KR900003226A - 트리아릴메탄 구조를 가지는 페로마그네틱 유기물질 및 이를 제조하는 방법 - Google Patents

트리아릴메탄 구조를 가지는 페로마그네틱 유기물질 및 이를 제조하는 방법 Download PDF

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KR900003226A
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aromatic
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triarylmethane
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스기오 오따니
아끼라 고지마
오따미찌야
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마에까와 다다시
군마다이가꾸
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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    • H01F1/42—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of organic or organo-metallic materials, e.g. graphene

Abstract

내용 없음

Description

트리아릴메탄 구조를 가지는 페로마그네특 유리물질 및 이를 제조하는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명에 따른 과정 흐름 도표이다.
제2도는 본 발명에 따른 중합체의 마그네티제이숀 곡선을 보여주는 도표이다.

Claims (15)

  1. 하기 일반식으로 나타내지는 트리아릴메탄 기본 구조 단위를 포함하고 메탄 탄소 위치의 자유 라디칼 농도가 적어도 1017라디칼/g임을 특징으로 하는 트리아릴메탄 구조를 갖는 페로마그네틱 유기물질.
    [식에서 R1은 치환 또는 비치환된, 그러나 고리 성분으로서 N,S 또는 O를 함유하는 헤테로 원자 또는 전자 부여기로 치환된 패닐렌기를 함유할 수 있는 적어도 2개의 방향족 고리를 함유하는 축합된 다핵 아릴렌기이며, R2는 치환 또는 비치환 된 아릴기이고 n은 적어도 3의 정수이다.]
  2. 제1항에 있어서, 일반식에서의 R2가 치환 또는 비치환된 패닐기인 물질.
  3. 제1항에 있어서, 일반식에서의 n이 적어도 10이고 매틴 탄소 위치의 자유 라디칼 농도가 적어도 1018라디칼/g인 물질.
  4. 트리아릴메탄 구조를 가지며, 30℃ 내지 120℃ 사이의 연화점 온도를 가지며, 여러 유기 용매에 용해되는 페로마그네틱 유기 물질 예비 축합물을 제조함에 있어서 치환 또는 비치환된 적어도 2개의 방향족 고리 또는 단환 방향족 화합물을 정자장에서 산촉매의 존재에서 치환 또는 비치환된 방향족 알데히드로 치환한 전자 부여기를 포함하는 축합된 다핵 방향족 화합물을 중 축합함을 특징으로 하는 방법.
  5. 트리아릴메탄 구조를 가지는 페로마그네틱 유기 고 중합체 물질을 제조함에 있어서, (1) 치환 또는 비치환된, 적어도 2개의 방향족 고리 또는 단환 방향족 화합물을 산촉매의 존재에서 치환 또는 비치환된 방향족 알데히드로 치환함으로써 트리아릴메탄구조를 가지며 30℃ 내지 120℃의 연화점 온도를 가지며 여러 유기 용매에 녹는 에비 축합물을 생성하는 전자 부여기를 포함하는 축합된 다핵 방향족 화합물을 중 축합 시키고, (2) 결과된 예비 축합물을 탈수소 처리하고 정화 처리하여 미반응된 물질을 제거하게 하며 ; 및 (3) 상기 처리된 예비 축합물을 성형함을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 적어도 단계(1) 및 단계(3)중의 적어도 한개가 정자장에서 시행되는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상술된 단계(1)이 적어도 100G의 정자장에서 행해지고, 단계(1) 및 단계(3)사이에 행해지는 다음 단계중의 하나에 의해 중 축합되는 반응을 더욱 촉진하는 단계, 즉 : (a) 트리아릴메탄 구조를 가지는 상술된 예비 축합물의 요액에서 용매를 증발시키는 단계 : (b) 트리아릴메탄 구조를 가지는 상술된 예비 농축물을 용융하는 단계 : (c) 상술된 단계(a) 또는(b)후에 적어도 120℃의 온도에서 더 가열하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상술된 정자장이 적어도 400G의 마그네티즘 강도를 가지는 방법.
  9. 제5항에 있어서, 벤조퀴논, 벤조페논, 디시아노-디클로로벤조퀴논 및 아조비스이소티로니트릴로 구성된 군에서 선택되는 한개의 광감작기를 가열 또는 UV조사등을 한 트리아릴 메탄 구조를 갖는 상술된 예비 축합물의 용액에 가하는 것을 특징으로 하는 상술된 탈수소 처리 방법.
  10. 제5항에 있어서, 상술된 탈수소 처리를 전기 방전을 사용하여 시행하는 방법.
  11. 제4항 또는 5항에 있어서, 상술된 방향족 알데히드가 벤즈알데히드, 벤젠디알데히드 또는 그들의 유도체인 방법.
  12. 하기 일반식에 의해 나타내지는 트리아릴메탄 기본 구조를 함유하고, 메탄 탄소 위치의 자유 라디칼 농도가 적어도 1017라디칼/g임을 특징으로 하는 트리아릴메탄 구조를 가지는 페로 마그네틱 유기 물질.
    [식에서 R3는 치환 또는 비치환된 방향족 핵이고 n은 적어도 3의 정수이다]
  13. 제11항에 있어서, R3가 방향족 핵으로 치환된 전자부여기이고, n이 적어도 10이고 메틴 탄소 위치의 상술된 자유 라디칼 농도가 적어도 1018라디칼/g인 물질.
  14. 하기 일반식에 의해 나타내지는 트리아릴메탄 기본구조단위를 포함하고 적어도 1018라디칼/g의 메틴 탄소위치의 자유 라디칼 농도를 가지는 페로마그네틱 유기물질을 제조하는 방법에 있어서, 자체 중 축합 반응에 영향을 주기 위해 산 촉매의 존재에서 적어도 한개의 알데히드기 및 적어도 한개의 전자 부여기를 가지는 방향족 유도체를 가열한 후, 결괴된 중합체를 조사하고 및/또는 산화제로 처리하여 탈수소화함을 특징으로 하는 방법.
    [식에서 R3는 치환 또는 비치환된 방향족 핵이고 n은 적어도 3의 정수이다]
  15. 제14항에 있어서, 상술된 방향족 유도체가 파라 또는 메타 히드록시벤즈알데히드이고, 상술된 조사가, 벤조퀴논, 벤조페논, 디시아노-디클로로벤조퀴논 및 아조비스이소부티로니트릴로 구성되는 군에서 선택되어지는 적어도 한개의 산화제의 존재하에서 행해지는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890012161A 1988-08-25 1989-08-25 트리아릴메탄 구조를 가지는 페로마그네틱 유기물질 및 이를 제조하는 방법 KR900003226A (ko)

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JP1074097A JPH02160731A (ja) 1988-08-25 1989-03-28 トリアリールメタン構造を有する強磁性有機物質およびその製造方法

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