KR890005082A - 류코트리엔 ltd₄및 ltb₄길항제 - Google Patents

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KR890005082A
KR890005082A KR1019880012411A KR880012411A KR890005082A KR 890005082 A KR890005082 A KR 890005082A KR 1019880012411 A KR1019880012411 A KR 1019880012411A KR 880012411 A KR880012411 A KR 880012411A KR 890005082 A KR890005082 A KR 890005082A
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KR1019880012411A
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로날드 디손 제임스
앨런 스틸리 마이클
마티아스 웨이에 리차드
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폴 디.매튜카이티스
지.디.썰 앤드 캄파니
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Abstract

내용 없음

Description

류코트리엔 LTD4및 LTB4길항제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (93)

  1. 다음식의 화합물 및 그의 약학적으로 허용되는 염과 기하학적 및 광학이성질체.
    상기식에서 X,Y및 Z는 각각 독립적으로 O 또는 S이고 S는 임의적으로 S=O로 산화되며, Alk는 1-6탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분기쇄 알킬렌 또는 히드록시알킬렌이고, R1은 수소 또는 저급알킬이며, n은 0내지 5 이고, R2는 수소, 저급알킬, 시클로알킬, - (CH2 )n-C02 R1,페릴, 할로, 저급알킬 또는 저급알콕시로 치환된페릴이며, Ar은 5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐, 페닐, 또는 저급알킬, 히드록시, 저급알콕시, 또는 저급알카노일로 치환된 페닐이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 다음식의 화합물 및 약학적으로 허용되는 그의 염.
  3. 제 1 항에 있어서, 디에틸 4-[[(3-페녹시프로필)티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  4. 제 1 항에 있어서, 디에틸 4-[[[5-(2_프로필페녹시)펜틸]티오]메틸-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체
  5. 제 1항에 있어서, 4-[[[5-(2-프로필페녹시)펜틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인화합물 및 그의 이성질체.
  6. 제 1 항에 있어서, 디에틸 4-[[[4-[(5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐옥시]부틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  7. 제 1 항에 있어서, 4-[[[4-[(5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐옥시]부틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  8. 제 1 항에 있어서, 디에틸 4-[[[3-[(2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성체.
  9. 제 1 항에 있어서, 4-[[[3-(2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성체.
  10. 제 1 항에 잇어서, 4-[[(3-페녹시프로필)티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  11. 제 1 항에 있어서, 디에필 4- [[[5-(5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐)옥시]펜틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  12. 제 1 항에 있어서, 4-[[[5[(5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐)옥시]펜틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  13. 제 1 항에 있어서, 4-[[[4-(2-프로필페녹시부틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  14. 제 1 항에 있어서, 4-[[[4-(2-프로필페녹시)부칠]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  15. 제 1 항에 있어서, 디에틸 4-[[[3-[(5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐)옥시]프로필]티오]메필]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  16. 제 1 항에 있어서, 4-[[[3-[(5,6,7,8-테트라히드로-1-나프탈레닐)옥시]프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그이 이성질체.
  17. 제 2 항에 있어서,R1은 수소이고 R2는 저급알킬인 것을 특징으로 하는 화합물.
  18. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  19. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4- [[[5-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  20. 제 2 항에 있어서, 4-[[[5-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)펜틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  21. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[4(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)부틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  22. 제 2 항에 있어서, 4-[[[4-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)부틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  23. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[2-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)에틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그이 이성질체.
  24. 제 2 항에 있어서, 4-[[[2(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)에틸]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  25. 제 2 항에 있어서,4-[[[5-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)펜틸]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  26. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  27. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  28. 제 2 항에 있어서, 에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  29. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)-2-히드록시프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  30. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)-2-히드록시프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  31. 제 2 항에 있어서, 에틸 4-[[[4-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)부틸]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  32. 제 2 항에 있어서 4-[[[4-(4-아세틸-3-록시-2-프로필페녹시)부틸]티오]메틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  33. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[4-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)부틸]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  34. 제 2 항에 있어서, 4-[[[4-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)부틸]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  35. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  36. 제 2 항에 있어서, 에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-프로파노에이트인 화합물인 그의 이성질체.
  37. 제 2 항에 있어서, 에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)-2-히드록시프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-프로파노에디트인 화합물 및 그의 이성질체.
  38. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  39. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  40. 제 2 항에 있어서, 에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]술피닌]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  41. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)-2-히드록시프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  42. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3(-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]술피닐]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  43. 제 2 항에 있어서, 디에틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시0-2-히드록시프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  44. 제 2 항에 있어서, (±)-시스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  45. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)-2-히드록시프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  46. 제 2 항에 있어서, (±)-트랜스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  47. 제 2 항에 있어서, 메틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-부타노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  48. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-4-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-부탄산인 화합물및 그의 이성질체.
  49. 제 2 항에 있어서, 디에틸 5-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2-디프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  50. 제 2 항에 있어서, 5-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  51. 제 2 항에 있어서, 메틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-페닐-1,3-옥사티올란-2-부타노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  52. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-페닐-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  53. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체.
  54. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2,2-디프로판산인 화합물 및 그의 이성체.
  55. 제 2 항에 있어서, 메틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2-프로파노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  56. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  57. 제 2 항에 있어서,메틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-데칠-1,3-디티올란-2-부타노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  58. 제 2 항에 있어서, 메틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-옥사티올란-2-부타노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  59. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체
  60. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)-2-히드록시프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-부탄산인 화합물 및 그이 이성질체.
  61. 다음식의 호합물 및 그이 약학적으로 허용되는 염과 기하학적 및 광학이성질체.
    상기식에서X,Y 및 Z는 각각 독립적으로 O 또는 S이고 S는 임의적으로 S=O로 산화도며, Alk는 1-6찬소원자를 함유하는 직쇄 또는 분기쇄 알킬렌이고, R1은 수소 또는 저급알킬이며, n은 0내지 5이고, R2는 수소, 저급알킬, 시클로알킬, -(CH2)n-CO2R1, 페닐,할로,저급알킬 또는 저급알콕시로 치환된 페닐이며, R3는 저급알킬이다.
  62. 제 61 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-메톡시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체.
  63. 제 61 항에 있어서, 메틸 4-[[[3-(4-아세틸-3-메톡시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-부타노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  64. 제 61 항에 있어서, 메킬 4-[[[3-(4-아세틸-3-메톡시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-부타노에이트인 화합물 및 그의 이성질체.
  65. 제 61 항에 있어서, 4-[[[3(4-아세틸-3-메톡시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체.
  66. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체.
  67. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-시클로헥실-1,3-옥사티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체.
  68. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로피레녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-옥사티올란-2-아세트산인 화합물 및 그의 이성질체.
  69. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의이성질체.
  70. 제 2 항에 있어서, (±)트랜스-4- [[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  71. 제 2 항에 있어서, (±)시스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  72. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페록시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-디티올란-2-부탄산인 화합물 및 그의 이성질체.
  73. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-메틸-1,3-디티올란-2-아세트산인 화합물 및 그의 이성질체.
  74. 제 2 항에 있어서, (±)트랜스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸1,3-디티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  75. 제 2 항에 잇어서, (±)시스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-디티올란-2-프로판산인 화합물 및 그의 이성질체.
  76. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-1,3-디티올란-2-부탄산인 화합물, 그의 나트룸염 및 이성질체.
  77. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-3-프포필페녹시)프로필]티오]메틸[-1,3-옥사티올란-2-프로판산인화합물, 그의 나트륨염 및 이성질체.
  78. 제 2 항에 있어서, 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티오란-2-프로판산인 화합물, 그의 이나트륨염 및 이성질테.
  79. 제 1 항의 화합물 치료학적 유효량과 약학적으로 허용되는 담테로 이루어지는 약학조성물.
  80. 제79항에 있어서, 상기 화합물은 제 2 항의 화합물인것을 특징으로 하는 약학조성물.
  81. 제79항에 있어서, 상기화합물은 제61항의 화합물인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  82. 제80항에 있어서, 상기화합물은 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-3-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
  83. 제 80항에 있어서, 상기 화합물은 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산,나트륨염인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  84. 제80항에 있어서, 상기 화합물은 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필녹
    시)프로필]티오]메틸-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산,이나트륨염인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  85. 제 80항에 있어서, 상기 화합물은 (±)트랜스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인것을 특징으로 하는 약학조성물.
  86. 제 80항에 있어서, 상기 화합물은 (±)시스 -4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 것을 특징으로 하는 약학조성물.
  87. 알레르기 치료를 필요로 하는 동물에 제 2항의 화합물을 치료학적 유효량 투여하는 것으로 이루어지는 알레르기 치료방법.
  88. 제 87항에 있어서, 상기 화합물은 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-3-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인것을 특징으로 하는 방법.
  89. 제87항에 있어서, 상기 화합물은 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-프포필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산, 나트륨염인 것을 특징으로하는 방법.
  90. 제87항에 있어서, 상기화합물은 4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산,이나트륨염인것을 특징으로 하는 방법.
  91. 제 87항에 있어서, 상기 화합물은 (±)트랜스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메킬]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인 것을 특징으로 하는 방법.
  92. 제 87항에 있어서, 상기화합물 은 (±)시스-4-[[[3-(4-아세틸-3-히드록시-2-프로필페녹시)프로필]티오]메틸]-2-에틸-1,3-옥사티올란-2-프로판산인것을 특징으로하는 방법.
  93. 염증성 질병의 치료를 필요로 하는 동물에 치료학적 유효량의 제 61항의 화합물을 투여하는 것으로 이루어지는 염증성 질병의 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5579409A (en) * 1991-09-27 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Methods for determining the exterior points of an object in a background
US6342510B1 (en) 1995-06-12 2002-01-29 G. D. Searle & Co. Treatment of inflammation and inflammation-related disorders with a combination of a cyclooxygenase-2 inhibitors and a leukotriene B4 receptor antagonist
ATE296114T1 (de) * 1996-02-13 2005-06-15 Searle & Co Zubereitungen, enthaltend einen cyclooxygenase-2- inhibitor und einen leukotrien-b4-rezeptor- antagonisten
EP1090916B1 (en) * 1999-10-06 2003-09-03 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. 4-methylene-1,3-dioxolanes having functional groups
US6664287B2 (en) * 2000-03-15 2003-12-16 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. Antioxidants
ES2416337T3 (es) 2005-11-22 2013-07-31 Segetis, Inc. Cetales de glicerol levulinato y su uso
CA2668294C (en) * 2007-10-09 2010-12-07 Segetis, Inc. Method of making ketals and acetals
CN102239156B (zh) 2008-09-25 2014-10-15 塞格提斯有限公司 缩酮酯衍生物
CN102459219A (zh) 2009-06-22 2012-05-16 赛格提斯公司 缩酮化合物及其用途
CA2792018A1 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Segetis, Inc. Fragrant formulations, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
SG187044A1 (en) 2010-08-03 2013-02-28 Segetis Inc Methods for the manufacture of acetals and ketals, and the acetals and ketals produced thereby
BR112013002991A2 (pt) 2010-08-12 2016-08-16 Segetis Inc composições de revestimento de látex incluindo carboxiéster cetal coalescentes, métodos de fabricação e usos dos mesmos
CN103069343B (zh) 2010-08-12 2015-09-09 赛格提斯有限公司 羧基酯缩酮除去组合物、其制造方法及应用
US8632612B2 (en) 2010-09-07 2014-01-21 Segetis, Inc. Compositions for dyeing keratin fibers
CN103097604A (zh) 2010-09-13 2013-05-08 赛格提斯有限公司 织物软化剂组合物及其制造方法
WO2012054505A2 (en) 2010-10-18 2012-04-26 Segetis, Inc. Water reducible coating compositions including carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof
WO2014047428A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Segetis, Inc. Cleaning, surfactant, and personal care compositions
AU2013352172A1 (en) 2012-11-29 2015-06-11 Gfbiochemicals Limited Carboxy ester ketals, methods of manufacture, and uses thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2839445A (en) * 1954-01-11 1958-06-17 Du Pont Fungicidal and anti-oxidant compositions comprising 1, 3-dithiolanes
FR1448340A (fr) * 1964-07-09 1966-08-05 Boehringer Sohn Ingelheim Procédé pour fabriquer des nouveaux 1, 3-dioxolanes
FR1445013A (fr) * 1964-07-09 1966-07-08 Thomae Gmbh Dr K Procédé pour fabriquer des nouveaux acides dioxolano-2-carboxyliques
FR4493M (ko) * 1964-07-09 1966-10-10
GB1427918A (en) * 1972-05-26 1976-03-10 Shell Int Research Herbicidal glycerol acetals
FR2577552B1 (fr) * 1985-02-20 1987-09-04 Sori Soc Rech Ind Esters heterocycliques dissymetriques d'acides 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxyliques, procede de preparation et utilisation en therapeutique

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