KR890006555A - 레티날을 제조하는 방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (12)
- 하기 일반식(Ⅰ)의 C15황합물을 하기 일반식(Ⅱ)의 할로 아세탈과 축합시켜, 하기 일반식(Ⅱ)의 C20황화 아세탈을 제공하고, 상기 황화 아세탈을 가수분해하여 하기 일반식(Ⅳ)의 C20황화 알데히드를 제공하고, 상기 황호 알데히드를 탈황시켜 레티날을 제공하고, 얻어진 레티날을 분리하는 것을 포함하는, 레티날을 제조하는 방법:상기식에서 R1은, 알릴, 아르알킬, 피리딜, 2-티아졸릴, 2-벤조티아졸릴, 2-벤즈 이미다졸릴 또는 2-벤즈 옥사졸릴을 나타냄;상기식에서는 X는 할로겐 원자를 나타내고 R는 1 내지 4 개의 탄소원자를 함유하는 알킬 라디칼을 나타냄;상기식에서 R1및 R은 상기에서 정의한 바와 같음;상기식에서 R1은,상기식에서 정의한 바와 같음.
- 제1항에서 있어서, C5할로아세탈과 C15황화물이 축합이 -100-100℃, 유기용매내에서, 염기성 시약의 존재하, 형성된 히드라시드를 중화시키기 위한 두번재 염기성 시약존재 또는 부재하에 수행되는 방법.
- 제2항에 있어서, 염기성 시약이 알칼리 금속 수산화물, 알코올 화합물, 수소화물 또는 아미드 또는 유기아연, 유기리듬 또는 유기마그네슘 유도체인 방법.
- 제2항에 있어서, 용매가 지방족 탄화수소, 방향족 탄화수소, 알코올, 에테르, 아미드 설폭시드, N-메틸피롤리돈 또는 헥사메틸폭스트리아미드인 방법.
- 제1항에 있어서, C20황화 아세탈의 가수분해가 산성 배지 내에서 수행되는 방법.
- 제1항에 있어서, C20황화 알데히드의 탈황화가 알카리 금속 수산화물, 탄산염 또는 알코올 화합물인 무기 또는 유기 염기성 시약에 의하여 수행되는 방법.
- 제1항에 있어서, R이 페닐이고, X가 염소이며 R이 메틸인 방법.
- 하기 일반식(Ⅲ)의 C20황화아세탈;
- 상기식에서 R1은 알릴, 아르알킬, 피리딜, 티아졸릴, 2-벤조티아졸릴, 2-벤즈이미다졸릴 또는 2-벤즈옥사졸릴 라디칼을 나타내고 R은 1 내지 4개의 탄소원자를 함유하는 알킬 라디칼을 나타낸다.
- 제8항에 있어서, R1이 페닐이고 R이 메틸인 C20황화 아세탈.
- 하기 일반식(Ⅳ)의 C20황하알데히드;상기식에서 R1은 알릴, 아르알킬, 피리딜, 티아졸릴, 2-벤조티아졸릴, 2-벤즈이미다졸릴 또는 2-벤즈옥사졸릴 라디칼을 나타낸다.
- 제10항에 있어서, R1이 페닐인 C20황하알데히드.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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