량%, 불화나트륨 0.01-0.3중량%, 분자량이 2,000~2,000,000인 비닐륨 0.5-3중량%, 비이온계면활성제인 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 중합고분자 0.5-3중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 항치석 및 에나멜·상아질의 재석회화 작용이 있는 치약 조성물이다.
항치석 작용제로써 이외에도 헥사메타인산염, 트리폴리인산염 등의 선형 축합인산염의 알칼리·알칼리토 금속염과 합성 음이온중합체 폴리카르복실레이트 알칼리·암모늄염 등이 있다. 불소이온을 낼 수 있는 불소화합물에는 무기불소염 즉, 수용성 알칼리 금속·알칼리토금속염이 있으며, 그 대표적인 것으로는 불화나트륨, 불화칼륨, 불화암모늄, 불화아연, 불화바륨, 제1불화인산나트륨, 불화주석산, 불소가 첨가된 피로인산나트륨·칼륨 등을 들 수 있으며, 바람직한 것으로는 인(P)과 유리불소이온을 낼 수 있는 제1불화인산나트륨, 불화나트륨, 불소가 첨가된 피로인산나트륨·칼륨을 2종 이상 혼합 사용하는 것이다.
불소화합물의 양은 화합물의 형태, 용해도, 제조방법 등에 따라 그의 사용량을 변화시킬 수 있으나, 일반적으로는 0.005-3중량%의 범위이다. 더 바람직한 비율은 0.1-2중량%이다.
본 발명에 의한 치약 조성물에는 광택제를 사용하는데 광택제에는 탄산칼슘, 산화알루미늄, 인산 1수소칼슘, 피로인산 칼슘, 인산트리칼슘, 불용성 메타인산칼슘, 무수인산칼슘, 알루미늄 실리케이트, 지르코늄 실리케이트, 실리카, 벤토나이트 등이 있으며 바람직한 것으로는 실리카, 알루미늄 실리케이트, 지르코늄 실리케이트, 등이다.
특히 바람직한 것으로는 평균 입자 크기가 약 10마이크로미터이며, 표면적이 100-500㎠항 침강 실리카 10-40중량%이며, 상품명 Tix-0-Sil 53(프랑스 롱프랑사제품) Zeodent 113(미국 후버사 제품)등이다.
또한, 본 발명에서는 치약의 상태유지 및 공기중 노출시 건조되는 것을 방지할 목적으로 습윤제를 사용하는데 습윤제로는 글리세린, 소르비톨액, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 비결정성 소르비톨액 등이 있으며, 바람직한 것으로는 비결정성 소르비톨액, 폴리에틸렌 글리콜 등이다.
습윤제의 사용량은 치약 조성물을 보관하는 용기에 따라 다소 차이가 있으나, 일반적으로는 20-70중량%, 바람직하기로는 20-60중량%이다. 이밖의 습윤제로는 자일리톨(Xylitol)액, 말티톨(Maltitol)액 등이 있다. 본 발명에 사용되는 결합제로는 천연껌류, 전분, 카르복시메틸 셀룰로오즈의 나트륨염, 합성 콜로이드성 마그네슘, 알칼리금속실리케이트, 폴리아크릴수지 등이 있으며, 적당한 것으로는 카르복시 메틸 셀룰로오즈의 나트륨 염, 폴리아크릴수지 등이며 그 사용비율은 0.1-2중량%이다.
이러한 치약 조성물은 포장용기로써 라미네이트 튜브, 플라스틱 튜브, 알루미늄 튜브 등을 사용할 수 있으며, 각각의 용기에 따라서 적당한 결합제를 적의 선택 사용할 수 있다.
본 발명에 사용된 유기계면활성제는 분산력이 뛰어나 항치석 작용제 및 치아조직의 재석회화 효과 촉진제의 보다 완전한 분산을 도와서 구강내 항치석 작용 및 치아조직의 재석회화 효과를 증대시키는 작용을 한다.
유기계면활성제로는 음이온, 비이온의 계면활성제가 있으며, 분산력과 기포성이 뛰어난 라우릴 황산 나트륨과 같은 알킬황산염, 고급 알킬 아세테이트류, 사르코신화합물, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시 프로필렌 공중합 고분자물질등이 있으며, 바람직한 것으로는 라우릴 황산 나트륨, 폴리옥시 에틸렌, 폴리옥시 프로필렌 공중합체 고분자 등이며, 그의 사용량은 일반적으로 0.5-5중량%이며, 바람직하기로는 0.5-3중량%이다.
특히 폴리옥시 에틸렌, 폴리옥시 프로필렌 공중합 고분자는 그 분자 구조가
이밖의 성분으로서는 증백제·방부제 및 완충제 등이 있으며, 이중 치약 조성물의 pH를 조정하는 완충제에는 정인산염의 알칼리금속염 특히 제1인산나트륨, 제2인산나트륨 및 피로인산의 2수소 알칼리금속염 등이 있다.
본 발명에 의한 치약 조성물의 pH는 5.0-9.0이며, 5 이하일 경우에는 에나멜 및 상아질에 손상을 입히게 되므로 5-9.0이 적당하다. 또한 본 발명에서는 양치감을 좋게 하기 위하여 향료 및 감미제를 사용하게 되는데 향료는 페파민트, 스피아민트, 윈터그린, 세이지 유칼립투스, 메틸 살리실레이트 등이 있으며 적당한 비율은 0.1-2중량%이다.
감미제로는 락토오스, 말토오스, 솔비톨, 자일리톨, 아스파탐, 사카린 등이 있으며 적당하기로는 사카린 등을 0.1-0.5중량% 사용하는 것이다.
[실시예 1-4]
다음 표 1의 성분을 주성분으로 하는 본 발명의 치약 조성물을 제조하였다.
[비교예 1-5]
다음 표 1의 성분을 주성분으로 하는 기존의 치약 조성물을 제조하였다.
[표 1a]
[표 1b]
* 칼슘이온 봉쇄력 : 항치석 작용제의 항치석 작용을 알아보기 위하여 본 발명에서는 불용성 수산화 인회석(Ca10)(PO4)(OH)2) 약 160ppm을 가지고 각 치약 조성물의 타액용액(치약 : 인공타액 = 1 : 3)에 2분간 작용시킨 후 원자흡광광도계(A.A)로 항치석 작용제의 의해서 봉쇄된 칼슘이온농도(ppm)를 측정하였다.
* 에나멜 및 상아질에 대한 칼슘이온 재부착력(재석회화)
본 발명에서는 치약 조성물의 선택적인 치석에 대한 작용 효과, 즉 에나멜 및 상아질에 대한 칼슘이온 재부착(재석회화)효과를 알아보기 위하여 가로×세로가 0.5×0.5센티미터인 에나멜 및 상아질 표본을 제작, 초기 칼슘 농도가 약 60ppm(59.6ppm)인 치약 조성물의 타액용액(치약 : 인공타액 = 1 : 3)에 3분간 반응시킨 후 용액에 남아 있는 칼슘이온 농도를 원자 흡광광도계(A.A)로 측정, 초기 농도와의 차이를 기록하여 재부착력을 측정하였다.
상기 표 1에서 나타난 바와같이 칼슘이온 봉쇄력 시험결과 실시예 1-4의 경우 18-20%의 봉쇄율을 보여 비교예 1-5의 봉쇄율 6-18%보다 높게 나타났으며 에나멜 및 상아질에 대한 칼슘이온 재부착(제석회화)시험결과, 실시예 1-4의 경우 37-51%로 비교예 1-5의 15-39% 보다 재부착율이 높아 본 발명에 의한 치약이 기존의 치약 조성물보다 치석에 대한 선택적인 항치석 작용효과가 높은 것으로 나타났다. 따라서, 본 발명의 2종이상의 선형분자구조를 갖는 수용성 축합인산염, 비닐메틸에테르와 말레인산 또는 무수말레인산의 공중합체 및 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 공중합체로 구성된 조성물은 종래의 치약 조성물에 비해 탁월한 항치석 효과를 나타낸다.
Claims (1)
- 공지의 불소성분 및 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 공중합체가 함유된 치약 조성물에, (1) 무수피로인산나트륨, 무수피로인산칼륨 및 산성피로인산나트륨 중에서 선택한 2종이상 성분 2-10중량%, (2) 분자량이 2,000~2,000,000인 비닐메틸에테르와 말레인산 또는 무수말레인산의 공중합체 0.1-2중량%를 배합시킨 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
Priority Applications (1)
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KR1019870014346A KR900005068B1 (ko) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 치약 조성물 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1019870014346A KR900005068B1 (ko) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 치약 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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KR890009363A KR890009363A (ko) | 1989-08-01 |
KR900005068B1 true KR900005068B1 (ko) | 1990-07-19 |
Family
ID=19266991
Family Applications (1)
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KR1019870014346A KR900005068B1 (ko) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 치약 조성물 |
Country Status (1)
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KR (1) | KR900005068B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0784971A3 (en) * | 1996-01-11 | 1999-03-24 | The Procter & Gamble Company | Tartar control oral compositions |
-
1987
- 1987-12-15 KR KR1019870014346A patent/KR900005068B1/ko not_active Application Discontinuation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0784971A3 (en) * | 1996-01-11 | 1999-03-24 | The Procter & Gamble Company | Tartar control oral compositions |
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KR890009363A (ko) | 1989-08-01 |
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