KR900004344A - 비스테로이드성 항염증제 조성물 및 그의 제조방법 - Google Patents
비스테로이드성 항염증제 조성물 및 그의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 피록시캄 및 천연 알부민을 함유함을 특징으로 하는 비스테로이드성 항염증제 조성물.
- 제1항에 있어서, 천연 알부민이 난백 알부민, 혈청 알부민, 플라크 알부민, α-락트 알부민, 로이코신, 파셀린 및 레브메린으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제1항에 있어서, 피로시캄의 비율이 천연 알부민 100 중량부에 대해서 5 내지 100 중량부인 방법.
- 제1항에 있어서, 지방유 및/또는 지방산을 더 함유하는 화합물.
- 제4항에 있어서, 피록시캄과 천연 알부민의 혼합물에 대한 지방유 및/또는 지방산의 중량비가 바람직하게는 1/9 내지 7/3, 더욱 바람직하게는 2/8 내지6/4, 가장 바람직하게는 2.5/7.5 내지 5.5/4.5인 방법.
- 수성용매의 존재하에서 피로시캄과 천연 알부민을 고속으로 교반한 다음 용매를 제거하여 피록시캄 및 천연 알부민을 함유하는 비스테로이드성 항염증제 조성물을 수득함을 특징으로 하는 비스테로이드성 항염증제 조성물의 제조방법.
- 제6항에 있어서, 천연 알부민이 난백 알부민, 혈청 알부민, 플라크 알부민, α-락트 알부민, 로이코신, 파셀린 및 레브메린으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법.
- 제6항에 있어서, 수성용매가 물 또는 물 및 친수성 용매의 혼합물인 방법.
- 제8항에 있어서, 친수성 용매가 메탄올, 에탄올, 아세톤 및 에틸 아세테이트로 구성된 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 방법.
- 제6항에 있어서, 5,000 내지 40,000rpm,에서 1 내지 30시간 동안 교반이 수행되는 방법.
- 제6항에 있어서, 피로시캄을 지방유 및/또는 지방산에 용해하여 사용하는 방법.
- 제11항에 있어서, 유기 용매의 존재하에서 지방유 및/또는 지방산으로의 피록시캄의 용해가 수행되는 방법.
- 제12항에 있어서, 유기용매가 아세톤, 메탄올, 에탄올, 클로로포름, 에틸 아세테이트, 에테르, 디클로로메탄 및 THF로 구성된 군으로부터 적어도 하나가 선택되는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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