KR890701114A - 핵전이성 이식 - Google Patents

핵전이성 이식

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Abstract

내용 없음

Description

핵전이성 이식
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1 도는 핵전이성 이식의 실시예를 나타내는 도표이다. 배양된 세포들은 치료법적으로 관심있는 유전자 및 선택성 표식자(selectable marker)를 발현하는 유전자와 함께 동시삽입(co - transfected)된다. 안정한 삽입세포(stably transfected cell)는 선택 섭생(selection regimen)에서 살아남는 능력에 의해 입증되듯이 표식자 유전자를 발헌시킬 능력에 의해 인지된다(identified)(표식자 유전자가 들어가지 않은 세포는 이 선택 섭생에 의해 파괴된다). 안정한 삽입세포의 각 집락은 번식되고 치료학적으로 관심있는 유전자의 발현과 조절(regulation)에 관한 특성이 주어진다. 요구발현 성질(desired expression prorperties)을 갖는 군집계열은 다시 숙주동물안에 있는 다양한 해부학적 위치중 하나로 도입되며 이것은 그 자체가 관심 유전자의 발현에 대한 특성을 가진다. 제 2 도는 순간적 삽입세포(transiently transfected cell)(점선)나 안정한 삽입세포(실선)의 복강주사를 받은 생쥐의 혈류(blood stream)에서 검출된 인간 성장 호르몬의 양을 나타낸다. 제 3 도는 피하삽입세포(subcutaneous transfected cell)(실선, 삼각형)나 피막하 이식(subcapsular implantation)(실선, 원)으로 삽입된 세포를 받은 생쥐의 혈류를 존재하는 인간성장 호르몬의 양을 나타낸다. 점선은 피막하 핵전이성 이식체(subcapsular transkaryotic implants)의 자료를 이식된 세포수로 표준화한 값을 나타낸다.

Claims (35)

  1. 하나의 요구 유전자 배열을 가지는 적어도 한개의 삽입세포를 포함하는 삽입세포제제를 수용개체에 제공하여서 구성되고, 수용개체에 제공된 상기 삽입세포가 상기 요구유전자 배열을 발현하게 하여 요구 유전자 생성물의 생성을 일으키는, 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  2. 하나의 효과자 유전자 배열을 가지는 적어도 한개의 삽입세포를 포함하는 삽입세포제제를 수용개체에 제공하여서 구성되고, 수용개체에 제공된 상기 삽입세포가 상기 효과자 유전자 배열을 발현하게 하여 요구 유전자 생성물의 생성을 일으키는, 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  3. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 요구 또는 효과자 유전자 배열이 본질적인 촉진자 부위에 조절가능하게(operably)결합되는, 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  4. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 요구 또는 효과자 유전자 배열이 조절적 촉진자 부위에 조절가능하게 결합되는, 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  5. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 삽입세포가 원래 수용개체와 같은 종의 동물로부터 얻어진, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  6. 청구범위 제 5 항에 있어서, 상기 삽입세포가 원래 수용개체로부터 얻어진, 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  7. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 요구 또는 효과자 유전자 배열의 발현이 상기 수용개체에 의해 이미 발현된 적이 없는 유전자 생성물을 상기 수용개체에게 제공하는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  8. 청구범위 제 7 항에 있어서, 상기의 발현된 요구 또는 효과자 유전자 배열이 상기 수용개체의 본래 유전자와 등가인, 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  9. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 수용개체에서의 상기 요구 또는 효과자 유전자 배열의 발현이, 상기 수용개체에 의해 정상적으로 발현되는, 유전자의 발현수준의 증가를 일으키는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  10. 청구범위 제 9 항에 있어서, 상기 요구유전자 배열의 그와 같은 발현이 상기 수용개체내에서의 유전자 발현의 결핍을 보상하는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  11. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 수용개체내에서의 상기 요구 유전자 배열의 발현이, 상기 수용개체에 의해 정상적으로 발현하는 유전자의 발현수준의 증가를 일으키는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  12. 청구범위 제11항에 있어서, 상기 요구유전자 배열의 전술한 발현이 상기 수용개체내에서의 유전자 발현의 과잉수준을 보상하는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  13. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 요구 또는 유전자 배열의 전술한 발현이 생리적으로 유의한(significant), 수용개체내의 요구유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  14. 청구범위 제 1 항 또는 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 삽입세포가, 피막하 이식, 피하이식, 복강내이식, 두개골내이식, 신장내이식, 복막후강내이식, 근내이식, 폐내이식, 안구내이식, 고환내이식 또는 장내이식으로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 수단에 의해 상기 수용개체에게 제공되는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  15. 청구범위 제14항에 있어서, 상기 삽입세포제제가 피막하 이식에 의해 상기 수용개체에게 제공되는, 수용개체내의 유구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  16. 청구범위 제14항에 있어서, 상기 삽입세포제제가 피하 이식에 의해 상기 수용개체에게 제공되는, 수용개체내의 유구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  17. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 수용개체가 유전질병을 갖고 있으며, 상기 삽입세포의 전술한 제공이 상기 유전질병에 대한 치료를 이루는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  18. 청구범위 제 1 항, 제 2 항의 어느 하나에 있어서, 상기 수용개체가 비유전성질병을 갖고 있으며, 상기 삽입세포의 전술한 제공이 상기 비유전성질병에 대한 치료를 이루는, 수용개체내의 요구 유전자 생성물의 농도를 변화시키는 방법.
  19. 하나의 요구 유전자 배열을 가지는 적어도 한개의 삽입세포를 포함하는 삽입세포제제의 충분한(effective)양을 수용개체에게 제공하여서 구성되고, 상기 수용개체에 제공된 상기 삽입세포가 상기 요구유전자 배열을 발현하게 하여 하나의 요구 유전자 생성물(I)의 생성을 일으키며 ; 상기 요구유전자 배열의 발현은 수용개체로 하여금 생물학적 화합물을 생성하도록 하기에 충분한, 생물학적 화합물의 생성을 유발하는 방법.
  20. 청구범위 제19항에 있어서, 상기 생물학적 분자가 상시 요구 유전자 생성물에 결합할 수 있는, 생물학적 화합물의 생성을 유발하는 방법.
  21. 청구범위 제20항에 있어서, 상기 요구 유전자 생성물이 항원이며 상기 생물학적 화합물은 항체인, 생물학적 화합물의 생성을 유발하는 방법.
  22. 청구범위 제20항에 있어서, 상기 요구 유전자 생성물은 완전한 유전자 생성물의 단편이고, 상기 생물학적 화합물은 상기 완전한 유전한 생성물에 대한 부위 특이적 항체인, 생물학적 화합물의 생성을 유발하는 방법.
  23. (a) 청구범위 제19항의 방법에 의해 생성이 유발되고, 요구유전자 생성물(Ⅱ)을 결합할 수 있는 하나의 생물학적 화합물의 존재하에 표본을 배양하는 것과, (b) 상기 요구유전자 생성물(Ⅱ)에 결합된 상기 생물학적 화합물의 측정에 의해 상기 요구유전자 생성물(II)의 농도를 결정하는 것의 두가지를 포함하여 이루어지는, 표본내의 요구유전자 생성물(Ⅱ)의 농도를 결정하는 방법.
  24. 청구범위 제23항에 있어서, 상기 유전자 생성물(I)과 상기 유전자 생성물(Ⅱ)이 동일하고, 상기 생물학적 화합물은 항체인, 표본내의 요구유전자 생성물(Ⅱ)의 농도를 결정하는 방법.
  25. 청구범위 제23항에 있어서, 상기 유전자 생성물(I)과 상기 유전자 생성물(Ⅱ)의 한 단편이고, 상기 생물학적 화합물은 상기 유전자 생성물(Ⅱ)에 대해 부위 - 특이적 항체인, 표본내의 요구유전자 생성물(Ⅱ)의 농도를 결정하는 방법.
  26. (a) 두개중 적어도 한개가 청구범위 제19항의 방법에 의해 생성이 유발되고, 요구 유전자 생성물(Ⅱ)을 결합할 수 있는 두개의 상이한 생물학적 화합물의 존재하에 표본을 배양하는 것과, (b) 상기 요구유전자 생성물에 결합된 상기 생물학적 화합물의 양을 측정함으로써 상기 요구유전자 생서울(Ⅱ)의 농도를 결정하는 것의 두가지를 포함하여 이루어지는, 표본내의 요구유전자 생성물(Ⅱ)의 농도를 결정하는 방법.
  27. 청구범위 제26항에 있어서, 상기 유전자 생성물(I)과 상기 유전자 생성물(Ⅱ)이 동일하고 상기 생물학적 화합물 중 최소한 한개는 항체인, 표본내의 요구유전자 생성물(Ⅱ)의 농도를 결정하는 방법.
  28. 청구범위 제27항에 있어서, 상기 유전자 생성물(I)은 상기 유전자 생성물(Ⅱ)의 한 단편이고 상기 생물학적 화합물 중 최소한 한개는 상기 유전자 생성물(Ⅱ)에 대하여 부위 특이적 항체인, 표본내의 요구 유전자 생성물(Ⅱ)의 농도를 결정하는 방법.
  29. 청구범위 제21항의 방법에 의해 생성된 항체.
  30. 청구범위 제22항의 방법에 의해 생성된 부위특이적 항체.
  31. (a) 항원을 발현하는 삽입세포제제를 수용개체내로 도입하는 것과, (b) 전술한 수용개체에 면역억제활성을 갖고 있는 것으로 추측되는, 평가대상 약물을 투여하는 것과, (c) 전술한 약물의 투여가 전술한 항체에 결합할 수 있는 항체를 생성할 수용개체의 능력에 영향을 주었는지 결정하는 것의 3가지 포함하여 구성되는, 면역억제활성을 갖고 있는 것으로 추측되는 ; 약물의 평가방법.
  32. (a) 청구범위 제21항, 제22항중 한가지 방법으로 항체 생성을 유발하는 것, (b) 전술한 항체를 생성할 수 있는 세포를 상기 수용개체로부터 떼어내는 것, (c) 전술한 세포(b)와 죽지않는 골수종세포 사이에서 상기 항체를 생산하는 하이브리도마를 형성하는 것의 세가지를 포함하여 구성되는, 모노클로날 항체를 생성하는 방법.
  33. 삽입세포를 포함하여서 되는 이식체.
  34. 청구범위 제33항에 있어서, 상기 이식체가 피막하 이식체인, 이식체.
  35. 청구범위 제34항에 있어서, 상기 이식체가 복강내 이식체인, 이식체.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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