KR890015990A - 아릴알킬 할로겐화물을 카르보닐화시키는 방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

아릴알킬 할로겐화물을 카르보닐화시키는 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (36)

  1. 팔라듐 촉매가 존재하는 가운데, 산성 수성 매체내에서 일산화탄소로 아릴에틸 할로겐화물을 카르보닐화시키는 것을 포함하는, 알파-아릴 프로피온산류의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매가, 삼가의 인 화합물류, 카르보닐 화합물류, 파이(pi-)-알킬 기류, 아민류, 옥심류, 및 올레핀류를 함유하는 화합물류로 구성된 군으로부터 선택된 최소한 하나의 리간드로 착화된 팔라듐 화합물을 포함하는 방법.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 리간드가 트리(오르가노)포스핀인 방법.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 리간드가 트리페닐 포스핀인 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 상기 촉매가 팔라듐 비스(트리페닐 포스핀) 디클로로 착물인 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 산성 수성 매체에, 해리된 수소 및 할로겐 이온이 포함되는 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 수소 이온 및 할로겐 이온의 공급원이 할로겐화 수소인 방법.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 할로겐화 수소가 염화 수소인 방법.
  9. 제 7 항에 있어서, 상기 할로겐화 수소가 브롬화 수소인 방법.
  10. 제 6 항에 있어서, 상기 해리된 수소 이온 및 할로겐 이온 : 상기 아릴에틸 할로겐화물의 각각의 몰비가 약 0.1-5인 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 해리된 수소 이온 및 할로겐 이온 : 상기 아릴에틸 할로겐화물의 각각의 몰비가 약 0.2-2.0인 방법.
  12. 제 1 항에 있어서, 상기 산성 수성 매체에 유기 용매가 포함되는 방법.
  13. 제 1 항에 있어서, 카르보닐화가 약 10 내지 225℃의 온도 및 약 100 내지 5,000psig의 CO 압에서 수행되는 방법.
  14. 제 1 항에 있어서, 상기 아릴에틸 할로겐화물이 아릴에틸 염화물인 방법.
  15. 제 1 항에 있어서, 상기 아릴에틸 할로겐화물이 아릴에틸 브롬화물인 방법.
  16. 제 1 항에 있어서, 상기 아릴에틸 할로겐화물이 1-(3'-벤조일페닐)에틸 염화물, 1-(2'-플루오로-4'-비페닐일)에틸 염화물, 1-(2'-클로로-4'-비페닐일)에틸 염화물, 1-(2'-플루오레닐)에틸 염화물, '1-(2'- 크산테닐)에틸 염화물, 1-(5H-[1] 벤조피라노[2,3b] 피리딘-7-일)에틸 염화물, 1-(2'-비페닐에닐)에틸 염화물, 1-(6' -메톡시-2'-나프틸)에틸 염화물, 1(4'-메톡시페닐)에틸 염화물, 또는 1-페닐 에틸 염화물인 방법.
  17. 제 1 항에 있어서, 상기 알파-아릴프로피온 산이 일반식 :(상기식에서, AR은 페닐 또는 다핵 방향족을 나타내는 것으로서 알킬, 시클로알킬, 아릴, 할로겐, 알콕시, 페녹시, 및 케톤으로부터 선택된 비반응성 기로 치환될 수 있음)을 갖는 방법.
  18. 제 1 항에 있어서, 상기 알파-아릴프로피온산이 2-(3'-벤조일 페닐)프로피온산, 2-(2'-플루오로- 4'-비페닐일)프로피온산, 2-(2'-클로로-4'-비페닐일)프로피온산, 2-(2'-플루오로에닐)프로피온산, 2-(2'-크산테닐)프로피온산, 2-(5H-[1]벤조피라노[2,3b] 피리딘-7-일)프로피온산, 2-(2'-비페닐에닐)프로피온산, 2-(6'-메톡시- 2-나프틸)프로피온산, 2-(4'-메톡시 페닐)프로피온산, 및 2- 페닐 프로피온산인 방법.
  19. 팔라듐 촉매가 존재하는 가운데, 산성 수성 매체내에서 일산화탄소로 1-(4' -이소부틸페닐)에틸 할로겐 화물을 카르보닐화 시키는 것을 포함하는, 이부프로펜의 제조방법.
  20. 제 19 항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매가, 삼가의 인 화합물류, 카르보닐 화합물류, 파이-알릴 기류, 아민류, 옥심류, 및 올레핀류를 함유하는 화합물류로 구성된 군으로부터 선택된 최소한 하나의 리간드로 착화된 팔라듐 화합물을 포함하는 방법.
  21. 제 20 항에 있어서, 상기 리간드가 트리(오르가노)포스핀인 방법.
  22. 제 21 항에 있어서, 상기 리간드가 트리페닐포스핀인 방법.
  23. 제 22 항에 있어서, 상기 촉매가 팔라듐 비스(트리페닐 포스핀)디클로로 착물인 방법.
  24. 제 19 항에 있어서, 상기 산성 수성 매체에, 해리된 수소 및 할로겐이온이 포함되는 방법.
  25. 제 24 항에 있어서, 상기 수소 이온 및 할로겐 이온의 공급원이 할로겐화 수소인 방법.
  26. 제 25 항에 있어서, 상기 할로겐화수소가 염화 수소인 방법.
  27. 제 25 항에 있어서, 상기 할로겐화 수소가 브롬화 수소인 방법.
  28. 제 24 항에 있어서, 상기 해리된 수소 이온 및 할로겐 이온: 상기 아릴에틸 할로겐화물의 각각의 몰비가 약 0.1-5인 방법.
  29. 제 24 항에 있어서, 상기 해리된 수소 이온 및 할로겐 이온: 상기 아릴에틸 할로겐화물의 각각의 몰비가 약 0.2-2.0인 방법.
  30. 제 19 항에 있어서, 상기 산성 수성 매체에, 유기 용매가 포함되는 방법.
  31. 제 19 항에 있어서, 1-(4'-이소부틸페닐)에틸 염화물을 카르보닐화시키는 것을 포함하는 방법.
  32. 제 19 항에 있어서, 1-(4'-이소부틸페닐)에틸 브롬화물을 카르보닐화시키는 것을 포함하는 방법.
  33. 1-(4'-이소부틸페닐)에틸 할로겐화물을 얻기에 충분한 반응 조건 하에서, 루이스 산이 존재하는 가운데 이소부틸벤젠을 할로알킬화제와 반응시키고, 카르보닐화 촉매가 존재하는 가운데 산성 수성 매체내에서 상기 1-(4'-이소부틸페닐)에틸 할로겐화물을 일산화탄소와 반응시켜, 이부프로펜을 제조하는 것을 포함하는, 이소부틸벤젠으로부터 이부프로펜을 제조하는 방법.
  34. 제 33 항에 있어서, 상기 카르보닐화 촉매가 팔라듐 촉매인 방법.
  35. 제 33 항에 있어서, 상기 할로알킬화제가 HCl, HBr, 또는 HI를 가진 아세트 알데히드, 파라알데히드, 1,1-디메톡시에탄, 디-(1-클로로에틸)에테르인 방법.
  36. 제 35 항에 있어서, 상기 할로알킬화제가 HCl을 가진 아세트알데히드인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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